Dank der Fortschritte in der Forschung können diese Krebsarten zunehmend erfolgreich behandelt werden, so dass die Patienten überleben. Steigern Sie Ihre Kapazitäten in diesem Bereich mit TECH und erreichen Sie eine Verbesserung der Kranken"

Die Bedeutung der Untersuchung von Krebserkrankungen unbekannten und seltenen Ursprungs liegt zum einen in ihrer paradoxerweise hohen Häufigkeit, wenn man die Daten insgesamt betrachtet. Somit ist einer von fünf täglich diagnostizierten Tumoren ein seltener Tumor, was einer bedeutenden Zahl von 650.000 Fällen pro Jahr in der Europäischen Union entspricht und eine ähnliche Inzidenz wie bei Darmkrebs bedeutet.

Andererseits ist die Sterblichkeitsrate bei diesen Tumoren höher als bei den häufigsten Tumoren, mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von 48% im Vergleich zu 63% für die Gesamtzahl der Neubildungen. Diese schlechtere Prognose ist vor allem auf die begrenzte Erfahrung der Fachleute aufgrund ihrer Seltenheit sowie auf die Schwierigkeit zurückzuführen, wirksame spezifische Behandlungen zu erhalten, da es für die meisten dieser Tumoren keine für diese Indikation zugelassenen Medikamente gibt, weshalb sie auch als verwaiste Tumoren bezeichnet werden.

Dieses Programm wurde auf der Grundlage der Erfahrungen der Mitglieder der kooperativen Referenzgruppen für seltene Krebserkrankungen und Krebs unbekannten Ursprungs entwickelt. Es handelt sich um führende Experten auf dem Gebiet der seltenen Krebsarten, aber auch um Fachleute aus der jeweiligen Pathologie, die auf nationaler und internationaler Ebene anerkannt sind.

In diesem Programm werden die Experten, die in den jeweiligen Wissensgebieten führend sind, Aspekte im Zusammenhang mit diesem Spektrum von Pathologien erarbeiten, die klinische und molekulare Sichtweise derselben darstellen, ihre diagnostischen und therapeutischen Ansätze aufzeigen und ergänzende Aspekte wie das Forschungsumfeld und die institutionelle Umgebung oder die globale Realität der Patienten, die an ihnen leiden, erläutern.

Die Studenten ihrerseits können das Programm in ihrem eigenen Tempo absolvieren, ohne an feste Stundenpläne oder die mit dem Präsenzunterricht verbundenen Reisen gebunden zu sein, so dass sie es mit ihren anderen täglichen Verpflichtungen kombinieren können.

Sie werden Ihr Wissen über pädiatrische Krebserkrankungen vervollständigen, wie Sie es noch nie zuvor studiert haben. Sie werden die Kriterien erfahren, um einen Tumor als solchen zu identifizieren“

Dieser Privater Masterstudiengang in Krebs unbekannten Ursprungs enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für Onkologie vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neuigkeiten zur Behandlung von Krebs unbekannten Ursprungs
• Die praktischen Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens durchgeführt werden kann
• Sein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden für die Diagnose und Behandlung von Krebs unbekannten Ursprungs
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit des Zugriffs auf die Inhalte von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Sie werden die Fähigkeit erwerben, molekularbiologische Instrumente für einen erfolgreichen agnostischen Ansatz bei Krebs unbekannten Ursprungs zu nutzen"

Zu den Lehrkräften gehören Fachleute aus dem Bildungsbereich, die ihre Berufserfahrung in dieses Programm einbringen, sowie anerkannte Spezialisten von führenden Gesellschaften und renommierten Universitäten.

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung von realen Situationen ausgerichtet ist.

Die Konzeption dieses Studiengangs konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem der Spezialist versuchen muss, die verschiedenen Situationen der beruflichen Praxis zu lösen, die sich im Laufe des Studiengangs ergeben. Dabei wird die Fachkraft durch ein innovatives interaktives Videosystem unterstützt, das von anerkannten Experten entwickelt wurde.

Sie werden sich mit der Rolle des Lungenkrebses als Paradigma der personalisierten Medizin befassen, wobei Ihr Beitrag für die künftige Behandlung von Lungenkrebs entscheidend sein wird"

In diesem Programm werden Sie ein tiefgreifendes Verständnis seltener erblicher Syndrome aus klinischer und molekularer Sicht erwerben"

Die Konzeption dieses Privater Masterstudiengang in Krebs unbekannten Ursprungs wird es den Studenten ermöglichen, tiefer in ein medizinisches Gebiet einzutauchen, das qualifizierte Fachleute für die Durchführung der entsprechenden Forschung benötigt. Auf diese Weise aktualisieren sie Ihr berufliches Profil und geben Ihrer Karriere in einem neuen und wichtigen Studienbereich mit Zukunftsperspektive einen Schub. Das Programm wurde von einem Expertenteam entworfen, dessen Lehrplan den zukünftigen Absolventen in die Lage versetzen wird, die vorgeschlagenen Ziele zu erreichen. Außerdem wird er mit den neuesten Entwicklungen und den aktuellsten Behandlungsmethoden vertraut sein. Aus diesem Grund legt TECH eine Reihe allgemeiner und spezifischer Ziele für die größere Zufriedenheit des zukünftigen Absolventen fest.

