Las personas que sufren enfermedades neurodegenerativas necesitan unos cuidados especiales. Únete a nuestro equipo de alumnos y conviértete en el mejor en tu profesión"

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Módulo 1. Enfermedad de Alzheimer    

1.1. Concepto
1.2. Epidemiología 
1.3. Factores de riesgo
1.4. Fenotipos clínicos típicos y atípicos
1.5. Criterios diagnósticos
1.6. Biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer
1.7. Tratamiento centrado en la cognición. Farmacológico y no farmacológico
1.8. Tratamiento de los SPCD
1.9. Futuras dianas terapéuticas
1.10. Asesoramiento genético

Módulo 2. Deterioro cognitivo vascular

2.1. Concepto    
2.2. Factores de riesgo     
2.3. Epidemiología    
2.4. Criterios diagnósticos    
2.5. Fenotipos clínicos
2.6. Aspectos neuropsicológicos 
2.7. Biomarcadores de imagen estructural
2.8. Tratamiento centrado en la cognición
2.9. Tratamientos centrados en la conducta
2.10. Tratamientos no farmacológicos

Módulo 3. Enfermedad con cuerpos de Lewy

3.1. Introducción. La demencia por cuerpos de Lewy dentro de las sinucleinopatías
3.2. Epidemiología    
3.3. Criterios diagnósticos clínicos y radiológicos. Topografía de las lesiones en imagen y su expresión clínica. Diagnóstico diferencial basado en la expresión clínica de la lesión topográfica
3.4. Semiología clínica precoz y tardía. Fenotipos clínicos
3.5. Abordaje diagnóstico y manejo clínico de la disautonomía y comorbilidades clínicas frecuentes. Caídas y fracturas. Trastornos del sueño. Trastornos de la conducta    
3.6. Tratamiento farmacológico centrado en la cognición     
3.7. Tratamientos no farmacológicos    
3.8. Tratamientos centrados en lo motor    
3.9. Tratamiento farmacológico y no farmacológico centrados en la conducta    
3.10. Consideraciones sobre la planificación avanzada de las decisiones en las personas que sufren enfermedad por cuerpos de Lewy      

Módulo 4. Demencia frontotemporal 

4.1. Concepto    
4.2. Epidemiología    
4.3. Criterios diagnósticos    
4.4. Especificidad de los síntomas cognitivos y conductuales

4.4.1. Síntomas cognitivos
4.4.2. Síntomas conductuales

4.5. Subtipos clínicos

4.5.1. Variante conductual DFT    
4.5.2. Variantes del lenguaje
4.5.3. Variantes motoras: DCB y PSP    
4.5.4. DFT-ELA

4.6. Tratamientos farmacológicos
4.7. Tratamientos no farmacológicos

Módulo 5. Neuropsicología en las demencias

5.1. Evaluación neuropsicológica de la atención y memoria    
5.2. Evaluación neuropsicológica del lenguaje  
5.3. Evaluación neuropsicológica de las praxias    
5.4. Evaluación neuropsicológica de las funciones visuo-espaciales    
5.5. Evaluación neuropsicológica de las funciones ejecutivas    
5.6. Evaluación conductual y funcional    
5.7. Patrones cognitivos en las demencias

5.7.1. Cortical vs. subcortical 
5.7.2. Frontotemporal vs. parieto-occipital 

5.8. Rehabilitación cognitiva    
5.9. Referencias biblográficas    

Módulo 6. Asesoramiento genético en las Demencias     

6.1. Introducción
6.2. Genética de la enfermedad de Alzheimer

6.2.1. Prevalencia
6.2.2. Genética mendeliana
6.2.3. Genes de susceptibilidad    
6.2.4. Recomendaciones en la práctica clínica    

6.3. Genética de la demencia vascular 

6.3.1. Recomendaciones en la práctica clínica

6.4. Genética de las demencias frontotemporales    

6.4.1. Genética de la DFT VC
6.4.2. Genética de la DFT-Parkinsonismo
6.4.3. Genética de la DFT-ELA
6.4.4. Genética de las afasias primarias
6.4.5. Correlaciones clínico-genéticas
6.4.6. Recomendaciones en la práctica clínica

