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Módulo 1. Cirugía oncológica pediátrica

1.1. Tumores en el paciente pediátrico

1.1.1. Epidemiología
1.1.2. Etiología
1.1.3. Diagnóstico
1.1.4. Estadiaje tumoral
1.1.5. Principios terapéuticos: cirugía, quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia
1.1.6. Futuras terapias y retos

1.2. Tumor de Wilms. Otros tumores renales

1.2.1. Tumor de Wilms

1.2.1.1. Epidemiología
1.2.1.2. Clínica
1.2.1.3. Diagnóstico
1.2.1.4. Estadiaje. Protocolo Umbrella
1.2.1.5. Tratamiento
1.2.1.6. Pronóstico

1.2.2. Otros tumores renales

1.2.2.1. Sarcoma de células claras
1.2.2.2. Tumor rabdoide
1.2.2.3. Carcinoma de células renales
1.2.2.4. Nefroma mesobástico congénito
1.2.2.5. Nefroma quístico
1.2.2.6. Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado

1.3. Neuroblastomas

1.3.1. Epidemiología
1.3.2. Histopatología y clasificación. Biología molecular
1.3.3. Presentación clínica. Síndromes asociados
1.3.4. Diagnóstico: laboratorio y técnicas de imagen
1.3.5. Estadiaje y grupo de riesgo
1.3.6. Tratamiento multidisciplinar: quimioterapia, cirugía, radioterapia, inmunoterapia. Nuevas estrategias
1.3.7. Evaluación de respuesta
1.3.8. Pronóstico

1.4. Tumores hepáticos benignos y malignos

1.4.1. Diagnóstico de las masas hepáticas
1.4.2. Tumores hepáticos benignos

1.4.2.1. Hemangioma hepático infantil
1.4.2.2. Hamartoma mesenquimal
1.4.2.3. Hiperplasia nodular focal
1.4.2.4. Adenoma

1.4.3. Tumores hepáticos malignos

1.4.3.1. Hepatoblastoma
1.4.3.2. Carcinoma hepatocelular
1.4.3.3. Angiosarcoma hepático
1.4.3.4. Otros sarcomas hepáticos

1.5. Sarcomas pediátricos

1.5.1. Clasificación inicial
1.5.2. Rabdomiosarcomas

1.5.2.1. Epidemiología
1.5.2.2. Factores de riesgo
1.5.2.3. Histopatología
1.5.2.4. Clínica
1.5.2.5. Diagnóstico
1.5.2.6. Estadiaje
1.5.2.7. Tratamiento
1.5.2.8. Pronóstico

1.5.3. No rabdomiosarcoma

1.5.3.1. Sarcoma sinovial
1.5.3.2. Fibrosarcoma infantil
1.5.3.3. Tumor periférico maligno de la vaina nerviosa, Schwannoma maligno o neurofibrosarcoma
1.5.3.4. Dermatofibrosarcoma protuberans
1.5.3.5. Tumor desmoplásico de células pequeñas redondas
1.5.3.6. Liposarcoma
1.5.3.7. Leiomiosarcoma
1.5.3.8. Angiosarcoma
1.5.3.9. Tumor fibroso solitario
1.5.3.10. Sarcoma de partes blandas indiferenciado
1.5.3.11. Sarcoma miofibroblástico inflamatorio
1.5.3.12. Otros

1.5.4. Sarcomas óseos de localización extraósea

1.6. Tumores gonadales

1.6.1. Tumores testiculares

1.6.1.1. Epidemiología
1.6.1.2. Clínica
1.6.1.3. Diagnóstico
1.6.1.4. Determinaciones analíticas. Marcadores tumorales
1.6.1.5. Pruebas de imagen
1.6.1.6. Estadiaje
1.6.1.7. Clasificación
1.6.1.8. Tratamiento
1.6.1.9. Pronóstico
1.6.1.10. Histopatología
1.6.1.11. Tumores germinales
1.6.1.12. Tumores estromales
1.6.1.13. Tumores metastásicos
1.6.1.14. Tumores paratesticulares

