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模块 1. 视力发育基础

1.1. 眼胚胎学和遗传学

1.1.1. 胚胎期
1.1.2. 视神经，视网膜，玻璃体，视网膜和脉络膜血管的发育
1.1.3. 晶状体和前极的发育
1.1.4. 眼睑和泪道发育
1.1.5. 眼眶和眼外肌的发育

1.2. 不断成长的视力系统

1.2.1. 功能参数的开发
1.2.2. 眼睛的解剖发育
1.2.3. 结论

1.3. 感知的解剖学和生理学

1.3.1. 光传导和视网膜生理学
1.3.2. 经典视觉通路和基因外通路
1.3.3. 视力皮层儿童期大脑皮层的成熟

1.4. 双眼性和相关过程

1.4.1. 感官知觉的单眼方面
1.4.2. 感官知觉的双眼方面
1.4.3. 对异常视觉刺激的感官适应
1.4.5. 弱视的解剖生理基础

1.5. 眼球运动的解剖学和生理学

1.5.1. 眼外肌
1.5.2. 颅运动神经
1.5.3. 版本谢林顿和赫林定律
1.5.4. 定点运动，眼球运动和慢速跟踪运动
1.5.5. 动词和眼球反射
1.5.6. 眼球固有运动

1.6. 探索感官区域

1.6.1. 视觉敏锐度
1.6.2. 融合
1.6.3. 立体视觉
1.6.4. 儿童视野研究

1.7. 检查运动区和眼球偏移

1.7.1. 翻译和版本
1.7.2. 融合
1.7.3. 脓肿
1.7.4. 赫希伯格和克里姆斯基
1.7.5. Cover test及其变体，双棱镜和棱镜自适应测试
1.7.6. 环向偏振研究
1.7.7. 同步视光屏，赫斯屏和视频眼底照相术

1.8. 眼电生理学和其他测试

1.8.1. 生物电的基本概念
1.8.2. 弥漫性闪光视网膜电图波
1.8.3. 多焦视网膜电图和标准视网膜电图
1.8.4. 视力诱发电位
1.8.5. 脑电图
1.8.6. 眼外肌肌电图

1.9. 儿科眼科药理学

1.9.1. 儿童新陈代谢和药理学的特殊考虑因素
1.9.2. 儿童眼科药理学：药物组
1.9.3. 其他给药途径

1.10. 儿童视力Screening

1.10.1. 视力Screening的重要性和目标
1.10.2. 儿童视力Screening方法和工具
1.10.3. 实施和组织视力Screening 计划
1.10.4. 评估视力Screening 计划的成效

模块 2. 屈光，弱视与先天性白内障

2.1. 光学和折射基础 I

2.1.1. 光和折射定律
2.1.2. 眼睛的光学元件
2.1.3. 住宿的基本概念
2.1.4. 光学像差，散射和衍射。极化
2.1.5. 弱视的基本概念

2.2. 光学和折射基础 II

2.2.1. 客观和主观屈光度
2.2.2. 视力治疗：一般准则
2.2.3. 儿童接触学：无晶体眼，近视和ok镜矫正控制
2.2.4. 儿科屈光矫正的新技术和新进展

2.3. 斜视管理

2.3.1. 儿童近视
2.3.2. 儿童远视
2.3.3. 儿童散光
2.3.4. 当代屈光不正治疗方法

2.4. 调节障碍

2.4.1. 调节在儿童视力中的作用
2.4.2. 通融不足的评估和诊断
2.4.3. 过度会聚及其对视力的影响
2.4.4. 调节障碍治疗中的临床案例和挑战

2.5. 弱视

2.5.1. 弱视的定义和诊断
2.5.2. 儿童弱视的风险因素和原因
2.5.3. 弱视的视力评估
2.5.4. 弱视和眼疾

2.6. 弱视：治疗

2.6.1. 闭塞疗法和处罚
2.6.2. 逆向闭塞疗法和阿托品
2.6.3. 成人弱视治疗
2.6.4. 弱视治疗的随访和长期效果

2.7. 白血病

2.7.1. 白癫风的定义和特征
2.7.2. 儿童白癫风的病因
2.7.3. 眼科诊断和评估
2.7.4. 视网膜母细胞瘤：诊断和治疗
2.7.5. 多学科方法治疗白癫风病例
2.7.6. 与白细胞增多症相关的其他疾病

