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al importante desarrollo tecnológico en el entorno de la especialidad. Son destacables los avances obtenidos en el tratamiento de patologías que eran, hasta hace poco, causas importantes de ceguera, como las cataratas, el glaucoma y las alteraciones y degeneraciones de la retina y, en especial, de mácula.

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Así, el programa incluye desde la cirugía de cataratas, la oculoplastia y vías lagrimales hasta los glaucomas o la oftalmopediatría. Además, trata de forma profunda todas las subespecialidades de la retina, ahondando, de manera profunda, en otros temas de mayor calado, como la DMAE (Degeneración Macular Asociada a la Edad). En este caso, los temas específicos sobre cirugía aportan un valor adicional a todo este proyecto educativo, cuyo principal objetivo es ofrecer una especialización superior y de alto nivel académico para favorecer la necesidad de estudio de estos profesionales y aumentar su capacitación profesional. 

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Módulo 1. Actualización en cirugía de la catarata 

1.1. Técnicas de exploración en candidatos a cirugía de catarata   
1.2. Dispositivos viscoquirúrgicos oftalmológicos  
1.3. Fórmulas de cálculo biométrico   
1.4. Cirugía de catarata paso a paso  
1.5. Lentes intraoculares para pseudofaquia  
1.6. Actualización tecnológica en la cirugía de la catarata (I): Láser Femtosegundo  
1.7. Actualización tecnológica en la cirugía de la catarata (II): Sistemas de guiado intraoperatorio  
1.8. Cirugía del cristalino en situaciones especiales  
1.9. Complicaciones de la cirugía de catarata   
1.10 Catarata y glaucoma. Cirugía bilateral y simultánea de cataratas 

Módulo 2. Actualización en oculoplástia y vías lagrimales 

2.1. Anatomía palpebral y Orbitaria  
2.2. Blefaroplastias 
2.3. Ptosis y malposiciones palpebrales  
2.4. Tumores palpebrales 
2.5. Cirugía de los puntos lagrimales  
2.6. Dacriocistorrinostomía vía externa/ vía endoscópica  
2.7. Tumores orbitarios  
2.8. Orbitopatía tiroidea 
2.9. Nuevos tratamientos en orbitopatía tiroidea 
2.10. Cirugía ablativa ocular. Manejo de cavidad anoftálmica 

Módulo 3. Actualización en glaucoma 

3.1. Diagnóstico I: presión intraocular y paquimetría
3.2. Diagnóstico II: estudio del ángulo: gonioscopía y otros métodos
3.3. Diagnóstico III: campimetría
3.4. Diagnóstico IV: análisis de la papila y la capa de fibras nerviosa 
3.5. Fisiopatología y clasificación del glaucoma
3.6. Tratamiento I: médico
3.7. Tratamiento II: láser
3.8. Tratamiento III: cirugía filtrante
3.9. Tratamiento IV: Cirugía con Implantes de Drenaje Tubo-placa y Procedimientos Ciclodestructivo
3.10. Nuevas perspectivas en glaucoma: el futuro

Módulo 4. Actualización en superficie ocular y córnea 

4.1. Distrofias corneales 
4.2. Ojo seco y patología de la superficie ocular     
4.3. Cirugía de la córnea     
4.4. Crosslinking corneal     
4.5. Neoplasias de la conjuntiva y córnea       
4.6. Lesiones tóxicas y traumáticas de segmento anterior    
4.7. Ectasias corneales       
4.8. Patología infecciosa de la córnea I  
4.9. Patología infecciosa de la córnea II       
4.10. Pterigión y otras degeneraciones benignas de la conjuntiva   

Módulo 5. Actualización en cirugía refractiva 

5.1. Cirugía refractiva con láser excimer. Técnicas empleadas Indicaciones y contraindicaciones 
5.2. Cirugía refractiva 
5.3. Láser de femtosegundo: uso en cirugía refractiva 
5.4. Cirugía Refractiva y Lentes intraoculares fáquicas 
5.5. Principales complicaciones en cirugía refractiva con lentes intraoculares fáquicas 
5.6. Cálculo de Lente Intraocular en Refractiva. Biometría  
5.7. Manejo quirúrgico de la presbicia  
5.8. Lentes intraoculares multifocales: indicaciones, contraindicaciones y claves para el éxito con su manejo  
5.9. Corrección quirúrgica del astigmatismo  
5.10. Lentes intraoculares tóricas para pseudofaquia 

Módulo 6. Actualización en oftalmopediatría 

6.1. Complicaciones y reoperaciones en cirugía de estrabismos 
6.2. Manejo de la epífora, de la patología palpebral y conjuntivo-corneal en niños  
6.3. Ambliopía: etiología, diagnóstico y tratamiento 
6.4. Estrabismos verticales, síndromes alfabéticos y síndromes restrictivos: stilling-Duane, Brown, Möebius y Fibrosis congénita 
6.5. Glaucoma en la infancia 
6.6. Diagnóstico diferencial de la leucocoria. 
6.7. Diagnóstico diferencial de la leucocoria: patologías más comunes, diagnóstico y tratamiento 
6.8. Alteraciones del cristalino en la edad pediátrica. Cataratas congénitas 
6.9. Diagnóstico y tratamiento del nistagmus en la edad pediátrica 
6.10. Toxina botulínica en estrabología 

Módulo 7. Anatomía, Fisiología, Pruebas Exploratorias y Funcionales

7.1. Apuntes históricos y exploración clásica en consulta

7.1.1. La historia para comprender el presente
7.1.2. El oftalmoscopio y sus lentes de exploración
7.1.3. La lámpara de hendidura y sus lentes de exploración
7.1.4. Apuntes históricos de las técnicas actuales de exploración

7.2. Anatomía de la mácula y retina

7.2.1. Anatomía comparada
7.2.2. Histología de la mácula y retina
7.2.3. Vascularización de la retina y mácula
7.2.4. Inervación de la retina y mácula

7.3. Anatomía y fisiología del vítreo

7.3.1. Embriología del vítreo
7.3.2. Composición del gel vítreo
7.3.3. Inserciones y adherencias de la hialoides
7.3.4. Envejecimiento y alteraciones del gel vítreo
7.3.5. El vítreo en el paciente miopes
7.3.6. El vítreo en determinadas enfermedades sistémicas
7.3.7. El vítreo como desencadenante de distintas patologías de la retina y de la mácula

7.4. Fisiología de la visión y visión en color

7.4.1. Capas funcionales de la retina
7.4.2. Fisiología de los fotorreceptores
7.4.3. Circuitos funcionales de la retina
7.4.4. Vía óptica
7.4.5. Fisiología de la corteza visual
7.4.6. Binocularidad
7.4.7. La visión en color

7.5. Pruebas funcionales maculares

7.5.1. Bases de las pruebas funcionales maculares
7.5.2. Electrorretinograma, Electrooculograma y Potenciales Evocados
7.5.3. Electrorretinograma multifocal
7.5.4. Microperimetría

7.6. Retinografía, angiografía con fluoresceína intravenosa y angiografía con verde indocianina

7.6.1. Retinografía analógica y digital
7.6.2. Retinografía de campo amplio, actuales plataformas más importantes
7.6.3. Propiedades de la fluoresceína sódica y sus efectos adversos
7.6.4. Patrón normal de la AFG (Angiofluoresceingrafía)
7.6.5. Patrones angiográficos patológicos, hiperfluorescencia, hipofluorescencia y efecto ventana
7.6.6. Papel e indicaciones clínicas actuales de la AFG
7.6.7. Propiedades del verde indocianina y su farmacocinética
7.6.8. Patrones angiográficos patológicos del verde indocianina

7.7. Autofluorescencia de fondo de ojo

7.7.1. Concepto y bases físicas de la Autofluorescencia
7.7.2. Captura y registro de la Autofluorescencia
7.7.3. Patrones de Autofluorescencia normal
7.7.4. Patrones patológicos de Autofluorescencia
7.7.5. Autofluorescencia en las enfermedades retinianas

7.8. Evaluación ultrasónica de la retina

7.8.1. Bases físicas de la ecografía 
7.8.2. Plataformas y sondas actuales para realización de ecografías oculares 
7.8.3. Métodos y modos actuales ecográficos 
7.8.4. Patrones ecográficos oculares 

7.9. Tomografía de coherencia óptica 

7.9.1. Principios físicos de la OCT (Tomografía de Coherencia óptica) 
7.9.2. Evolución histórica de la OCT
7.9.3. Principales plataformas para la realización de OCT y sus características diferenciales 
7.9.4. Patrones normales en OCT 
7.9.5. Patrones comparativos de seguimiento con OCT 
7.9.6. La OCT en las principales patologías maculares y de interfase 

7.10. Angiografía por tomografía de coherencia óptica 

7.10.1. Bases de la Angio OCT 
7.10.2. Principales plataformas para la realización de Angio OCT 
7.10.3. Patrones normales de Angio OCT 
7.10.4. Análisis y artefactos en la Angio OCT 
7.10.5. Angio OCT en las principales patologías maculares 
7.10.6. Clinical Angio OCT en Face 
7.10.7. Presente y futuro de la Angio OCT 

