大学学历
世界上最大的兽医学系”
推介会
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教学大纲
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模块1. 临床技能
1.1. 处理和约束牛
1.1.1. 简介
1.1.2. 物理固定化方法
1.1.2.1. 头部
1.1.2.2. 肢体
1.1.2.3. 固定装置
1.1.3. 动物的击倒
1.1.3.1. 击倒系统
1.1.3.2. 横卧管理
1.2. 野战诊所兽医设备
1.2.1. 简介
1.2.2. 勘探材料
1.2.3. 手术材料
1.2.4. 产科材料
1.2.4.1. 生产
1.2.4.2. 授精
1.2.4.3. 授精
1.2.5. 取样材料
1.2.6. 药物管理材料
1.2.7. 流体治疗材料
1.2.8. 药物
1.2.8.1. 抗生素治疗
1.2.8.2. 消炎药
1.2.8.3. 荷尔蒙
1.2.8.4. 代谢和维生素
1.2.8.5. 抗寄生虫药
1.3. 牛群健康研究
1.3.1. 简介
1.3.2. 健康和疾病的定义
1.3.3. 动物福利：指标和决定因素
1.3.3.1. 压力
1.3.3.2. 管理
1.3.3.3. 卫生
1.3.3.4. 运输
1.3.4. 卫生
1.3.4.1. 疾病传播
1.3.4.2. 注册和控制
1.3.4.3. 个体和群体临床评估
1.3.4.4. 补充性测试
1.3.4.5. 报告的发布和跟进
1.4. 诊断和临床推理
1.4.1. 简介
1.4.2. 诊断过程
1.4.2.1. 诊所检查
1.4.2.2. 假设演绎推理
1.4.2.3. 档案
1.4.3. 推理模式
1.4.3.1. 模式识别方法
1.4.3.2. 概率
1.4.3.3. 病理生理推理
1.4.4. 临床症状和诊断测试
1.4.4.1. 疾病的逻辑排除
1.4.4.2. 归纳-演绎推理
1.4.5. 误差
1.4.6. 临床推理练习
1.4.6.1. 临床场景
1.4.6.2. 诊所检查
1.4.6.3. 临床推理
1.5. 特殊诊断程序
1.5.1. 简介
1.5.2. 毛皮
1.5.3. 心血管疾病
1.5.3.1. 打击乐器
1.5.3.2. 心电图
1.5.3.3. 超声波
1.5.3.4. 放射学
1.5.3.5. 心包穿刺术
1.5.3.6. 血培养
1.5.4. 呼吸系统
1.5.4.1. 支气管肺泡灌洗
1.5.4.2. 寄生虫测试
1.5.4.3. 鼻拭子
1.5.4.4. 放射学
1.5.4.5. 超声波
1.5.4.6. 胸腔穿刺术
1.5.4.7. 活组织检查
1.5.4.8. 生物标记
1.5.5. 腹腔
1.5.5.1. 直肠检查
1.5.5.2. 瘤胃液分析
1.5.5.3. 腹腔穿刺术
1.5.5.4. 放射学
1.5.5.5. 肝脏活检
1.5.5.6. 肝功能检查
1.5.5.7. 小便
1.5.6. 乳腺
1.5.6.1. 加州乳腺炎测试
1.5.6.2. 电导率
1.5.6.3. 微生物分析收集
1.5.7. 肌肉骨骼系统
1.5.7.1. 关节穿刺
1.5.8. 脑脊液分析
1.6. 牛的抗菌治疗
1.6.1. 简介
1.6.2. 不同类别抗菌剂的特点
1.6.2.1. 磺胺类药物
1.6.2.2. 青霉素类
1.6.2.3. 四环素类药物
1.6.2.4. 大环内酯类药物
1.6.2.5. 氨基糖苷类药物
1.6.2.6. 头孢菌素类
1.6.2.7. 林可酰胺类药物
1.6.3. 根据使用风险对抗生素进行分类
1.6.4. 根据工艺选择抗菌剂
1.6.5. 细菌对抗菌药物的耐药性
1.7. 液体疗法
1.7.1. 简介
1.7.2. 犊牛的液体疗法
1.7.2.1. 犊牛乳酸性酸中毒
1.7.3. 成年牛的液体疗法
1.7.3.1. 钠平衡和血钠障碍
1.7.3.2. 牛低血钾综合征
1.7.3.3. 钙镁失调
1.7.3.4. 磷平衡的处理
1.7.4. 小反刍动物的液体疗法
1.7.5. 血液及其制品在反刍动物中的应用
1.8. 镇痛
1.8.1. 评估牛的疼痛
1.8.2. 疼痛的负面影响
1.8.2.1. 慢性疼痛
1.8.2.2. 刺痛
1.8.3. 疼痛管理策略
1.8.3.1. 预防性镇痛
1.8.3.2. 多模式或平衡镇痛镇痛药物
1.8.3.3. 阿片类药物