1.6.2. Tumores ováricos

1.6.2.1. Epidemiología
1.6.2.2. Clínica
1.6.2.3. Diagnóstico
1.6.2.4. Determinaciones analíticas. Marcadores tumorales
1.6.2.5. Pruebas de imagen
1.6.2.6. Estadiaje
1.6.2.7. Clasificación
1.6.2.8. Tratamiento
1.6.2.9. Pronóstico
1.6.2.10. Histopatología
1.6.2.11. Teratoma maduro
1.6.2.12. Gonadoblastoma
1.6.2.13. Teratoma inmaduro
1.6.2.14. Tumor del seno endodérmico
1.6.2.15. Coriocarcinoma
1.6.2.16. Carcinoma embrionario
1.6.2.17. Disgerminoma
1.6.2.18. Tumores mixtos de células germinales

1.6.3. Preservación de la fertilidad en los pacientes pediátricos oncológicos

1.6.3.1. Tratamientos gonadotóxicos
1.6.3.2. Quimioterapia
1.6.3.3. Radioterapia
1.6.3.4. Técnicas de preservación
1.6.3.5. Supresión ovárica
1.6.3.6. Ooforopexia o trasposición ovárica
1.6.3.7. Criopreservación ovárica

1.6.4. Técnica combinada

1.7. Soporte quirúrgico en hematooncología pediátrica

1.7.1. Enfermedades hematooncológicas pediátricas para el cirujano pediátrico
1.7.2. Biopsias

1.7.2.1. Tipos
1.7.2.2. Técnicas de biopsia incisional y escisional
1.7.2.3. Tru-cut
1.7.2.4. Aguja coaxial
1.7.2.5. Ecografía para la biopsia en oncología pediátrica

1.7.3. Nutrición enteral y parenteral en el paciente oncológico
1.7.4. Accesos vasculares

1.7.4.1. Clasificación
1.7.4.2. Técnica de colocación ecoguiada para accesos vasculares

1.7.5. Urgencias quirúrgicas en el paciente inmunodeprimido: enterocolitis neutropénica. Cistitis hemorrágica

1.8. Tumores óseos

1.8.1. Clasificación

1.8.1.1. Tumores óseos benignos

1.8.1.1.1. Epidemiología
1.8.1.1.2. Manifestaciones clínicas
1.8.1.1.3. Diagnóstico y clasificación histológica

1.8.1.1.3.1. Tumores óseos
1.8.1.1.3.2. Tumores cartilaginosos
1.8.1.1.3.3. Tumores fibrosos
1,8.1.1.3.4. Quistes óseos

1.8.1.2. Tumores óseos malignos

1.8.1.2.1. Introducción
1.8.1.2.2. Sarcoma Ewing

1.8.1.2.2.1. Epidemiología
1.8.1.2.2.2. Clínica
1.8.1.2.2.3. Diagnóstico
1.8.1.2.2.4. Tratamiento
1.8.1.2.2.5. Pronóstico

1.8.1.2.3. Osteosarcoma

1.8.1.2.3.1. Epidemiologia
1.8.1.2.3.2. Clínica
1.8.1.2.3.3. Diagnóstico
1.8.1.2.3.4. Tratamiento
1.8.1.2.3.5. Pronóstico

1.9. Tetaromas

1.9.1. Tumores de células germinales extragonadales: generalidades
1.9.2. Teratomas mediastínicos
1.9.3. Teratomas retroperitoneales
1.9.4. Teratomas sacrococcigeos
1.9.5. Otras localizaciones

1.10. Tumores endocrinos

1.10.1. Tumores de las glándulas suprarrenales: feocromocitoma

1.10.1.1. Epidemiología
1.10.1.2. Genética
1.10.1.3. Presentación y evaluación
1.10.1.4. Tratamiento
1.10.1.5. Pronóstico