Módulo 8. Patología vascular de la mácula y retina 

8.1. Retinopatía diabética

8.1.1. Fisiopatología de la retinopatía diabética y control metabólico
8.1.2. Pruebas exploratorias en retinopatía diabética
8.1.3. Biomarcadores
8.1.4. Clasificación de la retinopatía diabética  
8.1.5. Retinopatía diabética no proliferativa
8.1.6. Edema macular diabético
8.1.7. Tratamiento médico del edema macular diabético, pautas de tratamiento, principales fármacos y los ensayos clínicos que los sustentan
8.1.8. Bases fisiopatológicas para el tratamiento con láser de la RDNP y del edema macular diabético
8.1.9. Tipos de láseres actuales y aplicación en la RDNP
8.1.10. Técnicas y patrones de tratamiento con láser
8.1.11. Retinopatía diabética proliferante RDP
8.1.12. Tratamiento con láser de la RDP y su combinación con fármacos intravítreos
8.1.13. Efectos secundarios de la panfotocoagulación retiniana
8.1.14. Manejo de la rubeosis de iris

8.2. Oclusión de rama venosa y de vena central de la retina

8.2.1. Factores de riesgo sistémicos y locales
8.2.2. Fisiopatogenia
8.2.3. Clínica de la ORVR y OVCR
8.2.4. Pruebas funcionales para el diagnóstico de las obstrucciones venosas 
8.2.5. Tratamiento médico de las obstrucciones venosas. Pautas de tratamiento y fármacos actuales 
8.2.6. Estado actual del tratamiento con láser en las obstrucciones venosas 
8.2.7. Tratamiento de las neovascularizaciones secundarias a las obstrucciones venosas 

8.3. Embolia arterial y embolia de arteria central de la retina 

8.3.1. Fisiopatología 
8.3.2. Oclusión de rama arterial
8.3.3. Oclusión de arteria central de la retina
8.3.4. Oclusión de arteria cilio retiniana
8.3.5. Oclusión arterial asociadas oclusiones venosas
8.3.6. Exploración del paciente con obstrucción arterial retiniana
8.3.7. Tratamiento médico de la obstrucción de arteria retiniana

8.4. Macroaneurisma arterial retiniano

8.4.1. Definición, Fisiopatología y anatomía
8.4.2. Clínica del macroaneurisma retiniano
8.4.3. Pruebas diagnósticas para el macroaneurisma retiniano
8.4.4. Diagnóstico diferencial del macroaneurisma retiniano
8.4.5. Tratamiento del macroaneurisma retiniano

8.5. Telangiectasias maculares idiopáticas

8.5.1. Fisiopatología y clasificación de las telangiectasias retinianas
8.5.2. Exploración de las telangiectasias retinianas
8.5.3. Telangiectasias yuxtafoveales tipo 1
8.5.4. Telangiectasias perifoveolares tipo 2
8.5.5. Telangiectasias oclusivas o tipo 3
8.5.6. Diagnóstico diferencial de las telangiectasias maculares 
8.5.7. Tratamiento de las telangiectasias maculares idiopáticas

8.6. Síndrome de isquemia ocular

8.6.1. Definición y fisiopatología de síndrome de isquemia ocular
8.6.2. Clínica del SIO
8.6.3. Exploración y diagnóstico del SIO
8.6.4. Diagnóstico diferencial
8.6.5. Tratamiento del SIO

8.7. Hipertensión arterial y su patología retiniana

8.7.1. Fisiopatología de la HTA
8.7.2. Hipertensión arterial maligna
8.7.3. Clasificación de la retinopatía hipertensiva por grado de severidad fundoscópica y sus signos clínicos
8.7.4. Semiología de la retinopatía hipertensiva
8.7.5. Clínica de la HTA
8.7.6. Tratamiento de la HTA y su repercusión retiniana

8.8. Patología retiniana asociada a las discrasias sanguíneas

8.8.1. Definición y clasificación de la retinopatía asociada a las discrasias sanguíneas
8.8.2. Exploración de las retinopatías asociadas a discrasias
8.8.3. Patología retiniana asociada a los síndromes anémicos, clasificación y manifestaciones oftalmológicas
8.8.4. Patología retiniana asociada a leucemias, clasificación, manifestaciones oftalmológicas, afectación ocular
8.8.5. Patología retiniana asociada a los síndromes de hiperviscosidad sanguínea. Clasificación y manifestaciones oculares
8.8.6. Patología retiniana asociada al trasplante de médula y enfermedad injerto contra huésped

8.9. Enfermedad de Eales

8.9.1. Definición y etiopatogenia de la enfermedad de Eales
8.9.2. Clínica
8.9.3. Pruebas exploratorias en la enfermedad de Eales
8.9.4. Diagnóstico diferencial
8.9.5. Tratamiento médico, tratamiento con láser y tratamiento quirúrgico de la enfermedad de Eales

8.10. Hemorragias maculares y premaculares

8.10.1. Definición y etiopatogenia de las hemorragias maculares y premaculares
8.10.2. Clínica y diagnóstico etiológico
8.10.3. Pruebas funcionales exploratorias
8.10.4. Tratamiento de las hemorragias maculares y premaculares. Tratamiento con láser, tratamiento quirúrgico
8.10.5. Complicaciones de las hemorragias maculares y premaculares

Módulo 9. Enfermedades del Epitelio Pigmentario, Membrana de Bruch, Coroides y Paquicoroides

9.1. Maculopatía por radiación 

9.1.1. Fisiopatología de la maculopatía por radiación 
9.1.2. Histología de la maculopatía por radiación
9.1.3. Exploración y diagnóstico de las maculopatías por radiación, patrones definidos
9.1.4. Clínica de la maculopatía por radiación
9.1.5. Incidencia de la maculopatía por radiación
9.1.6. Factores de riesgo
9.1.7. Tratamiento de la maculopatía por radiación

9.2. Siderosis y otras maculopatías de depósito

9.2.1. Etiología de las maculopatías de depósito
9.2.2. Historia natural, clínica de las maculopatías de depósito
9.2.3. Exploración, patrones angiográficos, cambios en la OCT estructural y angio OCT
9.2.4. Siderosis
9.2.5. Calcosis
9.2.6. Alteraciones en el ERG de las enfermedades de depósito
9.2.7. Tratamiento médico de las enfermedades de depósito
9.2.8. Tratamiento quirúrgico de las enfermedades de depósito

9.3. Toxicidad lumínica

9.3.1. Mecanismos de daño retiniano fotomecánico, térmico y fotoquímico
9.3.2. Mecanismos de daño retiniano por exposición solar crónica
9.3.3. Mecanismos de daño retiniano por exposición solar aguda
9.3.4. Lesiones por arco eléctrico de soldadura
9.3.5. Lesiones por descarga eléctrica
9.3.6. Retinopatía por rayo eléctrico
9.3.7. Lesiones iatrogénicas asociadas a láseres terapéuticos
9.3.8. Lesiones maculares asociadas a exposición a láseres no terapéuticos
9.3.9. Tratamiento de las enfermedades retinianas por exposición lumínica

9.4. Toxicidad por drogas

9.4.1. Fisiopatología de la maculopatía por drogas
9.4.2. Exploración de la mácula en la toxicidad por drogas
9.4.3. Pruebas funcionales para el diagnóstico
9.4.4. Maculopatía por cloroquina y derivados
9.4.5. Maculopatía por Talco, Tamoxifeno y Cantaxantina
9.4.6. Maculopatía asociada al Latanoprost y otros fármacos para el tratamiento del glaucoma, epinefrina y ácido nicotínico
9.4.7. Maculopatía por aminoglucósidos
9.4.8. Maculopatía por fenotiazidas
9.4.9. Maculopatías por desferoxamina
9.4.10. Tratamiento de la retinopatía por drogas

9.5. Neovascularización subretiniana asociada a cicatrices y otros procesos

9.5.1. Etiología de la neovascularización coroidea asociada a cicatrices
9.5.2. Clínica e historia natural
9.5.3. Exploración, OCT estructural y angio OCT, patrones angiográficos
9.5.4. Causas idiopáticas
9.5.5. Espectro enfermedades inflamatorias, Síndrome de presunta histoplasmosis ocular (SPHO)
9.5.6. Enfermedades inflamatorias, síndrome coroiditis multifocal con panuveítis (CMP) 
9.5.7. Enfermedades inflamatorias, coroiditis punctata interna (CPI)
9.5.8. Enfermedades infecciosas, Toxoplasmosis
9.5.9. Enfermedades infecciosas, Toxocariasis
9.5.10. Espectro de enfermedades secundarias a la ruptura de la membrana de Bruch. Rotura Coroidea, Estrías angiodes, iatrogenia secundaria a fotocoagulación
9.5.11. Espectro de enfermedades secundarias a alteraciones en el epitelio pigmentario y membrana de Bruch. Enfermedad de Best, Síndromes DMAE-Like
9.5.12. Estado actual del tratamiento de la neovascularización asociada a proceso inflamatorios, infecciosos y otros procesos

