Presentación

Un Diplomado Internacional creado para aprender y comprender los principios estándar en los que se apoya el marco legal que regula el trabajo del laboratorio clínico”

Este Diplomado Internacional dota al alumno de las competencias necesarias para desarrollar su labor con la mayor excelencia como personal clínico dentro de un laboratorio.  Aborda el marco legal de un laboratorio clínico, donde queda de manifiesto la necesidad de una normalización del trabajo y un control de calidad de los procedimientos y archivos, ante la elevada demanda de pruebas analíticas.  

Por ello, dada la variabilidad molecular de las enfermedades en la población, se hacen necesarios los conocimientos legales que se refieren al trabajo en análisis clínicos, que posee un gran protagonismo en la toma de decisiones clínicas del personal médico, y a su vez, como nexo de unión con la medicina basada en la evidencia científica. 

Un compendio de conocimientos y una profundización que te llevarán a la excelencia en tu profesión.

Con este Diplomado Internacional intensivo podrás compaginar una formación de alta intensidad con tu vida profesional y personal consiguiendo tus metas de forma sencilla y real”

Este Diplomado Internacional en Marco Legal y Principios Estándar en un Laboratorio Clínico te ofrece las características de una formación de alto nivel científico, docente y tecnológico. Estas son algunas de sus características más destacadas: 

  • Última tecnología en software de enseñanza online. 
  • Sistema docente intensamente visual, apoyado en contenidos gráficos y esquemáticos de fácil asimilación y comprensión.  
  • Desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en activo. 
  • Sistemas de vídeo interactivo de última generación. 
  • Enseñanza apoyada en la telepráctica.  
  • Sistemas de actualización y reciclaje permanente. 
  • Aprendizaje autoregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones. 
  • Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje. 
  • Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento. 
  • Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual. 
  • Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet. 
  • Bancos de documentación complementaria disponible permanentemente, incluso después del Diplomado Internacional. 

Un Diplomado Internacional de alta capacitación que te permitirá ser uno de los profesionales mejor formados en bioquímica en el laboratorio de análisis clínicos”

Los profesores de este Diplomado Internacional son profesionales que actualmente trabajan en un Laboratorio Clínico moderno y acreditado, con una base formativa muy sólida y con conocimientos actualizados tanto en las disciplinas científicas como en las más puramente técnicas. 

De esta manera nos aseguramos de ofrecerte el objetivo de actualización formativa que pretendemos. Un cuadro multidisciplinar de profesionales formados y experimentados en diferentes entornos, que desarrollarán los conocimientos teóricos, de manera eficiente, pero, sobre todo, pondrán al servicio del curso los conocimientos prácticos derivados de su propia experiencia: una de las cualidades diferenciales de esta formación. 

Este dominio de la materia se complementa con la eficacia del diseño metodológico de este Diplomado Internacional en Marco Legal y Principios Estándar en un Laboratorio Clínico. Elaborado por un equipo multidisciplinario de expertos quienes integran los últimos avances en tecnología educativa. De esta manera, podrás estudiar con un elenco de herramientas multimedia cómodas y versátiles que te darán la operatividad que necesitas en tu formación.  

El diseño de este programa está basado en el Aprendizaje Basado en Problemas: un planteamiento que concibe el aprendizaje como un proceso eminentemente práctico. Para conseguirlo de forma remota, usaremos la telepráctica:  con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo y el Learnig from an Expert podrás adquirir los conocimientos como si estuvieses enfrentándote al supuesto que estás aprendiendo en ese momento. Un concepto que te permitirá integrar y fijar el aprendizaje de una manera más realista y permanente. 

El aprendizaje de este Diplomado Internacional se desarrolla a través de los medios didácticos más desarrollados en docencia online para garantizar que tu esfuerzo tenga los mejores resultados posibles”

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Nuestro innovador concepto de telepráctica te dará la oportunidad de aprender mediante una experiencia inmersiva, que te proporcionará una integración más rápida y una visión mucho más realista de los contenidos: “Learnig from an Expert”

Temario

Los contenidos de este Diplomado Internacional han sido desarrollados por los diferentes expertos de esta formación, con una finalidad clara: conseguir que nuestro alumnado adquiera todas y cada una de las habilidades necesarias para convertirse en verdaderos expertos en esta materia.  

Un programa completísimo y muy bien estructurado que te llevará hacia los más elevados estándares de calidad y éxito.   

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Un temario completo y apasionante que te llevará al aprendizaje con seguridad y fiabilidad”

Módulo 1. Marco legal y parámetros estándar del laboratorio de análisis clínicos

1.1. Normativa ISO aplicable a un laboratorio clínico modernizado 

1.1.1. Flujo de trabajos y libres de desechos  
1.1.2. Mapeo continuo de los procedimientos  
1.1.3. Archivo físico de las funciones del personal  
1.1.4. Monitorización de las etapas analíticas con indicadores clínicos 
1.1.5. Sistemas de comunicación interna y externa 

1.2. Seguridad y manejo de los residuos sanitarios 

1.2.1. Seguridad de un laboratorio clínico 

 1.2.1.1 Plan de evacuación en emergencia 
 1.2.1.2 Evaluación de los riesgos 
 1.2.1.3 Normas estandarizadas de trabajo 
 1.2.1.4 Trabajos sin vigilancia 

1.2.2. Manejo de los residuos sanitarios 

 1.2.2.1 Clases de residuos sanitarios  
 1.2.2.2 Envasado 
 1.2.2.3 Destino 

1.3. Modelo de estandarización de los procesos sanitarios 

1.3.1. Concepto y objetivos de la estandarización de los procesos 
1.3.2. Variabilidad Clínica 
1.3.3. Necesidad de una gestión por procesos 

