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Modul 1. Krebs. Allgemeines. Risikofaktoren 

1.1. Einführung
1.2. Allgemeiner Überblick über maligne Neoplasmen

1.2.1. Nomenklatur
1.2.2. Merkmale
1.2.3. Verbreitungswege von Metastasen
1.2.4. Prognostische Faktoren

1.3. Krebsepidemiologie

1.3.1. Inzidenz
1.3.2. Prävalenz
1.3.3. Geografische Verteilung
1.3.4. Risikofaktoren
1.3.5. Prävention
1.3.6. Frühzeitige Diagnose

1.4. Mutagene Wirkstoffe

1.4.1. Umweltbedingt
1.4.2. Berufsbedingt
1.4.3. Toxische Substanzen in Lebensmitteln

1.5. Biologische Wirkstoffe und Krebs

1.5.1. RNA-Viren
1.5.2. DNA-Viren
1.5.2.1. H. pylori

1.6. Genetische Veranlagung

1.6.1. Krebsassoziierte Gene
1.6.2. Anfälligkeitsgene

1.6.2.1. Brusttumore
1.6.2.2. Lungentumore
1.6.2.3. Schilddrüsentumore
1.6.2.4. Dickdarmtumore
1.6.2.5. Hauttumore
1.6.2.6. Knochentumore
1.6.2.7. Tumore der Bauchspeicheldrüse
1.6.2.8. Neuroblastom

1.7. Klinische Aspekte von bösartigen Neubildungen

1.7.1. Grundlegende Prinzipien 

1.8. Stadieneinteilung bei neoplastischen Erkrankungen 

1.8.1. Grundlegende Prinzipien 

Modul 2. Molekulare Grundlagen von Krebs 

2.1. Einführung in die molekularen Grundlagen von Krebs

2.1.1. Gene und Genom

2.1.1.1. Wichtige Zellsignalwege
2.1.1.2. Zellwachstum und -proliferation
2.1.1.3. Zelltod. Nekrose und Apoptose

2.1.2. Mutationen

2.1.2.1. Arten von Mutationen. Frameshift; Indels, Translocaciones, SNV; Missense, Nonsense, CNV, Driver vs. Passenger
2.1.2.2. Erreger von Mutationen

2.1.2.2.1. Biologische Wirkstoffe und Krebs

2.1.2.3. Mechanismen der Mutationsreparatur
2.1.2.4. Mutationen mit pathologischen und nicht-pathologischen Varianten

2.1.3. Große Fortschritte in der Präzisionsmedizin

2.1.3.1. Biomarker für Tumore
2.1.3.2. Onkogene und Tumorsuppressorgene
2.1.3.3. Diagnostische Biomarker

2.1.3.3.1. Widerstandsfähigkeit
2.1.3.3.2. Prognose
2.1.3.3.3. Pharmako-Genomik

2.1.3.4. Krebs-Epigenetik

2.1.4. Die wichtigsten Techniken der molekularen Krebsbiologie

2.1.4.1. Zytogenetik und FISH
2.1.4.2. Qualität des DNA-Extrakts
2.1.4.3. Flüssigbiopsie
2.1.4.4. PCR als grundlegendes molekulares Werkzeug
2.1.4.5. Sequenzierung, NGS

Modul 3. Tumore in der weiblichen Brust

3.1. Epidemiologie des Brustkrebses

3.1.1. Globale Distribution
3.1.2. Inzidenz und Prävalenz
3.1.3. Risikofaktoren
3.1.4. Frühzeitige Diagnose

3.2. Der Kreislauf der Krebsdiagnose

3.2.1. Multidisziplinäre Arbeit
3.2.2. Radiologie und Pathologie der Brust
3.2.3. Diagnose durch Kernnadelbiopsie und Vakuumaspiration

3.3. Allgemeine Informationen über die Brust

3.3.1. Expression von Hormonrezeptoren

3.4. Klinische Aspekte der Vorläuferläsionen von Brustkrebs

3.4.1. B3-Läsionen
3.4.2. Diagnose: immunhistochemisches Panel
3.4.3. Behandlung

3.4.3.1. Exzision
3.4.3.2. Bless
3.4.3.3. Aktive Überwachung
3.4.3.4. Hormontherapie

3.5. Duktales Karzinom und lobuläres Karzinom, Infiltratoren

3.5.1. Klinisch-radiologische Aspekte
3.5.2. Biologisches Verhalten
3.5.3. Stadieneinteilung bei erblichem Krebs (TNM)
3.5.4. Prognostische Gruppe
3.5.5. Biologisches Profil von Brustkrebs

