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Debido a la creciente importancia de este proceso clínico, en los últimos años se han desarrollado “equipos multidisciplinares capacitados principalmente por médicos cardiólogos y oncólogos que componen las llamadas Unidades de Cardiología Oncológica”.

El objetivo del Maestría Título Propio en Cardiología Oncológica es ofrecer una instrucción actualizada en un área de relevancia actual y futura desde el punto de vista clínico, cuyo conocimiento está avanzando de modo vertiginoso, enfocado a la capacitación de los profesionales implicados interesados en el tema.

El Maestría Título Propio tendrá dos ejes principales sobre los que girarán todos sus módulos: “la investigación y la aplicación clínica”. Todas las secciones se abordarán desde la perspectiva de los más recientes hallazgos en investigación. Desde el punto de vista de la investigación, se abordarán tanto líneas de “investigación básica como clínica”. El bagaje investigador de los directores y codirectores del Maestría Título Propio se verá reflejado en todos los módulos del mismo. Al tratarse de un Maestría Título Propio con vocación de aplicación clínica, todos los módulos serán introducidos y su contenido será “aplicado a casos clínicos reales”.

Tanto cardiólogos como oncólogos y hematólogos con especial interés en este campo, tienen con este Maestría Título Propio la oportunidad de completar y actualizar sus conocimientos en Cardiología Oncológica. El presente Maestría Título Propio tendrá como objetivo final que los alumnos aprendan las “bases fisiopatológicas de la génesis de la TC, así como las formas de detección y tratamiento” de la misma. Los alumnos conseguirán conocer, comprender y aplicar las más novedosas técnicas diagnósticas, medidas preventivas y terapéuticas específicas de la TC en pacientes oncológicos.

Se hará hincapié en la “resolución de problemas clínicos complejos” como son la necesidad de tratamiento quimioterápico en pacientes con cardiopatías graves o la aparición de eventos agudos cardiovasculares en pacientes oncológicos en tratamiento quimioterápico. Además, se ofrece la oportunidad única de conocer los últimos avances en investigación en este campo y se pretende fomentar el interés en investigación en los alumnos.

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• Sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones sobre las situaciones clínicas planteadas
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• Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
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El programa incluye, en su cuadro docente, a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas 
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El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

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Módulo 1. Epidemiología del cáncer

1.1. Relevancia epidemiológica del cáncer
1.2. Relevancia epidemiológica de la cardiotoxicidad en Oncología
1.3. Relevancia epidemiológica de la cardiotoxicidad en Hematología

Módulo 2. Terapias oncológicas con efecto cardiotóxico

2.1. Definición de cardiotoxicidad. Compartimentos cardiacos afectados. Mecanismos fisiopatológicos de la cardiotoxicidad
2.2. Radioterapia como causante de cardiotoxicidad

2.2.1. Evolución de los equipos y métodos de radioterapia
2.2.2. Factores que influyen en la cardiotoxicidad radioinducida
2.2.3. Toxicidad aguda
2.2.4. Toxicidad crónica

2.3. Quimioterapia como causante de cardiotoxicidad

2.3.1. Antraciclinas
2.3.2. Fármacos antitubulina
2.3.3. Antimetabolitos
2.3.4. Agentes alquilantes y otros fármacos que interactúan con el ADN

2.4. Agentes biológicos como causantes de cardiotoxicidad: Anticuerpos monoclonales

2.4.1. Trastuzumab
2.4.2. Otros anticuerpos monoclonales

2.5. Otros agentes biológicos con potencial cardiotóxico

2.5.1. Citocinas
2.5.2. Interferones

2.6. Terapias dirigidas contra nuevos blancos moleculares y cardiotoxicidad: inhibidores de las quinasas celulares
2.7. Inhibidores de los checkpoints inmunológicos y cardiotoxicidad
2.8. Otros tratamientos oncológicos con potencial efecto cardiotóxico

2.8.1. Inhibidores de la histona desacetilasa
2.8.2. Antiangiogénicos orales
2.8.3. Inductores de diferenciación y/o de apoptosis
2.8.4. Agentes hormonales