1.4. Gestión de documentación sanitaria 

1.4.1. Instalación del archivo 

 1.4.1.1. Condiciones establecidas 
 1.4.1.2. Prevención de incidentes 

1.4.2. Seguridad en los archivos 
1.4.3. Procedimientos administrativo

 1.4.3.1. Plan normalizado de trabajo 
 1.4.3.2. Registros 
 1.4.3.3. Ubicación 
 1.4.3.4. Transferencia 
 1.4.3.5. Conservación 
 1.4.3.6. Retirada 
 1.4.3.7. Eliminación 

1.4.4. Archivo de registro electrónico 
1.4.5. Garantía de calidad 
1.4.6. Cierre del archivo 

1.5. Chequeo de la calidad en un laboratorio clínico 

1.5.1. Contexto legal de la calidad en sanidad 
1.5.2. Funciones del personal como garantía de calidad 
1.5.3. Inspecciones sanitarias 

 1.5.3.1. Concepto 
 1.5.3.2. Tipos de inspecciones 

  1.5.3.2.1. Estudios 
  1.5.3.2.2. Instalaciones 
  1.5.3.2.3. Procesos 

1.5.4. Auditorias de datos clínicos 

 1.5.4.1. Concepto de una auditoría 
 1.5.4.2. Acreditaciones ISO 

  1.5.4.2.1. Laboratorio: ISO 15189, ISO 17025 
  1.5.4.2.2. ISO 17020, ISO 22870 

 1.5.4.3. Certificaciones 

1.6. Evaluación de la calidad analítica: indicadores clínicos 

1.6.1. Descripción del sistema 
1.6.2. Flowchart del trabajo 
1.6.3. Importancia de la calidad del laboratorio 
1.6.4. Gestión de los procedimientos en los análisis clínicos 

 1.6.4.1. Control de calidad 
 1.6.4.2. Extracción y manejo de muestras 
 1.6.4.3. Verificación y validación en los métodos 

1.7. Niveles de decisión clínica dentro de unos intervalos de referencia 

1.7.1. Analíticas de laboratorio clínico 

 1.7.1.1. Concepto 
 1.7.1.2. Parámetros clínicos estándar 

1.7.2. Intervalos de referencia 

 1.7.2.1. Rangos de laboratorio. Unidades Internacionales 
 1.7.2.2. Guía de validación de métodos analíticos  

1.7.3. Niveles de decisión clínica 
1.7.4. Sensibilidad y especificidad de los resultados clínicos 
1.7.5. Valores críticos. Variabilidad 

1.8. Procesamiento de las peticiones de pruebas clínicas 

1.8.1. Tipos de peticiones más comunes 
1.8.2. Uso eficiente vs. Demanda en exceso 
1.8.3. Ejemplo práctico de peticiones en el ámbito hospitalario 

1.9. El método científico en los análisis clínicos 

1.9.1. Pregunta PICO 
1.9.2. Protocolo 
1.9.3. Búsqueda bibliográfica 
1.9.4. Diseño de estudio 
1.9.5. Obtención de datos 
1.9.6. Análisis estadístico e interpretación de resultados 
1.9.7. Publicación de resultados 

1.10. Medicina basada en la Evidencia Científica. Aplicación en los análisis clínicos 

1.10.1.  Concepto de evidencia científica 
1.10.2. Clasificación de los niveles de evidencia científica 
1.10.3. Guías de Práctica Clínica Habitual 
1.10.4. Evidencia aplicada a los análisis clínicos. Magnitud del beneficio 

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 Un completísimo programa docente, estructurado en unidades didácticas completas y específicas, orientadas a un aprendizaje compatible con tu vida personal y profesional” 

Curso Universitario en Marco Legal y Principios Estándar en un Laboratorio Clínico

Las nuevas normativas y legislaciones que rigen los límites y particularidades de los procesos y procedimientos desarrollados por los laboratorios clínicos modernos, exigen, para su adecuado cumplimiento, de la presencia de profesionales con un alto grado de actualización. Esta situación ha generado un creciente interés, en los expertos en la materia, por la búsqueda y abordaje de programas académicos que les brinden la posibilidad de permanecer al tanto respecto a las novedades normativas del área. Respondiendo a esta necesidad, en TECH Global University hemos preparado un Curso Universitario en Marco Legal y Principios Estándar en un Laboratorio Clínico. En este posgrado se hará especial énfasis en el conocimiento de los nuevos mecanismos empleados para el cumplimiento de la normativa ISO aplicable a los laboratorios clínicos modernos. De igual manera, se ahondará en aspectos como la identificación de los diferentes tipos de inspecciones sanitarias desarrolladas para el chequeo y monitorización de la calidad de un laboratorio clínico; seguido del conocimiento de los modelos de estandarización de los procesos sanitarios de los laboratorios clínicos.

Estudia un Curso Universitario online sobre marco legal en un laboratorio clínico

El largo listado de aspectos a los que ceñirse, en materia de seguridad y calidad para el óptimo desarrollo de los procesos de investigación y estudio de un laboratorio clínico, destacan a este campo como uno de los más exigentes respecto al grado de preparación y conocimiento de sus profesionales. En nuestro programa abordarás el conjunto de habilidades, saberes y herramientas indispensables para un adecuado desenvolvimiento en el campo de los laboratorios clínicos, contemplando las tendencias metodológicas que marcan el desarrollo del área. De igual forma, en este posgrado se profundizará en la modernización de temáticas como el conocimiento de las normativas correspondientes al manejo y almacenamiento de residuos sanitarios; seguido de la identificación de los diferentes procedimientos administrativos correspondientes a la gestión y protección de la documentación sanitaria de un laboratorio clínico.