Schließen Sie sich unserem Studententeam an und spezialisieren Sie sich auf klinische Studien, einen Forschungsbereich, der ständig wächst″

Wissen spiegelt in hohem Maße den Erfolg von Prozessen, Forschung und Entdeckungen wider, insbesondere im Bereich der Medizin. Koordination und Teamarbeit erhöhen jedoch die Chancen, dass das zu behandelnde Projekt vorankommt. Die Koordinierung klinischer Studien ist von grundlegender Bedeutung, wenn es darum geht, herauszufinden, welche Medikamente erfolgreich sind und welche nicht, da eine Verfahrenslinie eingehalten werden muss, die die Wege jedes einzelnen Arztes für seinen korrekten Beitrag zur Forschung detailliert festlegt.  

Aus diesem Grund muss der Mediziner sein Wissen über bestimmte grundlegende Aspekte des Forschungs- und Versuchsprozesses bei klinischen Studien auf den neuesten Stand bringen. Dadurch erhalten sie eine umfassendere und allgemeinere Vorstellung davon, was wissenschaftliche Forschung bedeutet, und werden zu Teilnehmern an wichtigen Entdeckungen, die Tausenden von Menschen zugute kommen.  

Dieser Universitätsexperte in Koordinierung von Klinischen Studien soll Ärzten die notwendigen Fähigkeiten und Fertigkeiten vermitteln, damit es in keinem Teil des Prozesses zu Fehlern kommen kann. Die Akte des Forschers muss alle Unterlagen über das Forschungsteam (Lebenslauf und andere relevante Dokumente, die die Qualifikation der Forscher belegen) und den Patienten (Einverständniserklärungen, Rekrutierungsmaßnahmen, Kontrollbesuche), das Studienprotokoll, das Handbuch des Forschers, ein Muster des Datenerhebungsheftes und die verschiedenen Labor- und Sicherheitsverfahren enthalten und muss daher ordnungsgemäß aufbewahrt werden. 

Es handelt sich also um ein effektives Programm, das von TECH zum Nutzen der Ärzte eingeführt wurde, mit einer 100%igen Online-Modalität, die es den medizinischen Fachkräften ermöglicht, ihre Zeit und ihren Zeitplan so anzupassen, dass sie die Sitzungen zwischen ihrem persönlichen und ihrem beruflichen Leben aufteilen können. Mit herunterladbarem Material, auf das Sie von jedem mobilen Gerät mit einer Internetverbindung zugreifen können.

Dieser Universitätsexperte in Koordinierung von Klinischen Studien ermöglicht es Ihnen, sich so weiterzubilden, dass Sie bei Ihrer Arbeit Spitzenleistungen erzielen können"

Dieser Universitätsexperte in Koordinierung von Klinischen Studien enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind: 

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für Koordinierung von Klinischen Studien vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich Koordinierung von Klinischen Studien
• Er enthält praktische Übungen in denen der Selbstbewertungsprozess durchgeführt werden kann um das Lernen zu verbessern
• Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden für Koordinierung von Klinischen Studien
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Dieser Universitätsexperte ist die beste Investition, die Sie bei der Auswahl eines Auffrischungsprogramms tätigen können, und zwar aus zwei Gründen: Sie aktualisieren nicht nur Ihr Wissen über die Koordinierung klinischer Studien, sondern erhalten auch eine Qualifikation der TECH Technologische Universität"

Das Dozententeam besteht aus Fachleuten aus dem Gesundheitswesen, die ihre Erfahrungen in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten.

Die multimedialen Inhalte, die mit den neuesten Bildungstechnologien entwickelt wurden, ermöglichen den Fachleuten ein situiertes und kontextbezogenes Lernen, d. h. eine simulierte Umgebung, die ein immersives Training ermöglicht, das auf reale Situationen ausgerichtet ist.

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Dabei wird der Professor durch ein innovatives interaktives Videosystem unterstützt, das von anerkannten Experten auf dem Gebiet der Koordinierung klinischer Studien mit umfangreicher Erfahrung entwickelt wurde.

