Adquiere los conocimientos necesarios para intervenir de manera avanzada en el área genética en el campo de las enfermedades cardiovasculares”

Esta Especialización un repaso de conceptos básicos en la materia. Aborda los modelos de herencia y su aplicabilidad en la práctica clínica diaria. Muestra la variabilidad del genoma humano y su significado e impacto a nivel clínico. Ofrece una metodología práctica en la recogida de información necesaria para la construcción del genograma exponiendo la simbología y representación gráfica de dicha información, además de ejercicios prácticos para el manejo y dominio de dicha herramienta.

El uso de análisis genéticos con fines diagnósticos está siendo integrado a la rutina asistencial de forma exponencial en los últimos años, por lo que es importante ofrecer a los alumnos del Especialización un conocimiento para que se familiaricen con las aproximaciones técnicas y las implicaciones éticas de estos métodos. Se describirán todas las técnicas que se utilizan en la actualidad para el diagnóstico en Genética Clínica, sus ventajas y sus limitaciones.

El gran desarrollo de la cardiogenética de los últimos años ha llevado a la redefinición de numerosas cardiopatías con el consiguiente cambio en el manejo terapéutico. En la medicina moderna se hace imprescindible un completo conocimiento en las bases genéticas y fisiopatologías de estas enfermedades. Este módulo combina las bases fundamentales de biología molecular, genética, imagen cardíaca, electrofisiología y cardiología clínica para una visión integral práctica y aplicada de las enfermedades cardiovasculares de base hereditaria.

Una forma de trabajo intensiva y completa que te llevará a la adquisición de nuevas competencias profesionales en el área de la cardiología genética"

Esta Especialización te ofrece las características de un curso de alto nivel científico, docente y tecnológico. Estas son algunas de sus características más destacadas:

• Última tecnología en software de enseñanza online
• Sistema docente intensamente visual, apoyado en contenidos gráficos y esquemáticos de fácil asimilación y comprensión
• Desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en activo
• Sistemas de vídeo interactivo de última generación
• Enseñanza apoyada en la telepráctica
• Sistemas de actualización y reciclaje permanente
• Aprendizaje autorregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones
• Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje
• Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento
• Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
• Bancos de documentación complementaria disponible permanentemente, incluso después del curso

Una capacitación que combina de manera magistral la intensividad y la flexibilidad haciendo que sus objetivos sean asumibles por el profesional de forma cómoda y sencilla”

Este programa ha sido elaborado por profesionales de distintas consultas de genética clínica en el cual aportan su experiencia de la práctica diaria, en la atención a pacientes y familias con diversidad de trastornos hereditarios, tanto en consejo genético como en programas de prevención y consejo prenatal y preconcepcional. El profesorado que interviene en el experto desarrolla, además, importantes tareas de investigación relevantes en el campo de la Genética.

El programa del Especialización aborda en sus distintos módulos los conocimientos básicos y necesarios para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de una consulta de Genética Clínica. Ofrece un acercamiento práctico a las distintas técnicas más utilizadas para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, así como la interpretación de los resultados de las mismas. Además ofrece un acercamiento a las enfermedades que motivan el mayor número de consultas en la práctica diaria en el ámbito de un servicio de Genética Clínica.

La Especialización contiene un texto teórico del tema a abordar, ejemplos prácticos extraídos de casos clínicos que ayudarán a la comprensión y profundización en el conocimiento.

Aumenta tu seguridad en la toma de decisiones actualizando tus conocimientos a través de esta Especialización"

Te capacitarás de la mano de profesionales con amplia experiencia en el sector, que han depositado todos sus conocimientos y experiencias en la elaboración de este programa"

Los contenidos de esta capacitación han sido desarrollados por los diferentes expertos de este curso, con una finalidad clara: conseguir que nuestro alumnado adquiera todas y cada una de las habilidades necesarias para convertirse en verdaderos expertos en esta materia.

Un programa completísimo y muy bien estructurado que te llevará hacia los más elevados estándares de calidad y éxito. En la confección del programa participan pacientes expertos, lo que añade una perspectiva muy original y cercana, con casos reales y situaciones no solo clínicas, sino también sociales. Tiene una perspectiva holística, no sólo médica, por lo que es interesante para profesionales del ámbito sanitario de cualquier tipo.

Un programa completísimo y muy bien estructurado que te llevará hacia los más elevados estándares de calidad y éxito”

Módulo 1. Introducción a la Genética

1.1. Introducción
1.2. Estructura básica del ADN

1.2.1. El gen
1.2.2. Transcripción y traducción
1.2.3. Regulación de la expresión génica

1.3. Cromosomopatías
1.4. Alteraciones numéricas
1.5. Alteraciones estructurales

1.5.1. Fases de la genética mendeliana

1.6. Herencia autosómica Dominante
1.7.  Herencia autonómica recesiva
1.8. Herencia Ligada al X

1.8.1. Genética mitocondrial
1.8.2. Epigenética
1.8.3. Impronta genética
1.8.4. Variabilidad genética y enfermedad

1.9. Consejo genético

1.9.1. Consejo genético pretest
1.9.2. Consejo genético postest
1.9.3. Consejo genético preconcepcinal
1.9.4. Consejo genético prenatal
1.9.5. Consejo genético preimplantacional

1.10.  Aspectos éticos y legales

Módulo 2. Técnicas De Diagnóstico Genético

2.1. Hibridación Fluorescente In Situ (FISH)
2.2. Reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa y fluorescente (QF-PCR)
2.3. Hibridación Genómica comparativa (CGH Array)
2.4. Secuenciación Sanger

2.4.1. PCR Digital

2.5. Secuenciación masiva de nueva generación (NGS)
2.6. Amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples (MLPA)
2.7. Microsatélites y TP-PSR en enfermedades por expansión de repeticiones de ADN
2.8. Estudio del ADN Fetal en sangre materna

Módulo 3. Enfermedades Cardiovasculares

3.1. Miocardiopatía hipertrófica familiar
3.2. Miocardiopatía arritmógénica del ventrículo derecho
3.3. Miocardiopatía dilatada familiar
3.4. Miocardiopatía ventricular izquierda no compactada
3.5. Aneurismas aórticos

3.5.1. Síndrome de Marfan
3.5.2. Síndrome de Loeys-Dietz

3.6. Síndrome de QT largo
3.7. Síndrome de Brugada
3.8. Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica

3.8.1. Fibrilación ventricular idiopática

3.9. Síndrome de QT corto
3.10. Genética de malformaciones congénitas en Cardiología