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Die Übertragung über das Blut von Krankheitserregern, die für den Organismus sehr aggressiv sind, kann ernste Folgen für die Gesundheit des Patienten haben. Diese Infektionen treten auf, wenn es zu einem direkten Kontakt zwischen dem Blut und/oder den Körperflüssigkeiten einer infizierten Person und einer gesunden Person kommt. Zu den häufigsten gehören Hepatitis (B und C), HIV/Aids und Tuberkulose, drei Krankheiten, die in nur zwei Jahrzehnten weltweit Millionen von Todesfällen verursacht haben. Die kontinuierliche Forschung auf dem Gebiet der Infektiologie und Medizin hat jedoch zu immer wirksameren therapeutischen Leitlinien für die klinische Behandlung dieser Krankheiten sowie zu hochwirksamen Präventionsstrategien geführt. 

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Modul 1. Epidemiologie der Infektionskrankheiten

1.1. Epidemiologische, wirtschaftliche und soziale Bedingungen auf den Kontinenten, die die Entwicklung von Infektionskrankheiten begünstigen 

1.1.1. Afrika 
1.1.2. Amerika 
1.1.3. Europa und Asien 

1.2. Die neuen und neu auftretenden Krankheiten nach Kontinenten 

1.2.1. Morbidität und Mortalität von Infektionskrankheiten in Afrika 
1.2.2. Morbidität und Mortalität von Infektionskrankheiten in Amerika 
1.2.3. Morbidität und Mortalität von Infektionskrankheiten in Asien 
1.2.4. Morbidität und Mortalität von Infektionskrankheiten in Europa 

1.3. Die Taxonomie der Infektionserreger 

1.3.1. Viren 
1.3.2. Bakterien 
1.3.3. Pilze 
1.3.4. Parasiten 

1.4. Krankheitserzeugende Eigenschaften von Mikroorganismen 

1.4.1. Mechanismen der Pathogenität 
1.4.2. Mechanismen der Adhäsion und Vermehrung 
1.4.3. Mechanismen, die den Erwerb von Nährstoffen aus dem Wirt ermöglichen 
1.4.4. Mechanismen zur Hemmung des Phagozytierungsprozesses 
1.4.5. Mechanismen zur Umgehung der Immunreaktion 

1.5. Mikroskopie und Färbung 

1.5.1. Mikroskope und Arten von Mikroskopen 
1.5.2. Komposit-Färbemittel 
1.5.3. Färbung von säurefesten Mikroorganismen 
1.5.4. Färbung zum Nachweis zellulärer Strukturen 

1.6. Kulturen und Wachstum von Mikroorganismen 

1.6.1. Allgemeine Kulturmedien 
1.6.2. Spezifische Kulturmedien 

1.7. Wirkung chemischer und physikalischer Stoffe auf Mikroorganismen 

1.7.1. Sterilisation und Desinfektion 
1.7.2. In der Praxis verwendete Desinfektionsmittel und Antiseptika 

1.8. Molekularbiologie und ihre Bedeutung für den Infektiologen 

1.8.1. Bakterielle Genetik 
1.8.2. Die Polymerase-Kettenreaktionstests 

1.9. Die Indikation und Interpretation von mikrobiologischen Untersuchungen 

Modul 2. Arbeitsunfälle und blutübertragbare Krankheitserreger 

2.1. Epidemiologie von Infektionen mit durch Blut übertragbaren Krankheitserregern 
2.2. Die wichtigsten durch Blut übertragbaren Infektionen 

2.2.1. Hepatitis-B-Virus-Infektion 
2.2.2. Hepatitis-C-Virus-Infektion 
2.2.3. HIV/AIDS 

2.3. Diagnostischer und therapeutischer Ansatz bei Unfällen mit Blut 

2.3.1. Diagnostische Weiterverfolgung der Fälle 
2.3.2. Behandlung 

2.4. Die universellen Vorsichtsmaßnahmen zur Prävention von Unfällen am Arbeitsplatz 
2.5. Biosicherheitsmaßnahmen und die Rolle des Epidemiologen bei der Risikominderung 

2.5.1. Biologisches Risiko 
2.5.2. Biosicherheit 

Modul 3. Hepatitis, HIV/AIDS und Tuberkulose-Koinfektion 

3.1. Virale Hepatitis A 

3.1.1. Virusmerkmale und Replikationszyklus 
3.1.2. Klinisches Bild 
3.1.3. Virale Marker 
3.1.4. Entwicklung und Prognose 
3.1.5. Behandlung 

3.2. Virale Hepatitis B und C 

3.2.1. Virusmerkmale und Replikationszyklus 
3.2.2. Klinisches Bild 
3.2.3. Virale Marker 
3.2.4. Entwicklung und Prognose 
3.2.5. Behandlung 

3.3. Virale Hepatitis D und E 

3.3.1. Virusmerkmale und Replikationszyklus 
3.3.2. Klinisches Bild 
3.3.3. Virale Marker 
3.3.4. Entwicklung und Prognose 
3.3.5. Behandlung 

