Präsentation

Verbessern Sie Ihr Wissen mit diesem Programm, in dem Sie das beste didaktische Material mit echten klinischen Fällen finden. Informieren Sie sich über die neuesten Entwicklungen in Ihrem Fachgebiet, um eine qualitativ hochwertige medizinische Praxis zu führen"

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Die Nachfrage nach neuropädiatrischer Versorgung ist in den letzten Jahren aus mehreren Gründen stark angestiegen. 

Einerseits hat der stetige Fortschritt in den Neurowissenschaften dazu geführt, dass immer mehr neurologische Erkrankungen erkannt und diagnostiziert werden, die vor einigen Jahren noch unbekannt waren. Diese führten zum Tod von Kindern oder zur Entwicklung schwerer Folgeschäden.

Auf der anderen Seite haben gesellschaftliche Veränderungen und Fortschritte zu neuen Anforderungen an die Pflege geführt, die früher nicht ausreichend entwickelt waren. Die Zunahme der assistierten Reproduktion und die Verbesserung der neonatologischen Versorgungstechniken führen zu einer höheren Rate von Mehrlings- und Frühgeburten mit einer höheren Überlebensrate. Dies führt zu einem Anstieg der Morbidität und zu einem erhöhten Bedarf an spezialisierter Versorgung sowohl im Gesundheits- als auch im Bildungsbereich.

Allgemeinpädiater können nicht die Komplexität aller pädiatrischen Subspezialitäten abdecken. Jede dieser Subspezialitäten entwickelt sich im Laufe der Entwicklung zu einer eigenständigen Fachrichtung. Darüber hinaus können die Neurologen für Erwachsene aufgrund der Besonderheiten der pädiatrischen Entwicklung und ihrer Variabilität je nach Alter und anderen Faktoren nicht alle Bedürfnisse abdecken.

All dies, zusammen mit der großen Vielfalt und Komplexität der neurologischen Pathologie im Kindesalter, führt zu einem wachsenden Bedarf an neuropädiatrischen Einheiten und zu einer steigenden Nachfrage nach hochqualifizierten Fachkräften in diesem Bereich.

Aktualisieren Sie Ihr Wissen durch den universitätskurs in Angeborene Stoffwechselstörungen auf praktische Weise und angepasst an Ihre Bedürfnisse”

Dieser universitätskurs in Aktualisierung in Angeborene Stoffwechselstörungen enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

  • Entwicklung klinischer Fälle, die von Experten für pädiatrische Neurologie vorgestellt werden
  • Sein anschaulicher, schematischer und äußerst praktischer Inhalt soll wissenschaftliche und hilfreiche Informationen zu den medizinischen Disziplinen liefern, die für die berufliche Praxis unerlässlich sind
  • Neue diagnostische und therapeutische Entwicklungen in der pädiatrischen Neurologie
  • Interaktives Lernsystem auf der Grundlage von Algorithmen zur Entscheidungsfindung in den dargestellten klinischen Situationen
  • Der Schwerpunkt liegt auf evidenzbasierter Medizin und Forschungsmethoden in der pädiatrischen Neurologie
  • Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
  • Die Inhalte sind von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss abrufbar

Dieser universitätskurs kann aus zwei Gründen die beste Investition sein, die Sie bei der Auswahl eines Fortbildungsprogramms tätigen können: Sie aktualisieren nicht nur Ihr Wissen über angeborene Stoffwechselstörungen, sondern erhalten auch einen Abschluss der TECH Technologische Universität"

Das Dozententeam besteht aus Fachärzten für Kinderneurologie, die ihre Erfahrung auf diesem Gebiet einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten, die den wichtigsten wissenschaftlichen Gesellschaften angehören.

Die multimedialen Inhalte, die mit Hilfe der neuesten pädagogischen Technologien entwickelt wurden, ermöglichen dem Fachpersonal ein situiertes und kontextbezogenes Lernen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Bewältigung realer Situationen ausgerichtet ist.

Das Konzept des Programms basiert auf problemorientiertem Lernen, bei dem der Student versucht, verschiedene Situationen aus der Berufspraxis zu lösen, die während des Programms auftreten. Unterstützt wird dies durch ein innovatives interaktives Videosystem, das von anerkannten Experten auf dem Gebiet der Neurologie mit umfangreicher Lehrerfahrung entwickelt wurde.

Das Programm beinhaltet echte klinische Fälle und Übungen, um die Entwicklung des Universitätskurses näher an die klinische Praxis des Arztes heranzuführen"

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Nutzen Sie die Gelegenheit, Ihr Wissen über angeborene Stoffwechselstörungen zu aktualisieren und die Versorgung Ihrer Patienten zu verbessern"

Ziele und Kompetenzen

Das Hauptziel des Programms besteht darin, die theoretische und praktische Weiterbildung so zu entwickeln, dass der Arzt in der Lage ist, angeborene Stoffwechselstörungen praktisch und gründlich zu behandeln.