Zögern Sie nicht, diese Fortbildung bei uns zu absolvieren. Sie finden das beste didaktische Material mit virtuellen Lektionen"

Dieser 100%ige Online-Universitätsexperte ermöglicht es Ihnen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Das Programm in Koordinierung von Klinischen Studien zielt darauf ab, die Leistung von Forschern mit den Fortschritten und innovativsten Behandlungen in diesem Bereich zu erleichtern.  

Dank dieses Universitätsexperten können Sie sich im Bereich der klinischen Studien weiterbilden und sich über die neuesten Fortschritte auf diesem Gebiet informieren″

Allgemeine Ziele

• Festlegung der Phasen der Entwicklung eines neuen Arzneimittels 
• Analyse der Schritte, die der Entwicklung einer klinischen Studie vorausgehen (präklinische Forschung) 
• Untersuchung, wie ein Arzneimittel nach einer klinischen Studie auf den Markt gebracht wird 
• Die Grundstruktur einer klinischen Studie festlegen 
• Grundlegende Unterschiede zwischen den verschiedenen Arten von klinischen Studien 
• Zusammenstellung der wesentlichen Dokumente und Verfahren innerhalb einer klinischen Studie 
• Entwicklung des Arzneimittelkreislaufs für klinische Studien aus der Sicht des Apothekendienstes 
• Analyse der universellen ethischen Grundsätze 
• Definition der aktuellen Gesetzgebung zur Forschung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten im Allgemeinen und der Gesetzgebung zu klinischen Prüfungen im Besonderen 
• Die Rechte und Pflichten der verschiedenen an klinischen Studien beteiligten Parteien zusammenstellen
• Grundlagen des Konzepts des Monitoring 
• Analyse des Inhalts eines klinischen Forschungsprotokolls und Erkennen des Engagements, das mit der Einhaltung des Protokolls verbunden ist 
• Beherrschung der für die Projektentwicklung und das Projektmanagement erforderlichen Fähigkeiten 
• Definition des Monitoringprozesses einer klinischen Prüfung mit den erforderlichen Unterlagen, Instrumenten und Anleitungen für diese Aufgabe unter Berücksichtigung der wichtigsten Probleme, die dabei auftreten können 
• Präsentation der neuesten wissenschaftlichen Fortschritte im Bereich der Überwachung klinischer Studien, mit Kenntnissen, die an die tatsächlichen Bedürfnisse von Unternehmen im pharmazeutischen Sektor angepasst sind 
• Darstellung der vielfältigen Aufgaben, die bei der Durchführung einer klinischen Studie durchgeführt werden und was in den einzelnen Phasen der klinischen Studie geschieht 
• Vermittlung von Grundlagen zu den praktischen Aspekten der Durchführung einer CE und der Rolle des Monitors 
• Entwicklung von Kenntnissen über die Rechtsvorschriften für die Dokumentation des Dossiers des Forschers bei einer klinischen Studie 
• Analyse der Bedeutung der Rolle des Studienkoordinators im Rahmen der klinischen Forschung  
• Angabe der Hauptfunktionen des Forschungsteams und ihrer Einbindung in den Umgang mit dem Patienten  
  Festlegung der Hauptkomponenten einer klinischen Studie und einer Beobachtungsstudie 
• Entwicklung von Fachwissen über die verschiedenen Aufgaben, die sie während der Durchführung der Studie zu erfüllen haben 
• Erarbeitung von Instrumenten und Strategien für den Umgang mit den verschiedenen Problemen, die während der klinischen Studie auftreten, um zufriedenstellende Ergebnisse bei der Nachbetreuung der Patienten zu erzielen 
• Entwicklung von Kenntnissen, die eine Grundlage oder Gelegenheit zur originellen Entwicklung und/oder Anwendung von Ideen bieten, häufig in einem Forschungskontext 
• Anwendung der erworbenen Kenntnisse und Problemlösungsfähigkeiten bei der Entwicklung von Protokollen 
• Statistische Methoden und Techniken strukturieren 
• Kommunikation und Übermittlung statistischer Ergebnisse durch die Ausarbeitung verschiedener Arten von Berichten unter Verwendung der für den jeweiligen Anwendungsbereich spezifischen Terminologie 
• Zusammenstellen, Identifizieren und Auswählen von Quellen öffentlicher biomedizinischer Informationen von internationalen Einrichtungen und wissenschaftlichen Organisationen über die Untersuchung und Dynamik von Bevölkerungsgruppen 
• Analyse der wissenschaftlichen Methode und Entwicklung von Fähigkeiten im Umgang mit Informationsquellen, Bibliographie, Protokollerstellung und anderen Aspekten, die für die Planung, Durchführung und kritische Bewertung notwendig sind 
• Demonstration von logischem Denken und strukturierter Argumentation bei der Bestimmung der geeigneten statistischen Technik 