2.8. 先天性白内障 I

2.8.1. 先天性白内障的诊断和分类
2.8.2. 小儿白内障的药物和手术治疗
2.8.3. 先天性白内障的并发症和后续治疗
2.8.4. 临床病例和特别注意事项

2.9. 先天性白内障 II

2.9.1. 先天性白内障相关异常
2.9.2. 早产儿白内障的治疗
2.9.3. 儿童外伤性白内障
2.9.4. 小儿白内障手术的创新

2.10. 先天性白内障 III

2.10.1. 先天性白内障儿童的视力发育
2.10.2. 白内障患者的视力康复
2.10.3. 儿童白内障治疗的研究与进展
2.10.4. 先天性白内障治疗的成功率和预后

模块 3. 前房病理I

3.1. 睑板腺病理学 I

3.1.1. 眼睑感染
3.1.2. 睑畸形
3.1.3. 睑外伤
3.1.4. 保守治疗

3.2. 睑板腺病变 II.先天性上睑下垂

3.2.1. 先天性上睑下垂的诊断和分类
3.2.2. 眼睑提上睑肌评估
3.2.3. 儿童上睑下垂的手术治疗
3.2.4. 先天性上睑下垂的长期治疗效果

3.3. 眼眶病变

3.3.1. 眼眶病变的临床和成像评估
3.3.2. 儿童眼眶炎症
3.3.3. 眼眶血管和畸形病变
3.3.4. 儿童眼眶创伤

3.4. 眼眶病理学 II.肿瘤

3.4.1. 儿童良性眼眶肿瘤
3.4.2. 儿眼眶恶性肿瘤
3.4.3. 眼眶肿瘤的多学科治疗方法
3.4.4. 临床病例和案例研究

3.5. 先天性泪道阻塞和其他泪道病变

3.5.1. 婴幼儿泪道阻塞的诊断
3.5.2. 内科和外科治疗
3.5.3. 儿童非阻塞性泪道病变
3.5.4. 泪囊炎和其他泪道问题的处理

3.6. 结膜病理学 I.感染性

3.6.1. 儿童细菌性结膜炎
3.6.2. 儿童病毒性结膜炎
3.6.3. 儿童真菌性和寄生虫性结膜炎
3.6.4. 传染性结膜炎的治疗和预防

3.7. 结膜病理学 II.炎症性

3.7.1. 儿童过敏性结膜炎
3.7.2. 与全身性疾病相关的结膜炎
3.7.3. 巨大瞳孔结膜炎
3.7.4. 炎症性结膜炎的治疗策略

3.8. 前房发育障碍 I

3.8.1. 胚胎学和前房的正常发育
3.8.2. 先天性眼前房畸形
3.8.3. 临床评估和鉴别诊断
3.8.4. 治疗先天性眼前房畸形

3.9. 前房发育障碍 II

3.9.1. 晶状体和晶状体囊异常
3.9.2. 虹膜和瞳孔异常
3.9.3. 前房和虹膜角的疾病
3.9.4. 前房异常的手术方法

3.10. 儿童角膜和角膜异位病变

3.10.1. 儿童角膜表面评估
3.10.2. 儿童角膜感染
3.10.3. 儿童角膜异位症
3.10.4. 儿童角膜病变的药物和手术治疗

模块 4. 前房病理学 II

4.1. 评估儿童青光眼患者

4.1.1. 儿童青光眼的临床评估
4.1.2. 儿童青光眼的诊断测试
4.1.3. 儿童青光眼的风险因素
4.1.4. 儿童青光眼临床病例

4.2. 原发性先天性青光眼

4.2.1. 原发性先天性青光眼的诊断和分类
4.2.2. 儿童青光眼的药物和手术治疗
4.2.3. 小梁切开术及其他儿童青光眼手术技术
4.2.4. 先天性青光眼的长期预后

