Er beinhaltet das notwendige Wissen, um von der klinischen und reproduktiven Intervention bei der Vorbeugung und Behandlung von genetischen Störungen der Sinne arbeiten zu können"

In diesem Modul werden die molekularen Grundlagen und Mechanismen erläutert, die zum Verständnis der genetischen Grundlagen der Diagnose von endokrinen Erkrankungen beitragen. Alle derzeit bekannten Gendefekte in der Endokrinologie werden ausführlich beschrieben. Es handelt sich um eine sehr heterogene und schwer zu diagnostizierende Gruppe von Krankheiten. Neben der Aktualisierung der Konzepte werden wir die verschiedenen Algorithmen vorstellen, die für das klinisch-genetische Management dieser Gruppe von Krankheiten verwendet werden. Die verschiedenen ergänzenden Tests für eine wirksame Differenzialdiagnose und die anschließende Anwendung geeigneter genetischer Diagnosetechniken werden im Einzelnen beschrieben. Es werden Fallstudien und Übungen zu verschiedenen Pathologien dieser Kategorie erläutert.

Erwerben Sie die Fähigkeit, mit den modernsten Instrumenten der fortschrittlichsten Genetik zu arbeiten, und machen Sie einen Schritt voraus auf die Anforderungen, die der Arbeitsmarkt zunehmend von medizinischen Fachkräften verlangen wird"

Dieser Online-universitätskurs bietet Ihnen die Charakteristik einer wissenschaftlichen, pädagogischen und technologischen Weiterbildung auf hohem Niveau. Dies sind einige seiner herausragendsten Merkmale: 

• Neueste Technologie in der Online-Lehrsoftware 
• Intensiv visuelles Lehrsystem, unterstützt durch grafische und schematische Inhalte, die leicht zu erfassen und zu verstehen sind  
• Entwicklung von Fallstudien, die von aktiven Experten vorgestellt werden 
• Hochmoderne interaktive Videosysteme
• Telepraktika unterstützter Unterricht 
• Ständige Aktualisierung und Recycling-Systeme
• Selbstgesteuertes Lernen: Vollständige Kompatibilität mit anderen Berufen
• Praktische Übungen zur Selbstbeurteilung und Überprüfung des Gelernten
• Hilfsgruppen und Bildungssynergien: Fragen an den Experten, Diskussions- und Wissensforen
• Kommunikation mit der Lehrkraft und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Inhalte sind von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss abrufbar
• Datenbanken mit ergänzenden Unterlagen, die auch nach dem Kurs ständig verfügbar sind

Eine Spezialisierung von besonderem Interesse für Mediziner, die Sie in diesem Kurs effizient erwerben können"

Dieses Programm wurde von Fachleuten aus verschiedenen Arztpraxen für klinische Genetik entwickelt, die ihre Erfahrungen aus der täglichen Praxis, in der Betreuung von Patienten und Familien mit einer Vielzahl von Erbkrankheiten einbringen, sowohl in der genetischen Beratung als auch in Präventionsprogrammen und in der pränatalen und präkonzeptionellen Beratung. Die Lehrkräfte des Kurs. führen auch wichtige Forschungsarbeiten, die im Bereich der Genetik relevant sind, durch. 

Der universitätskurs vermittelt in seinen verschiedenen Modulen die grundlegenden Kenntnisse für die Betreuung von Patienten und deren Erkrankungen in einer klinisch-genetischen Praxis. Er bietet einen praktischen Ansatz für die verschiedenen Techniken, die am häufigsten für die Diagnose von Erbkrankheiten verwendet werden, sowie für die Interpretation ihrer Ergebnisse. Er bietet einen Ansatz für die Krankheiten, die in der täglichen Praxis eines klinisch-genetischen Dienstes die meisten Konsultationen verursachen. 

Der universitätskurs enthält einen theoretischen Text zu dem zu behandelnden Thema sowie praktische Beispiele aus klinischen Fällen, die zum Verständnis und zur Vertiefung des Wissens beitragen. 

Grundlegende Kenntnisse, die für die Behandlung von Patienten und ihren Krankheiten in einer klinisch-genetischen Praxis erforderlich sind"

Grundlegende Kenntnisse für die Diagnose, Behandlung und Vorbeugung von erblichen endokrinen Erkrankungen, von denen die meisten nur unzureichend verstanden werden"

Derzeit verfügen nicht alle Krankenhäuser über Genetikabteilungen, und es ist absehbar, dass in den kommenden Jahren alle Gesundheitszentren über Genetikabteilungen verfügen werden. Die Studenten des vorliegenden Programms erwerben die erforderlichen Kenntnisse, um als klinische Genetiker im Bereich der Diagnose und Beratung in diesen Abteilungen zu arbeiten oder um Teil multidisziplinärer Gruppen in medizinischen Diensten zu sein, in denen Patienten mit Erbkrankheiten behandelt werden. 

In diesem Intensivkurs lernen Sie die genetischen Ursachen von Krankheiten, die die Sinne betreffen, und die verschiedenen Vererbungsmuster kennen"

Allgemeine Ziele

• Kenntnisnahme der historischen Entwicklung des Wissens im Bereich der Genetik
• Erlernen des Einsatzes der Genanalyse zu Diagnosezwecken
• Kardiogenetische Ansätze
• Alle bekannten erblichen Krebssyndrome zu kennen
• Genetische Erkrankungen der Sinnesorgane erkennen und wissen, wie sie zu behandeln sind
• Die molekularen Grundlagen und Mechanismen für die Diagnose von endokrinen Erkrankungen zu erläutern
• Kenntnisse über genetische Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems
• Informationen über genetisch bedingte nephrourologische Krankheiten wie Morbus Fabry oder das Alport-Syndrom
• Behandlung der verschiedenen wichtigen pädiatrischen Krankheiten
• Überprüfung von hämatologischen, Stoffwechsel- und Depoterkrankungen, Erkrankungen des Gehirns und der kleinen Gefäße

Spezifische Ziele

• Aktualisierung und Vertiefung der Kenntnisse über die Merkmale von endokrinen Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern, die mit erblichen Mustern zusammenhängen
• Verwendung klinischer und analytischer Daten zur Erstellung der Differentialdiagnose aus genetischer Sicht, bevor die Entscheidung über die durchzuführende Studie getroffen wird

Steigen Sie in Ihrem Beruf auf und machen Sie Ihren Weg in einem Bereich, der zu den aufregendsten in der heutigen und zukünftigen Medizin gehören wird“