Sie werden ein tieferes Verständnis für Aspekte der Präzisionsmedizin im Zusammenhang mit seltenen Tumoren, agnostischen Behandlungen und Krebs unbekannten Ursprungs"

Allgemeine Ziele

• Erwerben von Konzepten und Kenntnissen über Epidemiologie, Klinik, Diagnose und Behandlung von seltenen Tumoren, agnostischen Diagnosen und Krebserkrankungen unbekannten Ursprungs
• In der Lage sein, die diagnostischen Algorithmen anzuwenden und die Prognose für diese Pathologie zu beurteilen
• In der Lage sein, Wissen zu integrieren und mit der Komplexität der Formulierung von klinischen und diagnostischen Urteilen auf der Grundlage der verfügbaren klinischen Informationen umzugehen
• Anwenden des erworbenen Wissens und der Problemlösungsfähigkeiten in neuen oder ungewohnten Umgebungen innerhalb breiterer (oder multidisziplinärer) Kontexte, die mit diesem Studienbereich zusammenhängen
• Wissen, wie man komplexe Therapiepläne im Kontext der jeweiligen Pathologie erstellt
• Vertiefen der Kenntnisse über spezifische Behandlungsnetze, Referenzzentren und klinische Studien 
• Erwerben von Kenntnissen über molekularbiologische Instrumente für die Untersuchung dieser Tumoren
• Eingehende Kennen und Verwenden von Tumorregistern
• Kennen und Verwenden persönlicher oder virtueller molekularer Ausschüsse
• Verstehen der grundlegenden Aspekte von Biobanken
• Spezialisieren auf interprofessionelle Beziehungsinstrumente für die Behandlung von seltenen, agnostischen und Krebserkrankungen unbekannten Ursprungs sowie Zugang zu
• Expertennetzwerken in den verschiedenen Pathologiegruppen
• In der Lage sein, die eigenen Schlussfolgerungen und die dahinter stehenden Erkenntnisse und Überlegungen einem fachkundigen und nicht-fachkundigen Publikum klar und unmissverständlich zu vermitteln
• Verstehen der sozialen Verantwortung bei seltenen Krankheiten

Spezifische Ziele

Modul 1. Realität der seltenen Tumore, der agnostischen Tumore und der Tumore unbekannten Ursprungs

• In der Lage sein, die untersuchten Entitäten in einen epidemiologischen Kontext einzuordnen, ihre Inzidenz und Prävalenz sowie die Entwicklung der Raten auf europäischer und nationaler Ebene zu kennen
• Vertiefen der Überlebensdaten auf europäischer und nationaler Ebene und der Ursachen für Überlebensunterschiede zwischen seltenen Tumoren und der Referenztumorpathologie
  Vertiefen des Verständnisses für Fragen der Präzisionsmedizin im 
• Zusammenhang mit seltenen Tumoren, agnostischen Behandlungen und Krebs unbekannten Ursprungs
• Handhaben der verschiedenen Versorgungsmodelle für seltene Tumoren sowie der Konzepte wie Tumorregister, Expertennetzwerke, Überweisungseinheiten und Tumorboard-Reviews in ihrem Bereich
• Vermitteln von Kenntnissen über Biobanken und ihre Rolle in der klinischen Forschung
• Vertraut werden mit den methodischen Aspekten der Tumorforschung mit geringer Inzidenz
• Spezialisieren auf den europäischen Rechtsrahmen in Bezug auf Tumore mit geringer Inzidenz, die Rolle der Regulierungsagenturen und die Besonderheiten des Zugangs zu Arzneimitteln
  Berücksichtigen der Auswirkungen auf die Erfahrung des Patienten und der psychologischen und sozialen Folgen der Krankheit

Modul 2. Molekularbiologische Instrumente für einen agnostischen Ansatz bei seltenen Krebsarten

