推介会

提高你在药物开发领域的技能,这是一个快速增长的部门,需要专业的药剂师”

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希望在药物开发领域发展其专业工作的药剂师将在这专科文凭中找到市场上最完整的专业。所有这些都是由一个在研究和教学方面都有多年经验的专业团队设计的创新课程。 

具体来说,在这个专科文凭中,学生将重点研究临床前药物研究,以及统计学,这对于得出合理和准确的结论至关重要。在这个专科文凭中,药剂师将获得与药物研究和开发有关的所有方面的信息,他们还将在这里找到有关这一主题的最新法规。 

所有这一切都有一个创新的方法,它将允许在众多实际案例的支持下进行背景研究,从而使所有理论内容的学习变得更加容易理解。因此,在完成这个专科文凭课程后,学生将能够遵守临床试验的道德标准,以确保所获得的数据符合有效性和可靠性的标准,并正确设计临床试验。

该培训课程的优点是以100%的在线形式提供,这意味着学生没有时间表义务,也不需要搬到一个物理空间,可以自己安排学习地点和时间。自我管理,将使你的学习与其他日常活动相结合。

通过这所大学的药品研究和开发专科文凭来扩展你的知识,这将使你在这实现卓越的专业性领域”

这个药品研究与开发专科文凭包含了市场上最完整和最新的科学课程。主要特点是:

  • 由视频游戏编程和开发方面的专家介绍案例研究的发展
  • 该书的内容图文并茂,示意性强,实用性强,为那些视专业实践至关重要的学科提供了科学和实用的信息
  • 关于药物研究和开发的新闻
  • 可以利用自我评估过程来改善学习的实际练习
  • 其特别强调药物研究和开发中的创新方法
  • 理论讲座,向专家提问,关于有争议问题的讨论论坛和个人反思工作
  • 可以从任何有互联网连接的固定或便携式设备上获取内容

这所大学的专科文凭是你选择进修课程的最佳投资,原因有二:除了更新你在药品研究与开发方面的知识,你还将获得由TECH技术大学认可的资格证书”

其教学人员包括来自医疗保健领域的专业人士,他们将自己的工作经验带到了这个专业,以及来自领先公司和著名大学的公认专家。

多媒体内容是用最新的教育技术开发的,将允许专业人员进行情景式学习,即一个模拟的环境,提供一个身临其境的培训,为真实情况进行培训。

该课程的设计重点是基于问题的学习,通过这种方式,医疗保健专业人员必须尝试解决整个学术课程中出现的不同专业实践情况。为此,护士将得到由药物研究和开发领域的知名和经验丰富的专家开发的创新互动视频系统的协助。 

请不要犹豫,与我们一起学习这个专业。你会发现最好的课业材料与虚拟课程"

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这个100%在线的专科文凭将允许你将你的学习与你的专业工作相结合,同时增加你在这个领域的知识"

目标

药品研究与开发专科文凭的目的是以该部门的最新进展来促进研究人员的表现。  

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由于这所大学的专科文凭,你将能够专门从事药品的研究和开发,并了解该领域的最新进展”

总体目标 

  • 确定新医药产品的开发所涉及的阶段
  • 分析临床试验发展前的步骤(临床前研究)
  • 考察在进行临床试验后如何将药品推向市场
  • 发展知识,为发展和/或应用思想提供基础或机会,通常是在研究背景下的原创
  • 在协议制定中应用已获得的知识和解决问题的技能
  • 结构统计方法和技术
  • 通过制定不同类型的报告,使用应用领域的专用术语,交流和传递统计结果
  • 汇编,识别和选择来自国际机构和科学组织的关于人口研究和动态的公共生物医学信息来源
  • 分析科学方法,培养处理信息来源,书目,协议制定和其他被认为是设计,执行和批判性评价所需的方面的技能
  • 在确定适当的统计技术时,表现出逻辑思维和结构化推理
  • 分析普遍的道德原则
  • 界定目前关于药品和医疗器械研究的一般立法,特别是规范临床试验的立法。
  • 汇编临床试验中不同参与方的权利和义务

具体目标

模块1.药物研究和开发 

  • 药物在体内所经历的药代动力学过程的基本原理
  • 确定规范药品开发和授权的每个步骤的立法
  • 界定一些药物(生物仿制药,先进疗法)的具体监管内容
  • 界定在特殊情况下的使用及其类型
  • 检视药品的融资过程
  • 确定传播研究成果的战略
  • 介绍如何批判性地阅读科学信息
  • 汇编有关药品及其类型的信息来源

模块2.生物统计学

  • 识别并将代表实验情况的高级数学模型纳入高级生物统计研究中涉及的随机因素
  • 设计,收集和清理数据集,以便进一步统计分析
  • 确定确定样本量的适当方法
  • 区分不同类型的研究,选择最合适的研究设计类型
  • 通过以下方式,正确沟通和交流统计结果报告

模块3.生物伦理学和法规

  • 获得道德和社会承诺
  • 制定管理生物医学研究的基本原则和伦理规则
  • 证实研究环境中的生物伦理学的合理性
  • 在选择参与者时确立道德原则的应用
  • 明确药品和医疗器械研究中的利益-风险平衡原则 与医药产品和医疗设备
  • 界定什么是知情同意书和病人信息表
  • 分析临床试验中的病人安全保障
  • 确立良好临床实践的标准,并正确应用这些标准
  • 分析当前西班牙和欧洲关于临床试验的立法
  • 建立药品和医疗器械的授权程序
  • 介绍临床研究伦理委员会的功能和结构
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一个密集的课程,可以让你在短时间内成为药品研究和开发的专科文凭,并且具有最大的灵活性”

药品研究和发展专科文凭

药物研发对于医学进步和人民健康的改善至关重要。制药行业不断发展和发展,因此需要在研究领域拥有训练有素的专业人员。为此,设立了药物研究与开发专科文凭。 该项目提供临床研究、药物设计和开发以及制药领域法规方面完整且最新的培训。学生将有机会获得临床研究设计、临床试验和统计数据管理方面的技能。此外,他们还将了解药物的功效和安全性评价以及注册和商业化。 该计划针对的是想要专门从事药物研究和开发的药剂师,以及有兴趣扩展该领域知识的医疗保健专业人员。教学采用在线教学,使学生能够将学习与专业活动结合起来。

专注于药物研究

完成大学药物研发专科文凭课程后,学生将能够开发药物领域的研究项目、设计临床研究并领导实施临床试验。此外,他们还将能够在评估药物的功效和安全性以及准备其注册和商业化文件方面发挥作用。 简而言之,大学药物研发专科文凭是医药界那些希望专门从事新药研发的专业人士的必备培训。通过该计划,学生将获得必要的知识和技能来从事研究项目并合作改善社会的健康和生活质量。