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Dieses Fortbildungsprogramm wird Ihnen ein Gefühl der Sicherheit in der Ausübung der ärztlichen Tätigkeit vermitteln, das Ihnen helfen wird, sich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln"

Allgemeine Ziele

  • Aktualisieren der Kenntnisse des Facharztes über die verschiedenen Krankheitsbilder in diesem Fachgebiet durch evidenzbasierte Medizin
  • Fördern von Arbeitsstrategien, die auf einem umfassenden Ansatz und einer multidisziplinären Betreuung im sozialen Umfeld des Patienten beruhen, als Referenzmodell für eine hervorragende Betreuung
  • Fördern des Erwerbs von technischen Fähigkeiten und Fertigkeiten durch ein leistungsfähiges audiovisuelles System und die Möglichkeit der Weiterentwicklung durch Online-Workshops für Simulation und/oder spezifische Fortbildungen
  • Fördern der beruflichen Stimulation durch kontinuierliche Spezialisierung und Forschung

Spezifische Ziele

  • Erläutern der Nützlichkeit von genetischen und biochemischen Studien
  • Identifizieren der wichtigsten angeborenen Krankheiten
  • Erstellen von Diagnosen für den Stoffwechsel der Patienten und Erkennen von deren Defiziten  
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Nutzen Sie die Gelegenheit und informieren Sie sich über die neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet der angeborenen Stoffwechselstörungen"

Universitätskurs in Aktualisierung in Angeborene Stoffwechselstörungen

Die durch angeborene Stoffwechselstörungen verursachten erblichen Veränderungen der DNA gelten als seltene Krankheiten bei Neugeborenen. Da es sich um Pathologien handelt, die Symptome wie Fehlfunktionen von Zellen oder Organen hervorrufen, ist ein umfassender Ansatz des Gesundheitspersonals erforderlich, um die notwendigen Anforderungen jedes Patienten zu erfüllen. Diese Krankheiten werden hauptsächlich von Kinderärzten behandelt, weshalb die ständige Erneuerung ihres Wissens in der täglichen Praxis unerlässlich ist. Die Experten der Fakultät für Medizin der TECH haben einen Universitätskurs in Aktualisierung in Angeborene Stoffwechselstörungen entwickelt, der nicht nur die umfassendsten akademischen und wissenschaftlichen Inhalte auf dem Markt abdeckt, sondern auch die Nützlichkeit von genetischen und biochemischen Studien in diesem Bereich vertieft. Das Programm verfügt über eine virtuelle Studienmethodik, die es Ihnen ermöglicht, die vorgeschlagenen Inhalte zu den Zeiten zu studieren, die Ihnen am besten passen. Mit der thematischen Ausrichtung des Aufbaustudiengangs spezialisieren Sie sich auf die Ätiologie und Klassifizierung dieser Pathologie, ihre klinischen Manifestationen, den allgemeinen diagnostischen Prozess und die Leitlinien für Interventionen. Nach Ihrem Abschluss bei uns werden Sie die notwendigen Fähigkeiten erlangen, um in diesem Umfeld hervorragende Leistungen zu erbringen.

Lernen Sie über angeborene Stoffwechselstörungen

Wenn Ihre beruflichen Ziele eine Spezialisierung in diesem Bereich beinhalten, ist dieses Programm der TECH Technologischen Universität ideal für Sie. Unser Lehrplan ist auf höchste Bildungseffizienz ausgelegt, weshalb wir die neuesten und aktuellsten Aspekte des klinischen Sektors einbeziehen. In den sechs Wochen des Universitätskurses werden Sie sich mit Arbeitsstrategien befassen, die auf einem integrierten Ansatz beruhen, sowie mit der multidisziplinären Behandlung im sozialen Umfeld des Patienten, um die gewünschte Exzellenz in der Versorgung zu erreichen. Im Gegenzug werden Sie sich mit ergänzenden Untersuchungen zur Pränataldiagnostik und der Erforschung möglicher Pathologien befassen, die sich von angeborenen Stoffwechselstörungen ableiten, darunter Aminoazidopathien und organische Azidämien, Phenylketonurie, Glykogenose (muskulär oder hepatisch) und nicht-ketotische Hyperglyzinämie. Auf diese Weise werden Sie in der Lage sein, Warnzeichen bei der Beurteilung der psychomotorischen Entwicklung eines jeden Patienten zu erkennen. Am Ende des Programms werden Sie in diesem Bereich und all seinen Aspekten hervorragende Leistungen erbringen.