4.3. 青少年青光眼

4.3.1. 青少年青光眼的特征和诊断
4.3.2. 青少年青光眼的治疗
4.3.3. 年轻青光眼患者的随访策略
4.3.4. 继发性青少年青光眼和其他病症

4.4. 其他青光眼：无晶体眼青光眼和伴有其他病变的青光眼

4.4.1. 儿童无晶体眼青光眼：病因与治疗
4.4.2. 继发于儿童眼病的青光眼
4.4.3. 继发性青光眼的评估和治疗
4.4.4. 与其他病症相关的青光眼病例研究

4.5. 儿童青光眼的治疗和随访

4.5.1. 儿童青光眼的医学和药物治疗
4.5.2. 儿童青光眼手术：技术和结果
4.5.3. 青光眼并发症的长期跟踪和管理
4.5.4. 儿科青光眼患者的综合管理

4.6. 儿童葡萄膜炎 II.检查和诊断

4.6.1. 儿童葡萄膜炎的眼科评估
4.6.2. 儿童葡萄膜炎的鉴别诊断和诊断测试
4.6.3. 病史对儿童葡萄膜炎的重要性
4.6.4. 儿童葡萄膜炎的临床病例管理

4.7. 儿童葡萄膜炎 II.前葡萄膜炎

4.7.1. 儿童前葡萄膜炎的特征和诊断
4.7.2. 儿童葡萄膜炎前炎症的药物治疗和管理
4.7.3. 与儿童全身性疾病相关的前葡萄膜炎
4.7.4. 儿童前葡萄膜炎的后续治疗

4.8. 儿童葡萄膜炎 III.中度葡萄膜炎

4.8.1. 儿童中间葡萄膜炎的临床评估和诊断
4.8.2. 儿童中度葡萄膜炎的治疗和炎症控制
4.8.3. 中间葡萄膜炎的并发症和病例管理
4.8.4. 儿童中度葡萄膜炎的多学科治疗方法

4.9. 儿童葡萄膜炎 IV.后葡萄膜炎

4.9.1. 儿童后葡萄膜炎：病因和诊断
4.9.2. 儿童后葡萄膜炎的疗法和治疗方法
4.9.3. 后葡萄膜炎的长期随访和预后
4.9.4. 儿童后葡萄膜炎的临床病例和病例研究

4.10. 无虹膜症

4.10.1. 无虹膜症的临床特征和诊断
4.10.2. 针对无虹膜症患者的多学科方法
4.10.3. 儿童无脑症的治疗和随访
4.10.4. 无虹膜症的视觉效果和并发症处理

模块 5. 儿童视网膜

5.1. 视网膜母细胞瘤

5.1.1. 流行病学和风险因素
5.1.2. 视网膜母细胞瘤的诊断和分类
5.1.3. 治疗方法：眼球摘除术和眼球保存术
5.1.4. 视网膜母细胞瘤的疗效和随访

5.2. 视网膜母细胞瘤：治疗

5.2.1. 先进的视网膜母细胞瘤治疗方法
5.2.2. 并发症和副作用处理
5.2.3. 视网膜母细胞瘤患者的生存期和生活质量
5.2.4. 视网膜母细胞瘤的临床病例和病例研究

5.3. 早产儿视网膜病变

5.3.1. 早产儿视网膜病变的病理生理学
5.3.2. ROP分期
5.3.3. 视网膜病变的评估和诊断
5.3.4. 视网膜病变的长期疗效

5.4. 早产儿视网膜病变：治疗和随访

5.4.1. 早产儿视网膜病变的治疗方案
5.4.2. 视网膜病变患者的长期护理和随访
5.4.3. 视网膜病变的预防和管理策略
5.4.4. ROP临床案例及经验

