Mit diesem Programm vertieft die Fachkraft die medizinischen, hygienischen und qualitätsbezogenen Vorschriften für kosmetische Produkte und lernt somit die neuesten Bewertungsstandards kennen" 

Die Herstellung und Massenproduktion von Kosmetika muss reguliert und überwacht werden, um die für den jeweiligen Anwendungsbereich erforderlichen Standards zu erfüllen.   

Dieser Prozess erfordert in hohem Maße eine umfassende Analyse und Qualitätskontrolle zur Vermeidung unerwünschter Wirkungen bei medikamentös behandelten Patienten. Auf diese Weise wird das Regulierungsverfahren zu einem der wichtigsten und anspruchsvollsten Prozesse für die Produktzulassung. 

Angesicht des rigorosen Vertriebsverfahrens eines Produktes, ist die Anwesenheit von medizinischen Fachleuten erforderlich, die mit ihrem Wissen und Erfahrung, die Exzellenz eines jeden Produktes anstreben, welches wiederum unter hohen Qualitätsstandards funktionieren muss. In diesem Sinne strebt der Universitätsexperte in Regulierung von Kosmetischen Produkten an, durch seine Inhalte, Dozententeam und Studienmaterial, die Kenntnisse von Fachärzten auf den neuesten Stand zu bringen, damit sie erkennen, analysieren und entscheiden können, welche der kosmetischen Produkte für die Behandlung von Hauterkrankungen geeignet sind oder nicht.

Aus diesem Grund hat TECH dieses Programm entwickelt, um den Facharzt im Hinblick auf die Aktualisierung und Regulierung kosmetischer Produkte zu informieren und zu begleiten. Es handelt sich nicht nur um einen Universitätsexperten, sondern auch um ein hochmodernes, intensives und akademisch anspruchsvolles Programm. Der Spezialist wird in der Lage sein, sich mit den Regulierungsprozessen zu befassen, die es ihm ermöglichen, brauchbare und nicht brauchbare Produkte für die unterschiedlichen Behandlungsarten zu unterscheiden.

Dieses innovative, von TECH entwickelte Programm verfügt über erstklassige theoretische und praktische Inhalte, die speziell ausgewählt wurden, um das höchste Potenzial der Absolventen hervorzubringen. Hierfür kann der Student jederzeit auf den virtuellen Campus zugreifen und alle Inhalte des Programms zum eigenständigen Studium herunterladen. 

Mit diesem Programm können Sie Ihr Wissen über die Regulierung der Herstellung von kosmetischen Produkten aktualisieren” 

Dieser Universitätsexperte in Regulierung von Kosmetischen Produkten enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten aus dem Bereich Kosmetikwissenschaft und Technologie vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Die praktischen Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens durchgeführt werden kann
• Der Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit des Zugriffs auf die Inhalte von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Sie haben Zugang zu den Inhalten des Virtuellen Campus, um sich über die neuesten Entwicklungen im Bereich der Dermatologie auf dem Laufenden zu halten und somit die ordnungsgemäßen Verfahren für kosmetische Produkte und deren Regulierung für die medizinische Verwendung zu erkennen"

Das Dozententeam des Programms besteht aus Fachleuten des Sektors, die ihre Berufserfahrung in diese Fortbildung einbringen, sowie aus renommierten Fachkräften aus führenden Unternehmen und angesehenen Universitäten.

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung von realen Situationen ausgerichtet ist. 

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Dabei wird sie von einem innovativen interaktiven Videosystem unterstützt, das von renommierten Experten entwickelt wurde. 

Die Fachkraft wird die aktuellen Anforderungen an kosmetische Produkte kennenlernen und in ihrer Eigenschaft als Arzt feststellen, ob sie für dermatologische Probleme geeignet ist"

Die Fachkraft wird die besten kosmetischen Produkte identifizieren, die aufgrund ihrer Qualität bei dermatologischen Behandlungen bei Patienten helfen können"

Der Lehrplan dieses Universitätsexperten in Regulierung von Kosmetischen Produkten wurde von einem erfahrenen Dozententeam entwickelt, welches aufgrund seiner Interpretationsfähigkeit in der Lage war, die wirksamsten kosmetischen Produkte auf dem Gebiet zu erkennen. Mit einem Stundenumfang von 450 Stunden verspricht das Programm, die medizinischen Fachkräfte auf ihrem Weg zur Aktualisierung ihrer Kenntnisse über Produktregulierung und Qualität in der medizinischen Behandlung zu begleiten.

