Präsentation

Verbessern Sie Ihr Wissen durch dieses Programm, in dem Sie das beste didaktische Material mit echten klinischen Fällen finden werden. Erfahren Sie hier mehr über die neuesten Fortschritte im Fachgebiet, um eine qualitativ hochwertige medizinische Praxis ausüben zu können”

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Die Nachfrage nach neuropädiatrischer Versorgung ist in den letzten Jahren aus mehreren Gründen stark angestiegen. 

Einerseits hat der stetige Fortschritt in den Neurowissenschaften dazu geführt, dass immer mehr neurologische Erkrankungen erkannt und diagnostiziert werden, die vor einigen Jahren noch unbekannt waren. Diese führten zum Tod von Kindern oder zur Entwicklung schwerer Folgeschäden.

Auf der anderen Seite haben gesellschaftliche Veränderungen und Fortschritte zu neuen Anforderungen an die Pflege geführt, die früher nicht ausreichend entwickelt waren. Die Zunahme der assistierten Reproduktion und die Verbesserung der neonatologischen Versorgungstechniken führen zu einer höheren Rate von Mehrlings- und Frühgeburten mit einer höheren Überlebensrate. Dies führt zu einem Anstieg der Morbidität und zu einem erhöhten Bedarf an spezialisierter Versorgung sowohl im Gesundheits- als auch im Bildungsbereich.

Allgemeinpädiater können nicht die Komplexität aller pädiatrischen Subspezialitäten abdecken. Jede dieser Subspezialitäten entwickelt sich im Laufe der Entwicklung zu einer eigenständigen Fachrichtung. Darüber hinaus können die Neurologen für Erwachsene aufgrund der Besonderheiten der pädiatrischen Entwicklung und ihrer Variabilität je nach Alter und anderen Faktoren nicht alle Bedürfnisse abdecken.

All dies, zusammen mit der großen Vielfalt und Komplexität der neurologischen Pathologie im Kindesalter, führt zu einem wachsenden Bedarf an neuropädiatrischen Einheiten und zu einer steigenden Nachfrage nach hochqualifizierten Fachkräften in diesem Bereich.

Aktualisieren Sie Ihr Wissen durch den universitätskurs in Fehlbildungen, Chromosomale und Andere Genetische Veränderungen des Zentralen Nervensystems, und zwar auf praktische Weise und angepasst an Ihre Bedürfnisse”

Dieser universitätskurs in Fehlbildungen, Chromosomale und Andere Genetische Veränderungen des Zentralen Nervensystems enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

  • Entwicklung klinischer Fälle, die von Experten für pädiatrische Neurologie vorgestellt werden
  • Sein anschaulicher, schematischer und äußerst praktischer Inhalt soll wissenschaftliche und hilfreiche Informationen zu den medizinischen Disziplinen liefern, die für die berufliche Praxis unerlässlich sind
  • Neue diagnostische und therapeutische Entwicklungen in der pädiatrischen Neurologie
  • Interaktives Lernsystem auf der Grundlage von Algorithmen zur Entscheidungsfindung in den dargestellten klinischen Situationen
  • Der Schwerpunkt liegt auf evidenzbasierter Medizin und Forschungsmethoden in der pädiatrischen Neurologie
  • Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
  • Verfügbarkeit der Inhalte von jedem festen oder tragbaren Gerät mit einer Internetverbindung

Dieser universitätskurs kann aus zwei Gründen die beste Investition sein, die Sie bei der Auswahl eines Fortbildungsprogramms tätigen können: Sie aktualisieren nicht nur Ihr Wissen in Fehlbildungen, Chromosomale und Andere Genetische Veränderungen des Zentralen Nervensystems, sondern erwerben auch einen Abschluss der TECH Technologischen Universität”

Das Dozententeam besteht aus Fachärzten für pädiatrische Neurologie, die ihre Erfahrung in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten, die den wichtigsten wissenschaftlichen Gesellschaften angehören.

Die multimedialen Inhalte, die mit den neuesten pädagogischen Technologien entwickelt wurden, ermöglichen dem Fachpersonal ein situiertes und kontextbezogenes Lernen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Bewältigung realer Situationen ausgerichtet ist.

Das Konzept des Programms basiert auf problemorientiertem Lernen, bei dem der Student versucht, verschiedene Situationen aus der Berufspraxis zu lösen, die während des Programms auftreten. Unterstützt wird dies durch ein innovatives interaktives Videosystem, das von anerkannten Experten auf dem Gebiet der Neurologie mit umfangreicher Lehrerfahrung entwickelt wurde.