5.5. 遗传性视网膜疾病 I

5.5.1. 视网膜色素变性：诊断和分类
5.5.2. 遗传性视网膜疾病的遗传方法
5.5.3. 视网膜色素变性的疗法和治疗方法
5.5.4. 基因疗法的研究和进展

5.6. 遗传性视网膜疾病 II

5.6.1. 锥体和杆状营养不良：诊断和管理
5.6.2. 视网膜色素上皮细胞萎缩（AERP）
5.6.3. 遗传性视网膜营养不良症的疗法和治疗方法
5.6.4. 遗传性视网膜疾病患者的综合治疗方法

5.7. 遗传性视网膜疾病 III

5.7.1. 脉络膜血症：诊断和治疗方法
5.7.2. 乌谢尔综合征和其他罕见疾病
5.7.3. 遗传性视网膜疾病患者的生活质量和心理支持
5.7.4. 临床病例和研究进展

5.8. 视网膜血管异常

5.8.1. 视网膜血管瘤和毛细血管扩张症
5.8.2. 视网膜血管畸形
5.8.3. 血管异常的诊断和治疗
5.8.4. 血管畸形患者的视觉效果和预后

5.9. 后天失调

5.9.1. 儿童眼外伤
5.9.2. 儿童视网膜的炎症和感染
5.9.3. 儿科老年性黄斑变性
5.9.4. 儿童的其他后天性视网膜病变

5.10. 儿童视网膜脱离

5.10.1. 儿童视网膜脱离的原因和风险因素
5.10.2. 临床评估和诊断
5.10.3. 视网膜脱落的药物和手术疗法
5.10.4. 视网膜脱离儿科患者的疗效与随访

模块 6. 儿童斜视

6.1. 斜视简介

6.1.1. 斜视的定义和基本概念
6.1.2. 儿童斜视的重要性
6.1.3. 斜视患者的初步评估
6.1.4. 儿童斜视的多学科治疗方法

6.2. 内托皮亚

6.2.1. 内痔的分类和类型
6.2.2. 病因学和风险因素
6.2.3. 血管内膜炎的诊断和筛查
6.2.4. 内斜视的药物和手术治疗

6.3. 外斜视

6.3.1. 外向度的特征和分类
6.3.2. 外斜的诊断和评估
6.3.3. 外斜的治疗管理
6.3.4. 外斜视的视觉和功能结果

6.4. 垂直斜视

6.4.1. 垂直斜视的类型和分类
6.4.2. 垂直斜视的评估和诊断
6.4.3. 垂直斜视的治疗方法
6.4.4. 复杂斜视的治疗方法

6.5. 按字母顺序排列的模式

6.5.1. 字母斜视模式：A，V，X，Y等
6.5.2. 字母模式的解读和诊断
6.5.3. 按字母顺序排列的具体治疗方法
6.5.4. 临床病例和字母模式示例

6.6. 先天性颅内先天性脱发症

6.6.1. 儿童期的麻痹和眼球运动麻痹
6.6.2. 附件炎的鉴别诊断
6.6.3. 脱机能障碍的治疗管理和康复
6.6.4. 脱机能障碍患者的随访和结果

6.7. 眼球运动麻痹

6.7.1. 第三颅神经麻痹：评估和治疗
6.7.2. 第四颅神经麻痹：诊断和治疗方法
6.7.3. 第六颅神经麻痹：管理和结果
6.7.4. 眼球运动麻痹的并发症和后遗症