• Aneignen von Fähigkeiten zur Nutzung molekularbiologischer Instrumente für einen agnostischen Ansatz bei seltenen Krebsarten
• Vertiefen der Kenntnisse über die Untersuchung von Tumor-DNA, sowohl bei der Entnahme durch feste Biopsie als auch durch Flüssigbiopsie
• Untersuchen von Aspekten der Genom-, Exom- und Sequenzierungspanels sowie Informationen über verfügbare Plattformen und aktuelle Anwendungen
• Entwickeln von Kompetenzen auf dem Gebiet der Keimbahn-DNA, Vertrautwerden mit den Konzepten von Varianten und Polymorphismen und die Fähigkeit, Keimbahnveränderungen eingehend zu untersuchen
• Vermitteln der erforderlichen Kenntnisse in der Untersuchung von Boten-RNA, Entwickeln von Inhalten über das Transkriptom, RNA-Sequenzierungspanels (Nanostring) und Einzelzell-RNA
• Erlangen eines umfassenden Verständnisses der Entwicklung, der Gegenwart und der Zukunft des Drug Sensing in Primärzellkulturen und Organoiden
• Vervollständigen der Fortbildung in der Immuntherapie mit ihren molekularbiologischen Aspekten und Kennen von Konzepten wie Mutationslast, Neoantigene, Mikrobiota oder adoptive Zelltherapie

Modul 3. Tumoren des Rippenfells, des Mittelfells und der Brustwand. Lungenkrebs als Paradigma für neue seltene, aber nicht verwaiste Tumoren. Kopf- und Halskrebs

• Fortbilden in der Behandlung von vier Gruppen von Pathologien in diesem Bereich: Tumore pleuralen Ursprungs, mediastinale Tumore (Thymom und Thymuskarzinom), Tumore der Brustwand und neuroendokrine Tumore pulmonalen Ursprungs (typisches Karzinoid, atypisches Karzinoid und großzelliges Karzinom)
• Erwerben von Kompetenzen in den Bereichen Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese, klinische Präsentation, Diagnose und Klassifizierung, prognostische Faktoren, Behandlung und Leitlinienempfehlungen
• Vertiefen des Verständnisses der Zukunftserwartungen in jedem dieser Pathologiekontexte
• Erwerben von Kenntnissen über die Rolle von Lungenkrebs als Paradigma der personalisierten Medizin
• Fortbilden in der Anwendung von Diagnosetechniken und neuen Behandlungsmöglichkeiten. Im Rahmen dieses Blocks werden Kenntnisse über Probentypen je nach diagnostischem Ansatz, Optimierung des Probenmanagements, Reaktionszeit und Merkmale des Berichts, Tumorheterogenität, Rolle der Flüssigbiopsie und molekulardiagnostische Techniken vermittelt: IHQ, FISH, RT-PCR, NGS und Leitlinienempfehlungen in diesem Zusammenhang
• Spezialisieren auf Treibermutationen im Zusammenhang mit Lungenkrebs: EGFR, BRAF, MET, KRAS, ALK, ROS-1
• Vertieftes Verstehen der Rolle von Translokationen und Rearrangements/Amplifikationen: NTRK, RET, MET, HER-2
• Erkennen der seltensten Tumoren des Hals-Nasen-Ohren-Bereichs und des Kopf-Hals-Bereichs und Erwerben von Kenntnissen zu deren Diagnose und Behandlung

Modul 4. Seltene Verdauungstumore. Neuroendokrine Tumore des Verdauungstrakts. Schilddrüsenkrebs

• Vertiefen der Kenntnisse über eine heterogene Gruppe von Pathologien mit sehr unterschiedlichen diagnostischen, therapeutischen und prognostischen Ansätzen, darunter: Dünndarmtumoren, Blinddarmtumoren, Analkanalkarzinom, Leber- und intrahepatische Gallengangstumoren, Gallenblasen- und extrahepatische Gallengangsneoplasmen und gastrointestinale Stromatumoren
• Erwerben von Kenntnissen über den molekularen Ansatz, um eine wirksame Behandlung mit zielgerichteten Therapien zu ermöglichen, wie z. B. bei GIST (gastrointestinale Stromatumoren) oder neuerdings bei Gallengangskarzinomen
• Untersuchen von Schilddrüsenkrebs und neuroendokrinen Tumoren
• Erwerben der Fähigkeit, diese Gruppe von Neoplasmen zu diagnostizieren und zu behandeln
• Spezialisieren auf neuroendokrine Tumore und Erwerb von Kompetenzen in deren Behandlung im Rahmen des multidisziplinären Teams

Modul 5. Seltene Tumore im gynäkologischen Bereich. Seltene Brusttumoren. Genitourinäre Onkologie bei seltenen Tumoren

• Erforschen seltener urologischer Neoplasmen
• Behandeln der seltenen urologischen Pathologie im Hinblick auf ihre klinischen, diagnostischen und therapeutischen Aspekte, mit besonderem Schwerpunkt auf den molekularen Entwicklungen der letzten Jahre, in denen viele dieser Tumore von einem molekularen Ansatz zu profitieren beginnen
• Aktualisieren der Kenntnisse über seltene gynäkologische Krebsarten
• Erkennen der seltenen Arten von Brustkrebs, der spezifischen Aspekte ihres Vorgehens und der Komplexität ihrer Behandlung