9.6. Desprendimiento de epitelio pigmentario

9.6.1. Definición del desprendimiento de epitelio pigmentario (DEP)
9.6.2. Etiología del DEP
9.6.3. Tipos de DEP
9.6.4. Exploración de DEP. Patrones angiográficos, OCT estructural y Angio OCT
9.6.5. Clínica e historia natural del DEP
9.6.6. Tratamiento intravítreo para la neovascularización asociada al DEP
9.6.7. Otros tratamientos para el desprendimiento de epitelio pigmentado

9.7. Estrías angioides

9.7.1. Definición de estrías angioides
9.7.2. Etiopatogenia y fisiopatología
9.7.3. Historia natural y evolución de las estrías angioides
9.7.4. Diagnóstico de las estrías angiodes, patrones angiográficos, angiografía con verde indocianina, autofluorescencia, OCT estructural y angio OCT
9.7.5. Exploración de los complejos neovasculares asociados
9.7.6. Tratamientos actuales para las estrías angiodes y sus complejos neovasculares asociados

9.8. Enfermedades paquicoroideas

9.8.1. Definición de las enfermedades del espectro paquicoroideo
9.8.2. Diagnóstico de las enfermedades paquicoroideas, características comunes
9.8.3. Patrones de OCT, angio – OCT
9.8.4. Enfermedades del espectro paquicoroideo, la coroidopatía serosa centra aguda y crónica. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
9.8.5. Enfermedades del espectro paquicoroideo, Epiteliopatía pigmentaria paquicoroidea. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
9.8.6. Neovasculopatía paquicoroidea. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
9.8.7. Vasculopatía polipoidea coroidea. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
9.8.8. Excavación coroidea focal. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
9.8.9. Síndrome paquicoroideo peripapilar. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado

Módulo 10. Enfermedades oculares Inflamatorias con afectación de mácula, retina y vítreo

10.1. El diagnóstico y tratamiento en las uveítis

10.1.1. Diagnóstico de uveítis

10.1.1.1. Aproximación sistemática para el diagnóstico de uveítis
10.1.1.2. Clasificación de las uveítis
10.1.1.3. Localización de las uveítis
10.1.1.4. Aproximación al paciente, la historia clínica como valor diagnóstico
10.1.1.5. Exploración ocular detallada. Orientación diagnóstica
10.1.1.6. Test más comunes utilizados para el estudio de las uveítis
10.1.1.7. Tablas de diagnóstico diferencial

10.1.2. Pruebas de imagen utilizadas para el estudio de las uveítis. Pruebas de imagen sistémicas 
10.1.3. Pruebas de imagen oftalmológicas. Retinografía, AFG, ICG, OCT, angio OCT, BMU, ecografía, etc. 
10.1.4. Tratamiento en general de las uveítis

10.1.4.1. Corticosteroides
10.1.4.2. Agentes midriáticos y ciclopléjicos
10.1.4.3. Antiinflamatorios no esteroideos
10.1.4.4. Tratamientos inmunosupresores
10.1.4.5. Nuevos tratamientos biológicos para el tratamiento de las uveítis

10.1.5. Cirugía diagnóstica para las uveítis. Biopsias retinianas
10.1.6. Cirugía terapéutica: cornea, iris, catarata, glaucoma, vítreo y retina. Tratamiento integral de las uveítis

10.2. Edema macular cistoideo

10.2.1. Fisiopatología, función barrera hemato-retiniana
10.2.2. Histología del edema macular cistoideo
10.2.3. Mecanismos de rotura de la barrera hemato-retiniana
10.2.4. Exploración del edema macular cistoideo. Patrones angiográficos con fluoresceína, OCT, Angio OCT y Clinical en Face
10.2.5. Fluorofotometría vítrea
10.2.6. Tratamiento del edema macular postquirúrgico

10.3. Síndromes de puntos blancos y enfermedades asociadas

10.3.1. Birdshot: coriorretinopatía en perdigonada
10.3.2. Enfermedades placoideas
10.3.3. Coroiditis multifocal y panuveítis, síndrome de coroidopatía puntiforme interna y fibrosis subretiniana progresiva y uveítis
10.3.4. Síndrome de múltiples placas blancas evanescentes. Principales características, evolución y diagnóstico diferencial
10.3.5. Retinopatía externa zonal aguda
10.3.6. Neuroretinopatía aguda macular

10.4. Epiteliopatía placoide posterior multifocal aguda

10.4.1. Etiopatogenia
10.4.2. Clínica
10.4.3. Patrones angiográficos de exploración
10.4.4. Exploración con OCT, angio OCT
10.4.5. Historia natural de la enfermedad
10.4.6. Diagnóstico diferencial
10.4.7. Tratamiento

10.5. Coroiditis serpiginosa

10.5.1. Etiopatogenia de la coroiditis serpiginosa
10.5.2. Clínica, historia natural de la enfermedad
10.5.3. Técnicas para la exploración de la coroiditis serpiginosa
10.5.4. Patrones angiográficos y OCT estructural
10.5.5. Diagnóstico diferencial
10.5.6. Tratamiento

10.6. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

10.6.1. Introducción y clasificación del síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
10.6.2. Afectación macular
10.6.3. Historia natural de la enfermedad
10.6.4. Exploración, patrones angiográficos, imágenes de OCT, Angio OCT
10.6.5. Diagnóstico diferencial
10.6.6. Tratamiento de las membranas neovasculares asociadas y recurrentes

10.7. Coroiditis multifocal

10.7.1. Epidemiología de la coroiditis multifocal
10.7.2. Etiopatogenia de la coroiditis multifocal
10.7.3. Clínica
10.7.4. Exploración de la coroidis multifocal. Patrones angiográficos, ICG, OCT y angio OCT
10.7.5. Diagnóstico diferencial
10.7.6. Historia Natural de la coroiditis multifocal
10.7.7. Tratamiento en la actualidad

10.8. Oftalmía simpática

10.8.1. Epidemiología de la oftalmía simpática
10.8.2. Fisiopatología de la oftalmía simpática
10.8.3. Inmunopatología de la oftalmía simpática
10.8.4. Hallazgos clínicos
10.8.5. Exploración, patrón angiográfico, OCT estructural y Angio OCT
10.8.6. Diagnóstico diferencial
10.8.7. Historia natural de la enfermedad, curso y posibles complicaciones
10.8.8. Tratamiento, prevención y pronóstico

10.9. Retinopatías autoinmunes

10.9.1. Epidemiología y mecanismos de acción
10.9.2. Clínica de las retinopatías autoinmunes
10.9.3. Diagnóstico, patrones angiográficos, OCT y angio OCT
10.9.4. Diagnóstico diferencial
10.9.5. Historia natural, evolución y posibles complicaciones
10.9.6. Tratamientos locales y sistémicos
10.9.7. Pronóstico

10.10. Sarcoidosis retiniana

10.10.1. Consideraciones generales de la sarcoidosis ocular
10.10.2. Historia natural y pronóstico de la sarcoidosis ocular
10.10.3. Manifestaciones oculares de la sarcoidosis 
10.10.4. Enfermedad del Segmento Posterior
10.10.5. Exploración ocular, patrones AFG, OCT estructural y Angio OCT
10.10.6. Tratamiento de la Sarcoidosis retiniana

10.11. Uveítis intermedia

10.11.1. Introducción
10.11.2. Epidemiología y demografía
10.11.3. Hallazgos clínicos, exploración de la uveítis intermedia
10.11.4. Histopatología de la uveítis intermedia
10.11.5. Curso clínico y complicaciones
10.11.6. Tratamiento de las uveítis intermedias

10.12. Los síndromes de Mascarada

10.12.1. Síndromes de mascarada malignos

10.12.1.1. Linfoma de sistema nervioso central intraocular
10.12.1.2. Leucemias
10.12.1.3. Melanoma maligno
10.12.1.4. Retinoblastoma
10.12.1.5. Metástasis
10.12.1.6. Síndromes paraneoplásicos

10.12.2. Síndromes de Mascarada endoftalmitis

10.12.2.1. Endoftalmitis crónica postoperatoria
10.12.2.2. Endoftalmitis endógena

10.12.3. Síndromes de Mascarada no infecciosos ni malignos

10.12.3.1. Desprendimiento de retina Regmatógeno
10.12.3.2. Retinitis pigmentosa
10.12.3.3. Cuerpo extraño intraocular
10.12.3.4. Dispersión pigmentaria
10.12.3.5. Síndrome de isquemia ocular
10.12.3.6. Xantogranuloma juvenil

Módulo 11. Enfermedades Infecciosas de la retina y vítreo

11.1. Manejo de las Endoftalmitis en general

11.1.1. Historia clínica del proceso infeccioso
11.1.2. Exploración ocular en función del proceso de endoftalmitis
11.1.3. Toma de muestras para cultivo
11.1.4. Tratamiento de la puerta de entrada y tratamiento sistémico
11.1.5. Tratamiento con inyecciones intravítreas del proceso de endoftalmitis
11.1.6. Tratamiento quirúrgico de la endoftalmitis ocular