6.8. 斜视的非手术治疗

6.8.1. 闭塞疗法治疗斜视
6.8.2. 棱镜疗法和视力练习
6.8.3. 矫形治疗和视力刺激
6.8.4. 非手术治疗的适应症和效果

6.9. 外科治疗

6.9.1. 斜视手术：技术和程序
6.9.2. 斜视手术的术前规划
6.9.3. 术中和术后并发症
6.9.4. 斜视手术的结果和随访

6.10. 斜视手术并发症

6.10.1. 斜视手术的常见并发症
6.10.2. 术中并发症的处理
6.10.3. 长期并发症及其处理
6.10.4. 斜视手术并发症的预防策略

模块 7. 儿科神经眼科

7.1. 眼球震颤 I

7.1.1. 眼球震颤的定义和分类
7.1.2. 眼球震颤的病因和诊断
7.1.3. 先天性眼球震颤：特征与诊断
7.1.4. 儿童获得性眼球震颤

7.2. 眼球震颤 II

7.2.1. 眼球震颤的治疗方法和管理
7.2.2. 眼球震颤案例研究与举例
7.2.3. 先进的眼球震颤疗法和治疗方法
7.2.4. 儿童眼球震颤的视觉效果和预后

7.3. 核上和核间运动障碍

7.3.1. 核上性眼球运动障碍
7.3.2. 眼球运动障碍
7.3.3. 核上和核间疾病的评估和诊断
7.3.4. 眼球运动障碍的管理和治疗

7.4. 先天性视神经异常

7.4.1. 视神经结构异常
7.4.2. 先天性畸形的诊断和分类
7.4.3. 视神经异常患者的视觉影响和疗效
7.4.4. 先天性畸形的临床病例和实例

7.5. 遗传性视神经病变

7.5.1. Leber 遗传性视神经病变（LHON）
7.5.2. 其他遗传性视神经病变
7.5.3. 视神经病变的基因研究与诊断
7.5.4. 遗传性视神经病变的疗法和治疗方法

7.6. 儿童视神经萎缩

7.6.1. 儿童视神经萎缩的原因和风险因素
7.6.2. 儿童视神经萎缩的评估和诊断
7.6.3. 儿童视神经萎缩的管理和治疗
7.6.4. 小儿视神经萎缩的视觉效果和后续治疗