Módulo 3. Valoración integral del riesgo de desarrollo de cardiotoxicidad

3.1. Susceptibilidad individual a cardiotoxicidad: Factores genéticos
3.2. Susceptibilidad individual a cardiotoxicidad: Factores no genéticos

3.2.1. Factores de riesgo cardiovascular
3.2.2. Comorbilidades
3.2.3. Combinación de terapias oncológicas

3.3. Valoración cardiológica antes del tratamiento en pacientes sin cardiopatía conocida

3.3.1. Valoración clínica
3.3.2. Pruebas complementarias

3.4. Valoración cardiológica antes del tratamiento en pacientes con cardiopatía conocida

3.4.1. Valoración clínica
3.4.2. Pruebas complementarias

3.5. Seguimiento durante el tratamiento de pacientes sometidos a tratamientos cardiotóxicos

3.5.1. Valoración clínica
3.5.2. Pruebas complementarias

Módulo 4. Detección precoz de cardiotoxicidad

4.1. Biomarcadores circulantes: Troponinas
4.2. Biomarcadores circulantes: Péptidos natriuréticos
4.3. Otros biomarcadores circulantes de detección precoz de cardiotoxicidad
4.4. Ecocardiografía
4.5. Resonancia magnética cardiaca
4.6. Tomografía axial computarizada

Módulo 5. Toxicidad miocárdica

5.1. Incidencia y relevancia clínica
5.2. Fisiopatología de la disfunción ventricular e insuficiencia cardiaca en el contexto de cardiotoxicidad
5.3. Fármacos implicados en el desarrollo de disfunción ventricular e insuficiencia cardiaca

5.3.1. Antraciclinas
5.3.2. Otros fármacos quimioterápicos
5.3.3. Agentes biológicos: Anticuerpos monoclonales
5.3.4. Terapias dirigidas contra nuevos blancos moleculares: inhibidores de las quinasas celulares
5.3.5. Inhibidores de proteasomas

5.4. Radioterapia e insuficiencia cardiaca
5.5. Métodos diagnósticos de afectación miocárdica

5.5.1. Electrocardiograma
5.5.2. Ecocardiografía
5.5.3. Otras técnicas de imagen no invasiva

5.6. Estrategias de tratamiento

5.6.1. Tratamiento de insuficiencia cardiaca aguda
5.6.2. Tratamiento crónico de pacientes con disfunción ventricular

5.7. Afectación miocárdica presintomática

5.7.1. Abordaje del paciente con elevación de marcadores biológicos circulantes durante el tratamiento oncológico
5.7.2. Abordaje del paciente con alteración de preclínica de la función ventricular durante el tratamiento oncológico

5.8. Estrategia de seguimiento durante el tratamiento con fármacos con capacidad de producir toxicidad miocárdica

5.8.1. Antraciclinas
5.8.2. Agentes biológicos: Anticuerpos monoclonales
5.8.3. Terapias dirigidas contra nuevos blancos moleculares: inhibidores de las quinasas celulares
5.8.4. Inhibidores de los checkpoints inmunológicos

Módulo 6. Cardiopatía isquémica y cardiotoxicidad

6.1. Incidencia de cardiopatía isquémica en el paciente oncológico
6.2. Identificación de pacientes de alto riesgo de enfermedad coronaria
6.3. Fisiopatología de la cardiopatía isquémica en el contexto del tratamiento oncológico
6.4. Terapias oncológicas farmacológicas que favorecen la cardiopatía isquémica

6.4.1. Fluoropirimidinas
6.4.2. Inhibidores del factor de crecimiento del endotelio vascular
6.4.3. Otros (cisplatino)

6.5. Métodos diagnósticos de enfermedad coronaria relacionada con fármacos cardiotóxicos

6.5.1. Electrocardiograma
6.5.2. Pruebas funcionales
6.5.3. Pruebas de imagen no invasiva
6.5.4. Pruebas de imagen invasiva

6.6. Síndrome coronario agudo en el contexto de tratamiento oncológico
6.7. Estrategia de seguimiento y tratamiento en el paciente con isquemia coronaria
6.8. Radioterapia torácica y cardiopatía isquémica

