Nehmen Sie die neuesten Fortschritte bei idiopathischer Lungenfibrose, Sarkoidose, Hypersensitivitätspneumonitis und anderen interstitiellen Lungenerkrankungen in Ihre tägliche Praxis auf" 

Derzeit sind mehr als 150 mögliche Ursachen für die verschiedenen interstitiellen Lungenkrankheiten beschrieben worden, was die Diagnose sehr schwierig macht. Jüngste Studien auf diesem Gebiet haben es Spezialisten ermöglicht, ILD besser zu definieren. Auf der Grundlage der renommiertesten internationalen Richtlinien ist es sogar ratsam, multidisziplinäre Teams zu bilden, die sich dieser Aufgabe widmen. 

Es ist wichtig, dass der Spezialist über die neuesten wissenschaftlichen Postulate verfügt, denn die idiopathische Lungenfibrose ist eine der problematischsten Krankheiten mit einer allgemein ungünstigen Prognose, die, wenn sie schwerwiegend wird, zu einer Lungentransplantation führen sollte. 

Darüber hinaus werden im Rahmen des Universitätskurses andere seltene ILD hervorgehoben, z. B. solche, die mit Medikamenten, pleuropulmonaler Fibroelastose oder alveolärer Mikrolithiasis in Verbindung stehen. Mit all diesem erneuerten und aktualisierten Wissen wird der Spezialist seine Arbeit fortsetzen, um die bestmögliche professionelle Praxis bei der Behandlung und Diagnose von interstitiellen Lungenerkrankungen anzubieten. 

TECH ist sich der Schwierigkeiten bewusst, die ein Spezialist mit einer Qualifikation dieser Art haben kann. Deshalb hat TECH diesen Universitätskurs in einem reinen Online-Format vorbereitet, ohne Unterricht und feste Termine. Der gesamte Studienplan kann von jedem Gerät mit einer Internetverbindung heruntergeladen werden, und die Studenten können frei wählen, wann sie den Kurs absolvieren möchten. 

Dieses Programm ist die beste akademische Option, die Sie finden können, um Ihr gesamtes Wissen über Interstitielle Lungenerkrankungen in Ihrem eigenen Tempo zu aktualisieren"

Dieser Universitätskurs in Interstitielle Lungenerkrankungen enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die hervorstechendsten Merkmale sind:  

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Fachleuten in Pneumologie vorgestellt werden 
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln 
• Er enthält praktische Übungen in denen der Selbstbewertungsprozess durchgeführt werden kann um das Lernen zu verbessern 
• Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf innovativen Methoden für die Behandlung von Respiratorischer Insuffizienz und Lungentransplantation 
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit 
• Die Verfügbarkeit des Zugangs zu Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss 

Sie werden Zugang zu den neuesten Forschungsergebnissen und wissenschaftlichen Postulaten bei der Diagnose von Lymphangioleiomyomatose, pulmonaler Langerhans-Zell-Histiozytose und lymphozytärer interstitieller Pneumonie haben" 

Zu den Dozenten des Programms gehören Fachleute aus der Branche, die ihre Erfahrungen aus ihrer Arbeit in diese Fortbildung einbringen, sowie anerkannte Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten.  

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d.h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung in realen Situationen ausgerichtet ist.  

Das Konzept dieses Studiengangs konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des akademischen Programms auftreten. Zu diesem Zweck wird sie von einem innovativen interaktiven Videosystem unterstützt, das von renommierten Experten entwickelt wurde.

Die beste Gruppe von medizinischen und akademischen Fachleuten wird Ihnen zur Verfügung stehen, um Sie während des gesamten Studienprozesses zu begleiten"

Dies ist die perfekte Option für Sie, um Ihre Arbeit kontinuierlich zu aktualisieren, ohne Ihre beruflichen Verpflichtungen zu vernachlässigen"

Die Struktur und der Inhalt dieses Programms wurden so gestaltet, dass sie dem Spezialisten die Arbeit so leicht wie möglich machen. TECH konzentriert sich auf die maximale Qualität der Inhalte. Um eine vollständige und effiziente Aktualisierung zu gewährleisten, wird der Student nach und nach und auf natürliche Weise die wichtigsten Begriffe lernen. Darüber hinaus erleichtert die Klarheit und Prägnanz der Dozenten bei der Strukturierung der Themen dem Spezialisten das Nachschlagen. 

Sie werden Ihr gesamtes Wissen über Lungenkrankheiten mit einem vollständigen Studienplan auf den neuesten Stand bringen, der auf Ihre anspruchsvollsten beruflichen Bedürfnisse zugeschnitten ist"

Modul 1. Interstitielle Lungenerkrankungen 

1.1. Die ILD 

1.1.1. Klassifizierung und Epidemiologie von ILD 
1.1.2. Diagnostischer Ansatz 

1.1.2.1. Anamnese. Körperliche Untersuchung 
1.1.2.2. Klinisches Labor und Lungenfunktionslabor 
1.1.2.3. Radiodiagnose: Röntgenaufnahme des Brustkorbs. HRCT Radiologische Muster 
1.1.2.4. Invasive Techniken: bronchoalveoläre Lavage (BAL), transbronchiale Biopsie (BTB) und Kryobiopsie. Chirurgische Biopsie. Indikationen und pathologische Muster 
1.1.2.5. Multidisziplinäre Diagnose 

