Universitäre Qualifikation
Die größte Fakultät für Medizin der Welt"
Präsentation
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Dank der Fortschritte in der Frühdiagnose, Prävention und Behandlung ist es heute möglich, eine spezialisierte medizinische Behandlung anzubieten, die auf dem sofortigen Nachweis dieser Mikroorganismen beruht. Auf diese Weise kann die klinische Praxis intensiv daran arbeiten, die Entwicklung und Viralisierung von Pathologien wie Ringelflechte, Lepra oder Darmparasiten zu verhindern.
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Lehrplan
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Modul 1. Epidemiologie der Infektionskrankheiten
1.1. Epidemiologische, wirtschaftliche und soziale Bedingungen auf den Kontinenten, die die Entwicklung von Infektionskrankheiten begünstigen
1.1.1. Afrika
1.1.2. Amerika
1.1.3. Europa und Asien
1.2. Die neuen und neu auftretenden Krankheiten nach Kontinenten
1.2.1. Morbidität und Mortalität von Infektionskrankheiten in Afrika
1.2.2. Morbidität und Mortalität von Infektionskrankheiten in Amerika
1.2.3. Morbidität und Mortalität von Infektionskrankheiten in Asien
1.2.4.Morbidität und Mortalität von Infektionskrankheiten in Europa
1.3. Die Taxonomie der Infektionserreger
1.3.1. Viren
1.3.2. Bakterien
1.3.3. Pilze
1.3.4. Parasiten
1.4. Krankheitserzeugende Eigenschaften von Mikroorganismen
1.4.1. Mechanismen der Pathogenität
1.4.2. Mechanismen der Adhäsion und Vermehrung
1.4.3. Mechanismen, die den Erwerb von Nährstoffen aus dem Wirt ermöglichen
1.4.4. Mechanismen zur Hemmung des Phagozytierungsprozesses
1.4.5. Mechanismen zur Umgehung der Immunreaktion
1.5. Mikroskopie und Färbung
1.5.1. Mikroskope und Arten von Mikroskopen
1.5.2. Komposit-Färbemittel
1.5.3. Färbung von säurefesten Mikroorganismen
1.5.4. Färbung zum Nachweis zellulärer Strukturen
1.6. Kulturen und Wachstum von Mikroorganismen
1.6.1. Allgemeine Kulturmedien
1.6.2. Spezifische Kulturmedien
1.7. Wirkung chemischer und physikalischer Stoffe auf Mikroorganismen
1.7.1. Sterilisation und Desinfektion
1.7.2. In der Praxis verwendete Desinfektionsmittel und Antiseptika
1.8. Molekularbiologie und ihre Bedeutung für den Infektiologen
1.8.1. Bakterielle Genetik
1.8.2. Die Polymerase-Kettenreaktionstests
1.9. Die Indikation und Interpretation von mikrobiologischen Untersuchungen
Modul 2. Mykobakteriose und anaerobe Infektionen
2.1. Allgemeine Informationen zur Mykobakteriose
2.1.1. Mikrobiologische Merkmale von Mykobakterien
2.1.2. Immunreaktion auf mykobakterielle Infektionen
2.1.3. Epidemiologie der wichtigsten nichttuberkulösen mykobakteriellen Infektionen
2.2. Mikrobiologische Methoden für die Diagnose der Mykobakteriose
2.2.1. Direkte Methoden
2.2.2. Indirekte Methoden
2.3. Intrazelluläre Infektion mit Mycobacterium avium
2.3.1. Epidemiologie
2.3.2. Infektionserreger
2.3.3. Pathobiologie
2.3.4. Klinisches Bild
2.3.5. Diagnose
2.3.6. Behandlung
2.4. Infektion mit Mycobacterium kansasii
2.4.1. Epidemiologie
2.4.2. Infektionserreger
2.4.3. Pathobiologie
2.4.4. Klinisches Bild
2.4.5. Diagnose
2.4.6. Behandlung
2.5. Lepra
2.5.1. Epidemiologie
2.5.2. Infektionserreger
2.5.3. Pathobiologie
2.5.4. Klinisches Bild
2.5.5. Diagnose
2.5.6. Behandlung
2.6. Andere Mykobakteriosen
2.7. Antimykobakterielle Mittel
2.7.1. Pharmakologische Eigenschaften
2.7.2. Klinische Anwendung
2.8. Mikrobiologische Eigenschaften von anaeroben Keimen
2.8.1. Allgemeine Merkmale der wichtigsten anaeroben Krankheitserreger
2.8.2. Mikrobiologische Untersuchungen
2.9. Lungenabszess
2.9.1. Definition
2.9.2. Ätiologie
2.9.3. Klinisches Bild
2.9.4. Diagnose
2.9.5. Behandlung
2.10. Intra-abdominale und tubo-ovarielle Abszesse
2.10.1. Definition
2.10.2. Ätiologie
2.10.3. Klinisches Bild