Spezifische Ziele

Modul 1. Koordinierung von klinischen Studien (I)

• Die obligatorischen Dokumente und Formulare, die in der Akte des Forschers enthalten sein müssen
• Festlegung, wie das Archiv zu Beginn, während und am Ende der Studie am besten verwaltet werden kann: Aufbewahrung, Aktualisierung und Ordnung der Dokumentation
• Legen Sie die Schritte fest, die zum Ausfüllen der Dokumente und Formulare für die Akte des Forschers erforderlich sind

Modul 2. Koordinierung von klinischen Studien (II)

• Grundlagen der für die Arbeit des Studienkoordinators erforderlichen Fähigkeiten
• Festlegung der Organisation und Vorbereitung des Forschungsteams und des Zentrums auf die Teilnahme an einer klinischen Studie, Umgang mit dem Lebenslauf, gute klinische Praxis, Eignung der Einrichtungen usw.
• Reproduktion der Aufgaben, die sowohl in einer klinischen Studie als auch in einer Beobachtungsstudie durchzuführen sind
• Analyse eines klinischen Studienprotokolls anhand theoretischer und praktischer Beispiele
• Festlegung der Arbeit eines Koordinators an seinem Arbeitsplatz im Rahmen eines klinischen Studienprotokolls (Patienten, Besuche, Tests)
• Entwicklung der für die Verwendung eines Datenmanagement-Plans erforderlichen Fähigkeiten: Dateneingabe, Beantwortung von Fragen und Bearbeitung von Proben
• Zusammenstellung der verschiedenen Arten von pharmakologischen Behandlungen, die in einer klinischen Prüfung eingesetzt werden können (Placebo, biologische Behandlungen) und deren Handhabung

Modul 3. Nachbeobachtung von Patienten in klinischen Studien

• Spezifizierung der täglichen Praxis der Patientenversorgung in der spezialisierten Pflege, Festlegung der Verwaltung von Verfahren, Protokollen und Datenbanken für klinische Studien
• Analyse der bei der Entwicklung der Studien verwendeten Materialien
• Bewertung der Ursachen für den Abbruch einer Studie und Entwicklung von Strategien zur Patientenbindung
• Bewertung der Art und Weise, wie der Verlust von Patienten im Rahmen einer Studie zustande kommt, Untersuchung der Ursachen und Erkundung von Möglichkeiten zur Wiederaufnahme der Nachbeobachtung
• Zusammenstellung der verschiedenen Risikofaktoren, die zu einer schlechten Therapietreue führen können, und Umsetzung von Strategien zur Verbesserung und Überwachung der Therapietreue
• Analyse der verschiedenen Darreichungsformen von Medikamenten, um die Anzeichen und Symptome sowie die unerwünschten Wirkungen, die sich aus der Einnahme von Medikamenten ergeben können, in den Griff zu bekommen
• Festlegung der verschiedenen Instrumente zur Berechnung der Teilnahme und der Folgebesuche

Ein intensives Programm, das es Ihnen ermöglicht, in kurzer Zeit und mit größtmöglicher Flexibilität ein Universitätsexperte in Koordinierung von Klinischen Studien zu werden"