一个高质量的专科文凭，将为您提供肾脏病，儿科和癌症疾病临床遗传学方面的必要知识，拥有该领域最广泛和最新的知识"

5至10%的癌症是遗传性的。现在已知有几种遗传性癌症综合征是家族性的。一般来说，癌症的后果是毁灭性的，这就是为什么必须提供有关遗传性肿瘤的不同综合征的知识，并了解识别那些易携带突变基因的家庭的标准，这些突变基因具有遗传性癌症的高风险。

现在已经知道有各种各样的遗传性肾脏和泌尿系统疾病。这些疾病对儿童和成人都有影响，在某些情况下，往往在儿童时期就被诊断出来，但其最终阶段要到成熟时才发展。分子遗传学的进展大大改变了遗传性肾小球或囊性肾脏疾病的分类。

如果我们要量化遗传病的影响，我们可以看到，在生命的各个年龄段：50%的第一胎流产有染色体改变；2-3%的新生儿有先天性异常，其中至少50%有遗传因素；在发达国家，这些疾病占儿科住院人数的20-30%，婴儿死亡率的40-50%。遗传学在儿科中起着根本性的作用，为此，我们在本模块中建议对这一领域最常见的疾病提供一个详细而全面的方法，并教授目前存在的不同工具，以提供诊断上的帮助，如畸形，其管理，有用性和局限性。深入研究了现有的不同算法以及在遗传水平上选择儿科诊断技术的发展。

一个伟大的知识汇编，你将能够通过这个最高教学水平的专家以有效的方式获得"

这个临床遗传学中的肾病，儿科和遗传性癌症疾病专科文凭包含了市场上最完整和最新的科学课程。主要特点是：

• 学习软件的最新科技
• 强烈的视觉教学系统，由易于吸收和理解的图形和示意图内容支持
• 学习由从业的专家提出的案例研究
• 最先进的互动视频系统
• 由远程实践支持的教学
• 持续更新和再培训系统
• 自我调节的学习：与其他职业完全兼容
• 用于自我评估和验证学习效果的实际练习
• 支持小组和教育协同：向专家提问，讨论论坛和知识
• 与老师的沟通和个人的反思工作
• 可以从任何有互联网连接的固定或便携式设备上获取内容
• 即使在课程结束后，也可以永久性地获得补充文件库

一个巧妙地结合了强度和灵活性的培训，使专业人员能够轻松自如地实现其目标"

该计划是由来自不同临床遗传学实践的专业人员制定的，他们在日常实践中对患有各种遗传性疾病的病人和家庭进行护理，也拥有遗传咨询和预防计划以及产前和孕前咨询方面的经验。参与专家的教学人员也在遗传学领域开展重要的研究工作。 

专科文凭的不同模块涵盖了在临床遗传学实践中管理病人及其疾病所需的基本知识。提供一种实用的方法，介绍最常用于诊断遗传性疾病的不同技术，以及对其结果的解释。还提供了一种方法来处理在临床遗传学服务的日常实践中引起最多咨询的疾病。

这个专科文凭包含了关于所要讨论的主题的理论文本，从临床病例中提取的实际例子，将有助于理解和加深知识。

通过这个专科文凭学位，让你与时俱进，增加你对决策的信心"

你将接受具有丰富经验的专业人员的于培训，他们将所有的知识和经验沉淀在这个课程的开发中”

目前并非所有的医院都有遗传学部门，可以预见的是，在未来几年，所有的卫生中心都会有遗传学部门。该课程的学生将获得在这些单位从事诊断和咨询领域的临床遗传学家所需的知识或在治疗遗传性疾病患者的医疗服务中成为多学科小组的一员。

向高强度的专家学习临床遗传学服务中肾脏病，儿科和遗传性癌症疾病的先进方法"

总体目标

• 了解遗传学领域知识的历史演变
• 学习利用基因检测进行诊断的方法
• 接近心脏遗传学
• 了解所有已知的遗传性癌症症候群
• 认识影响感觉器官的遗传性疾病，并知道如何处理这些疾病
• 详细介绍内分泌疾病诊断的分子基础和机制
• 了解影响中枢和周围神经系统的遗传性疾病
• 学习遗传性肾脏疾病，如法布里病或阿尔波特综合征
• 应对不同的主要儿科疾病
• 审查血液学，代谢和沉积物疾病，脑和小血管疾病

具体目标

模块1.遗传性癌症

• 为学生提供必要的工具，使其掌握识别不同遗传性癌症综合征易感性家族的标准 
• 识别有风险的个人
• 计划协议与早期预防方案以及不同的降低风险的手术技术及其应用领域
• 专注于传染给后代的风险
• 在癌症中发展植入前基因诊断

模块2.肾脏泌尿系统疾病的遗传学

• 提供关于目前最常见的肾脏和泌尿系统病症的全面教育
• 考虑到以前的探索，包括已经进行的分析和解剖病理学研究，以及其他补充性探索，对其进行鉴定和临床诊断的综合方法

模块3.儿科疾病的遗传学

• 深入了解畸形学的概念
• 深化畸形学的探索
• 对先天性畸形的深入了解
• 研究主要的儿科综合症 
• 检测先天性代谢问题