7.7. 儿童视神经炎

7.7.1. 儿童视神经炎：病因和特征
7.7.2. 儿童视神经炎的诊断和评估
7.7.3. 儿童视神经炎的疗法和治疗
7.7.4. 视神经炎的预后和随访

7.8. 假性脑积水视神经黄斑

7.8.1. 儿童假性脑积水
7.8.2. 视神经黄斑：诊断与分类
7.8.3. 假性脑膜水肿和色素沉着的处理和随访
7.8.4. 假性脑积水的临床病例和实例

7.9. 乳头水肿，颅内高压

7.9.1. 儿童乳头状水肿：病因与诊断
7.9.2. 儿童颅内高压
7.9.3. 乳头水肿和颅内高压的治疗和管理
7.9.4. 这些疾病患者的视觉效果和随访

7.10. 瞳孔异常

7.10.1. 儿童期瞳孔异常
7.10.2. 瞳孔异常的诊断和评估
7.10.3. 瞳孔异常的治疗和管理
7.10.4. 瞳孔异常的临床病例和实例

模块 8. 视力或其他相关疾病的功能方面

8.1. 弱视儿童

8.1.1. 儿童弱视力的评估与诊断
8.1.2. 弱视力儿童的多学科方法
8.1.3. 视力教具和辅助设备
8.1.4. 弱视力儿童的康复和治疗

8.2. 脑性视力障碍Ⅰ

8.2.1. 脑性视力障碍（CVI）的特征和诊断
8.2.2. CVI的病因学和危险因素
8.2.3. CVI的治疗
8.2.4. CVI儿童的结果和预后

8.3. 脑性视力障碍Ⅰ

8.3.1. CVI中的功能和认知评估
8.3.2. CVI的教育干预和支持
8.3.3. CVI的临床病例和实例
8.3.4. 脑性视力障碍的研究与进展

8.4. 视力成熟延迟

8.4.1. 视力成熟延迟的评估和诊断
8.4.2. 早期干预和视力刺激
8.4.3. 儿童视力发育迟缓的治疗方法
8.4.4. 视力成熟延迟的结果和随访

8.5. 早产综合症

8.5.1. 早产儿视网膜病变：诊断和分类
8.5.2. 早产儿视网膜病变的治疗和随访
8.5.3. 早产儿的视力并发症
8.5.4. 早产儿综合症的预防与护理

8.6. 儿童脑瘫

8.6.1. 儿童脑瘫(CPI)的分类和类型
8.6.2. PCI中的功能评估和诊断
8.6.3. PCI的治疗方法
8.6.4. PCI的具体疗法和治疗

8.7. 儿童脑瘫与视力

8.7.1. PCI的并发症和视力问题
8.7.2. PCI儿童的神经心理学方面
8.7.3. PCI的生活质量和支持
8.7.4. PCI临床案例及经验

8.8. 解决视力障碍儿童的常见问题

8.8.1. 视力障碍儿童的学习和发展问题
8.8.2. 视力障碍儿童的沟通和社交技能
8.8.3. 视力障碍儿童的教育和社会包容
8.8.4. 视力障碍儿童家庭的策略和资源

8.9. 儿童模拟

8.9.1. 模拟儿童视力障碍
8.9.2. 模拟的优点和局限性
8.9.3. 对视力障碍儿童的认识和同理心
8.9.4. 模拟工具和技术

8.10. 阅读障碍，交叉偏侧性和其他疾病

8.10.1. 儿童阅读障碍：诊断和方法
8.10.2. 童年时期的交叉偏侧性
8.10.3. 儿童的其他学习和发育障碍
8.10.4. 阅读障碍和相关疾病的教育策略和支持

模块 9. 儿童系统性病变的眼科表现

9.1. 咽喉肿胀症

9.1.1. 法克马病：定义和分类
9.1.2. 与噬咬相关的综合征和疾病
9.1.3. 咽峡炎患儿的评估和诊断
9.1.4. 噬菌体病的治疗和治疗方法

9.2. 神经纤维瘤病

9.2.1. 神经纤维瘤病 1 型 (NF1)：特征与诊断
9.2.2. 神经纤维瘤病 2 型 (NF2)：评估与管理
9.2.3. 其他形式的神经纤维瘤病
9.2.4. 儿童神经纤维瘤病的临床病例和实例

9.3. 儿童肿瘤病理学 I.儿童

9.3.1. 儿童脑肿瘤：类型和分类
9.3.2. 中枢神经系统(SNC)肿瘤的诊断和评估
9.3.3. 儿童脑肿瘤的治疗和手术
9.3.4. 儿童中枢神经系统肿瘤的随访和预后

9.4. 儿童肿瘤病理学 2：白血病，神经母细胞瘤

9.4.1. 儿童白血病：诊断和分类
9.4.2. 儿童神经母细胞瘤：病因和特征
9.4.3. 儿童白血病和神经母细胞瘤的治疗和疗法
9.4.4. 儿童白血病和神经母细胞瘤的治疗结果和预后

9.5. 线粒体病理学

9.5.1. 儿童线粒体疾病
9.5.2. 线粒体病理学的诊断和评估
9.5.3. 线粒体疾病的治疗和治疗方法
9.5.4. 线粒体病理学的研究与进展

9.6. 神经代谢紊乱

9.6.1. 儿童神经代谢紊乱：分类
9.6.2. 神经代谢紊乱的评估和诊断
9.6.3. 儿科神经代谢紊乱的疗法和治疗方法
9.6.4. 神经代谢紊乱的疗效和随访