11.2. Infección ocular por el virus de la inmunodeficiencia humana VIH

11.2.1. Uveítis por VIH
11.2.2. Exploración ocular en el paciente con VIH
11.2.3. VIH en el ojo, afectación coriorretiniana, retinitis por VIH
11.2.4. Infecciones oportunistas asociadas al VIH. Retinitis por citomegalovirus, virus de la varicela zóster, toxoplasmosis ocular, Pneumocistosis, tuberculosis, criptococosis, candidiasis, otras infecciones oportunistas
11.2.5. Uveítis relacionadas con tratamientos farmacológicos para el VIH
11.2.6. Tratamiento médico del VIH ocular, tratamientos sistémicos intravítreos y de depósito 
11.2.7. Tratamiento quirúrgico de la retinitis por VIH o de las infecciones oportunistas

11.3. Infecciones por micobacterias

11.3.1. Definición infección ocular por mycobacterium tuberculosis
11.3.2. Historia y epidemiología
11.3.3. Presentación clínica
11.3.4. Fisiopatología de la tuberculosis ocular
11.3.5. Patogénesis de la tuberculosis ocular
11.3.6. Test diagnósticos de tuberculosis, el test dérmico de la tuberculina y otros test diagnósticos
11.3.7. Exploración ocular, patrones angiográficos, OCT y angio OCT
11.3.8. Tratamiento de la tuberculosis y de la tuberculosis ocular
11.3.9. Posibles complicaciones y pronóstico de las infecciones por micobacterias

11.4. Infecciones por espiroquetas

11.4.1. Definición de la infección de la sífilis por Treponema pallidum
11.4.2. Historia y epidemiología de la sífilis
11.4.3. Presentación clínica sistémica
11.4.4. Presentación clínica ocular, uveítis por Treponema pallidum. Uveítis anterior y posterior. Manifestaciones clínicas
11.4.5. Fisiopatología y patogénesis
11.4.6. Test diagnósticos para el Treponema pallidum
11.4.7. Tratamiento sistémico y ocular para uveítis asociada a la sífilis
11.4.8. Complicaciones y pronóstico

11.5. Toxoplasmosis ocular

11.5.1. Definición e historia natural de la infección por Toxoplasma gondii
11.5.2. Patogénesis, el parásito toxoplasma gondii
11.5.3. Ciclo vital del parásito, transmisión
11.5.4. Inmunobiología y epidemiología
11.5.5. Toxoplasmosis congénita y adquirida. Manifestaciones clínicas
11.5.6. Toxoplasmosis en pacientes inmunocomprometidos
11.5.7. Diagnóstico y exploración de la Toxoplasmosis ocular. Retinografía, AFG e ICG. OCT y angio OCT
11.5.8. Formas atípicas de toxoplasmosis ocular. Exploración angiográfica y retinográfica
11.5.9. Diagnóstico diferencial
11.5.10. Test diagnósticos para el Toxoplasma gondii
11.5.11. Tratamiento médico de la Toxoplasmosis ocular
11.5.12. Tratamiento quirúrgico de la Toxoplasmosis ocular
11.5.13. Prevención, pronóstico y conclusiones

11.6. Infección ocular por Toxocariasis

11.6.1. Definición infección por Toxocara canis o Toxocara cati
11.6.2. Etiología, el microorganismo, su ciclo vital y la infección humana
11.6.3. Manifestaciones clínicas sistémicas y oculares
11.6.4. Historia natural de la Toxocariasis
11.6.5. Inmunopatología
11.6.6. Diagnóstico, test diagnósticos y serológicos
11.6.7. Complicaciones oculares de la Toxocariasis 
11.6.8. Diagnóstico diferencial de la Toxocariasis
11.6.9. Tratamiento médico y quirúrgico de la Toxocariasis
11.6.10. Pronóstico y conclusiones de la Toxocariasis ocular

11.7. Ascariasis ocular

11.7.1. Definición de la infección por el nematodo Áscaris Lumbicoides
11.7.2. Historia natural, epidemiología
11.7.3. Características clínicas sistémicas
11.7.4. Clínica ocular de la Ascariasis
11.7.5. Inmunología, patología y patogénesis, el ciclo vital
11.7.6. Diagnostico sistémico y diagnóstico ocular. Pruebas funcionales y de imagen
11.7.7. Tratamiento sistémico y tratamiento ocular
11.7.8. Posibles complicaciones y conclusiones

11.8. Oncocercosis ocular

11.8.1. Definición de la infección por Onchocerca volvulus
11.8.2. Historia natural, epidemiología, distribución geográfica
11.8.3. Factores demográficos, ecología y biología de la Oncocercosis
11.8.4. Clínica sistémica de la Oncocercosis
11.8.5. Clínica oftalmológica de la Oncocercosis, afectación del polo anterior y del segmento posterior
11.8.6. Etiología, transmisión, ciclo vital de la Onchocerca Volvulus
11.8.7. Patogénesis y patología
11.8.8. Diagnóstico clínico y de laboratorio
11.8.9. Diagnóstico diferencial
11.8.10. Tratamiento sistémico y ocular de la Oncocercosis
11.8.11. Historia natural y pronóstico

11.9. Loiasis ocular

11.9.1. Definición de la infección por la filaria Loa Loa
11.9.2. Historia, epidemiología, morfología
11.9.3. Clínica sistémica y manifestaciones oculares polo anterior y polo posterior
11.9.4. Diagnóstico sistémico y ocular
11.9.5. Tratamiento sistémico y ocular
11.9.6. Prevención y quimioprofilaxis

11.10. Cisticercosis ocular

11.10.1. Definición de la infección por Cysticercus cellulosae
11.10.2. Historia y epidemiología
11.10.3. Características clínicas sistémicas y oculares
11.10.4. Patogénesis y patología
11.10.5. Diagnóstico sistémico y ocular, pruebas de imagen. Ecografía
11.10.6. Diagnóstico diferencial
11.10.7. Tratamiento según la localización de la larva
11.10.8. Complicaciones y pronóstico

11.11. Borreliosis ocular

11.11.1. Definición de la Enfermedad de Lyme por infección de Borrelia burgdorferi
11.11.2. Historia, epidemiología
11.11.3. Clínica sistémica según su estadiaje
11.11.4. Manifestaciones clínicas oculares, enfermedad precoz, enfermedad diseminada y persistente
11.11.5. Patogénesis
11.11.6. Diagnóstico sistémico y diagnóstico ocular
11.11.7. Tratamiento sistémico y ocular
11.11.8. Pronóstico, posibles complicaciones

11.12. Infección ocular por Bartonella

11.12.1. Definición de las infecciones por Bartonella
11.12.2. Historia y epidemiología
11.12.3. Características clínicas sistémicas y oculares, afectación de retina y vítreo
11.12.4. Patogénesis e inmunología
11.12.5. Diagnóstico sistémico y diagnóstico ocular
11.12.6. Tratamiento sistémico y ocular de la Bartonelosis
11.12.7. Diagnóstico diferencial
11.12.8. Pronóstico y conclusiones

11.13. Leptospirosis e infección ocular

11.13.1. Definición de la infección por Leptospira interrogans
11.13.2. Epidemiología
11.13.3. Características clínicas de la enfermedad no ocular
11.13.4. Clínica de la enfermedad ocular por Leptospira
11.13.5. Patogénesis
11.13.6. Diagnóstico de laboratorio y diagnóstico ocular
11.13.7. Diagnóstico diferencial
11.13.8. Tratamiento sistémico y ocular de la infección por Leptospira
11.13.9. Pronóstico y conclusiones

11.14. Brucelosis ocular

11.14.1. Definición de la infección por Brucella spp
11.14.2. Historia, etiología, epidemiología
11.14.3. Genética molecular, patología e inmunología
11.14.4. Características clínicas sistémicas, enfermedad subclínica, aguda, subaguda y crónica
11.14.5. Manifestaciones oculares
11.14.6. Diagnóstico sistémico y ocular
11.14.7. Tratamiento sistémico y ocular de la brucelosis ocular
11.14.8. Pronóstico, prevención y conclusiones

11.15. Enfermedad ocular de Whipple

11.15.1. Definición de la enfermedad ocular de Whipple
11.15.2. Historia, epidemiología, etiología, patología e inmunología
11.15.3. Características clínicas extraoculares
11.15.4. Características clínicas oculares, uveítis, Neuroftalmología
11.15.5. Diagnóstico sistémico y ocular
11.15.6. Diagnóstico diferencial
11.15.7. Tratamiento médico sistémico y ocular. Tratamiento quirúrgico
11.15.8. Pronóstico y conclusiones