6.5. Genética de las enfermedades priónicas

6.5.1. Recomendaciones en la práctica clínica

6.6. Algoritmos diagnósticos

6.6.1. Algoritmo diagnóstico en enfermedad de Alzheimer
6.6.2. Algoritmo diagnóstico en DFT

6.7. Consejo genético

6.7.1. Concepto de consejo genético
6.7.2. Ejemplos prácticos. Caso PSEN 1, Caso C9ORF72, Caso APOE4, Caso CADASIL, Caso Progranulina

Módulo 7. Neuroimagen molecular en las demencias

7.1. Introducción    
7.2. Aspectos metodológicos

7.2.1. Equipos: SPECT y PET
7.2.2. Procesos moleculares y radiofármacos

7.2.2.1. Actividad neuronal
7.2.2.2. Actividad Dopaminérgica
7.2.2.3. Depósito de Amiloide
7.2.2.4. Depósito de Tau
7.2.2.5. Neuroinflamación

7.2.3.    Análisis de la imagen

7.2.3.1. Análisis Visual
7.2.3.2. Comparación con una base de datos de normalidad en proyecciones de superficie (SSP)
7.2.3.3. Análisis de la imagen basado en Vóxels

7.3. Neuroimagen enfermedad de Alzheimer

7.3.1. Deterioro cognitivo ligero y demencia
7.3.2. Formas atípicas

7.4. Neuroimagen de las demencias frontotemporales    

7.4.1. DFT variante del comportamiento    
7.4.4. Afasias primarias
7.4.3. Otras

7.5. Neuroimagen de las demencias con parkinsonismo

7.5.1. Demencia con cuerpos de Lewy
7.5.2. Parálisis supranuclear progresiva
7.5.3. Degeneración córticobasal

7.6. Algoritmos diagnósticos

7.6.1. Algoritmo diagnóstico en enfermedad de Alzheimer
7.6.2. Algoritmo diagnóstico en DFT y demencia con parkinsonismo    

7.7. Casos prácticos

Módulo 8. RM en las demencias

8.1.Introducción
8.2. Algoritmos diagnósticos

8.2.1. TC y RM en la evaluación del deterioro cognitivo. Clasificación de las demencias
8.2.2. Evaluación de la Sustancia Blanca
8.2.3. Evaluación de la sustancia gris
8.2.4. Técnicas avanzadas: Perfusión, Difusión, Espectroscopia, RM funcional

8.3. Causas de demencia potencialmente tratables

8.3.1. Hidrocefalia del adulto, lesiones vasculares
8.3.2. Lesiones quirúrgicas: tumores y hematoma subdural
8.3.3. Lesiones inflamatorias e infecciosas

8.4. Enfermedad de Alzheimer

8.4.1. RM estructural: fenotipos típicos y atípicos
8.4.2. Volumetría: grosor cortical e hipocampos
8.4.3. Técnicas de Perfusión: diagnóstico diferencial
8.4.4. Marcadores de progresión

8.5. Demencia vascular

8.5.1. Enfermedad de pequeño vaso
8.5.2. Demencia multi-infarto
8.5.3. Microhemorragias. Imagen SWI

8.6. Otras demencias de causa degenerativa

8.6.1. Demencia Frontotemporal
8.6.2. Demencia con cuerpos de Lewy

8.7. Perspectivas futuras

8.7.1. RM funcional y redes cerebrales
8.7.2. Neuroimagen e inteligencia artificial    

Módulo 9. Neuropatología en las demencias     

9.1. Introducción

9.1.1. Delimitación del ámbito de estudio    
9.1.2. Ejes patogénicos para la interpretación de los hallazgos histológicos
9.1.3. Enfermedades esporádicas vs. genéticas 
9.1.4. Criterios diagnósticos vs. hallazgos neuropatológicos

9.2. Niveles de estudio en Neuropatología

9.2.1. Macroscópico
9.2.2. Histológico
9.2.3. Molecular

9.3. La patología de tipo Alzheimer

9.3.1. Hallazgos macroscópicos
9.3.2. Lesiones histológicas características
9.3.3. Patología beta-amiloide    
9.3.4. Patología TAU
9.3.5. Criterios diagnósticos y estadios    