1.10.2. Tumores tiroideos

1.10.2.1. Epidemiología
1.10.2.2. Genética
1.10.2.3. Clínica
1.10.2.4. Diagnóstico: imagen y citológico
1.10.2.5. Manejo endocrinológico preoperatorio, intervención quirúrgica, manejo postoperatorio y tratamientos adyuvantes
1.10.2.6. Complicaciones
1.10.2.7. Etapificación postoperatoria y categorización
1.10.2.8. Seguimiento según etapificación

Módulo 2. Cirugía plástica pediátrica

2.1. Anomalías vasculares. Tumores vasculares

2.1.1. Clasificación
2.1.2. Tumores vasculares benignos
2.1.3. Tumores vasculares de comportamiento agresivo o potencialmente malignos
2.1.4. Tumores vasculares malignos

2.2. Anomalías vasculares. Malformaciones vasculares

2.2.1. Clasificación
2.2.2. Malformaciones capilares y síndromes asociados
2.2.3. Malformaciones venosas y síndromes asociados
2.2.4. Malformaciones arteriovenosas y síndromes asociados
2.2.5. Malformaciones linfáticas y síndromes asociados

2.3. Quemaduras en la infancia

2.3.1. Anamnesis
2.3.2. Primeros auxilios
2.3.3. Evaluación y manejo inicial
2.3.4. Manejo ambulatorio
2.3.5. Manejo hospitalario
2.3.6. Manejo quirúrgico
2.3.7. Secuelas

2.4. Anomalías congénitas de manos

2.4.1. Desarrollo embrionario
2.4.2. Clasificación
2.4.3. Polidactilia
2.4.4. Sindactilia

2.5. Traumatismos en la mano

2.5.1. Epidemiología
2.5.2. Exploración
2.5.3. Bases del tratamiento
2.5.4. Traumatismos digitales

2.6. Patología cutánea y de sus anejos

2.6.1. Anatomía de la piel
2.6.2. Nevus melanocítico congénito
2.6.3. Nevus melanocítico adquirido
2.6.4. Melanoma
2.6.5. Lesiones cutáneas no pigmentadas

2.7. Patología mamaria en la infancia y adolescencia

2.7.1. Desarrollo embrionario
2.7.2. Clasificación
2.7.3. Trastornos congénitos y del desarrollo (alteraciones de tamaño, número y asimetrías)
2.7.4. Trastornos adquiridos (alteraciones funcionales, inflamatorias y patología tumoral)

2.8. Manejo de las secuelas cicatriciales

2.8.1. Cicatriz y secuelas
2.8.2. Fases de la cicatrización
2.8.3. Cicatrización anómala
2.8.4. Tratamiento de las secuelas cicatriciales

2.9. Cobertura cutánea

2.9.1. Tipos de heridas
2.9.2. Tipos de cierre
2.9.3. Colgajos e injertos cutáneos
2.9.4. Expansión titular
2.9.5. Terapia de presión negativa
2.9.6. Sustitutos dérmicos

2.10. Lesiones adquiridas especiales en piel y tejidos profundos

2.10.1. Extravasaciones
2.10.2. Fascitis necrotizante
2.10.3. Síndrome compartimental

Módulo 3. Cirugía pediátrica de cabeza y cuello

3.1. Malformaciones craneofaciales I. Fisura de labio unilateral y bilateral

3.1.1. Desarrollo facial
3.1.2. Fisura de labio unilateral y bilateral
3.1.3. Embriología y anatomía de la malformación
3.1.4. Clasificación
3.1.5. Tratamiento prequirúrgico
3.1.6. Técnicas quirúrgicas primarias, tiempos
3.1.7. Complicaciones y su tratamiento. seguimiento

3.2. Malformaciones craneofaciales II. Fisura de paladar

3.2.1. Fisura de paladar
3.2.2. Embriología y anatomía de la malformación
3.2.3. Clasificación
3.2.4. Tratamiento, técnicas y tiempos
3.2.5. Complicaciones y su tratamiento
3.2.6. Seguimiento

