推介会

了解临床试验监测方面的新情况,为你的职业生涯注入活力。这个培训将帮助你在专业和个人方面的成长"

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药理学研究是寻找治疗方法以改善病人健康的一项基本任务。此外,这是一个蓬勃发展的部门,因为越来越多的公共和私人机构已经意识到支持研究的必要性,为这一事业分配了更多的资源。因此,也有一个新的需求,即需要训练有素、技术熟练的专业人员来执行监测这一研究的任务。 

为此,这所专科文凭提供了这一领域的完整培训,在这一培训中,学生将能够发现从设计课程到整个临床试验发展的基础,并评估他们对验证临床试验的充分和有效监测的责任,以及试验发起人和监测者之间存在的密切关系的一切。 

简而言之,提出了监测过程的全球视野,这样医护人员就能获得专门的知识,作为在专门的中心开展这项工作的指南。此外,由于这是一个100%的在线专科文凭,学生将是决定在哪里和什么时候学习的人,为此,他/她只需要一台电脑或有互联网连接的移动设备。

这专科文凭将允许你专门从事临床试验的监测工作,直到你在工作中取得优异成绩"

这个临床试验监测专科文凭包含了市场上最完整和最新的科学课程。主要特点是:

  • 由临床试验专家介绍案例研究的发展
  • 该书的内容图文并茂,示意性强,实用性强,为那些视专业实践至关重要的学科提供了科学和实用的信息
  • 临床试验中的新情况
  • 可以利用自我评估过程来改善学习的实际练习
  • 特别强调临床试验的创新方法
  • 理论讲座,向专家提问,关于有争议问题的讨论论坛和个人反思工作
  • 可以从任何有互联网连接的固定或便携式设备上获取内容

这个专科文凭可能是你在选择进修课程时最好的投资,原因有二:除了更新你在身体美容医学方面的知识,你还将获得TECH科技大学的资格证书"

其教学人员包括来自医疗保健领域的专业人士,他们将自己的工作经验带到了这个专业,以及来自领先公司和著名大学的公认专家。

多媒体内容是用最新的教育技术开发的,将允许专业人员进行情景式学习,即一个模拟的环境,提供一个身临其境的培训,为真实情况进行培训。

该课程的设计重点是基于问题的学习,通过这种方式,医疗保健专业人员必须尝试解决整个学术课程中出现的不同专业实践情况。为此,专业人员将得到一个创新的互动视频系统的帮助,该系统由临床试验管理和监测领域公认的专家创建,具有丰富的经验。 

这个100%在线的专科文凭将允许你将你的学习与你的专业工作相结合,同时增加你在这个领域的知识"

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不要犹豫,与我们一起参加这个培训吧。你会发现最好的课业材料与虚拟课程"

目标

临床试验监测专科文凭的目的是以该部门的最新进展促进研究专业人士的表现。 

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由于这所专科文凭,你将能够专门从事临床试验监测,并了解该领域的最新进展"

总体目标

  • 建立临床试验的基本结构
  • 不同的临床试验之间的区别的基本原理
  • 汇编临床试验中的基本文件和程序
  • 确立临床试验发起人的不同角色,他们的职能以及他们与研究者的关系
  • 监测概念的基本原理
  • 分析临床研究协议的内容,并认识到遵守协议所涉及的承诺
  • 掌握项目开发和管理的必要技能
  • 确定临床试验的监测过程,提供必要的文件,工具和指导,同时考虑到可能遇到的主要问题
  • 介绍临床试验监测任务的最新科学进展,知识适应制药业公司的实际需要
  • 介绍为执行CE而进行的各种任务以及在临床试验的每个阶段涉及的内容
  • 为开展CE的实际工作和监督员的作用打下基础

具体目标

模块1.临床试验(I)

  • 确立临床试验的类型和良好临床实践的标准
  • 规定研究性医药产品和医疗器械的授权和区分程序
  • 分析药物研究发展的演变过程
  • 明确制定已上市药品安全监测计划的策略
  • 证实启动对医药产品的人类研究的要求
  • 确立临床试验研究方案的要素
  • 劣质和非劣质临床试验的区别的基本原理
  • 汇编临床试验中的基本文件和程序
  • 具体说明数据收集笔记本的用处,并学习如何使用数据收集笔记本(CRD)
  • 分析在西班牙发展和资助非商业研究的各种途径

模块2.临床试验监测(I)

  • 揭示临床试验研究中的欺诈类型
  • 详细说明监查员的专业概况和执行临床试验监查过程必须掌握的技能
  • 在选择中心和研究开始时确立责任
  • 证明监测员在试验期间确保正确遵守方案中规定的程序和活动以及良好临床实践标准的重要性 
  • 在临床试验开始之前生成有关访问实际方面的知识
  • 介绍在中心启动临床试验的基本文件的基础
  • 培训学生正确管理预选访问并从研究中心开始
  • 评估医院药房服务参与研究药物的管理,控制和可追溯性
  • 解释在参与临床试验开发的团队成员之间保持良好沟通的重要性

模块3.临床试验监测(II)

  • 确定监测和结案访问的基本内容
  • 在临床试验的每个阶段制定监测者的 监测计划和SOP
  • 介绍数据收集笔记本,并说明如何保持更新
  • 建立临床试验中安全评估的数据收集程序(AEs y SAEs)
  • 复制跟踪访问的管理
  • 分析最常见的协议偏差
  • 建立临床试验的重要文件
  • 提交一份临床试验监测员的准则 (监测计划)
  • 介绍数据收集笔记本
  • 发展关于结业访问的重要理论知识
  • 建立结案访问所需准备的文件
  • 明确关闭访问期间要审查的要点
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一个密集的课程,可以让你在短时间内获得临个床试验监测专科文凭,并具有最大的灵活性"

临床试验监测专科文凭

如果你正在寻找临床试验领域的培训,我们向你介绍由 TECH 药学院教授的临床试验监测专科文凭。该计划将为你提供在制药行业发展职业生涯所需的知识,特别是在临床试验领域,这是一项保证药物安全性和有效性的活动。本课程采用虚拟学习模式,使你可以根据自己的需要调整学习计划。此外,该计划旨在提供临床试验监测方面的最新优质培训,这将使你获得在该领域工作所需的技能。

专门从事临床试验监测

临床试验监测专科文凭专为寻求临床研究和实验室领域专业化的制药领域专业人士以及想要拓宽知识面和提高专业形象的健康科学专业学生而设计。该研究生课程侧重于研究临床试验的不同阶段、适用的标准和法规、监测技术、数据管理、统计分析和临床报告的准备。同样,还讨论了临床试验监测中的质量管理,并深入研究了临床研究中的伦理和良好实践。简而言之,这个在线研究生课程为你提供临床试验领域的专业和最新培训,这将使你在制药行业的职业生涯中取得更大的进步,并为临床研究的严谨和质量的进步做出贡献。 。此外,虚拟学习模式将使你能够将培训与工作和个人职责结合起来。