9.7. 宫内疾病和围产期感染

9.7.1. 宫内眼发育障碍
9.7.2. 围产期感染及其对视力的影响
9.7.3. 宫内疾病和围产期感染的诊断和管理
9.7.4. 宫内疾病和围产期感染病例的并发症和预后

9.8. 其他系统性病变：白化病，马凡综合征等

9.8.1. 儿童白化病：特征和诊断
9.8.2. 马凡氏综合征和其他系统性疾病
9.8.3. 全身性病变时的眼科评估和护理
9.8.4. 全身性病变患者的多学科治疗方法

9.9. 儿童眼外伤

9.9.1. 儿童眼外伤的类型和原因
9.9.2. 儿科眼外伤的评估和诊断
9.9.3. 眼外伤的治疗和管理
9.9.4. 儿童眼外伤病例的结果和随访

9.10. 受虐儿童综合症

9.10.1. 识别和评估受虐儿童综合症
9.10.2. 对虐待儿童案件的干预和支持
9.10.3. 受虐儿童综合症的法律和伦理问题
9.10.4. 受虐儿童综合症的临床病例和经验

模块 10. 眼科儿科特殊情况实用管理

10.1. 看不见的孩子

10.1.1. 儿童视力受损的原因
10.1.2. 盲童的临床病史和评估
10.1.3. 儿童视力损伤的诊断和管理
10.1.4. 视障儿童的沟通策略和支持

10.2. 患有结膜炎的新生儿

10.2.1. 新生儿结膜炎：病因和诊断
10.2.2. 新生儿结膜炎的治疗方法
10.2.3. 新生儿结膜炎的并发症和预后
10.2.4. 新生儿结膜炎的临床病例和实例

10.3. AIJ：如何应对

10.3.1. 幼年特发性关节炎（ AIJ）：分类和亚型
10.3.2. AIJ 的眼部表现
10.3.3. 眼部AIJ的诊断和评估
10.3.4. 眼部AIJ的治疗和疗法

10.4. 尽管进行了探查，但还是出现了外喷

10.4.1. 儿童口吐白沫：原因与评估
10.4.2. 儿童眼睑外翻的鼻泪管探查术
10.4.3. 治疗顽固性眼睑下垂的替代疗法
10.4.4. 导尿后仍有口涎的结果和随访

10.5. 儿童急性斜视

10.5.1. 儿童急性斜视：原因与诊断
10.5.2. 急性斜视的早期评估和管理
10.5.3. 急性斜视的治疗和手术
10.5.4. 儿童急性斜视的治疗结果和预后

10.6. 视网膜病变：我的所见所闻和治疗方法

10.6.1. 早产儿视网膜病变（ROP）：阶段和分类
10.6.2. 视网膜病变的诊断和评估
10.6.3. 视网膜病变的治疗和随访
10.6.4. 早产儿视网膜病变的临床病例和实例

10.7. 乳头渗出

10.7.1. 儿童乳头溢液：原因与诊断
10.7.2. 乳头溢液病例的眼科评估
10.7.3. 乳头溢液的治疗和管理
10.7.4. 乳头溢液患儿的疗效和随访

10.8. 儿童失认症的实用方法

10.8.1. 儿童期视力障碍：原因与分类
10.8.2. 儿童视力障碍的评估和诊断
10.8.3. 儿童异视的实用方法和管理
10.8.4. 儿童无视力的临床病例和实例

10.9. 乳头苍白：实用方法

10.9.1. 儿童乳头状苍白：原因与诊断
10.9.2. 乳头苍白病例的评估和研究
10.9.3. 乳头状苍白儿童的治疗和随访
10.9.4. 乳头苍白的临床病例和实例

10.10. 儿童眼球的奇怪运动

10.10.1. 儿童期怪异眼球运动的类型和特点
10.10.2. 非典型眼球运动的诊断和评估
10.10.3. 异常眼球运动的治疗方法和管理
10.10.4. 非典型眼球运动患儿的疗效和预后

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