3.5.5.1. Hormonrezeptoren, ki67 und Her2 (immunhistochemische Diagnose - HIS)

3.5.6. Die Rolle von p53 und bcl2 bei Brustkrebs
3.5.7. Neue therapeutische Ziele

3.5.7.1. PD1/ PDL-1

3.6. Bewertung der Pathologie nach der neoadjuvanten Behandlung der Brust

3.6.1. Sentinel-Lymphknoten

3.6.1.1. Prä- und postneoadjuvante Diagnose

3.6.1.1.1. OSNA-Methode
3.6.1.1.2. Gefrierschnitt

3.7. Management der Achselhöhlen

3.7.1. Axillarerhalt vs. Lymphadenektomie

Modul 4. Tumore des Urogenitaltrakts 

4.1. Eierstock (Dr. María Serrano)

4.1.1.  Epidemiologie

4.1.1.1. Hereditärer Eierstockkrebs

4.1.2. Klassifizierung

4.1.2.1. Aktualisierung und Konzepte
4.1.2.2. Tumoren der epithelialen Oberfläche des Eierstocks
4.1.2.3. Pathogenese
4.1.2.4. Histologische Subtypen
4.1.2.5. Immunhistochemie
4.1.2.6. Molekulare Merkmale

4.1.3. Stromatumoren der Eierstöcke

4.1.3.1. Histologische Subtypen
4.1.3.2. Immunhistochemie
4.1.3.3. Molekulare Merkmale

4.1.4. Keimzelltumoren des Eierstocks

4.1.4.1. Histologische Subtypen
4.1.4.2. Immunhistochemie
4.1.4.3. Molekulare Merkmale

4.1.5. Immuntherapie

4.1.5.1. Die Rolle des Pathologen bei therapeutischen Zielen für Eierstockkrebs

4.2. Vulva (Dr. Sara Soto)

4.2.1. Vorläuferläsionen von Karzinomen der Vulva

4.2.1.1. Neue Terminologie

4.2.2. Arten von Epithelkarzinomen der Vulva

4.2.2.1. Aktualisierung

4.2.3. TNM/FIGO-Klassifizierung

4.2.3.1. Aktualisierung

4.2.4. Andere maligne Neoplasmen

4.3. Uterus (Dr. Sara Soto)

4.3.1. WHO-Klassifizierung

4.3.1.1. Aktualisierung

4.3.2. Arten von epithelialen Karzinomen des Uterus

4.3.2.1. Immunhistochemie
4.3.2.2. Molekulare Aspekte

4.3.3. Sarkome der Gebärmutter

4.3.3.1. Aktualisierung

4.3.4. Andere maligne Neubildungen des Uterus

4.3.4.1. Aktualisierung

4.3.5. TNM/FIGO-Klassifizierung

4.3.5.1. Aktualisierung

4.4. Pathologie der Prostata und der Samenbläschen. (Dr. Josefa Herrero)

4.4.1. Histopathologie der Prostata

4.4.1.1. Nicht-tumoröse Läsionen
4.4.1.2. "Prämaligne" Läsionen
4.4.1.3. Maligne Prostataläsionen

4.4.2. Neoplasie der Samenblase
4.4.3. Allgemeine Aspekte der histologischen Bearbeitung, Histochemie und Immunhistochemie
4.4.4. Grundlagen der molekularen Pathologie der Prostata, Präzisionsmedizin und Qualität

Modul 5. Zytologische Diagnose von malignen Läsionen 

5.1. Einführung in die Zytopathologie (Kunst und Wissenschaft)

5.1.1. Historische Perspektive
5.1.2. Praktische Konzepte

5.1.2.1. Handhabung
5.1.2.2. Färbung

5.1.3. Grundlegende zytomorphologische Konzepte

5.2. Exfoliative Zytologie

5.2.1. Gynäkologische Zytologie - Bethesda-System
5.2.2. Zytologie des Urins - Pariser System
5.2.3. Zytologie von Körperflüssigkeiten

5.3. Oberflächliche Feinnadelaspiration

5.3.1. Einführung

5.3.1.1. Praktische Aspekte

5.3.2. FNA der Schilddrüse und der Speicheldrüsen
5.3.3. FNA der Brust
5.3.4. FNA von Weichteilen und Knochen

5.4. Tiefe Feinnadelaspiration

5.4.1. Einführung - ROSE (Rapid on site evaluation)

5.4.1.1. FNA der Lunge und des Mediastinums
5.4.1.2. FNA des Pankreas
5.4.1.3. FNA der Lymphknoten

5.5. Differentialdiagnose in der Zytopathologie

5.5.1. Die wichtigsten zytomorphologischen Muster
5.5.2. Immunzytohistochemie
5.5.3. Molekulare Zytopathologie

5.6. Die Rolle des Zytopathologen bei der Krebsbehandlung

5.6.1. Untersuchung von Biomarkern in zytologischen Proben
5.6.2. Immuntherapie und die Rolle der Zytopathologie
5.6.3. Herausforderungen und neue Perspektiven

Die von diesen Fachleuten ausgearbeiteten didaktischen Materialien dieses Studiengangs haben vollständig auf Ihre Berufserfahrung anwendbare Inhalte"