Werden Sie in nur wenigen Wochen zum Experten für die Gesetzgebung im Bereich der klinischen Studien in der Veterinärmedizin" 

Die allgemeine und wesentliche Grundlage für die Durchführung von Projekten im Bereich der klinischen Forschung und für das Inverkehrbringen von Tierarzneimitteln sind der Rechtsrahmen und die in diesen Fällen geltenden Rechtsvorschriften. Aus diesem Grund sind Fachleute in diesem Bereich, die über fundierte und spezialisierte Kenntnisse verfügen, die fortgeschrittene Fähigkeiten erfordern, sehr gefragt.

Aus diesem Grund hat TECH einen Universitätskurs über die für klinische Studien in der Veterinärmedizin geltende Gesetzgebung entwickelt, um den Studenten die notwendigen Kenntnisse zu vermitteln, damit sie diesen Bereich beherrschen und in der Lage sind, ihre Arbeit mit höchster Qualität auszuführen und die für jeden Fall geltenden Vorschriften einzuhalten.

All dies in einem bequemen 100%igen Online-Modus, der es den Studenten ermöglicht, ihre Zeitpläne und ihr Studium so zu organisieren, wie sie es für richtig halten, ohne dass sie reisen müssen, und mit der Möglichkeit, von jedem Gerät mit Internetanschluss, sei es ein Tablet, ein Mobiltelefon oder ein Computer, auf alle Inhalte zuzugreifen.

Ein Programm, das auf Sie zugeschnitten ist, damit Sie Ihre anspruchsvollen Ziele im Bereich der klinischen Veterinärstudien erreichen können" 

Dieser Universitätskurs in Anwendbare Gesetzgebung für Klinische Studien in der Veterinärmedizin enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind: 

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten im Bereich der Gesetzgebung für klinische Studien in der Veterinärmedizin vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt vermittelt alle für die berufliche Praxis unverzichtbaren wissenschaftlichen und praktischen Informationen
• Praktische Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens genutzt werden kann
• Sein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden
• Theoretische Lektionen, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit des Zugangs zu Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Eine Fortbildung, mit der Sie Ihre Kenntnisse über die spanischen Gesetze und Vorschriften für Tierarzneimittel und klinische Studien vervollkommnen können"

Das Dozententeam des Programms besteht aus Experten des Sektors, die ihre Berufserfahrung in diese Fortbildung einbringen, sowie aus renommierten Fachleuten von führenden Gesellschaften und angesehenen Universitäten.

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung von realen Situationen ausgerichtet ist.

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Zu diesem Zweck wird sie von einem innovativen interaktiven Videosystem unterstützt, das von renommierten Experten entwickelt wurde.

Es enthält das beste theoretische und praktische Material, um Ihre ehrgeizigsten Ziele in nur wenigen Wochen zu erreichen"

Erwerben Sie die aktuellsten Kenntnisse über die AEMPS und die EMA."

Die Struktur und der Inhalt dieses Programms wurden von den besten Fachleuten auf diesem Gebiet entwickelt, die das Expertenteam von TECH bilden. All dies geschieht durch die effizienteste Lehrmethode, Relearning, die die bestmögliche Assimilierung des Inhalts auf natürliche, progressive und präzise Weise garantiert, ohne dass der Student zu viel Zeit für das Lernen aufwenden muss.

Dank Relearning müssen Sie keine zusätzlichen Stunden für das Lernen aufwenden und können es mit Ihren anderen Aktivitäten oder Verpflichtungen kombinieren"

Modul 1. Anwendbare Gesetzgebung für klinische Studien in der Veterinärmedizin

1.1. Europäische Arzneimittelbehörde (EMA)
1.2. Europäische Rechts- und Verwaltungsvorschriften für Tierarzneimittel und klinische Prüfungen in der Tiermedizin I

1.2.1. Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 11. Dezember 2018 über Tierarzneimittel

1.3. Europäische Rechts- und Verwaltungsvorschriften für Tierarzneimittel und klinische Studien in der Tiermedizin II

1.3.1. Höchstgrenzen für Rückstände

1.4. Internationale Konferenz zur Harmonisierung der technischen Vorschriften für die Registrierung von Tierarzneimitteln. VICH-Programm
1.5. Registrierungsverfahren für Tierarzneimittel

1.5.1. Zentralisiertes, gegenseitige Anerkennung und dezentralisiertes Verfahren

Entscheiden Sie sich für eine Fortbildung, die es Ihnen ermöglicht, mit dem Nationalen Plan zur Antibiotikaresistenz auf dem Laufenden zu bleiben"