Aktualisieren Sie Ihre Kenntnisse über die Regulierung von Kosmetischen Produkten, um die Durchführbarkeit und Wirksamkeit dieser Produkte zu kennen" 

Modul 1. Internationale Gesetzgebung für kosmetische Produkte

1.1. Rechtsvorschriften in Europa

1.1.1. Die europäische Gesetzgebung
1.1.2. Verordnung Nr. 1223/2009
1.1.3. Grenzprodukte

1.2. Anforderungen an Importeure, Händler und die Verantwortlichen für die Markteinführung des Produktes

1.2.1. Definitionen auf der Grundlage europäischer Rechtsvorschriften
1.2.2. Auf europäischen Rechtsvorschriften beruhende Verpflichtungen
1.2.3. Anmeldung im Produktmeldeportal

1.3. Bereiche des Kosmetiklabors

1.3.1. Abteilungsdefinitionen
1.3.2. Material- und Personalfluss
1.3.3. Industrielle Ausrüstung und Instrumentierung

1.4. Abteilung für Regulatory: Aufgaben

1.4.1. Sicherheitsbeauftragter
1.4.2. Sicherheitsbewertung und Produktdossier
1.4.3. Sicherheitsbewertung: Studien

1.5. ISO-Normen und -Zertifizierungen

1.5.1. Gute Herstellungspraxis
1.5.2. Naturkosmetische Produkte
1.5.3. Qualität

1.6. Vorschriften: USA, Lateinamerika und Asien

1.6.1. US-Gesetzgebung
1.6.2. Gesetzgebung in Lateinamerika
1.6.3. Gesetzgebung in Asien
1.6.4. Ausfuhrbestimmungen

1.7. Übergreifende Rechtsvorschriften

1.7.1. REACH-Gesetzgebung
1.7.2. CLP-Gesetzgebung
1.7.3. Andere Rechtsvorschriften: Spielzeug, Biozide, andere

1.8. Andere Rechtsvorschriften

1.8.1. Europäische Gesetzgebung: Borderline-Produkte
1.8.2. Persönliche Pflegeprodukte
1.8.3. Aerosol-Gesetzgebung

1.9. Anforderungen für die Anmeldung eines kosmetischen Mittels in anderen Ländern (FDA, USA)

1.9.1. Zolldienstleistungen
1.9.2. Kennzeichnungsvorschriften
1.9.3. Unterschiedliche Definitionen von Kosmetik/Medizin

Modul 2. Entwicklung und Herstellung von Kosmetika

2.1. Die Kosmetikindustrie

2.1.1. Die Kosmetikbranche
2.1.2. Briefing oder erste Idee
2.1.3. Vom Labor zum Pilottest

2.2. Verfahren zur Herstellung von Kosmetika

2.2.1. Herstellung und anschließende Qualitätskontrolle
2.2.2. Verpackung, Kennzeichnung und Etikettierung
2.2.3. Lagerung und Verteilung

2.3. Rohstoffe zur Herstellung von Kosmetika

2.3.1. In der Kosmetikindustrie verwendetes Wasser
2.3.2. Antioxidantien und Konservierungsmittel
2.3.3. Feuchtigkeitsmittel, Emulgatoren, Silikone und Polymere

2.4. Kosmetische Verpackungen

2.4.1. Materialien
2.4.2. Trends bei Kosmetikverpackungen
2.4.3. Verpackungen für Kinderkosmetik

2.5. Arbeitsabläufe und Herstellungsverfahren verschiedener Kosmetikformen

2.5.1. Gute Herstellungspraxis für kosmetische Produkte UNE-EN-ISO: 22716: 2008
2.5.2. Formulierungen vor der Entwicklung von Kosmetika
2.5.3. Vorbereiten von Prototypen und Beispielformulierungen