1.8.3.3.1. 纯激动剂
1.8.3.3.2. 部分激动剂
1.8.3.4. α2激动剂：甲苯噻嗪、地托咪定
1.8.3.5. AINES艾恩斯：
1.8.3.6. 局部麻醉剂。利多卡因
1.8.3.7. 解离麻醉剂氯胺酮
1.8.4. 局部麻醉剂
1.8.4.1. 遗传学
1.8.4.2. 外围驱动锁
1.8.4.3. 外围驱动锁
1.8.4.4. 神经阻滞
1.8.4.5. 硬膜外给药
1.8.4.6. α2激动剂：
1.8.4.6.1. α2 激动剂作用机制、副作用、拮抗剂
1.8.4.6.2. 给药途径硬膜外、IV、IM、SC
1.8.5. 与其他药物合用：局部麻醉剂、阿片类药物、氯胺酮
1.8.5.1. AINES
1.8.5.2. 作用机制
1.8.5.3. AINE的类型
1.8.5.4. 中枢抑制调节作用
1.8.5.5. 术前术后应用
1.8.5.6. 麻醉剂
1.9. 镇静麻醉作用
1.9.1. 简介
1.9.2. 药理固定化
1.9.2.1. 远程应用
1.9.2.1.1. 直接放在抽屉或处理套筒中
1.9.2.1.2. 通过注射器-Garrocha
1.9.2.1.3. 从远处，用药物投镖
1.9.3. 动物躺下或动物站立
1.9.3.1. 镇定方法
1.9.3.2. 结合镇静剂和局部麻醉技术的站立动物
1.9.4. 药物固定加局部区域麻醉
1.9.4.1. α2 受体激动剂镇静剂：甲苯噻嗪、地托咪定、罗米非定、美托咪定
1.9.4.2. α2受体激动剂的优点
1.9.4.2.1. 体积
1.9.4.2.2. α2受体激动剂的优点
1.9.4.2.3. 镇痛剂
1.9.4.2.4. 合并的
1.9.4.2.5. 对抗性的
1.9.4.3. α2受体激动剂的缺点
1.9.4.4. 术中术后镇痛
1.9.4.4.1. α2、阿片类药物、氯胺酮和替来他明
1.9.4.4.2. 局部和区域麻醉
1.9.4.4.3. AINES（非甾体抗炎药）
1:10. 局部和区域镇痛
1.10.1. 切口线浸润块
1.10.2. 倒锁
1.10.2.1. 倒L锁
1.10.2.2. 椎旁阻滞
1.10.2.2.1. 近端和远端椎旁麻醉
1.10.2.2.2. 背侧和腹侧支阻滞
1.10.3. 硬膜外麻醉
1.10.3.1. 管理
1.10.3.2. 地点
1.10.3.3. 吩咐
1.10.3.4. 剂量
1.10.3.5. 效果持续时间
1.10.3.6. 应用药理组合
1.10.4. 麻醉剂
1.10.4.1. 氯胺酮
1.10.4.2. 硫胺素
1.10.4.3. 埃托啡禁止使用、持有和商业化
1.10.4.3.1. 2005年退出市场
1.10.5. 牛和其他反刍动物麻醉的最新进展
1.10.5.1. 新的麻醉协议
1.10.5.2. 麻醉模型
1.10.5.3. 麻醉组合苯环利定-地托咪定
1.10.5.3.1. 唑拉西泮-替来他明
1.10.5.3.2. 氯胺酮
1.10.5.3.3. 地托咪定
1.10.6. 麻醉维持
1.10.6.1. 剂量
1.10.6.2. 对抗性的
1.10.6.2.1. 预防措施
1.10.6.2.2. 基础麻醉监测
1.10.7. 麻醉深度
1.10.7.1. 心血管系统
1.10.7.2. 心率
1.10.7.3. 末梢脉搏触诊
1.10.7.4. 毛细血管再充盈时间
1.10.7.5. 呼吸系统
1.10.7.6. 呼吸频率和模式
1.10.7.7. 粘膜的颜色
1.10.7.8. 电子监护仪：便携式脉搏血氧仪
模块2. 繁殖
2.1. 生产周期控制方式
2.1.1. 奶牛发情周期的特点
2.1.1.1. 荷尔蒙机制
2.1.1.2. 动情周期的阶段
2.1.2. 绵羊和山羊发情周期的特点
2.1.2.1. 繁殖季节动情周期的阶段
2.1.2.2. 发情期
2.1.3. 奶牛中的同步方法
2.1.3.1. 自然方法
2.1.3.2. 药理方法
2.1.4. 绵羊和山羊的同步方法
2.1.4.1. 自然方法
2.1.4.2. 药理方法
2.1.5. 排卵诱导系统
2.2. 妊娠及其诊断
2.2.1. 牛的妊娠
2.2.1.1. 受精和植入
2.2.1.2. 胎儿丢失（早期丢失）
2.2.1.3. 胚胎死亡率
2.2.1.4. 流产
2.2.2. 妊娠病理学
2.2.2.1. 羊水
2.2.2.2. 大西洋水
2.2.2.3. 胎儿木乃伊化
2.2.2.4. 胎儿浸软