3.4. Epidemiologie der Morbidität und Mortalität aufgrund einer TB/HIV/AIDS-Koinfektion 

3.4.1. Inzidenz 
3.4.2. Prävalenz 
3.4.3. Mortalität 

3.5. Pathobiologie der TB/HIV/AIDS-Koinfektion 

3.5.1. Pathophysiologische Veränderungen bei Koinfektionen 
3.5.2. Pathologische Veränderungen 

3.6. Klinische Manifestationen einer Koinfektion 

3.6.1. Klinische Manifestationen der pulmonalen TB 
3.6.2. Klinische Manifestationen der extrapulmonalen TB 

3.7. Diagnose von Tuberkulose bei Patienten mit HIV/AIDS 

3.7.1. Diagnostische Untersuchungen bei pulmonaler TB bei HIV/AIDS-Patienten 
3.7.2. Diagnostische Untersuchungen bei pulmonaler TB bei HIV/AIDS-Patienten 

3.8. Umfassende Betreuung von TB/HIV/AIDS-Koinfizierten und therapeutische Überlegungen 

3.8.1. Das System der umfassenden Versorgung von TB/HIV/AIDS-Patienten 
3.8.2. Überlegungen zur Tuberkulose-Behandlung bei Patienten mit TB/HIV/AIDS-Koinfektion 
3.8.3. Überlegungen zur antiretroviralen Behandlung bei Patienten mit TB/HIV/AIDS-Koinfektion 
3.8.4. Das Problem der Resistenz gegen Tuberkulose und antiretrovirale Medikamente bei diesen Patienten 

Modul 4. Multiresistenz und Impfstoffe 

4.1. Die stille Epidemie der Antibiotikaresistenz 

4.1.1. Globalisierung und Resistenz 
4.1.2. Wechsel von sensiblen zu resistenten Mikroorganismen 

4.2. Die genetischen Mechanismen der antimikrobiellen Resistenz 

4.2.1. Die erworbenen Mechanismen der antimikrobiellen Resistenz 
4.2.2. Die selektive antimikrobielle Belastung der Resistenz gegen antimikrobielle Mittel 

4.3. Die Superbakterien 

4.3.1. Der gegen Penicillin und Makrolide resistente Pneumokokkus 
4.3.2. Die multiresistenten Staphylokokken 
4.3.3. Die resistenten Infektionen auf der Intensivstation 
4.3.4. Die resistenten Harnwegsinfektionen 
4.3.5. Andere multiresistente Mikroorganismen 

4.4. Die resistenten Viren 

4.4.1. HIV 
4.4.2. Influenza 
4.4.3. Hepatitis-Viren 

4.5. Multiresistente Malaria 

4.5.1. Die Resistenz gegen Chloroquin 
4.5.2. Die Resistenz gegen andere Antimalariamittel 

4.6. Die genetischen Studien zur Antibiotikaresistenz 

4.6.1. Die Interpretation von Resistenzstudien 

4.7. Globale Strategien zur Verringerung der Antibiotikaresistenz 

4.7.1. Die Kontrolle der Verschreibung von Antibiotika 
4.7.2. Die mikrobiologische Kartierung und Leitlinien für die klinische Praxis 

4.8. Allgemeine Informationen über die Impfung 

4.8.1. Immunologische Grundlagen der Impfung 
4.8.2. Der Prozess der Impfstoffherstellung 
4.8.3. Qualitätskontrolle von Impfstoffen 
4.8.4. Sicherheit des Impfstoffs und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse 
4.8.5. Die klinischen und epidemiologischen Studien für die Zulassung von Impfstoffen 

4.9. Verwendung von Impfstoffen 

4.9.1. Durch Impfung vermeidbare Krankheiten und Impfprogramme 
4.9.2. Globale Erfahrungen mit der Wirksamkeit von Impfprogrammen 
4.9.3. Die Impfstoffkandidaten für neue Krankheiten 

Modul 5. Hämorrhagische und arbovirale Viruserkrankungen 

5.1. Die hämorrhagischen Viruskrankheiten 

5.1.1. Epidemiologie 
5.1.2. Klassifizierung 
5.1.3. Diagnostischer Ansatz für virale hämorrhagische Erkrankungen 
5.1.4. Die Entwicklung von Impfstoffen gegen diese Krankheiten 
5.1.5. Maßnahmen zur Bekämpfung der viralen hämorrhagischen Krankheiten 

5.2. Hämorrhagisches Ebola-Fieber 

5.2.1. Virusmerkmale und Replikationszyklus 
5.2.2. Klinisches Bild 
5.2.3. Diagnose 
5.2.4. Behandlung 

5.3. Südamerikanische hämorrhagische Fieber 

5.3.1. Merkmale und Vermehrungszyklus von Viren 
5.3.2. Klinisches Bild 
5.3.3. Diagnose 
5.3.4. Behandlung 

5.4. Arbovirosen 

5.4.1. Epidemiologie 
5.4.2. Die Vektorkontrolle 
5.4.3. Andere Arboviren 

5.5. Gelbfieber 

5.5.1. Konzept 
5.5.2. Replikationszyklus des Virus 
5.5.3. Klinische Manifestationen 
5.5.4. Diagnose 
5.5.5. Behandlung 

5.6. Denguefieber 

5.6.1. Konzept 
5.6.2. Replikationszyklus des Virus 
5.6.3. Klinische Manifestationen 
5.6.4. Diagnose 
5.6.5.Tratamiento 

5.7. Chikungunya 

5.7.1. Konzept 
5.7.2. Replikationszyklus des Virus 
5.7.3. Klinische Manifestationen 
5.7.4. Diagnose 
5.7.5. Behandlung 

5.8. Zika 

5.8.1. Konzept 
5.8.2. Replikationszyklus des Virus 
5.8.3. Klinische Manifestationen 
5.8.4. Diagnose 
5.8.5. Behandlung

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