11.16. Enfermedad ocular por Rickettsiosis

11.16.1. Definición, características microbiológicas y clasificación de las Rickettsiosis
11.16.2. Historia. Epidemiología. Patofisiología. Inmunología. Patología y patogénesis
11.16.3. Características clínicas. Sistémicas y afectación ocular
11.16.4. Diagnóstico sistémico, de laboratorio y ocular
11.16.5. Tratamiento sistémico y ocular
11.16.6. Pronóstico, complicaciones y conclusiones sobre la Ricketsiosis ocular

11.17. Lepra ocular

11.17.1. Definición de la enfermedad de Hansen ocular originada por el Mycobacterium leprae
11.17.2. Historia, epidemiología
11.17.3. Características clínicas sistémicas y oculares
11.17.4. Complicaciones oculares del segmento posterior. Cambios oculares durante las reacciones agudas de la lepra
11.17.5. Histopatología ocular
11.17.6. Patogénesis e inmunología 
11.17.7. Diagnóstico sistémico y ocular
11.17.8. Diagnóstico diferencial
11.17.9. Tratamiento de la enfermedad sistémica y de la enfermedad ocular
11.17.10. Manejo de las complicaciones oculares

11.18. Infecciones oculares por Virus del Herpes

11.18.1. Virología, virus del herpes simple y varicela zóster

11.18.1.1. Características clínicas, necrosis retiniana aguda y otras retinopatías
11.18.1.2. Diagnóstico, pruebas funcionales y de imagen, AFG, OCT Y angio OCT
11.18.1.3. Diagnóstico diferencial de la necrosis retiniana aguda
11.18.1.4. Tratamiento de la necrosis retiniana aguda, agentes antivirales. Tratamiento del desprendimiento de retina asociado

11.18.2. Infección ocular por el virus de Epstein-Barr
11.18.3. Infecciones oculares por citomegalovirus

11.18.3.1. Características clínicas oculares
11.18.3.2. Tratamiento sistémico y ocular
11.18.4.3. Complicaciones, pronóstico y conclusiones de la infección por citomegalovirus

11.19. Afectación ocular por rubeola. Enfermedad de Measles

11.19.1. Definición de la Enfermedad de Measles o rubeola
11.19.2. Historia
11.19.3. Rubeola congénita
11.19.4. Rubeola adquirida
11.19.5. Esclerosis subaguda panencefalitis
11.19.6. Tratamiento de la Rubeola ocular
11.19.7. Pronóstico y conclusiones

11.20. Síndrome de histoplasmosis ocular presunta

11.20.1. Definición 
11.20.2. Historia, Micología, epidemiología
11.20.3. Características clínicas, coroiditis diseminada, maculopatía
11.20.4. Patogénesis, fisiopatología, Inmunología
11.20.5. Diagnóstico de laboratorio y diagnóstico ocular, pruebas de imagen
11.20.6. Diagnóstico diferencia
11.20.7. Tratamiento con láser, tratamiento con corticosteroides y otros tratamientos propuestos actualmente
11.20.8. Cirugía submacular y subretiniana. Complicaciones
11.20.9. Pronóstico y conclusiones

11.21. Candidiasis ocular

11.21.1. Definición de la infección ocular por cándida
11.21.2. Historia, epidemiología
11.21.3. Características clínicas, Endoftalmitis por cándida endógena y exógena
11.21.4. Complicaciones, Patogénesis, histopatología e inmunología 
11.21.5. Diagnóstico. Aspiración vítrea y de cámara anterior
11.21.6. Diagnóstico diferencial
11.21.7. Tratamiento, médico sistémico. El papel de la vitrectomía
11.21.8. Pronóstico y conclusiones

11.22. Amebiasis ocular

11.22.1. Definición de la infección ocular por Acanthamoeba y Naegleria
11.22.2. Historia y microbiología
11.22.3. Epidemiología, fisiopatología
11.22.4. Afectación clínica ocular, polo anterior, uveítis y complicaciones tardías
11.22.5. Diagnóstico, microscopía confocal, diagnóstico de laboratorio
11.22.6. Histología, cultivos
11.22.7. Diagnóstico diferencial
11.22.8. Tratamiento médico, el valor de la vitrectomía y la crioterapia
11.22.9. Prevención, pronóstico y conclusiones

Módulo 12. Distrofias hereditarias de la retina y Patología retiniana pediátrica

12.1. Distrofias hereditarias de la retina

12.1.1. Diagnóstico clínico. Pruebas en consulta y campimetría
12.1.2. Pruebas de imagen, OCT y angio OCT, Autofluorescencia (AF), Angiografía fluoresceínica y verde indocianina
12.1.3. Estudio electrofisiológico

12.1.3.1. Distrofias generalizadas de fotorreceptores
12.1.3.2. Distrofias maculares
12.1.3.3. Distrofias coroideas generalizadas
12.1.3.4. Vitreorretinopatías hereditarias
12.1.3.5. Albinismo

12.1.4. DHR en la edad pediátrica, principales signos y síntomas
12.1.5. Bases genéticas de las DHR
12.1.6. Clasificación clínica de las DHR

12.1.6.1. Introducción
12.1.6.2. DHR y vitreorretinianas no sindrómicas

12.1.6.2.1. Enfermedades de los bastones

12.1.6.2.1.1. Estacionarias: ceguera nocturna estacionaria. Con fondo de ojo normal y anormal (Fundus Albipunctatus y enfermedad de Oguchi)
12.1.6.2.1.2. Progresivas: Retinosis pigmentaria (RP) o distrofias de bastones -conos (DBC)

12.1.6.2.2. Enfermedades de los conos

12.1.6.2.2.1. Estacionarias o disfunciones de conos: Acromatopsia congénita
12.1.6.2.2.2. Distrofias de conos y conos–bastones (DCB)

12.1.6.2.3. Distrofias maculares

12.1.6.2.3.1. Stargardt/Fundus flavimaculatus
12.1.6.2.3.2. Enfermedad de Best
12.1.6.2.3.3. Distrofia coroidea areolar central (DCAC)
12.1.6.2.3.4. Retinosquisis juvenile ligada al X
12.1.6.2.3.5. Otras distrofias maculares

12.1.6.2.4. Enfermedades generalizadas de los fotorreceptores

12.1.6.2.4.1. Coroideremia
12.1.6.2.4.2. Atrofia girata

12.1.6.2.5. Vitreorretinopatías exudativas y no exudativas

12.1.6.3. DHR sindrómicas

12.1.6.3.1. Síndrome de Usher
12.1.6.3.2. Síndrome de Bardet-Biedl
12.1.6.3.3. Síndrome de Senior Loken
12.1.6.3.4. Enfermedad de Refsum
12.1.6.3.5. Síndrome de Joubert
12.1.6.3.6. Síndrome de Alagille
12.1.6.3.7. Síndrome de Alström
12.1.6.3.8. Lipofuscinosis neuronal ceroidea
12.1.6.3.9. Disquinesia ciliar primaria (PCD)
12.1.6.3.10. Síndrome de Stickler

12.1.7. Tratamiento de las DHR

12.1.7.1. Terapia génica. Un nuevo futuro del tratamiento para enfermedades con alteraciones genéticas. Luxturna
12.1.7.2. Terapias con factores de crecimiento neurotróficos
12.1.7.3. Terapia celular
12.1.7.4. Visión artificial
12.1.7.5. Otros tratamientos

12.2. Retinopatía del prematuro

12.2.1. Introducción y recuerdo histórico
12.2.2. Clasificación de la ROP
12.2.3. Contexto de la enfermedad y factores de riesgo
12.2.4. Diagnóstico, cribado y pautas de seguimiento en la ROP
12.2.5. Criterios de tratamiento de la ROP
12.2.6. Uso de AntiVegf (anti vascular Endothelium Grown factor)
12.2.7. Uso del tratamiento con láser en la actualidad
12.2.8. Tratamiento mediante cirugía escleral y/o vitrectomía en fases avanzadas
12.2.9. Secuelas y complicaciones derivadas de la ROP
12.2.10. Criterios para el alta y seguimiento posterior
12.2.11. Responsabilidad, documentación y comunicación
12.2.12. Futuro del Screening y nuevas opciones de tratamiento
12.2.13. Consideraciones medico legales

12.3. Albinismo

12.3.1. Introducción y definición
12.3.2. Exploración y hallazgos clínicos
12.3.3. Historia natural
12.3.4. Tratamiento y manejo de los pacientes albinos

12.4. Retinosquisis congénita ligada al X

12.4.1. Definición, estudio genético y árbol genealógico
12.4.2. Diagnóstico y hallazgos clínicos
12.4.3. Pruebas electrofisiológicas
12.4.4. Clasificación
12.4.5. Historia natural y asesoramiento genético
12.4.6. Pautas de tratamiento según estadiaje 

12.5. Enfermedad de Best

12.5.1. Definición, estudio genético
12.5.2. Diagnóstico, hallazgos clínicos, pruebas de imagen
12.5.3. Pruebas funcionales, microperimetría y pruebas electrofisiológicas
12.5.4. Historia natural, curso clínico
12.5.6. Tratamientos actuales y a futuro para la enfermedad de Best 