2.2.2.5. 胎儿畸形和改变的后代综合症
2.2.2.6. 子宫扭转
2.2.3. 怀孕诊断
2.2.3.1. 诊断方法
2.2.3.2. 触诊诊断
2.2.3.3. 超声诊断
2.2.3.4. 胚胎性别鉴定
2.2.3.5. 胎儿活力的测定
2.3. 女性生殖道疾病
2.3.1. 牛羊生殖器官的解剖记忆
2.3.2. 先天畸形
2.3.3. 生殖系统病理学
2.3.1.1. 卵巢病理
2.3.1.2. 输卵管病变
2.3.1.3. 子宫病理
2.3.1.4. 宫颈病理
2.3.1.5. 阴道和外阴的病理
2.4. 公羊生殖系统疾病
2.4.1. 生殖器官的解剖记忆
2.4.2. 不孕症和阳痿
2.4.3. 生殖系统病理学
2.4.3.1. 阴囊病理
2.4.3.2. 睾丸病理
2.4.3.3. 附睾病理
2.4.3.4. 附属腺的病理
2.4.3.5. 包皮病理
2.4.3.6. 阴茎疾病
2.5. 流产病因
2.5.1. 流产的类型
2.5.1.1. 非感染性原因流产
2.5.1.2. 因感染原因流产
2.6. 分娩。控制和检测方法
2.6.1. 分娩生理内分泌学
2.6.2. 分娩阶段
2.6.2.1. 前驱期
2.6.2.2. 拖延期
2.6.2.3. 排出期
2.6.2.4.分娩阶段
2.6.3. 分娩管理
2.6.3.1. 饲养控制
2.6.3.2. 产房
2.6.4. 计划生育
2.6.4.1. 引产
2.6.4.2. 交货时刻检测系统
2.7. 难产及其解决方案剖腹产
2.7.1. 牛的分娩
2.7.1.1. 难产分娩与顺产分娩
2.7.1.1.1. 牛难产的起源和原因
2.7.1.1.2. 基因型
2.7.1.2. 表现型
2.7.1.3. 难产解决技术
2.7.1.3.1. 介绍及定位：搬迁及解决方案
2.7.1.3.2. 比例失调
2.7.1.3.3. 必要的材料和药物
2.7.1.3.4. 牵引方式及材料
2.7.1.3.5. 子宫扭转的解决
2.7.1.4. 胎儿切开术
2.7.1.4.1. 局部
2.7.1.4.2. 完全的
2.7.1.5. 牛的剖腹产
2.7.1.5.1. 吩咐
2.7.1.6. 站位或卧位剖腹产
2.7.1.6.1. 外科手术技巧。描述和适应症
2.7.1.6.2. 用于左右腰椎
2.7.1.6.3. 中间
2.7.1.7. 前后用药及术后管理
2.7.1.7.1. 镇痛
2.7.1.7.2. 抗生素治疗
2.7.1.7.3. 子宫松弛剂
2.7.1.7.4. 特殊麻醉方案
2.8. 产褥期母亲的相关病症
2.8.1. 产褥期
2.8.1.1. 子宫退化
2.8.1.2. 子宫内膜再生
2.8.1.3. 消除细菌污染
2.8.1.4. 恢复卵巢活动
2.8.2. 产褥期病理
2.8.2.1. 胎盘滞留
2.8.2.2. 产后出血：诊断和治疗
2.8.2.3. 产后脱垂：膀胱脱垂、直肠脱垂、子宫脱垂的诊治
2.8.2.4. 产褥期子宫炎
2.9. 哺乳期乳房病理学
2.9.1. 乳腺结构
2.9.2. 运作
2.9.2.1. 乳房生成
2.9.2.2. 泌乳
2.9.2.3. 半乳糖生成
2.9.3. 乳房病理学
2.9.3.1. 皮肤和乳头的变化
2.9.3.2. 水肿
2.9.3.3. 马米提斯
2.9.4. 皮肤和乳头的变化
2:10. 生殖生物技术目前的应用
2.10.1. 精子保存
2.10.1.1. 制冷技术稀释剂
2.10.1.2. 冷冻精液方法
2.10.1.3. 玻璃化
2.10.1.4. 精子冷冻干燥
2.10.2. 人工授精 (A.I.)
2.10.2.1. 运用在牛身上的人工智能方法
2.10.2.2. 运用在小反刍动物身上的人工智能方法
2.10.3. 精子选择性别
2.10.4. 胚胎生产
2.10.4.1. 获得卵母细胞取卵技术 (OPU)
2.10.4.2. 体外胚胎生产
2.10.4.2.1. MIV, FIV 和 ICSI
2.10.4.2.2. 胚胎性别鉴定
2.10.4.2.3. 胚胎保存技术
2.10.4.2.4. 胚胎生产实验室的特点
2.10.5. 胚胎移植
2.10.5.1. 超排治疗
2.10.5.2. 胚胎采集技术
2.10.5.4. 胚胎质量评估
2.10.5.5. 胚胎移植选择接受者和方法
2.10.6. 监管立法
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