3.3. Malformaciones craneofaciales III. Insuficiencia velofaríngea

3.3.1. Insuficiencia velofaríngea
3.3.2. Estudio y tratamiento
3.3.3. Síndromes (cruzón, Tracher- Collins, secuencia de Pierre Robin, etc.)
3.3.4. Cirugía de las secuelas
3.3.5. Equipos multidisciplinares y tratamiento continuado
3.3.6. Rehabilitación, ortodoncia y ortopedia
3.3.7. Seguimiento

3.4. Patología quirúrgica de la cavidad oronasofaríngea

3.4.1. Quiste dermoide; glioma y encefalocele; atresia de coanas
3.4.2. Angiofibroma juvenil
3.4.3. Absceso retrofaríngeo y perifaríngeo; angina de Ludwig
3.4.4. Anquiloglosia, macroglosia
3.4.5. Épulis, mucocele
3.4.6. Malformaciones vasculares (hemangioma, linfangioma)

3.5. Patología de las glándulas salivares

3.5.1. Enfermedades inflamatorias
3.5.2. Sialoadenitis
3.5.3. Enfermedad quística: ránula
3.5.4. Neoplasias malignas y no malignas
3.5.5. Malformaciones vasculares (hemangioma, linfangioma)

3.6. Patología de los ganglios linfáticos

3.6.1. Abordaje general de las adenopatías cervicales
3.6.2. Linfadenitis aguda. Adenitis por micobacterias atípicas. enfermedad por arañazo de gato
3.6.3. Linfomas

3.7. Patología tiroidea

3.7.1. Embriología y anatomía
3.7.2. Consideraciones quirúrgicas
3.7.3. Quiste tirogloso y tiroides ectópico juvenil
3.7.4. Hipo e hipertiroidismo
3.7.5. Neoplasias tiroideas

3.8. Patología paratiroidea

3.8.1. Embriología y anatomía
3.8.2. Consideraciones quirúrgicas
3.8.3. Pruebas funcionales
3.8.4. Hiperparatiroidismo neonatal y familiar
3.8.5. Hiperparatiroidismo secundario
3.8.6. Adenomas paratiroideos

3.9. Quistes y senos cervicales

3.9.1. Embriología
3.9.2. Anomalías del 1º.arco branquial y hendidura
3.9.3. Anomalías del 2º arco y hendidura branquial
3.9.4. Anomalías del 3º arco y hendidura branquial
3.9.5. Anomalías del 4º arco y hendidura branquial
3.9.6. Quistes dermoides. Quistes y fístulas preauriculares
3.9.7. Quistes tímicos
3.9.8. Aneurismas venosos yugulares

3.10. Malformaciones del pabellón auricular

3.10.1. Etiopatogenia y fisiopatología
3.10.2. Tipos de malformaciones
3.10.3. Evaluación preoperatoria
3.10.4. Tratamiento quirúrgico
3.10.5. Tratamiento no quirúrgico

Módulo 4. Cirugía pediátrica. Vía aérea y tórax

4.1. Malformaciones y deformidades de la pared torácica I. Pectus carinatum. Síndrome de Poland y otros

4.1.1. Embriología y anatomía de la pared torácica
4.1.2. Clasificación
4.1.3. Exámenes complementarios
4.1.4. Pectus carinatum. Tratamiento ortopédico
4.1.5. Síndrome de Poland

4.2. Malformaciones y deformidades pared torácica II. Pectus excavatum

4.2.1. Pectus excavatum
4.2.2. Tratamiento quirúrgico

4.2.2.1. Técnicas de cirugía abierta
4.2.2.2. Técnicas de cirugía mínimamente invasiva
4.2.2.3. Otras alternativas quirúrgicas

4.2.3. Alternativas no quirúrgicas. Complicaciones y seguimiento

4.3. Tumores y quistes mediastínicos

4.3.1. Embriología
4.3.2. Diagnóstico
4.3.3. Clasificación
4.3.4. Manejo general
4.3.5. Características y manejo especifico

