Erwerben Sie die notwendigen Kenntnisse, um auf dem genetischen Gebiet im Bereich der Herz-Kreislauf-Erkrankungen auf fortgeschrittene Weise zu intervenieren”

Dieser Universitätsexperte bietet einen Überblick über die grundlegenden Konzepte in diesem Bereich. Er befasst sich mit Vererbungsmodellen und ihrer Anwendbarkeit im klinischen Alltag. Er zeigt die Variabilität des menschlichen Genoms und seine Bedeutung und Auswirkungen auf der klinischen Ebene. Er bietet eine praktische Methodik für die Sammlung von Informationen, die für die Erstellung des Genogramms erforderlich sind, erklärt die Symbolik und die grafische Darstellung dieser Informationen und bietet praktische Übungen für die Handhabung und Beherrschung dieses Instruments.

Der Einsatz von genetischen Analysen zu diagnostischen Zwecken hat in den letzten Jahren exponentiell zugenommen. Daher ist es wichtig, den Studierenden des Universitätsexperten Kenntnisse zu vermitteln, die sie mit den technischen Ansätzen und ethischen Implikationen dieser Methoden vertraut machen. Es werden alle derzeit für die klinisch-genetische Diagnose verwendeten Techniken, ihre Vorteile und Grenzen beschrieben.

Die große Entwicklung der Kardiogenetik in den letzten Jahren hat zu einer Neudefinition vieler Herzkrankheiten und damit zu einer Änderung der therapeutischen Behandlung geführt. In der modernen Medizin ist ein gründliches Verständnis der genetischen und pathophysiologischen Grundlagen dieser Krankheiten unerlässlich. Dieses Modul kombiniert die Grundlagen der Molekularbiologie, der Genetik, der kardialen Bildgebung, der Elektrophysiologie und der klinischen Kardiologie zu einer umfassenden praktischen und angewandten Sichtweise Kardiovaskulär Erbkrankheiten. 

Eine intensive und umfassende Arbeitsweise, die Sie zum Erwerb neuer beruflicher Kompetenzen auf dem Gebiet der genetischen Kardiologie führen wird"

Dieser Universitätsexperte in Diagnosetechniken und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Klinischer Genetik bietet Ihnen Merkmale eines wissenschaftlichen, pädagogischen und technologischen Studiengangs auf hohem Niveau. Dies sind einige seiner herausragendsten Merkmale:

• Neueste Technologie in der Online-Lehrsoftware
• Intensiv visuelles Lehrsystem, unterstützt durch grafische und schematische Inhalte, die leicht zu erfassen und zu verstehen sind
• Entwicklung von Fallstudien, die von aktiven Experten vorgestellt werden
• Hochmoderne interaktive Videosysteme
• Der Unterricht wird durch Telepraktika unterstützt
• Ständige Aktualisierung und Recycling-Systeme
• Selbstgesteuertes Lernen: Vollständige Kompatibilität mit anderen Berufen
• Praktische Übungen zur Selbstbeurteilung und Überprüfung des Gelernten
• Hilfsgruppen und Bildungssynergien: Fragen an den Experten, Diskussions- und Wissensforen
• Kommunikation mit der Lehrkraft und individuelle Reflexionsarbeit
• Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss
• Datenbanken mit ergänzenden Unterlagen, die auch nach dem Kurs ständig verfügbar sind

Eine Spezialisierung, die Intensität und Flexibilität meisterhaft verbindet und deren Ziele für Fachkräfte leicht und bequem zu erreichen sind"

Dieses Programm wurde von Fachleuten aus verschiedenen Arztpraxen für klinische Genetik entwickelt, die ihre Erfahrungen aus der täglichen Praxis in der Betreuung von Patienten und Familien mit einer Vielzahl von Erbkrankheiten einbringen, sowohl in der genetischen Beratung als auch in Präventionsprogrammen und in der pränatalen und präkonzeptionellen Beratung. Die Lehrkräfte des Universitätsexperten führen auch wichtige Forschungsarbeiten die im Bereich der Genetik relevant sind durch. 