9.4. La patología de tipo Lewy

9.4.1. Hallazgos macroscópicos
9.4.2. Lesiones histológicas características    
9.4.3. Enfermedad con cuerpos de Lewy: estadios y subtipos    
9.4.4. La patología de Lewy como patología combinada

9.5. Taupatías con demencia

9.5.1.    Clasificación molecular de las taupatías
9.5.2.    Parálisis supranuclear progresiva
9.5.3.    Enfermedad de granos argirófilos
9.5.4.    Degeneración córticobasal
9.5.5.    Enfermedad de Pick
9.5.6.    Otras taupatías menos frecuentes
9.5.7.    Las taupatías como patología combinada

9.6. Patología TDP-43

9.6.1. Clasificación de la DLFT TDP-43
9.6.2. DLFT esporádica
9.6.3. DLFT genéticas
9.6.4. Esclerosis del hipocampo y LATE

9.7. DLFT raras y otras patologías infrecuentes como causa de demencia neurodegenerativa 
9.8. Enfermedades priónicas humanas

9.8.1. Patología molecular de la proteína priónica
9.8.2. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: subtipos moleculares
9.8.3. Enfermedades priónicas genéticas
9.8.4. Enfermedades priónicas transmisibles

9.9. Patología cerebrovascular y demencia

9.9.1. Lesiones básicas y estrategia de evaluación
9.9.2. Demencia post-infarto
9.9.3. Demencia y patología de pequeño vaso
9.9.4. La enfermedad vascular cerebral como patología combinada

Módulo 10. Demencias rápidamente progresivas

10.1. Introducción 

10.1.1. Concepto 
10.1.2. Epidemiología 
10.1.3. Diagnóstico diferencial y algoritmo diagnóstico 

10.2. Enfermedades priónicas

10.2.1. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica 
10.2.2. Otras prionopatías: variante de ECJ, Gerstmann-Sträussler, Insomnio familiar fatal, etc.

10.3. Infecciones

10.3.1. VIH 
10.3.2. Sífilis 
10.3.3. Otras infecciones del sistema nervioso central (encefalitis virales, LMP, meningitis subagudas-crónicas) 

10.4. Enfermedades autoinmunes

10.4.1. Encefalitis mediadas por anticuerpos
10.4.2. Hashimoto
10.4.3. Vasculitis del sistema nervioso central
10.4.4. Otras (sarcoidosis, vasculitis sistémicas, etc.)

10.5. Paciente oncológico

10.5.1. Tumores del sistema nervioso central
10.5.2. Carcinomatosis meníngea
10.5.3. Yatrógeno (radioterapia, quimioterapia intratecal)

10.6. Tóxico-metabólicas

10.6.1. Endocrinopatías
10.6.2. Carenciales
10.6.3. Mitocondriales
10.6.4. Tóxicos (alcohol, metales, drogas)

Módulo 11. Valoración geriátrica integral de la persona mayor que sufre deterioro cognitivo o demencia. Comorbilidades clínicas y cognitivas. Algunos aspectos de la planificación avanzada que impactan en la evolución clínica

11.1. Introducción. La persona mayor con deterioro-cognitivo-demencia y la perspectiva funcional
11.2. Comorbilidades: las personas mayores que sufren patologías comórbidas que influyen en la neurodegeneración y patologías comórbidas en las que se ha descrito asociación con deterioro cognitivo-no demencia    

11.2.1. Polifarmacia y deprescripción
11.2.2. Caídas, marcha y cognición. Evaluación conjunta de ambas entidades
11.2.3. Fragilidad y sarcopenia. Prescripción de ejercicio en las personas mayores con deterioro cognitivo
11.2.4. Anorexia, disfagia, pérdida de peso y negativa a la ingesta. Interacción con el deterioro cognitivo y con la evolución clínica    
11.2.5. Otros síndromes geriátricos
11.2.6. Consideraciones sobre la planificación avanzada de los cuidados y las decisiones en personas mayores que sufren deterioro cognitivo y demencia

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