6.8.1. Incidencia y fisiopatología de la enfermedad coronaria radioinducida
6.8.2. Factores de riesgo para el desarrollo de cardiopatía isquémica en el paciente que ha recibido radioterapia
6.8.3. Valoración clínica y métodos diagnósticos de enfermedad coronaria en el paciente que ha recibido radioterapia
6.8.4. Opciones terapéuticas en la enfermedad coronaria asociada a radioterapia

6.9. Abordaje del paciente isquémico crónico que recibe tratamiento oncológico

Módulo 7. Arritmias y cardiotoxicidad

7.1. Incidencia y fisiopatología de las arritmias cardiacas relacionadas con tratamientos oncológicos
7.2. Prolongación de intervalo QT: Fármacos causantes y factores de riesgo asociados
7.3. Prolongación de intervalo QT: Criterios diagnósticos y estratificación de riesgo de arritmias ventriculares
7.4. Prolongación de intervalo QT: Estrategias de prevención e implicaciones sobre la continuidad del tratamiento específico
7.5. Fibrilación auricular: Incidencia, factores de riesgo y presentación clínica
7.6. Fibrilación auricular: Tratamientos oncológicos implicados en su génesis
7.7. Fibrilación auricular: Tratamiento anticoagulante

7.7.1. Valoración de riesgo trombótico y hemorrágico
7.7.2. Anticoagulación con heparina
7.7.3. Anticoagulación con dicumarínicos
7.7.4. Anticoagulantes de acción directa

7.8. Estrategia terapéutica en fibrilación auricular: control de frecuencia versus control del ritmo
7.9. Bradiarritmias relacionadas con tratamiento oncológico

7.9.1. Disfunción sinusal
7.9.2. Bloqueo auriculoventricular
7.9.3. Implicaciones terapéuticas

Módulo 8. Afectación valvular y pericárdica relacionada con cardiotoxicidad

8.1. Tratamientos oncológicos que favorecen el desarrollo de valvulopatías

8.1.1. Farmacológicos
8.1.2. Radioterapia torácica

8.2. Manejo del paciente valvular crónico que recibe tratamiento oncológico

8.2.1. Valvulopatía mitral
8.2.2. Valvulopatía aórtica
8.2.3. Prótesis valvulares

8.3. Tratamientos farmacológicos que favorecen el desarrollo de enfermedad pericárdica

8.3.1. Incidencia y fisiopatología
8.3.2. Formas de presentación clínica y diagnóstico
8.3.3. Abordaje del derrame pericárdico secundario a tratamiento

8.4. Radioterapia torácica y enfermedad pericárdica

8.4.1. Pericarditis aguda
8.4.2. Pericarditis crónica

8.5. Valoración del paciente con afectación pericárdica metastásica

Módulo 9. Hipertensión arterial favorecida por terapias oncológicas

9.1. Importancia clínica de la hipertensión arterial en el paciente oncológico
9.2. Hipertensión arterial asociada a fármacos antiangiogénicos

9.2.1. Incidencia
9.2.2. Fisiopatología
9.2.3. Diagnóstico

9.3. Otros tratamientos asociados al desarrollo de hipertensión arterial
9.4. Tratamiento de la hipertensión arterial relacionada con tratamiento oncológico
9.5. Estrategia de seguimiento

Módulo 10. Enfermedad tromboembólica venosa y otras complicaciones vasculares en el paciente oncológico

10.1. Enfermedad tromboembólica venosa en el paciente oncológico: Relevancia clínica

10.1.1. Incidencia
10.1.2. Fisiopatología
10.1.3. Factores de riesgo

10.2. Tratamientos antineoplásicos asociados al aumento del riesgo de enfermedad tromboembólica

10.2.1. Quimioterapia y fármacos antiangiogénicos
10.2.2. Terapia hormonal

10.3. Prevención de la enfermedad tromboembólica venosa relacionada con el cáncer

10.3.1. Estrategia de prevención en el paciente ambulante con tratamiento oncológico activo. Escalas de riesgo trombótico
10.3.2. Estrategia de prevención en el paciente ingresado
10.3.3. Estrategia de prevención pericirugía

