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Módulo 1. Cáncer. Generalidades. Factores de riesgo

1.1. Introducción.

1.1.1. Generalidades de las neoplasias malignas.

1.1.1.1. Nomenclatura.
1.1.1.2. Características.
1.1.1.3. Vías de diseminación de las metástasis.
1.1.1.4. Factores pronósticos.

1.1.2. Epidemiología del cáncer.

1.1.2.1. Incidencia.
1.1.2.2. Prevalencia.
1.1.2.3. Distribución geográfica.
1.1.2.4. Factores de riesgo.
1.1.2.5. Prevención.
1.1.2.6. Diagnóstico precoz.

1.1.3. Agentes mutagénicos.

1.1.3.1. Ambientales.
1.1.3.2. Laborales.
1.1.3.3. Sustancias tóxicas en los alimentos.

1.1.4. Agentes biológicos y cáncer.

1.1.4.1. Virus ARN.
1.1.4.2. Virus ADN.
1.1.4.3. H. pylori.

1.1.5. La predisposición genética.

1.1.5.1. Genes asociados al cáncer.
1.1.5.2. Genes de susceptibilidad.

1.1.5.2.1. Tumores de mama.
1.1.5.2.2. Tumores de pulmón.
1.1.5.2.3. Tumores de tiroides.
1.1.5.2.4. Tumores de colon.
1.1.5.2.5. Tumores de piel.
1.1.5.2.6. Tumores de hueso.
1.1.5.2.7. Tumores de páncreas.
1.1.5.2.8. Neuroblastoma.

1.1.6. Aspectos clínicos de las neoplasias malignas.
1.1.7. Estadificación de la enfermedad neoplásica.

Módulo 2. Bases moleculares del cancer

2.1. Introducción a las bases moleculares del cáncer.

2.1.1. Genes y genoma.

2.1.1.1. Principales vías de señalización celular.
2.1.1.2. Crecimiento y proliferación celulares.
2.1.1.3. Muerte celular. Necrosis y apoptosis.

2.1.2. Mutaciones.

2.1.2.1 Tipos de mutaciones. Frameshift; Indels, Translocaciones, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger.
2.1.2.2. Agentes causantes de las mutaciones.

2.1.2.2.1. Agentes biológicos y cáncer.

2.1.2.3. Mecanismos de reparación de las mutaciones.
2.1.2.4. Mutaciones con variantes patológicas y no patológicas.

2.1.3. Principales avances en la medicina de precisión.

2.1.3.1. Biomarcadores de tumores.
2.1.3.2. Oncogenes y Genes Supresores de Tumores.
2.1.3.3. Biomarcadores diagnósticos.

2.1.3.3.1. De resistencia.
2.1.3.3.2. Pronóstico.
2.1.3.3.3. Fármaco-genómicos.

2.1.3.4. Epigenética del cáncer.

2.1.4. Principales técnicas en biología molecular del cáncer.

2.1.4.1. Citogenética y FISH.
2.1.4.2. Calidad del extracto de ADN.
2.1.4.3. Biopsia líquida.
2.1.4.4. PCR como herramienta molecular básica.
2.1.4.5. Secuenciación, NGS.

Módulo 3. Tumores malignos de la infancia

3.1. El nuevo mundo de la Neuropatología Pediátrica y Juvenil y sus diferencias con el adulto 

3.1.1.Nuevo mundo de la neuropatología pediátrica y juvenil 
3.1.2Diferencias con el adulto 

3.2. Diagnóstico histomolecular del Meduloblastoma 

3.2.1.Introducción  
3.2.2.Principios básicos 

3.3. Diagnóstico de los tumores embrionarios del Sistema Nervioso Central (antiguos PNET) más allá de la clasificación de la OMS 2016 

3.3.1.Actualización 

3.4. Entidades emergentes de la clasificación molecular de los tumores del Sistema Nervioso Central (SNC) 

3.4.1.Actualización 

3.5. Actualización de biomarcadores en tumores del SNC (adultos y niños) 

3.5.1.Introducción 

3.6. Seudotumores del SNC 

3.6.1.Actualización 

3.7. Neuropatologia de las enfermedades degenerativa 

3.7.1.Cerebro Normal.  
3.7.2.Mecanismo de neurodegeneración.  
3.7.3.Proteinopatías.  
3.7.4.Enfermedad de Alzheimer.  
3.7.5.Enfermedad de Parkinson.  
3.7.6.Esclerosis lateral amiotrófica.  
3.7.7.Degeneración lobar frontotemporal.  
3.7.8.Parálisis supranuclear progresiva.  
3.7.9.Degeneración Córtico-basal.  
3.7.10.Prionopatías. 

Módulo 4. Tumores del sistema nervioso

4.1. Tumores del SNC.

4.1.1. Clasificación morfológica y molecular.
4.1.2. Enfoque diagnóstico actual según la OMS y el consorcio cIMPACT-NOW.

4.2. Gliomas difusos y circunscritos; astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas.

4.2.1. Clasificación morfológica y molecular.

4.3. Tumores neuronales y neurogliales.

4.3.1. Clasificación histomorfológica y molecular.
4.3.2. Enfoque diagnóstico según alteraciones moleculares y genéticas.

4.4. Tumores meníngeos y tumores mesenquimales más relevantes.

4.4.1. Clasificación de la OMS. Nuevos detalles morfológicos y moleculares.
4.4.2. Aportes de la patología molecular al manejo de estas lesiones.

4.5. Tumores de la región selar y supraselar.

4.5.1. Avances en la clasificación más reciente de los tumores selares y supraselares.
4.5.2. Aporte de la radiología al diagnóstico y manejo de las lesiones selares y supraselares.
4.5.3. Principales alteraciones genéticas de los tumores se la región selar y supraselar.

4.6. Neoplasias de nervio periférico.

4.6.1. Aspectos relevantes de la morfología y patología molecular en lesiones tumorales de nervios periféricos.

Módulo 5. Rradiología en diagnósticos oncológicos 

5.1.Diagnóstico por imagen y estadificación  del cáncer  

5.1.1.Neoplasia de pulmón  
5.1.2.Neoplasia de colon y recto  
5.1.3.Neoplasia de mama  
5.1.4.Neoplasia de próstata  
5.1.5.Neoplasias ginecológicas   
5.1.6.Linfoma  
5.1.7.Melanoma  
5.1.8.Otros tumores del tracto GI  
5.1.9.Hepatocarcinoma y colangiocarcinoma  
5.1.10.Tumores de páncreas  
5.1.11.Tumores renales   
5.1.12.Cáncer de tiroides  
5.1.13.Tumores cerebrales  

5.2.PAAF y BAG guiada por imagen   

5.2.1.Tiroides  
5.2.2.Mama  
5.2.3.Pulmón y mediastino  
5.2.4.Hígado y cavidad abdominal  
5.2.5.Próstata  

5.3.Seguimiento  

5.3.1.RECIST 1.1 y Chung  
5.3.2.EASL, m-RECIST y RECICL  
5.3.3.Criterios de McDonald y RANO  
5.3.4.Criterios CHOI, MDA y Lugano  
5.3.5.Criterios CHOI modificados; SCAT y MASS  
5.3.6.MET-RAD-P  
5.3.7.PERCIST  
5.3.8.Inmunoterapia  

5.4.Complicaciones del tratamiento  

5.4.1.Urgencias oncológicas  
5.4.2.Complicaciones del tratamiento