Der universitätskurs beinhaltet echte klinische Fälle, um die Entwicklung des Programms näher an die klinische Praxis des Arztes heranzuführen”

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Nutzen Sie die Gelegenheit, Ihr Wissen in Fehlbildungen, Chromosomale und Andere Genetische Veränderungen des Zentralen Nervensystems zu aktualisieren und Ihre Patientenversorgung zu verbessern”

Ziele und Kompetenzen

Das Hauptziel des Programms ist die Entwicklung einer theoretischen und praktischen Weiterbildung, die den Arzt in die Lage versetzt, Fehlbildungen, chromosomale und andere genetische Veränderungen des Zentralnervensystems praktisch und fundiert zu behandeln.

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Dieses Auffrischungsprogramm wird Ihnen ein Gefühl der Sicherheit bei der Ausübung der ärztlichen Tätigkeit vermitteln und Ihnen helfen, sich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln”

Allgemeine Ziele

  • Aktualisieren der Kenntnisse des Facharztes über die verschiedenen Krankheitsbilder in diesem Fachgebiet durch evidenzbasierte Medizin
  • Fördern von Arbeitsstrategien, die auf einem umfassenden Ansatz und einer multidisziplinären Betreuung im sozialen Umfeld des Patienten beruhen, als Referenzmodell für eine hervorragende Betreuung
  • Fördern des Erwerbs von technischen Fähigkeiten und Fertigkeiten durch ein leistungsfähiges audiovisuelles System und die Möglichkeit der Weiterentwicklung durch Online-Simulationsworkshops und/oder spezifische Fortbildungenç
  • Fördern der beruflichen Stimulation durch kontinuierliche Fortbildung und Forschung

Spezifische Ziele

  • Beschreiben der wichtigsten Anomalien des zentralen Nervensystems
  • Beschreiben der Ätiologie und der Risikofaktoren der Zerebralparese
  • Erläutern der Bedeutung von Aminoazidopathien und organischen Säureanämien in der Neuropädiatrie
  • Beschreiben der Symptome, Diagnose und Behandlung von psychomotorischen Entwicklungsverzögerungen und geistiger Retardierung
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Nutzen Sie die Gelegenheit und informieren Sie sich über die neuesten Entwicklungen in Fehlbildungen, Chromosomale und Andere Genetische Veränderungen 
des Zentralen Nervensystems”

Universitätskurs in Fehlbildungen, Chromosomale und Andere Genetische Veränderungen des Zentralen Nervensystems

Die verschiedenen Forschungsprozesse, die kontinuierlich auf dem Gebiet der pädiatrischen Neurowissenschaften durchgeführt werden, haben wesentlich zur ständigen Weiterentwicklung des Sektors beigetragen, sowohl im Hinblick auf diagnostische Aspekte als auch auf neue therapeutische Möglichkeiten. Wir an der TECH Technologischen Universität sind uns des wachsenden Bedarfs an akademischer Weiterbildung bewusst, der sich aus dieser Modernisierung der Prozesse ergibt. Deshalb haben wir unseren Universitätskurs in Fehlbildungen, Chromosomale und Andere Genetische Veränderungen des Zentralen Nervensystems entwickelt, der sich auf die Weiterbildung von Fachleuten in Bezug auf die Anforderungen und aktuellen Trends auf dem Gebiet der Neuropädiatrie konzentriert. Ebenso legt dieser Aufbaustudiengang einen besonderen Schwerpunkt auf die Aktualisierung wichtiger Aspekte wie: moderne Alternativen für die Erkennung und Klassifizierung von Fehlbildungen des zentralen Nervensystems des Patienten sowie das richtige Protokoll und die methodische Handhabung von Chromosomenveränderungen mit neurologischer Beeinträchtigung.

Führen Sie einen Aufbaustudiengang über das zentrale Nervensystem durch

In unserem Programm erhalten Sie Zugang zu einem akademischen Prozess, der auf die aktuellen Bedürfnisse des Sektors zugeschnitten ist und die Stärkung der für die Praxis der modernen pädiatrischen Neurologie erforderlichen Fähigkeiten umfasst. Dabei wird die Bedeutung der rechtzeitigen Erkennung möglicher Anomalien beim Kind ebenso berücksichtigt wie die Aktualisierung und Modernisierung so wichtiger Konzepte wie: Angelman-Syndrom, seine Symptomatik und die aktuellen therapeutischen Möglichkeiten, diagnostische Alternativen bei neurokutanen Syndromen und die Besonderheiten bei der klinischen Anwendung der neuesten genetischen Studien in diesem Bereich.