10.4. Enfermedad tromboembólica venosa relacionada con el uso de catéteres venosos centrales

10.4.1. Incidencia
10.4.2. Presentación clínica
10.4.3. Métodos diagnósticos
10.4.4. Tratamiento y seguimiento
10.4.5. Prevención

10.5. Formas de presentación y diagnóstico la enfermedad tromboembólica asociada al cáncer

10.5.1. Trombosis venosa profunda
10.5.2. Tromboembolismo pulmonar

10.6. Tratamiento de la enfermedad tromboembólica asociada al cáncer

10.6.1. Tratamiento inicial
10.6.2. Tratamiento extendido

10.7. Manejo de la enfermedad tromboembólica en situaciones especiales

10.7.1. Tumores cerebrales
10.7.2. Obesidad
10.7.3. Insuficiencia renal
10.7.4. Trombopenia

10.8. Prevención primaria de la enfermedad cardiovascular en pacientes con cáncer

10.8.1. Incidencia y factores de riesgo
10.8.2. Fármacos implicados
10.8.3. Clínica, diagnóstico y tratamiento

10.9. Enfermedad vascular cerebral

10.9.1. Incidencia y factores de riesgo
10.9.2. Tratamientos implicados
10.9.3. Clínica, diagnóstico y tratamiento

10.10. Hipertensión pulmonar

10.10.1. Fármacos implicados. Fisiopatología
10.10.2. Clínica y diagnóstico
10.10.3. Tratamiento y seguimiento

Módulo 11. Terapias con efecto cardioprotector

11.1. Identificación y control del riesgo de cardiotoxicidad

11.1.1. Tratamiento de factores de riesgo clásicos
11.1.2. Tratamiento de comorbilidades

11.2. Estrategias para limitar la cardiotoxicidad relacionada con fármacos oncológicos

11.2.1. Antraciclinas
11.2.2. Anticuerpos monoclonales. Inhibidores HER2
11.2.3. Inhibidores de quinasas celulares

11.3. Estrategias para limitar la cardiotoxicidad relacionada con la radioterapia torácica
11.4. Papel de los betabloqueantes en cardioprotección
11.5. Papel de los inhibidores y antagonistas de los receptores de angiotensina en cardioprotección
11.6. Otras intervenciones con posible efecto cardioprotector

Módulo 12. Programas de seguimiento a largo plazo de pacientes que han recibido terapias cardiotóxicas

12.1. Riesgo de cardiotoxicidad tardía secundaria a fármacos oncológicos
12.2. Protocolo de seguimiento para la detección de cardiotoxicidad tardía
12.3. Riesgo de cardiotoxicidad tardía secundaria a radioterapia torácica
12.4. Protocolo de seguimiento para la detección de toxicidad radioinducida tardía

Módulo 13. Situaciones clínicas complejas en el contexto de cardiotoxicidad

13.1. Paciente con enfermedad cardiovascular compleja que requiere tratamiento oncológico
13.2. Paciente con enfermedad oncológica establecida que presenta un evento isquémico agudo
13.3. Pacientes pediátricos con necesidad de tratamiento oncológico potencialmente cardiotóxico
13.4. Pacientes geriátricos con necesidad de tratamiento oncológico
13.5. Pacientes oncológicos que requieren anticoagulación o antiagregación
13.6. Pacientes oncológicos que presentan arritmias y requieren dispositivos implantables (marcapasos o desfibriladores)

Módulo 14. El futuro de la cardio-oncología: líneas de investigación más relevantes

14.1. Investigación básica
14.2. Investigación clínica
14.3. Gaps de evidencia e investigación futura

Módulo 15. Unidades multidisciplinares de cardio-oncología

15.1. Objetivos de las Unidades de Cardio-Oncología

15.1.1. Objetivos asistenciales
15.1.2. Objetivos de investigación
15.1.3. Objetivos de docencia y difusión

15.2. Componentes de los equipos de Cardio-Oncología

15.2.1. Coordinación medio hospitalario-extrahospitalario
15.2.2. Coordinación entre diferentes profesionales sanitarios

Una experiencia única, clave y decisiva para impulsar tu desarrollo profesional”