2.6. FuE in der Entwicklung kosmetischer Produkte

2.6.1. Neue kosmetische Formen
2.6.2. TOP der kosmetischen Inhaltsstoffe
2.6.3. Neue Inhaltsstoffe auf pflanzlicher Basis

2.7. Herstellung von Lösungen, Suspensionen und Emulsionen

2.7.1. Texturen
2.7.2. Wässrige, mizellare und ölhaltige Lösungen
2.7.3. Suspensionen und Emulsionen
2.7.4. Gel und Cremigel

2.8. Verarbeitung fester und halbfester Kosmetika

2.8.1. Nachhaltigkeit und Zweckmäßigkeit
2.8.2. Sensorik und Wirksamkeit: neue Formate

2.8.2.1. Seifen und Syndets
2.8.2.2. Salben und Balsame

2.8.3. Loses vs. kompaktes Pulver: Anwendungen

2.9. Andere kosmetische Formen und Träger

2.9.1. Sprühdosen
2.9.2. Schaumstoffe
2.9.3. Einzeldosis

2.9.3.1. Mask tissue
2.9.3.2. Imprägnierte Reinigungstücher

2.10. Parfümherstellung

2.10.1. Parfüm: Hintergründe
2.10.2. Herkunft, Zusammensetzung und Verwendung der Rohstoffe
2.10.3. Alkoholische Feinparfümerie
2.10.4. IFRA-Richtlinien

Modul 3. Qualitätskontrolle, Wirksamkeit und Sicherheit von Kosmetika

3.1. Qualitätskontrollen

3.1.1. Stabilität und Kompatibilität
3.1.2. Wirksamkeit des Konservierungsmittels
3.1.3. Laufende Kontrollen

3.2. Artikel 19 der Kosmetikverordnung auf der Grundlage der Studienergebnisse

3.2.1. ISO-Definitionen von Produkten mit geringem mikrobiologischem Risiko
3.2.2. Verfall und Berechnung des ODP
3.2.3. Etikettenanalyse

3.3. Gute Herstellungspraxis

3.3.1. Standardarbeitsanweisungen: Herstellung und Verpackung
3.3.2. Verträge mit Drittparteien
3.3.3. Hygiene und Ausbildung des Vertragspersonals

3.4. Rückverfolgbarkeit

3.4.1. Standardarbeitsanweisungen: Nicht spezifikationsgerechte Produkte
3.4.2. Kosmetiküberwachung
3.4.3. Rückruf eines Produkts

3.5. Verfahren zur Anmeldung im europäischen Portal

3.5.1. Anmeldung der verantwortlichen Person
3.5.2. Anmeldung des kosmetischen Produkts
3.5.3. Rahmenformel

3.6. Sicherheitsbericht über kosmetische Produkte

3.6.1. Anhang I der Verordnung 1223/2009
3.6.2. Produktdossier
3.6.3. Sicherheitsbewertung: Toxikologisches Profil

3.7. Studien zur Hautverträglichkeit

3.7.1. Untersuchungen zur Haut-, Augen- und Schleimhautverträglichkeit
3.7.2. Kennzeichnungsansprüche
3.7.3. SPF-Studien

3.8. Studien zur kosmetischen Wirksamkeit

3.8.1. Studien zur Wirksamkeit
3.8.2. In vitro - In vivo
3.8.3. Ex vivo - In Silico

3.9. Sensorische Analyse

3.9.1. Studien zur sensorischen Analyse
3.9.2. Instrumentale Tests
3.9.3. Fragebögen und Bewertungskriterien

3.10. Regulierung von Forderungsansprüchen

3.10.1. Verordnung 655/2013: gemeinsame Kriterien
3.10.2. Guidelines - Leitlinien zur Unterstützung von Forderungsansprüchen
3.10.3. Forderungsansprüche nach „ohne" Kennzeichnung

Eine einmalige Gelegenheit, die innovativsten und modernsten Strategien in Bezug auf FuEuI sowie die Entwicklung kosmetischer Produkte in Ihrer Praxis umzusetzen"