12.6. Enfermedad de Stargardt, Fundus flavimaculatus

12.6.1. Definición y estudio genético
12.6.2. Hallazgos clínicos en consulta, pruebas de imagen
12.6.3. Pruebas electrofisiológicas
12.6.4. Historia evolutiva y asesoramiento genético
12.6.5. Tratamientos actuales

12.7. Vitreorretinopatía exudativa familiar. (FEVR) 

12.7.1. Definición, estudio genético
12.7.2. Hallazgos clínicos de la FEVR
12.7.3. Pruebas de imagen, OCT, angio OCT. AFG
12.7.4. Historia natural y cuadro evolutivo de la enfermedad, estadiaje
12.7.5. Tratamiento con láser de la FEVR
12.7.6. Tratamiento mediante vitrectomía de la FEVR
12.7.7. Tratamiento de las complicaciones

12.8. Síndrome de persistencia de vasculatura fetal. (PFVS) 

12.8.1. Definición y evolución de la nomenclatura de la enfermedad
12.8.2. Exploración ecográfica, pruebas de imagen
12.8.3. Hallazgos clínicos en consulta
12.8.4. Pautas y estadiajes de tratamiento
12.8.5. Tratamiento quirúrgico de la PFVS. Vitrectomía
12.8.6. Historia natural y evolutiva de la enfermedad
12.8.7. Rehabilitación visual

12.10. Enfermedad de Coats

12.10.1. Definición de la enfermedad de Coats. Formas evolutivas
12.10.2. Hallazgos clínicos en consulta
12.10.3. Estudio de imagen, retinografía, AFG, OCT angio OCT
12.10.4. Ecografía ocular en la enfermedad de Coats
12.10.5. Espectro de tratamiento en función de la forma evolutiva. Historia natural
12.10.6. Tratamiento con láser y crioterapia
12.10.7. Tratamiento mediante vitrectomía en formas avanzadas
12.10.8. Rehabilitación visual

12.11. Enfermedad de Norrie

12.11.1. Definición, estudio genético
12.11.2. Hallazgos clínicos en consulta
12.11.3. Pautas de tratamiento y consejo genético
12.11.4. Historia natural y evolutiva de la enfermedad de Norrie

12.12. Incontinencia Pigmenti

12.12.1. Definición y estudio genético
12.12.2. Hallazgos clínicos y pruebas funcionales
12.12.3. Historia natural y evolutiva de la enfermedad
12.12.4. Posibilidades terapéuticas actuales, ayudas visuales

12.13. Neovascularización coroidea en la edad pediátrica

12.13.1. Hallazgos clínicos en consulta
12.13.2. Pruebas funcionales, pruebas de imagen
12.13.3. Diagnóstico diferencial
12.13.4. Pautas de tratamiento y sus posibilidades según la edad

12.14. Desprendimiento de retina en la edad pediátrica y desprendimiento asociado a coloboma ocular

12.14.1. Consideraciones generales
12.14.2. Anatomía y adaptación quirúrgica a la morfología del desprendimiento de retina
12.14.3. Peculiaridades de la cirugía en la edad pediátrica, instrumental y material quirúrgico especializado para la edad infantil
12.14.4. Cirugía escleral en la edad pediátrica
12.14.5. Vitrectomía en la edad pediátrica
12.14.6. Tratamiento post quirúrgico médico y postural en la infancia
12.14.7. Rehabilitación visual

12.15. Síndromes de Stickler

12.15.1. Definición y clasificación de los Síndromes de Stickler
12.15.2. Hallazgos clínicos y estudio de imagen
12.15.3. Espectro sistémico y ocular de la enfermedad
12.15.4. Tratamiento actual para el Síndrome de Stickler
12.15.5. Historia natural y evolutiva de la enfermedad

12.16. Síndrome de Marfan

12.16.1. Definición y estudio genético de la enfermedad
12.16.2. Espectro sistémico de la enfermedad
12.16.3. Afectación ocular de la enfermedad de Marfan
12.16.4. Hallazgos clínicos oculares
12.16.5. Tratamientos aplicables al Síndrome de Marfan
12.16.6. El desprendimiento de retina en el síndrome de Marfan
12.16.7. Historia natural y evolutiva de la enfermedad

Módulo 13. Degeneración macular asociada a la edad (DMAE) 

13.1. Epidemiología de la DMAE

13.1.1. Introducción
13.1.2. Sistemas de clasificación internacional, histórico de clasificaciones
13.1.3. Incidencia
13.1.4. Prevalencia
13.1.5. Etiopatogenia
13.1.6. Factores de riesgo

13.2. Genética de la degeneración macular asociada a la edad

13.2.1. Introducción
13.2.2. Estudios genéticos asociados a la DMAE
13.2.3. Factores H del complemento y los Loci implicados en la DMAE
13.2.4. Otros factores implicados en la DMAE

13.3. Histopatología de la DMAE

13.3.1. Envejecimiento ocular, cambios en las distintas estructuras retinianas
13.3.2. Cambios histológicos en la forma evolutiva de la DMAE
13.3.3. Cambios en las distintas estructuras retinianas y epitelio pigmentado
13.3.4. Drusas
13.3.5. Atrofia incipiente
13.3.6. Atrofia geográfica
13.3.7. Degeneración macular asociada a la edad neovascular

13.4. Hallazgos clínicos y angiográficos en la DMAE. AFG e ICG

13.4.1. Clínica, signos y síntomas de la DMAE
13.4.2. Drusas
13.4.3. Cambios pigmentarios
13.4.4. Atrofias geográficas
13.4.5. Desprendimiento de epitelio pigmentario DEP
13.4.6. Complejos neovasculares subretinianos
13.4.7. Formas disciformes
13.4.8. Estudio Angiográfico con fluoresceína y con verde indocianina. Aplicaciones actuales de la técnica

13.5. Tomografía óptica de coherencia y angio OCT en la degeneración macular asociada a la edad

13.5.1. OCT y angio OCT como base del seguimiento de la enfermedad
13.5.2. Información inicial sobre la tecnología
13.5.3. OCT en las formas iniciales de la enfermedad
13.5.4. OCT y angio OCT, en las formas atróficas geográficas de la enfermedad
13.5.5. OCT y angio OCT, en las formas quiescentes
13.5.6. DMAE exudativa y su exploración con la OCT y la angio OCT
13.5.7. OCT en los desprendimientos del epitelio pigmentado de la retina
13.5.8. OCT y angio OCT, en otras formas de presentación de la DMAE
13.5.9. Importancia de la OCT en los ensayos clínicos de desarrollo y comparación de fármacos en la DMAE
13.5.10. Factores pronósticos de la OCT y angio OCT en DMAE. Biomarcadores

13.6. Clasificación actualizada de la DMAE y su correspondencia con las clasificaciones previas

13.6.1. Neovascularización tipo 1
13.6.2. Neovascularización tipo 2
13.6.3. Neovascularización tipo 3
13.6.4. Dilataciones aneurismáticas tipo 1 o vasculopatía coroidea polipoidea

13.7. Tratamiento de las formas atróficas y degenerativas de la DMAE

13.7.1. Introducción
13.7.2. Dieta y suplementos nutricionales en la prevención de la DMAE
13.7.3. El papel de los antioxidantes en el control evolutivo de la enfermedad
13.7.4. ¿Cuál sería la combinación comercial ideal? 
13.7.5. Papel de la protección solar en la DMAE

13.8. Tratamientos en desuso para las formas neovasculares de la DMAE

13.8.1. Tratamiento con láser en la DMAE, implicaciones históricas
13.8.2. Tipos de láseres para el tratamiento retiniano
13.8.3. Mecanismo de acción
13.8.4. Resultados históricos y tasa de recidiva
13.8.5. Indicaciones y modos de empleo
13.8.6. Complicaciones
13.8.7. Termoterapia transpupilar como tratamiento para la DMAE
13.8.8. Braquiterapia epirretiniana para el tratamiento de la DMAE

13.9. Tratamientos actuales para las formas neovasculares de la DMAE

13.9.1. Terapia fotodinámica para algunos casos de DMAE. Recuerdo históricos de su utilización
13.9.2. Macugen
13.9.3. Ranibizumab
13.9.4. Bevacizumab
13.9.5. Aflibercept
13.9.6. Brolucizumab
13.9.7. Papel de los corticoides para algunas formas de DMAE

13.10. Nuevos tratamientos para la DMAE exudativa
13.11. Terapias combinadas para la DMAE
13.12. Repercusión sistémica de los fármacos intravítreos para la DMAE

13.12.1. Factores de riesgo cardiovascular en DMAE
13.12.2. Vida media de los distintos fármacos intravítreos en DMAE
13.12.3. Efectos adversos en los principales estudios mayores de los fármacos intravítreos