Der Universitätsexperte vermittelt in seinen verschiedenen Modulen die grundlegenden Kenntnisse für die Betreuung von Patienten und deren Erkrankungen in einer klinisch-genetischen Praxis. Er bietet einen praktischen Ansatz für die verschiedenen Techniken, die am häufigsten für die Diagnose von Erbkrankheiten verwendet werden, sowie für die Interpretation ihrer Ergebnisse. Er bietet einen Ansatz für die Krankheiten, die in der täglichen Praxis eines klinisch-genetischen Dienstes die meisten Konsultationen verursachen.

Der Universitätsexperte enthält einen theoretischen Text zu dem zu behandelnden Thema sowie praktische Beispiele aus klinischen Fällen, die zum Verständnis und zur Vertiefung des Wissens beitragen.

Steigern Sie Ihre Entscheidungssicherheit, indem Sie Ihr Wissen in diesem Universitätsexperte auf den neuesten Stand bringen"

Sie werden von Fachleuten mit umfassender Erfahrung in diesem Sektor geschult, die ihr gesamtes Wissen und ihre Erfahrung in die Entwicklung dieses Programms eingebracht haben" 

Die Inhalte dieses Universitätskurses wurden von den verschiedenen Experten dieses Kurses mit einem klaren Ziel entwickelt: sicherzustellen, dass unsere Studenten alle notwendigen Fähigkeiten erwerben, um echte Experten in diesem Bereich zu werden.

Ein sehr komplettes und gut strukturiertes Programm, das Sie zu höchsten Qualitäts- und Erfolgsstandards führen wird. Das Programm wird unter Beteiligung von erfahrenen Patienten zusammengestellt, was eine sehr originelle und nahe Perspektive mit realen Fällen und Situationen bietet, die nicht nur klinisch, sondern auch sozial sind. Es hat eine ganzheitliche Perspektive, nicht nur eine medizinische, und ist daher für Gesundheitsfachleute aller Art von Interesse.

Ein sehr komplettes und gut strukturiertes Programm, das Sie zu höchsten Qualitäts- und Erfolgsstandards führen wird” 

Modul 1. Einführung in die Genetik

1.1. Einführung
1.2. Grundstruktur der DNA

1.2.1. Das Gen
1.2.2. Transkription und Übersetzung
1.2.3. Regulierung der Genexpression

1.3. Chromosomopathien
1.4. Numerische Änderungen
1.5. Strukturelle Veränderungen

1.5.1. Phasen der Mendelschen Genetik

1.6. Autosomal-dominante Vererbung
1.7. Rezessive autosomal Vererbung
1.8. X-chromosomale Vererbung

1.8.1. Mitochondriale Genetik
1.8.2. Epigenetik
1.8.3. Genetische Prägung
1.8.4. Genetische Variabilität und Krankheit

1.9. Genetische Beratung

1.9.1. Genetische Beratung vor dem Test
1.9.2. Genetische Beratung nach dem Test
1.9.3. Genetische Beratung vor der Empfängnis
1.9.4. Pränatale genetische Beratung
1.9.5. Genetische Präimplantationsberatung

1.10. Ethische und rechtliche Aspekte

Modul 2. Genetische Diagnosetechniken

2.1. Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung (FISH)
2.2. Quantitative Fluoreszenz-Polymerase-Kettenreaktion (QF-PCR)
2.3. Vergleichende genomische Hybridisierung (CGH-Array)
2.4. Sanger-Sequenzierung

2.4.1. Digitale PCR

2.5. Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
2.6. Multiple ligandenabhängige Sondenamplifikation (MLPA)
2.7. Mikrosatelliten und TP-PSR bei Krankheiten mit DNAWiederholungsexpansion
2.8. Untersuchung der fötalen DNA im mütterlichen Blut

Modul 3. Herz-Kreislauf-Erkrankungen

3.1. Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
3.2. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
3.3. Familiäre dilatative Kardiomyopathie
3.4. Linksventrikuläre Kardiomyopathie ohne Kompaktion
3.5. Aorten-Aneurysmen

3.5.1. Marfan-Syndrom 
3.5.2. Loeys-Dietz-Syndrom

3.6. Langes QT-Syndrom
3.7. Brugada-Syndrom
3.8. Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie

3.8.1. Idiopathisches Kammerflimmern 

3.9. Kurzes QT-Syndrom
3.10. Genetik der angeborenen Fehlbildungen in der Kardiologie