Modul 6. Vererbbare Syndrome, von der Biologie zur klinischen Anwendung. Pädiatrische Tumore und Tumore des Kindes bei Erwachsenen

• Vertieftes Verstehen seltener erblicher Syndrome aus klinischer und molekularer Sicht
• Über ausreichende Kenntnisse der seltenen Neubildung, ihres Zusammenhangs mit der Vererbung und der Kriterien für die Überweisung an eine Überweisungsstelle verfügen
• Erweitern des Fachwissens über pädiatrischen Krebs. Angeben der Kriterien, nach denen ein Tumor als solcher betrachtet wird
• Fortbilden in der Diagnose und Behandlung dieser Krankheitsbilder

Modul 7. Muskuloskelettale Tumore Epithelialer Krebs. Tumore des zentralen Nervensystems. Augentumore

• Spezialisieren auf Sarkome als Paradigma der seltenen Krebsarten: ihre Vielfalt, Klassifizierung, Merkmale und therapeutische Diagnostik
• Fortbilden in der Erstversorgung und Behandlung von Skelett-, Knochen-, Weichteil- und Viszeral-Sarkomen
• Erwerben von vertieften Kenntnissen über seltene und sehr seltene Tumoren des Zentralnervensystems
• Erweitern der Kenntnisse über die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) als eine neue Technologie, mit der eine Vielzahl von molekularen Veränderungen in Hirntumoren nachgewiesen werden kann
• Erwerben von Kennntnissen über die technologische Entwicklung neuer Geräte für die Neuroonkologie, die die stereotaktische Chirurgie ermöglichen, über die Entwicklung der Neurobildgebungstechniken, die Neuronavigation, die Neuroendoskopie sowie über das Aufkommen von Spezialinstrumenten für die Chirurgie
• Erwerben von Kenntnissen über seltene epitheliale Neoplasien, das Merckelzellkarzinom und das okuläre Melanom

Modul 8. Agnostische Tumore

• Vertrautmachen mit dem Konzept der agnostischen Diagnose
• Vertiefen des neuen Paradigmas in der Krebsbehandlung, das die Wahl einer Behandlung auf der Grundlage einer bestimmten biomolekularen Veränderung und nicht auf der Art und Lage des Tumors ermöglicht, ein Konzept, das als tumoragnostische Behandlung bekannt ist
• Erwerben von Kenntnissen über einen der wichtigsten entdeckten Biomarker, das NTRK-Fusionsgen, das bei einer Vielzahl von Tumorarten sowohl bei erwachsenen als auch bei pädiatrischen Patienten auftritt
• Vermitteln des erforderlichen Urteilsvermögens für den effizienten und sicheren Einsatz molekularer Instrumente zum Nachweis von Patienten, die Träger ihrer Mutationen sind
• Verwalten des Vorgehens bei Tumoren mit Mikrosatelliteninstabilität
• Vertiefen der Entwicklung zahlreicher agnostischer Behandlungen für verschiedene Pathologien

Modul 9. Krebs unbekannten Ursprungs

• Vertiefen des Konzepts von Krebs unbekannten Ursprungs
• Kennen seiner Erscheinungsformen und der gezielt durchzuführenden Testbatterien
• Erlangen von Fähigkeiten für den Umgang mit dieser Krankheit und die Mitarbeit an der Optimierung des Überlebens dieser Patienten
• Erwerben von Kenntnissen über den Einsatz molekularer Instrumente im Zusammenhang mit dieser Pathologie
• Verwalten der besonderen Aspekte des Forschungsansatzes: Basket- und Umbrella-Essays

Modul 10. Unterstützende Pflege, Management der antineoplastischen Toxizität, Palliativpflege und Pflege von Langzeitpatienten mit seltenen Tumoren

• Erlernen der Pflege von Langzeitpatienten, was zu einer Bevölkerung mit ganz besonderen Bedürfnissen führen wird
• Erwerben der Fähigkeit, die Bedürfnisse dieser Bevölkerungsgruppe zu erkennen und darauf einzugehen
• Vermitteln von Kenntnissen über unheilbare Krankheiten, Lebensende und Sterbebegleitung
• Vertiefen der Bedeutung der unterstützenden Pflege für die Lebensqualität und das Überleben von Krebspatienten
• Erwerben von Fähigkeiten zur Behandlung der wichtigsten Krebssyndrome: Schmerzen, Erbrechen, Veränderungen der Darmtätigkeit usw
• Handhaben der Toxizität der Krebsbehandlung

Eine Gelegenheit, die für Fachleute geschaffen wurde, die einen intensiven und effektiven Programm suchen, um in ihrem Beruf einen bedeutenden Schritt nach vorne zu machen“