推介会

我们为希望在护理药物研究与开发领域进行培训的护士提供基本培训"

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这个护理药物研究与开发专科文凭旨在培养从事药理学研究的护士,这是为尚未找到治疗方法的疾病寻找新疗法的一个基本方面。

感谢这个专科文凭,学生们将被介绍给临床前药物研究,以及统计学,这对得出合理和准确的结论至关重要。但当然,在任何研究中,也必须对现行的立法有广泛的了解,以避免监管或道德方面的错误。

简而言之,在完成这个大学专家的学习后,学生将接受培训,以遵守临床试验的道德标准,不仅要遵守立法以确保保护和实现参与者的权利,还要遵守方法论等领域,以确保所获得的数据符合有效性和可靠性的标准,以及临床试验的正确设计。

此外,该课程的优点是以100%的在线形式提供,这意味着学生没有时间表义务,也不需要搬到一个物理空间,可以自己安排学习地点和时间。自我管理,将使你的学习与其他日常活动相结合。 

通过这个护理药物研究与开发专科文凭,拓宽你的知识,使你在这一领域取得优异成绩"

这个护理药物研究与开发专科文凭包含了市场上最完整和最新的科学课程。主要特点是: 

  • 由药品研发专家介绍案例研究的发展情况
  • 该书的内容图文并茂,示意性强,实用性强,为那些视专业实践至关重要的学科提供了科学和实用的信息
  • 药品研究与开发的新动向
  • 可以进行自我评估过程的实践,以推进学习
  • 其特别关注药品研究和开发的创新方法
  • 理论讲座,向专家提问,关于有争议问题的讨论论坛和个人反思工作
  • 可以从任何有互联网连接的固定或便携式设备上获取内容

这个专科文凭是你选择进修课程的最佳投资,原因有二:除了更新你在护理药物研究与开发方面的知识,你还将获得由世界上最大的数字大学认可的资格:TECH”

其教学人员包括来自医疗保健领域的专业人士,他们将自己的工作经验带到了这个专业,以及来自领先公司和著名大学的公认专家。

它的多媒体内容是用最新的教育技术开发的,将允许专业人员进行情景式学习,即一个模拟的环境,提供一个身临其境的专业培训,为真实情况进行培训。

该课程的设计重点是基于问题的学习,通过这种方式,医疗保健专业人员必须尝试解决整个学术课程中出现的不同专业实践情况。为此,护士将得到由药物研究和开发领域的知名和经验丰富的专家开发的创新互动视频系统的协助。 

请不要犹豫,与我们一起学习这个专业。你会发现最好的课业材料与虚拟课程"

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这个100%在线的专科文凭学位将使你在增加这一领域的知识的同时,将你的学习与专业工作结合起来"

目标

护理药物研究与开发课程旨在促进研究专业人员在该领域的最新进展的表现。  

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感谢这个专科文凭,你将能够接受护理药物研究与开发方面的培训,并了解该领域的最新进展"

总体目标

  • 确定新医药产品的开发所涉及的阶段
  • 分析临床试验发展前的步骤(临床前研究)
  • 考察在进行临床试验后如何将药品推向市场
  • 发展知识,为发展和/或应用思想提供基础或机会,通常是在研究背景下的原创
  • 在协议制定中应用已获得的知识和解决问题的技能
  • 结构统计方法和技术
  • 通过制定不同类型的报告,使用应用领域的专用术语,交流和传递统计结果
  • 汇编,识别和选择来自国际机构和科学组织的关于人口研究和动态的公共生物医学信息来源
  • 分析科学方法,培养处理信息来源,书目,协议制定和其他被认为是设计,执行和批判性评价所需的方面的技能
  • 在确定适当的统计技术时,表现出逻辑思维和结构化推理
  • 分析普遍的道德原则
  • 界定目前关于药品和医疗器械研究的一般立法,特别是规范临床试验的立法
  • 汇编临床试验中不同参与方的权利和义务

具体目标

模块1.药物研究和开发

  • 药物在体内所经历的药代动力学过程的基本原理
  • 确定规范药品开发和授权的每个步骤的立法
  • 界定一些药物(生物仿制药,先进疗法)的具体监管内容
  • 界定在特殊情况下的使用及其类型
  • 检视药品的融资过程
  • 确定传播研究成果的战略
  • 介绍如何批判性地阅读科学信息
  • 汇编有关药品及其类型的信息来源

模块2.生物统计学

  • 识别并将代表实验情况的高级数学模型纳入高级生物统计研究中涉及的随机因素
  • 设计,收集和清理数据集,以便进一步统计分析
  • 确定确定样本量的适当方法
  • 区分不同类型的研究,选择最合适的研究设计类型
  • 通过以下方式,正确沟通和交流统计结果报告
  • 获得道德和社会承诺

模块3.生物伦理学和法规

  • 制定管理生物医学研究的基本原则和伦理规则
  • 证实研究环境中的生物伦理学的合理性
  • 在选择参与者时确立道德原则的应用
  • 明确药品和医疗器械研究中的利益-风险平衡原则 与医药产品和医疗设备
  • 界定什么是知情同意书和病人信息表
  • 分析临床试验中的病人安全保障
  • 确立良好临床实践的标准,并正确应用这些标准
  • 分析当前西班牙和欧洲关于临床试验的立法
  • 建立药品和医疗器械的授权程序
  • 介绍临床研究伦理委员会的功能和结构
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一个密集的课程,可以让你在短时间内成为护理药物研究与开发专科文凭,并且具有最大的灵活性"

护理药物研究与开发专科文凭

药品研发是一个不断发展和变化的领域。因此,专门从事这一领域工作并有兴趣参与此类项目的护士应了解项目实施过程中使用的最新方法和技术。为了让你以 100% 在线的方式学习这一领域的最新进展,而不必依赖于繁琐紧张的日程安排,这个机构开设了护士药物研究与开发专科文凭。

通过这个资格证书,你可获得这个领域所需的最新知识

通过这个护士药物研究与开发专科文凭,你可获得生物统计学或生物统计学以及新药开发条例方面的最新知识。

通过这个护士药物研究与开发专科文凭,你可以掌握最新的生物统计学或生物统计学以及新药研发法规。其学习设施和教学资源(如讲座,视频和互动摘要)将使你的学习体验更加愉快和有效。不要再犹豫了,参加这项计划,走在医疗保健的最前沿!