Módulo 14. Patología tumoral de retina, coroides y vítreo

14.1. Retinoblastoma

14.1.1. Definición
14.1.2. Genética del Retinoblastoma
14.1.3. La enfermedad del Retinoblastoma. Histopatología
14.1.4. Presentación, diagnóstico y exploración, técnicas de imagen en la edad infantil
14.1.5. Diagnóstico diferencial
14.1.6. Clasificación 
14.1.7. Tratamiento del Retinoblastoma

14.1.7.1. Quimioterapia/quimiorreducción/Intrarteriales
14.1.7.2. Termoterapia
14.1.7.3. Fotocoagulación
14.1.7.4. Crioterapia
14.1.7.5. Braquiterapia
14.1.7.6. Radioterapia externa
14.1.7.7. Enucleación
14.1.7.8. Retinoblastoma extraocular

14.1.8. Patrones de regresión
14.1.9. Rehabilitación y pronóstico visual

14.2. Hemangioma Cavernoso y hemangioma racemoso

14.2.1. Definición
14.2.2. Clínica
14.2.3. Pronóstico
14.2.4. Diagnóstico e histología
14.2.5. Tratamiento

14.3. Hemangioblastoma capilar de la retina y enfermedad Von Hippel–Lindau

14.3.1. Definición
14.3.2. Clínica
14.3.3. Métodos diagnósticos
14.3.4. Diagnóstico diferencial
14.3.5. Tratamiento
14.3.6. Complicaciones
14.3.7. Resultados

14.4. Esclerosis tuberosa y su patología oftalmológica

14.4.1. Definición
14.4.2. Manifestaciones sistémicas
14.4.3. Manifestaciones oculares
14.4.4. Estudios genéticos

14.5. Facomatosis

14.5.1. Definición
14.5.2. Definición de hamartoma, coristoma
14.5.3. Neurofibromatosis (Síndrome de Von Recklinghausen)
14.5.4. Hemangiomatosis encefalofacial (Síndrome de Sturge-Weber)
14.5.5. Hemangiomatosis racemosa (Síndrome de Wyburn–Mason)
14.5.6. Hemangiomatosis cavernosa retiniana
14.5.7. Facomatosis pigmento vascular
14.5.8. Melanocitosis oculo dérmica
14.5.9. Otras facomatosis

14.6. Metástasis en retina

14.6.1. Definición
14.6.2. Estudio sistémico tras el hallazgo de una posible metástasis
14.6.3. Estudio ocular
14.6.4. Tratamiento

14.7. Efectos a distancia del cáncer en la retina. Síndromes paraneoplásicos

14.7.1. Definición
14.7.2. Síndrome de retinopatía asociada a cáncer
14.7.3. MAR Síndrome de retinopatía asociada a melanoma cutáneo
14.7.4. Tratamiento de las retinopatías paraneoplásicas
14.7.5. Proliferación bilateral difusa melanocítica uveal

14.8. Melanocitoma del nervio óptico

14.8.1. Definición
14.8.2. Hallazgos clínicos del melanocitoma de nervio óptico
14.8.3. Patología y patogénesis
14.8.4. Exploración y aproximación diagnóstica
14.8.5. Tratamiento

14.9. Hipertrofia congénita de epitelio pigmentado

14.9.1. Definición
14.9.2. Epidemiología y demografía
14.9.3. Hallazgos clínicos y clasificación
14.9.4. Diagnóstico diferencial

14.10. Hamartoma combinado de epitelio pigmentado y de retina

14.10.1. Definición
14.10.2. Epidemiología
14.10.3. Manifestaciones clínicas
14.10.4. Exploración en consulta, diagnóstico
14.10.5. Diagnóstico diferencial
14.10.6. Curso clínico
14.10.7. Etiología y patología
14.10.8. Histopatología
14.10.9. Tratamiento

14.11. Nevus coroideo

14.11.1. Definición y prevalencia
14.11.2. Nevus coroideo y enfermedad sistémica
14.11.3. Histopatología
14.11.4. Hallazgos clínicos en consulta
14.11.5. Diagnóstico diferencial
14.11.6. Historia natural del Nevus coroideo
14.11.7. Observación y seguimiento de los Nevus coroideos

14.12. Melanoma de coroides

14.12.1. Epidemiología
14.12.2. Pronóstico e historia natural del melanoma uveal
14.12.3. Genética molecular del melanoma de coroides
14.12.4. Patología del melanoma de coroides
14.12.5. Manejo y tratamiento del melanoma de coroides

14.12.5.1. Enucleación
14.12.5.2. Braquiterapia para el melanoma de coroides
14.12.5.3. Endorresección mediante vitrectomía del melanoma de coroides
14.12.5.4. Resección abexterno del melanoma de coroides
14.12.6.5. Láser en el tratamiento de coroides, termoterapia transpupilar
14.12.7.6. Terapia fotodinámica para el tratamiento del melanoma uveal

14.13. Metástasis coroideas

14.13.1. Definición
14.13.2. Incidencia y epidemiología
14.13.3. Hallazgos clínicos y exploración
14.13.4. Diagnóstico diferencial
14.13.5. Patología y patogénesis
14.13.6. Tratamiento
14.13.7. Pronóstico

14.14. Osteoma coroideo

14.14.1. Definición y epidemiología
14.14.2. Hallazgos clínicos y exploración
14.14.3. Diagnóstico diferencial
14.14.4. Patología y patogénesis
14.14.5. Diagnóstico de aproximación
14.14.6. Tratamiento
14.14.7. Pronóstico

14.15. Hemangioma circunscrito de coroides

14.15.1. Definición
14.15.2. Clínica
14.15.3. Métodos diagnósticos, AFG, ICG, Ecografía ocular, TAC y RMN, OCT
14.15.4. Tratamiento

14.16. Hemangioma coroideo difuso

14.16.1. Definición
14.16.2. Clínica
14.16.3. Métodos exploratorios y diagnósticos
14.16.4. Tratamiento

14.17. Tumores Uveales

14.17.1. Tumores epiteliales del cuerpo ciliar. Adquiridos y congénitos
14.17.2. Leucemias y Linfomas. Linfoma primario de vítreo retina

Módulo 15. Introducción a la cirugía de retina, vitrectomía derivada de complicaciones de cirugía del polo anterior, la cirugía del paciente diabético, endoftalmitis y retinitis por virus

15.1. Instrumental, Materiales y alternativas terapéuticas 

15.1.1. Métodos para inducir una adherencia coriorretiniana
15.1.2. Material de cirugía escleral
15.1.3. Gases de uso intraocular
15.1.4. Aceites de silicona
15.1.5. Perfluorocarbonos
15.1.6. Crioterapia
15.1.7. El vitrectomo, principios y técnicas quirúrgicas
15.1.8. Distintos calibres y sistemas de las sondas de vitrectomía
15.1.9. Fuentes de luz endocular y diversidad de terminales de luz
15.1.10. Láseres endoculares
15.1.11. Instrumental accesorio
15.1.12. Sistemas de visualización en vitrectomía. Lentes quirúrgicas. Campo amplio
15.1.13. Sistemas de microscopios, microscopias 3D

15.2. Técnicas avanzadas en vitrectomía

15.2.1. Vitrectomía simple. Localización de la pars plana
15.2.2. Lensectomía pars plana
15.2.3. Endociclofotocoagulación
15.2.4. Técnicas de endoláser
15.2.5. Técnicas de intercambio líquido aire. Técnicas de inyección de gases
15.2.6. Técnicas de inyección de perfluorocarbono líquido
15.2.7. Técnicas de utilización e inyección de los aceites de silicona
15.2.8. Control de hemorragias intraoculares durante la cirugía
15.2.9. Manejo de la pupila, apertura pupilar, para visualización en la vitrectomía
15.2.10. Manejo para extracción de aire o sustancias subretinianas

15.3. Técnicas quirúrgicas para el manejo de complicaciones derivadas de la cirugía de cataratas

15.3.1. Vitrectomía anterior
15.3.2. Vitrectomía de cristalinos luxados a vítreo o restos cristalinianos en vítreo
15.3.3. Técnicas quirúrgicas para manejar lentes luxadas a vítreo
15.3.4. Técnicas para implante de secundario de lentes en ausencia de saco capsular. Modelos de lentes en la actualidad
15.3.5. Técnicas para tratamiento de incarceraciones vítreas

15.4. Técnicas de vitrectomía relacionadas con el glaucoma

15.4.1. Cirugía filtrante y vitrectomía
15.4.2. Lensectomía y vitrectomía en presencia de ampollas de filtración
15.4.3. Técnicas para manejo de bloqueo pupilar y angular
15.4.4. Técnicas para implante de dispositivos valvulares a cámara vítrea

15.5. Biopsia diagnóstica

15.5.1. Técnicas de biopsia para el segmento anterior
15.5.2. Técnicas para biopsia vítrea y recolección de material para análisis
15.5.3. Técnicas para biopsia retiniana
15.5.4. Técnicas para biopsia uveal