4.4. Malformaciones broncopulmonares. Enfisema lobar congénito. Quistes broncógenos. Secuestro pulmonar. Malformación adenomatoidea quística

4.4.1. Embriología
4.4.2. Diagnóstico prenatal y clasificación de las malformaciones broncopulmonares congénitas
4.4.3. Manejo postnatal de las malformaciones broncopulmonares congénitas
4.4.4. Tratamiento quirúrgico de las malformaciones broncopulmonares congénitas
4.4.5. Tratamiento conservador de las malformaciones broncopulmonares congénitas

4.5. Patología pleuropulmonar. Tratamiento quirúrgico neumonía complicada. Enfermedad pulmonar metastásica

4.5.1. Objetivos
4.5.2. Patología pleuropulmonar. Neumotórax

4.5.2.1. Introducción
4.5.2.2. Clasificación
4.5.2.3. Diagnóstico
4.5.2.4. Tratamiento
4.5.2.5. Técnicas en neumotórax recidivante o presencia de bullas
4.5.2.6. Novedades e interés actual

4.5.3. Neumonía complicada

4.5.3.1. Introducción
4.5.3.2. Diagnóstico
4.5.3.3. Indicaciones quirúrgicas
4.5.3.4. Colocación de drenaje endotorácico +/- fibrinolisis
4.5.3.5. Toracoscopia

4.5.4. Quilotórax

4.5.4.1. Introducción
4.5.4.2. Tratamiento médico
4.5.4.3. Indicaciones de drenaje
4.5.4.4. Pleurodesis. Tipos
4.5.4.5. Novedades e interés actual

4.5.5. Enfermedad pulmonar metastásica

4.5.5.1. Introducción
4.5.5.2. Indicaciones
4.5.5.3. Toracotomía
4.5.5.4. Toracoscopia
4.5.5.5. Métodos de mapeo. Medicina nuclear. Verde de indocianina
4.5.5.6. Novedades e interés actual

4.6. Broncoscopia en Cirugía Pediátrica

4.6.1. Fibrobroncoscopia

4.6.1.1. Técnica
4.6.1.2. Indicaciones
4.6.1.3. Procedimientos diagnósticos y terapéuticos en pediatría

4.6.2. Broncoscopia rígida

4.6.2.1. Técnica
4.6.2.2. Indicaciones
4.6.2.3. Procedimientos diagnósticos y terapéuticos en pediatría

4.7. Indicaciones y técnicas para realizar: abordajes quirúrgicos abiertos y cerrados del tórax. Toracoscopia pediátrica

4.7.1. Abordajes quirúrgicos abiertos

4.7.1.1. Tipos
4.7.1.2. Técnicas
4.7.1.3. Indicaciones

4.7.2. Drenajes pleurales

4.7.2.1. Indicaciones
4.7.2.2. Técnicas
4.7.2.3. Manejo del tubo de tórax

4.7.3. Toracoscopia pediátrica

4.7.3.1. Historia
4.7.3.2. Instrumental
4.7.3.3. Técnicas y colocación del paciente
4.7.3.4. Avances

4.8. Valoración de la vía aérea

4.8.1. Anatomía y fisiología
4.8.2. Semiología
4.8.3. Técnicas diagnósticas. Endoscopia. TAC. Reconstrucción 3D
4.8.4. Tratamientos endoscópicos. Láser

4.9. Patología laríngea en pediatría

4.9.1. Laringomalacia
4.9.2. Estenosis subglótica
4.9.3. Web laríngeo
4.9.4. Parálisis de cuerda vocal
4.9.5. Hemangioma subglótico
4.9.6. Hendidura LTE

4.10. Patología traqueal en pediatría

4.10.1. Traqueomalacia
4.10.2. Estenosis traqueal
4.10.3. Anillos vasculares
4.10.4. Tumores vía aérea

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