2.10.4. Diagnose
2.10.5. Behandlung
2.11. Intrazerebraler Abszess
2.11.1. Definition
2.11.2. Ätiologie
2.11.3. Klinisches Bild
2.11.4. Diagnose
2.11.5. Behandlung
2.12. Tetanus und Gangrän
2.12.1. Tetanus: bei Neugeborenen und Erwachsenen
2.12.2. Gangrän: Definition, Ätiologie, klinisches Bild, Diagnose, Behandlung
2.13. Wichtigste antimikrobielle Mittel gegen anaerobe Keime
2.13.1. Wirkungsmechanismus
2.13.2. Pharmakokinetik
2.13.3. Dosis
2.13.4. Präsentation
2.13.5. Nebenwirkungen
Modul 3. Mykosen und Parasitosen in der Infektiologie
3.1. Allgemeine Informationen zu Pilzen
3.1.1. Mikrobiologische Merkmale von Pilzen
3.1.2. Immunreaktion auf Pilze
3.2. Diagnosemethoden für Mykosen
3.2.1. Direkte Methoden
3.2.2. Indirekte Methoden
3.3. Oberflächliche Mykosen: Tinea und Epidermatophytosen
3.3.1. Definition
3.3.2. Ätiologie
3.3.3. Klinisches Bild
3.3.4. Diagnose
3.3.5. Behandlung
3.4. Tiefe Mykosen
3.4.1. Kryptokokkose
3.4.2. Histoplasmose
3.4.3. Aspergillose
3.4.4. Andere Mykosen
3.5. Aktualisierung der Antimykotika
3.5.1. Pharmakologische Elemente
3.5.2. Klinische Anwendung
3.6. Allgemeine Informationen zu Parasitenerkrankungen
3.6.1. Mikrobiologische Merkmale der Parasiten
3.6.2. Immunreaktion auf Parasiten
3.6.3. Immunreaktion auf Protozoen
3.6.4. Immunreaktion auf Helminthen
3.7. Methoden zur Diagnose von parasitären Krankheiten
3.7.1. Methoden zur Diagnose von Protozoen
3.7.2. Methoden zur Diagnose von Helminthen
3.8. Darmparasitose
3.8.1. Ascaridiasis
3.8.2. Oxyuriasis
3.8.3. Hakenwurm und Nekatoriasis
3.8.4. Trichuriasis
3.9. Parasitose des Gewebes
3.9.1. Malaria
3.9.2. Trypanosomiasis
3.9.3. Schistosomiasis
3.9.4. Leishmaniose
3.9.5. Filariose
3.10. Aktualisierung der Entwurmung
3.10.1. Pharmakologische Elemente
3.10.2. Klinische Anwendung
Modul 4. Multiresistenz und Impfstoffe
4.1. Die stille Epidemie der Antibiotikaresistenz
4.1.1. Globalisierung und Resistenz
4.1.2. Wechsel von sensiblen zu resistenten Mikroorganismen
4.2. Die genetischen Mechanismen der antimikrobiellen Resistenz
4.2.1. Die erworbenen Mechanismen der antimikrobiellen Resistenz
4.2.2. Die selektive antimikrobielle Belastung der Resistenz gegen antimikrobielle Mittel
4.3. Die Superbakterien
4.3.1. Der gegen Penicillin und Makrolide resistente Pneumokokkus
4.3.2. Die multiresistenten Staphylokokken
4.3.3. Die resistenten Infektionen auf der Intensivstation
4.3.4. Die resistenten Harnwegsinfektionen
4.3.5. Andere multiresistente Mikroorganismen
4.4. Die resistenten Viren
4.4.1. HIV
4.4.2. Influenza
4.4.3. Hepatitis-Viren
4.5. Multiresistente Malaria
4.5.1. Die Resistenz gegen Chloroquin
4.5.2. Die Resistenz gegen andere Antimalariamittel
4.6. Die genetischen Studien zur Antibiotikaresistenz
4.6.1. Die Interpretation von Resistenzstudien
4.7. Globale Strategien zur Verringerung der Antibiotikaresistenz
4.7.1. Die Kontrolle der Verschreibung von Antibiotika
4.7.2. Die mikrobiologische Kartierung und Leitlinien für die klinische Praxis
4.8. Allgemeine Informationen über die Impfung
4.8.1. Immunologische Grundlagen der Impfung
4.8.2. Der Prozess der Impfstoffherstellung
4.8.3. Qualitätskontrolle von Impfstoffen
4.8.4. Sicherheit des Impfstoffs und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
4.8.5. Die klinischen und epidemiologischen Studien für die Zulassung von Impfstoffen
4.9. Verwendung von Impfstoffen
4.9.1. Durch Impfung vermeidbare Krankheiten und Impfprogramme
4.9.2. Globale Erfahrungen mit der Wirksamkeit von Impfprogrammen
4.9.3. Die Impfstoffkandidaten für neue Krankheiten
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Universitätsexperte in Klinische Infektiologie der Mykobakteriose, Mykose und Parasitose
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