Er beinhaltet das notwendige Wissen, um von der klinischen und reproduktiven Intervention bei der Vorbeugung und Behandlung von genetischen Störungen der Sinne arbeiten zu können" 

Dieser universitätskurs befasst sich mit Erbkrankheiten, die sowohl das Sehen als auch das Hören beeinträchtigen. Dabei handelt es sich um eine Gruppe verschiedener Erbkrankheiten, die schwer zu diagnostizieren sind und nur eine kleine Anzahl von Menschen betreffen. Die molekularen Grundlagen der Erbkrankheiten, die mit einer Vielzahl von Genen verbunden sind, die sowohl mit isolierten als auch mit syndromalen Netzhautdystrophien und Taubheit in Zusammenhang stehen, ihre Ausprägung sowie ihre genetische und klinische Heterogenität werden erarbeitet.. Wir werden die reale Erfahrung einer Vielzahl von Fällen aus unserer täglichen klinischen Praxis anbieten und wir werden unser Wissen über eine Vielzahl von Fällen und deren Management sowohl auf klinischer als auch auf reproduktiver Ebene vertiefen. Anhand mehrerer klinischer Fälle werden die genetische Diagnose sowie die therapeutischen und reproduktiven Möglichkeiten praktisch erörtert. Ein Teil des Moduls ist der Annäherung an die neuesten generischen Therapien im Bereich der Netzhautdystrophien gewidmet. 

Eine Spezialisierung von besonderem Interesse für Mediziner, die Sie in diesem Kurs effizient erwerben können"

Dieser Online-universitätskurs bietet Ihnen die Charakteristik einer wissenschaftlichen, pädagogischen und technologischen Weiterbildung auf hohem Niveau.  Dies sind einige seiner herausragendsten Merkmale: 

• Neueste Technologie in der Online-Lehrsoftware 
• Intensiv visuelles Lehrsystem, unterstützt durch grafische und schematische Inhalte, die leicht zu erfassen und zu verstehen sind  
• Entwicklung von Fallstudien, die von aktiven Experten vorgestellt werden 
• Hochmoderne interaktive Videosysteme 
• Telepraktika unterstützter Unterricht  
• Ständige Aktualisierung und Recycling-Systeme 
• Selbstgesteuertes Lernen: Vollständige Kompatibilität mit anderen Berufen 
• Praktische Übungen zur Selbstbeurteilung und Überprüfung des Gelernten 
• Hilfsgruppen und Bildungssynergien: Fragen an den Experten, Diskussions- und Wissensforen 
• Kommunikation mit der Lehrkraft und individuelle Reflexionsarbeit 
• Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss. 
• Datenbanken mit ergänzenden Unterlagen, die auch nach dem Kurs ständig verfügbar sind 

Lernen Sie, mit den modernsten genetischen Instrumenten zu arbeiten, und seien Sie den Anforderungen, die der Arbeitsmarkt zunehmend an medizinische Fachkräfte stellt, einen Schritt voraus"

Dieses Programm wurde von Fachleuten aus verschiedenen Arztpraxen für klinische Genetik entwickelt, die ihre Erfahrungen aus der täglichen Praxis, in der Betreuung von Patienten und Familien mit einer Vielzahl von Erbkrankheiten einbringen, sowohl in der genetischen Beratung als auch in Präventionsprogrammen und in der pränatalen und präkonzeptionellen Beratung. Die Lehrkräfte des Kurs. führen auch wichtige Forschungsarbeiten, die im Bereich der Genetik relevant sind, durch. 

Der universitätskurs vermittelt in seinen verschiedenen Modulen die grundlegenden Kenntnisse für die Betreuung von Patienten und deren Erkrankungen in einer klinisch-genetischen Praxis. Er bietet einen praktischen Ansatz für die verschiedenen Techniken, die am häufigsten für die Diagnose von Erbkrankheiten verwendet werden, sowie für die Interpretation ihrer Ergebnisse. Er bietet einen Ansatz für die Krankheiten, die in der täglichen Praxis eines klinisch-genetischen Dienstes die meisten Konsultationen verursachen. 

Der universitätskurs enthält einen theoretischen Text zu dem zu behandelnden Thema sowie praktische Beispiele aus klinischen Fällen, die zum Verständnis und zur Vertiefung des Wissens beitragen. 

Dieser 100%ige Online-universitätskurs ermöglicht es Ihnen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Derzeit verfügen nicht alle Krankenhäuser über Genetikabteilungen, und es ist absehbar, dass in den kommenden Jahren alle Gesundheitszentren über Genetikabteilungen verfügen werden. Die Studenten des vorliegenden Programms erwerben die erforderlichen Kenntnisse, um als klinische Genetiker im Bereich der Diagnose und Beratung in diesen Abteilungen zu arbeiten, oder um Teil multidisziplinärer Gruppen in medizinischen Diensten zu sein, in denen Patienten mit Erbkrankheiten behandelt werden. 

In diesem Intensivkurs lernen Sie die genetischen Ursachen von Krankheiten, die die Sinne betreffen, und die verschiedenen Vererbungsmuster kennen“

Allgemeine Ziele

• Kenntnisnahme der historischen Entwicklung des Wissens im Bereich der Genetik 
• Erlernen des Einsatzes der Genanalyse zu Diagnosezwecken
• Kardiogenetische Ansätze
• Alle bekannten erblichen Krebssyndrome zu kennen 
• Genetische Erkrankungen der Sinnesorgane erkennen und wissen, wie sie zu behandeln sind
• Die molekularen Grundlagen und Mechanismen für die Diagnose von endokrinen Erkrankungen zu erläutern 
• Kenntnisse über genetische Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems
• Informationen über genetisch bedingte nephrourologische Krankheiten wie Morbus Fabry oder das Alport-Syndrom
• Behandlung der verschiedenen wichtigen pädiatrischen Krankheiten
• Überprüfung von hämatologischen, Stoffwechsel- und Depoterkrankungen, Erkrankungen des Gehirns und der kleinen Gefäße 

Spezifische Ziele

Modul 1. Genetik von Krankheiten der Sinnesorgane

• Umfassende und aktuelle Kenntnisse über Netzhautdystrophien und sensorineurale Schwerhörigkeit
• Tiefgehendes Verständnis der genetischen Ursachen und Vererbungsmuster
• Erarbeitung von Informationen über Diagnose und Prognose sowie über das Risiko der Krankheitsübertragung