你将进一步了解制药业不同公司医疗部门的结构和职能" 

医疗领域的主要职责之一是确保所有医药生物技术产品和服务符合医疗和监管标准。这包括审查和分析科学文献、开展临床研究，以及确保产品信息和宣传的准确性和道德性。 

此外，该部门还是公司与医学和科学界之间的关键纽带。与专家密切合作，以获得他们在产品开发和营销方面的观点和专业知识。组织并参与各种大会、研讨会和科学会议，在这些会议上展示医药生物技术公司的研究进展和成果。 

这些部门的另一个重要职能是药物警戒管理，即监控公司产品上市后的安全性和有效性。负责收集和评估不良事件和意外反应报告，并将这些信息传达给相关监管机构。 

因此，TECH 设计了医药生物技术的医疗部大学课程。课程采用 100% 在线方式进行，为医疗专业人员提供独特的学习体验。通过这种方式，学员可以随时随地登入虚拟图书馆查阅教学资源，通过网络连接设备进行学习。此外，这种方法还与Relearning相结合，让学生花费更少的学习时间，以更高的成绩理解概念。  

你将深入了解医疗部的主要职责，以及这些职责与市场营销、准入和销售等其他领域的关系" 

这个医药生物技术的医疗部大学课程包含了市场上最完整和最新的科学课程。主要特点是：  

• 由医药生物技术专家介绍案例研究的发展情况
• 本课程的内容图文并茂、示意性强、实用性强为那些视专业实践至关重要的学科提供了科学和实用的信息 
• 透过自我评估过程改进学习，提高学习成效
• 特别强调创新方法  
• 理论课、向专家提问、关于有争议问题的讨论区和个人反思工作 
• 可以从任何有互联网连接的固定或便携式设备上获取内容

你将探索医药行业医学部提供的所有职业机会" 

这个课程的教学人员包括来自领域的专业人员及主要协会和著名大学的公认专家，他们将自己的工作经验带到了这个培训中。  

多媒体内容采用最新的教育技术开发，将使专业人员能够进行情景式学习，即在模拟环境中提供身临其境的培训程序，在真实情况下进行培训。  

本课程的设计重点是基于问题的学习，通过这种方式，专业人员必须尝试解决整个学年出现的不同专业实践情况。你将得到一个由著名专家开发的创新互动视频系统的支持。   

通过 TECH，你将置身于临床试验的世界，深入了解构成临床试验的基础知识、法规和阶段"

你将深入了解真实临床实践（RWE）研究及其在生物技术行业的设计、分析和结果交流中的相关性"

本课程旨在为医疗保健专家提供在临床环境中工作所需的基础知识和资源。这将使你能够善用自己的临床技能，为医疗和制药领域的业务成功做出贡献。通过这种方式，你将能够确保符合法规要求、进行有效的项目管理、设计营销策略以及与医疗保健专业人员进行最佳沟通。 

学习本大学课程，你将了解如何进行现场和远程临床试验监测，以及如何管理数据以获得结果" 

总体目标

• 了解战略管理的历史 
• 对不同时期的不同定义进行分类 
• 评估财务效率  
• 优化运营资本管理 
• 了解不同类型的医疗系统，如公共医疗系统、私人/私营医疗系统/保险系统、公共-私营医疗保险系统和私人-私营医疗保险系统 
• 评估未满足的患者需求和慢性病管理 
• 了解什么是市场准入，以及制药业如何产生对这一功能的需求 
• 了解国家卫生系统的结构、组织和功能 
• 深化新医药产品市场准入规划应遵循的步骤 
• 回顾在制定准入计划前的阶段中应分析的要点，以了解环境和竞争对手 
• 了解教练的能力和职业道德 
• 了解教练的本质及其对学习的关注 
• 掌握领导力基本概念及其在制药业应用的基本知识 
• 了解领导理论并对其进行分类，探索领导过程以及不同的领导风格和模式 
• 实现成果的有效工具 
• 确定独特和差异化的价值主张 

具体目标

• 了解医务部的作用和目的 
• 分析医务部的整体结构及其内部团队 
• 探索医务部的主要活动 
• 与公司其他部门合作 
• 探讨当前的挑战和趋势 
• 了解临床试验的目的 
• 分析临床试验的类型 
• 探索临床试验的各个阶段  
• 确定每个阶段的目标 
• 规划和设计临床试验 
• 了解临床试验的伦理和监管问题 
• 深化样本选择和样本量 
• 收集和分析数据 
• 界定临床试验中不同参与者的角色和责任 
• 探索随机化和盲法类型 
• 分析数据和解释结果 
• 设计方案 
• 制定知情同意书和患者信息表 
• 了解临床试验监查的目的 
• 确定临床试验监查员的责任和角色 

你将分析临床试验方法，包括设计、研究地点和研究者选择以及招募策略"