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Las presentaciones clínicas de las Dermatosis Inmunomediadas y Autoinmunes son muy heterogéneas, en ocasiones cursan con lesiones pustulares, erosivas o ulcerativas de carácter agudo, acompañadas de síntomas sistémicos como hipertermia o anorexia, lo cual condiciona y limita nuestro tiempo de actuación, siendo necesario iniciar desde el principio, un protocolo diagnóstico ordenado y orientado, con el fin de conseguir instaurar un tratamiento adecuado, con la mayor celeridad posible.

Determinar si el paciente padece una enfermedad inmunomediada o autoinme requiere una pormenorizada anamnesis, una exploración general y dermatológica minuciosa, la realización de métodos diagnósticos de interpretación inmediata, como estudios citológicos, y de interpretación retardada, como estudios histopatológicos o laboratoriales.

La Dermatología es, posiblemente, la especialidad, dentro de la medicina veterinaria de animales de compañía, que con más frecuencia se presenta en la clínica diaria. Debido 
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La combinación de la experiencia, tanto teórica como práctica, permite que el profesional veterinario desarrolle, de primera mano, conocimiento especializado para llevar a cabo un buen diagnóstico y tratamiento de las enfermedades dermatológicas, desde el punto de vista teórico, con las últimas novedades y avances científicos y desde la amplia experiencia práctica de todos los Docentes. La combinación de un gran equipo de Docentes interrelacionados entre sí es lo que hace único a este Diplomado Internacional de entre todos los que se ofrecen en capacitaciones similares. 

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Módulo 1. Dermatosis Inmunomediadas y Autoinmunes

1.1. Etiopatogenia de las enfermedades autoinmunes

1.1.1. Tipos de inmunidad
1.1.2. Mecanismos de desarrollo de enfermedades autoinmunes

1.2. Diagnóstico de las enfermedades autoinmunes e inmunomediada

1.2.1. Métodos laboratoriales
1.2.2. Hallazgos histopatológicos

1.3. Terapia de enfermedades autoinmunes e inmunomediadas

1.3.1. Fases del tratamiento de enfermedades inmunomediadas y autoinmunes

1.3.1.1. Fase de inducción
1.3.1.2. Fase de transición
1.3.1.3. Fase de mantenimiento
1.3.1.4. Fase de extinción

1.3.2. Fármacos inmunosupresores

1.3.2.1. Azatioprina
1.3.2.2. Clorambucilo
1.3.2.3. Micofenolato mofetil
1.3.2.4. Cliclofosfamida
1.3.2.5. Oclacitinib
1.3.2.6. Tetraciclina-nicotinamida/Doxiciclina
1.3.2.7. Glucocorticoides

1.4. Enfermedades autoinmunes 

1.4.1. Complejo pénfigo

1.4.1.2. Etipatogenia
1.4.1.3. Complejo pénfigo

1.4.1.3.1. Pénfigo foliáceo
1.4.1.3.2. Pénfigo eritematoso
1.4.1.3.3. Pénfigo vulgar

1.4.2. Lupus eritematoso

1.4.2.1. Lupus eritematoso cutáneo

1.4.2.1.1. Lupus Eritematoso Cutáneo Subagudo (SLECE)

1.4.2.1.1.1. Lupus Eritematoso Cutáneo Vesicular (VCLE)

1.4.2.1.2. Lupus Eritematoso Cutáneo Crónico (CLEC)

1.4.2.1.2.1. Lupus eritematoso discoide 

1.4.2.1.2.1.1. Lupus Eritematoso Discoide de Distribución Facial (FLED)
1.4.2.1.2.1.2. Lupus Eritematoso Discoide de Distribución Generalizada (GLED)

1.4.2.1.2.2. Lupus Eritematoso Mucocutáneo (MCLE)
1.4.2.1.2.3. Lupus Eritematoso Cutáneo Exfoliativo (ECLE)

1.4.2.2. Lupus eritematoso sistémico

1.4.3. Enfermedades Bullosas o Ampollares Subepidérmicas (AISBD)

1.4.3.1. Penfigoide de Membranas Mucosas (MMP)
1.4.3.2. Penfigoide Bulloso (PB)
1.4.3.3. Epidermolisis Bullosa Adquirida (EBA)

1.4.4. Enfermedades autoinmunes pigmentarias

1.4.4.1. Vitiligo
1.4.4.2. Síndrome uveodermatológico

1.5. Enfermedades Inmunomediadas I

1.5.1. Reacciones adversas a medicamentos

1.5.1.1. Etiopatogenia
1.5.1.2. Hallazgos clínicos
1.5.1.3. Diagnóstico 
1.5.1.4. Tratamiento 

1.6. Enfermedades Inmunomediadas II

1.6.1. Eritema multiforme

1.6.1.1. Etiopatogenia
1.6.1.2. Hallazgos clínicos
1.6.1.3. Diagnóstico 
1.6.1.4. Tratamiento 

1.7. Enfermedades Inmunomediadas III

1.7.1. Síndrome de Steven Johnson

1.7.1.1. Etiopatogenia
1.7.1.2. Hallazgos clínicos
1.7.1.3. Diagnóstico 
1.7.1.4. Tratamiento 

1.7.2. Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET)

1.7.2.1. Etiopatogenia
1.7.2.2. Hallazgos clínicos
1.7.2.3. Diagnóstico 
1.7.2.4. Tratamiento 

1.8. Enfermedades Inmunomediadas IV

1.8.1. Celulitis juvenil canina

1.8.1.1. Etiopatogenia
1.8.1.2. Hallazgos clínicos
1.8.1.3. Diagnóstico 
1.8.1.4. Tratamiento 

1.8.2. Pododermatitis células plasmáticas felina

1.8.2.1. Etiopatogenia
1.8.2.2. Hallazgos clínicos
1.8.2.3. Diagnóstico 
1.8.2.4. Tratamiento 

1.9. Enfermedades Inmunomediadas V

1.9.1. Fístulas caninas Inmunomediadas

1.9.1.1. Fístulas perianales caninas

1.9.1.1.1. Etiopatogenia
1.9.1.1.2. Hallazgos clínicos
1.9.1.1.3. Diagnóstico 
1.9.1.1.4. Tratamiento 

1.9.1.2. Fístulas tásales caninas

1.9.1.2.1. Etiopatogenia
1.9.1.2.2. Hallazgos clínicos
1.9.1.2.3. Diagnóstico
1.9.1.2.4. Tratamiento 

1.10. Enfermedades Inmunomediadas VI

1.10.1. Enfermedades vasculares

1.10.1.1. Etiopatogenia
1.10.1.2. Presentaciones clínicas

1.10.1.2.1. Necrosis trombovascular proliferativa de la oreja
1.10.1.2.2. Dermatopatía isquemia postvacunal
1.10.1.2.3. Arteritis nasal proliferativa
1.10.1.2.4. Vasculopatía familiar

1.10.1.3. Diagnóstico
1.10.1.4. Tratamiento

1.10.2. Dermatomiositis

1.10.2.1. Etiopatogenia
1.10.2.2. Hallazgos clínicos
1.10.2.3. Diagnóstico 
1.10.2.4. Tratamiento

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