Die Koordinierung klinischer Studien ist unerlässlich, um die Kontrolle über die Forschung zu behalten und zu überprüfen, dass keine Fehler während des Prozesses auftreten. Bilden Sie sich bei uns weiter und erweitern Sie Ihr Wissen in diesem Bereich"

Dieser universitätskurs in Koordinierung von Klinischen Studien wurde von TECH mit dem Ziel entwickelt, Fachleute in diesem Bereich des Forschungsprozesses weiterzubilden, damit sie in der Lage sind, Klinische Studien mit absoluter Sicherheit und Professionalität zu koordinieren und zu kontrollieren, dass alle Anforderungen und Erfolgsgarantien erfüllt werden.

Der universitätskurs bietet ein umfassendes Programm zur Koordinierung von Klinischen Studien, mit besonderem Schwerpunkt auf der Akte des Prüfers, in der alle Unterlagen zum Forschungsteam (Lebenslauf und andere relevante Dokumente, die die Qualifikation der Prüfer belegen), zum Patienten (Einverständniserklärungen, Rekrutierungsmaßnahmen, Kontrollbesuche), zum Prüfplan, zum Handbuch des Prüfers, zu einem Muster des Datenerfassungshefts und zu den verschiedenen Labor- und Sicherheitsverfahren festgehalten werden, so dass sie in geeigneter Weise aufbewahrt werden müssen.

Auf diese Weise ist der Koordinator für die sichere Aufbewahrung aller Informationen im Zusammenhang mit der Studie verantwortlich, die in Zukunft benötigt werden könnten. Pharmazeuten, die in diesem Bereich arbeiten möchten, werden alle Informationen, die sie benötigen, in einem einzigen Kurs erhalten, der von einem Team von Experten in diesem Bereich entwickelt wurde.

Dieses Programm wird vollständig online angeboten, so dass es dem Studenten überlassen bleibt, wo und wann er studiert, so dass der Abschluss dieses Universitätskurses ihn nicht daran hinderen wird, seinen übrigen täglichen Verpflichtungen, sowohl beruflich als auch privat, nachzukommen.

Erweitern Sie Ihr Wissen durch diesen universitätskurs, der Ihnen die Möglichkeit gibt, sich zu spezialisieren, damit Sie in diesem Bereich Spitzenleistungen erbringen können"

Dieser universitätskurs in Koordinierung von Klinischen Studien enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für Koordinierung von Klinischen Studien vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich Koordinierung von Klinischen Studien
• Praktische Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens genutzt werden kann
• Sein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden in Koordinierung von Klinischen Studien
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Dieser universitätskurs ist die beste Investition, die Sie bei der Auswahl eines Fortbildungsprogramms tätigen können, und zwar aus zwei Gründen: Sie aktualisieren nicht nur Ihr Wissen über die Koordinierung klinischer Studien, sondern erhalten auch einen Abschluss der TECH Technologische Universität"

Das Dozententeam besteht aus Fachleuten aus dem Bereich des Gesundheitswesens, die ihre Berufserfahrung in dieses Programm einbringen, sowie aus anerkannten Fachleuten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten.

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d.h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung in realen Situationen ausgerichtet ist.

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Zu diesem Zweck wird die Fachkraft durch ein innovatives interaktives Videosystem unterstützt werden, das von anerkannten Experten auf dem Gebiet der Koordinierung von Klinischen Studien mit umfassender Erfahrung entwickelt wurde.

Zögern Sie nicht, diesen universitätskurs bei uns zu absolvieren. Sie werden das beste didaktische Material mit virtuellen Lektionen erhalten"

Dieser 100%ige Online-Universitätskurs wird es Ihnen ermöglichen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Der universitätskurs in Koordinierung von Klinischen Studien zielt darauf ab, die Leistungen von Fachleuten in der Forschung mit den neuesten Fortschritten in diesem Bereich zu unterstützen.

Dank dieses Universitätskurses können Sie sich auf die Koordinierung von Klinischen Studien spezialisieren und die neuesten Fortschritte in diesem Bereich kennenlernen"

Allgemeine Ziele

• Fortbilden des Studenten in der Handhabung und Verwaltung der Archivdokumentation des Forschers in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften, der GCP und der ICH
• Erarbeiten der rechtlichen Grundlagen für die Dokumentation der Akte des Forschers
• Analysieren der Bedeutung der Rolle des Studienkoordinators im Rahmen der klinischen Forschung
• Angeben der Hauptfunktionen des Forschungsteams und ihrer Einbindung in den Umgang mit dem Patienten
• Festlegen der Hauptkomponenten einer klinischen Studie und einer Beobachtungsstudie

Spezifische Ziele

• Bestimmen der obligatorischen Dokumente und Formulare, die in der Akte des Forschers enthalten sein müssen
• Festlegen, wie die Akte zu Beginn, während und am Ende der Studie am besten verwaltet werden kann: Aufbewahrung, Aktualisierung und Ordnung der Dokumentation
• Festlegen der Schritte, die zum Ausfüllen der Dokumente und Formulare für die Akte des Forschers erforderlich sind
• Erklären der für die Arbeit des Studienkoordinators erforderlichen Fähigkeiten
• Festlegen der Organisation und Vorbereitung sowohl des Forschungsteams als auch der Prüfstelle auf die Teilnahme an einer klinischen Studie, Management des Lebenslaufs, gute klinische Praxis, Eignung der Einrichtungen usw
• Erklären der Aufgaben, die sowohl in einer klinischen Studie als auch in einer Beobachtungsstudie durchzuführen sind
• Analysieren eines klinischen Studienprotokolls anhand theoretischer und praktischer Beispiele
• Festlegen der Arbeit eines Koordinators an seinem Arbeitsplatz im Rahmen eines klinischen Studienprotokolls (Patienten, Besuche, Tests)
• Entwickeln der für die Verwendung eines Datenerhebungsbogens erforderlichen Fähigkeiten: Dateneingabe, Beantwortung von Fragen und Bearbeitung von Proben
• Zusammenstellen der verschiedenen Arten von pharmakologischen Behandlungen, die in einer klinischen Prüfung eingesetzt werden können (Placebo, biologische Behandlungen) und deren Handhabung