15.6. Vitrectomía en la Diabetes Mellitus

15.6.1. Indicaciones para la cirugía en la DM
15.6.2. Vitrectomía de la hemorragia simple
15.6.3. Vitrectomía para el desprendimiento traccional diabético
15.6.4. Vitrectomía para la proliferación fibrovascular progresiva
15.6.5. Vitrectomía para hemorragias maculares densas
15.6.6. Vitrectomía en el desprendimiento Regmatógeno del diabético
15.6.7. Uso de la silicona en el paciente diabético

15.7. Vitrectomía en las Endoftalmitis

15.7.1. Manejo farmacológico de las endoftalmitis
15.7.2. Toma de muestras para microbiología
15.7.3. Vitrectomía del paciente con endoftalmitis

15.8. Vitrectomía para las retinitis por virus

15.8.1. Vitrectomía en la retinitis por herpes simplex
15.8.2. Vitrectomía en la retinitis por citomegalovirus
15.8.3. Otras retinitis herpéticas
15.8.4. Vitrectomía en la necrosis retiniana aguda
15.8.5. Agentes intravítreos antivirales

15.9. Fármacos intravítreos

15.9.1. Implantes de liberación lenta
15.9.2. Agentes intravítreos, miscelánea

Módulo 16. Tratamiento integral del Desprendimiento de Retina

16.1. El desprendimiento de retina

16.1.1. Anatomía y fisiología extraocular adaptada al tratamiento del desprendimiento de retina
16.1.2. Anatomía y fisiología intraocular adaptada al tratamiento del desprendimiento de retina
16.1.3. Licuefacción vítrea
16.1.4. Desprendimiento de vítreo posterior
16.1.5. Adherencias del vítreo a la retina anormales
16.1.6. Degeneración reticular
16.1.7. Roturas retinianas asintomáticas
16.1.8. Exploración en consulta del desprendimiento de retina. Código de colores al dibujar
16.1.9. Leyes de Lincoff. Métodos para localizar roturas retinianas

16.2. Principios de la cirugía de reaplicación retiniana

16.2.1. Factores fisiológicos que mantienen el desprendimiento de retina
16.2.2. Factores que inducen el desprendimiento de retina
16.2.3. Historia de la cirugía del desprendimiento de retina, contribuciones de Jules Gonin
16.2.4. Evolución de las técnicas quirúrgicas contemporáneas
16.2.5. Control ocular preoperatorio
16.2.6. La anestesia en la cirugía del desprendimiento de retina
16.2.7. Métodos para crear una adherencia coriorretiniana

16.3. Cirugía escleral en el desprendimiento de retina

16.3.1. Materiales para la indentación escleral
16.3.2. Preparación del proceso quirúrgico del DR en la consulta
16.3.3. Preparación del campo quirúrgico
16.3.4. Exploración en quirófano del desprendimiento de retina. Localización de las roturas y marcado escleral de las mismas
16.3.5. Cierre de las roturas retinianas, colocación de los distintos dispositivos, cerclajes, esponjas de silicona
16.3.6. Crioterapia o láser alrededor de las roturas, técnica quirúrgica
16.3.7. Drenaje y control del líquido subretiniano
16.3.8. Ajuste de la altura del cerclaje escleral e sutura de los implantes e inyecciones intraoculares
16.3.9. Cierre y fin de la cirugía
16.3.10. Tratamiento médico acompañante al proceso quirúrgico escleral

16.4. Métodos alternativos de tratamiento del desprendimiento de retina

16.4.1. Retinopexia neumática
16.4.2. Balón de Lincoff o globo orbitario o epiescleral
16.4.3. Cirugía supra coroidea, indentación supracoroidea
16.4.4. Intercambios líquido aire en consulta con gases expansibles
16.4.5. Vitreolisis con láser Nd:YAG
16.4.6. Vitreolisis enzimática

16.5. Tipos complicados de desprendimiento de retina

16.5.1. Desprendimientos de retina totales con desgarros múltiples retinianos
16.5.2. Desprendimientos de retina de polo posterior originados por agujeros maculares
16.5.3. Desprendimiento de retina por desgarro gigante
16.5.4. Vitreorretinopatía proliferativa
16.5.5. Desprendimiento de retina secundario a uveítis y retinitis
16.5.6. Desprendimiento de retina secundario al desprendimiento coroideo
16.5.7. Desprendimiento de retina secundario a coloboma retiniano
16.5.8. Desprendimiento de retina secundario al síndrome de Morning Glory
16.5.9. Desprendimiento de retina secundario a retinosquisis
16.5.10. Desprendimiento de retina secundario a cirugía de polo anterior
16.5.11. Desprendimiento de retina con opacidad corneal mayor
16.5.12. Desprendimiento de retina en el paciente miope

16.6. Vitrectomía para el tratamiento del desprendimiento de retina 

16.6.1. Primeros pasos de la vitrectomía actual y pasada
16.6.2. Vitrectomía central y periférica 
16.6.3. Uso de perfluorocarbono líquido 
16.6.4. Técnicas quirúrgicas de reaplicación retiniana en función de la localización del desgarro
16.6.5. Endoláser 
16.6.6. Crioterapia endocular
16.6.7. Diatermia endocular
16.6.8. Técnicas quirúrgicas de intercambios intraoculares, líquido–aire, líquido–aceite de silicona
16.6.9. Extracción de aceite de silicona de la cámara anterior, del polo posterior. Extracción de aceites pesados
16.6.10. Control de hemorragias durante la cirugía
16.6.11. Eliminación de membranas en la vitreorretinopatía proliferativa (VRP)
16.6.12. Retinectomía anterior
16.6.13. Retinotomía relajante posterior
16.6.14. Otras técnicas de reaplicación retiniana
16.6.15. Tratamiento postural postquirúrgico
16.6.16. Cambios de presiones, vuelos en avión durante permanezca los gases expansibles en el ojo
16.6.17. Gases expansibles y gases anestésicos

16.7. Complicaciones derivadas de la cirugía del desprendimiento de retina

16.7.1. Complicaciones derivadas de las esclerotomías
16.7.2. Incarceración retiniana en el punto de drenaje en la cirugía escleral
16.7.3. Todo lo referente al cristalino en la cirugía de desprendimiento de retina
16.7.4. Técnicas quirúrgicas para dilatación mecánica de la pupila
16.7.5. Complicaciones intraoperatorias de la cirugía del desprendimiento de retina 
16.7.6. Complicaciones peroperatorias de la cirugía del desprendimiento de retina 
16.7.7. Complicaciones postoperatorias de la cirugía del desprendimiento de retina  

Módulo 17. Cirugía en la Alta miopía. Cirugía en las enfermedades de la mácula. Técnicas quirúrgicas en los traumatismos oculares. Últimas técnicas quirúrgicas

17.1. Cirugía en la alta miopía

17.1.1. La esclerótica en la alta miopía
17.1.2. La retina periférica en el alto miope
17.1.3. Material quirúrgico adaptado a la alta miopía
17.1.4. Síndrome de tracción vítreo-macular y membrana epirretiniana en la alta miopía
17.1.5. Retinosquisis macular
17.1.6. Agujero macular miópico
17.1.7. Indentación macular
17.1.8. Complicaciones intraoperatorias en la alta miopía
17.1.9. Complicaciones peroperatorias en la alta miopía

17.2. Vitrectomías para las enfermedades de la mácula

17.2.1. Agujeros maculares idiopáticos
17.2.2. Membranas epirretinianas
17.2.3. Síndrome de tracción vitreomacular
17.2.4. Foseta colobomatosa del nervio óptico
17.2.5. Hemorragia submacular
17.2.6. El uso del activador tisular del plasminógeno en la cirugía de la hemorragia submacular
17.2.7. Cirugía submacular de complejos neovasculares
17.2.8. Técnicas quirúrgicas para la cirugía subretiniana
17.2.9. Trasplante de células de epitelio pigmentario 
17.2.10. Vitrectomía en las opacidades vítreas
17.2.11. Técnicas quirúrgicas para aplicar la terapia Génica

17.3. Técnicas quirúrgicas en el traumatismo ocular

17.3.1. Exploración en consulta de los traumatismos oculares
17.3.2. Exploración y reparación escleral primaria de traumatismos perforantes oculares
17.3.3. Tratamiento del hiphema
17.3.4. Técnicas quirúrgicas reparación de iridodiálisis
17.3.5. Técnicas quirúrgica para el tratamiento de luxación o subluxación de cristalino o lentes intraoculares traumáticas 
17.3.6. Técnicas quirúrgica para los cuerpos extraños intraoculares
17.3.7. Agresiones penetrantes y perforantes
17.3.8. Hemorragias supracoroideas traumáticas 
17.3.9. Oftalmia simpática 

17.4. Otras técnicas quirúrgicas en retina

17.4.1. Técnicas quirúrgicas en la oclusión de rama venosa 
17.4.2. Extracción de émbolos intrarteriales
17.4.3. Síndrome de Terson
17.4.4. Translocación Macular
17.4.5. Visión artificial, prótesis biónicas de retina
17.4.6. Radioterapia intraquirúrgica para complejos neovasculares subretinianos
17.4.7. Técnicas quirúrgicas para el tratamiento de los desprendimientos coroideos

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