1.1.3. Zelluläre Alterung, Genetik und Biomarker bei ILD 

1.1.3.1. Pathogenese der zellulären Alterung 
1.1.3.2. Merkmale, Wert, Prognose und Behandlung von telomeren Veränderungen 
1.1.3.3. Familiäre pulmonale Fibrose. Biomarker Diagnostischer, prognostischer und therapeutischer Nutzen 

1.2. Idiopathische pulmonale Fibrose 

1.2.1. Epidemiologie 
1.2.2. Risikofaktoren 
1.2.3. Natürlicher Verlauf und Prognose 
1.2.4. Diagnostischer Ansatz 

1.2.4.1. Klinische Manifestationen. Körperliche Untersuchung 
1.2.4.2. Radiologische Kriterien 
1.2.4.3. Histopathologische Kriterien 
1.2.4.4. Nützliche Biomarker bei IPF 

1.2.5. Behandlung 
1.2.6. Exazerbation der IPF 

1.3. Idiopathische unspezifische interstitielle Pneumonie (NSIP). ILD in Verbindung mit systemischen Autoimmunerkrankungen (I): ILD in Verbindung mit rheumatoider Arthritis (ILD-RA) und ILD in Verbindung mit systemischer Sklerose (ILD-SS)

1.3.1. Idiopathische NSIP 

1.3.1.1. Histopathologische Formen 
1.3.1.2. Diagnostische Tests 
1.3.1.3. Behandlung 
1.3.1.4. Prognose 

1.3.2. ILD in Verbindung mit systemischen Autoimmunerkrankungen 

1.3.2.1. ILD-RA 
1.3.2.2. ILD-SS 

1.4. ILD in Verbindung mit systemischen Autoimmunerkrankungen (II) 

1.4.1. Dermato/Polymyositis 
1.4.2. Sjögren-Syndrom 
1.4.3. Gemischte Bindegewebserkrankung. Syndrom „Overlap” 
1.4.4. Interstitielle Pneumonie mit autoimmunen Merkmalen (IPAI) oder „IPAF“ 

1.5. Sarkoidose 

1.5.1. Pathophysiologie 
1.5.2. Histologie 
1.5.3. Diagnostischer Ansatz 
1.5.4. Entwicklung und Prognose 
1.5.5. Behandlung 

1.6. Hypersensitivitäts-Pneumonitis 

1.6.1. Ätiologie 
1.6.2. Pathophysiologie 
1.6.3. Einstufung. Klinische Formulare 
1.6.4. Diagnostische Kriterien. Differentialdiagnose 
1.6.5. Natürlicher Verlauf und Prognose 
1.6.6. Behandlung 

1.7. Zystische Lungenerkrankungen 

1.7.1. Lymphangioleiomyomatose (LAM) 

1.7.1.1. Klinische Manifestationen 
1.7.1.2. Diagnostischer Ansatz 
1.7.1.3. Behandlung 

1.7.2. Pulmonale Langerhans-Zell-Histiozytose (PLCH) 

1.7.2.1. Klinische Manifestationen 
1.7.2.2. Diagnostischer Ansatz 
1.7.2.3. Behandlung 

1.7.3. Lymphozytäre interstitielle Pneumonie (LIP) 

1.7.3.1. Klinische Manifestationen 
1.7.3.2. Diagnostischer Ansatz 
1.7.3.3. Behandlung 

1.8. Kryptogene organisierende Lungenentzündung (COP) 

1.8.1. Pathogenese 
1.8.2. Klinische Manifestationen 
1.8.3. Radiologische Muster 
1.8.4. Diagnostischer Ansatz 
1.8.5. Natürlicher Verlauf 
1.8.6. Behandlung 

1.9. Berufskrankheiten 

1.9.1. Asbestbedingte Krankheiten 

1.9.1.1. Arten von Asbest. Expositionsquellen 
1.9.1.2. Pleurafibrose. Klinische Formen und radiologische Diagnose 
1.9.1.3. Asbestose. Klinische und radiologische Befunde, Diagnosekriterien und Behandlung 

1.9.2. Silikose 
1.9.3. Kohle-Lungenentzündung (Pneumokoniose) 

1.10. Pulmonale Eosinophilie. Drogen-assoziierte ILD. Andere seltene ILD: pleuropulmonale Fibroelastose. Alveoläre Mikrolithiasis. Alveoläre Proteinose 

1.10.1. Akute eosinophile Lungenentzündung 

1.10.1.1. Epidemiologie und Risikofaktoren 
1.10.1.2. Pathogenese 
1.10.1.3. Klinische, radiologische, funktionelle und patho-anatomopathologische Diagnose 
1.10.1.4. Behandlung 

1.10.2. Drogenassoziierte ILD 

1.10.2.1. Epidemiologie 
1.10.2.2. Pathogenese und Risikofaktoren 
1.10.2.3. Diagnostischer Ansatz 
1.10.2.4. Hauptverursacher 

1.10.3. Differentialdiagnose der pulmonalen Eosinophilie. 
1.10.4. Andere seltene ILDs: pleuropulmonale Fibroelastose, alveoläre Mikrolithiasis und alveoläre Proteinose: diagnostischer Ansatz, Entwicklung und Behandlung

Studieren Sie alle Inhalte in Ihrem eigenen Tempo, da der gesamte Studienplan von Beginn des Programms an verfügbar ist"