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Por ello, es necesario que los fisioterapeutas se especialicen en el tratamiento de estas enfermedades con el fin de ayudar a las personas afectadas a mejorar los síntomas, aliviar el dolor, mejorar la capacidad funcional, ralentizar el proceso invalidante de la enfermedad, y estimular la independencia y las funciones físicas, ya que la fisioterapia ha demostrado ser eficaz para paliar las consecuencias de las enfermedades neurodegenerativas.

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Módulo 1. Introducción a las Enfermedades Neurodegenerativas

1.1. Introducción

1.1.1. Definición
1.1.2. Clasificación
1.1.3. Epidemiología

1.2. Clínica/Síntomas

1.2.1. Síntomas
1.2.2. Signos

1.3. Diagnóstico por imagen

1.3.1. Estructural
1.3.2. Funcional

1.4. Escalas de valoración
1.5. Exploración neurológica

1.5.1. Pares craneales, reflejos patológicos
1.5.2. Tono, sensibilidad, reflejos osteotendinosos
1.5.3. Manipulación, coordinación, equilibrio y marcha

1.6. Fisioterapia digital y realización de informes

1.6.1. Telefisioterapia
1.6.2. Consulta programada mediante TIC
1.6.3. Redacción de informe de fisioterapia
1.6.4. Interpretación de informe médico

1.7. Equipo multidisciplinar

1.7.1. Médico
1.7.2. Terapeuta Ocupacional
1.7.3. Logopeda
1.7.4. Neuropsicólogo
1.7.5. Técnico ortopeda

1.8. Abordaje desde la Fisioterapia

1.8.1. Técnicas de facilitación del movimiento
1.8.2. Neurodinamia
1.8.3. Hidroterapia
1.8.4. Ejercicio terapéutico
1.8.5. Robótica y realidad virtual

1.9. Complicaciones del paciente

1.9.1. Dolor
1.9.2. Aparato cardiorrespiratorio
1.9.3. Complicaciones musculoesqueléticas

1.10. Información y asesoramiento del paciente, cuidador y de la familia

Módulo 2. Enfermedad de Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas relacionadas (Parálisis Supranuclear Progresiva, Degeneración Corticobasal, Atrofia Multisistémica)

2.1. Introducción

2.1.1. Anatomía
2.1.2. Fisiología
2.1.3. Clasificación

2.2. Epidemiología
2.3. Etiología

2.3.1. Modo de transmisión
2.3.2. Frecuencia
2.3.3. Edad de comienzo

2.4. Evolución
2.5. Factores pronósticos
2.6. Evaluación/Diagnóstico

2.6.1. Manifestaciones clínicas
2.6.2. Diagnóstico por imagen
2.6.3. Exploración neurológica
2.6.4. Escalas de valoración

2.7. Tratamiento

2.7.1. Médico-quirúrgico
2.7.2. Fisioterapia
2.7.3. Terapia ocupacional, logopedia y neuropsicología

2.8. Ortopedia

2.8.1. Productos de apoyo
2.8.2. Órtesis

2.9. Readaptación

2.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
2.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

2.10. Prevención y detección precoz 

Módulo 3. Esclerosis Múltiple

3.1. Introducción

3.1.1. Anatomía
3.1.2. Fisiología
3.1.3. Clasificación

3.2. Epidemiología
3.3. Etiología

3.3.1. Modo de transmisión
3.3.2. Frecuencia
3.3.3. Edad de comienzo

3.4. Evolución
3.5. Factores pronósticos
3.6. Evaluación/Diagnóstico

3.6.1. Manifestaciones clínicas
3.6.2. Diagnóstico por imagen
3.6.3. Exploración neurológica
3.6.4. Escalas de valoración

3.7. Tratamiento

3.7.1. Médico-quirúrgico
3.7.2. Fisioterapia
3.7.3. Terapia ocupacional, logopedia y neuropsicología

3.8. Ortopedia

3.8.1. Productos de apoyo
3.8.2. Órtesis

3.9. Readaptación

3.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
3.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

3.10. Prevención y detección precoz 

Módulo 4. Esclerosis Lateral Amiotrófica

4.1. Introducción

4.1.1. Anatomía
4.1.2. Fisiología
4.1.3. Clasificación

4.2. Epidemiología
4.3. Etiología

4.3.1. Modo de transmisión
4.3.2. Frecuencia
4.3.3. Edad de comienzo

4.4. Evolución
4.5. Factores pronósticos
4.6. Evaluación/Diagnóstico

4.6.1. Manifestaciones clínicas
4.6.2. Diagnóstico por imagen
4.6.3. Exploración neurológica
4.6.4. Escalas de valoración

4.7. Tratamiento

4.7.1. Médico-quirúrgico
4.7.2. Fisioterapia
4.7.3. Terapia ocupacional, logopedia y neuropsicología

4.8. Ortopedia

4.8.1. Productos de apoyo
4.8.2. Órtesis

4.9. Readaptación 

4.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
4.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

4.10. Prevención y detección precoz

Módulo 5. Enfermedad de Huntington

5.1. Introducción

5.1.1. Anatomía
5.1.2. Fisiología
5.1.3. Clasificación

5.2. Epidemiología
5.3. Etiología

5.3.1. Modo de transmisión
5.3.2. Frecuencia
5.3.3. Edad de comienzo

5.4. Evolución
5.5. Factores pronósticos
5.6. Evaluación/Diagnóstico

5.6.1. Manifestaciones clínicas
5.6.2. Diagnóstico por imagen
5.6.3. Exploración neurológica
5.6.4. Escalas de valoración

5.7. Tratamiento

5.7.1. Médico-quirúrgico
5.7.2. Fisioterapia
5.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

5.8. Ortopedia

5.8.1. Productos de apoyo
5.8.2. Órtesis

5.9. Readaptación

5.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
5.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

5.10. Prevención y detección precoz

Módulo 6. Enfermedades neuromusculares y Polineuropatías

6.1. Introducción

6.1.1. Anatomía
6.1.2. Fisiología
6.1.3. Clasificación

6.2. Epidemiología
6.3. Etiología

6.3.1. Modo de transmisión
6.3.2. Frecuencia
6.3.3. Edad de comienzo

6.4. Evolución
6.5. Factores pronósticos
6.6. Evaluación/Diagnóstico

6.6.1. Manifestaciones clínicas
6.6.2. Diagnóstico por imagen
6.6.3. Exploración neurológica
6.6.4. Escalas de valoración

6.7. Tratamiento

6.7.1. Médico-quirúrgico
6.7.2. Fisioterapia
6.7.3. Terapia ocupacional, logopedia y neuropsicología

6.8. Ortopedia

6.8.1. Productos de apoyo
6.8.2. Órtesis

6.9. Readaptación

6.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
6.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

6.10. Prevención y detección precoz

Módulo 7. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias neurodegenerativas: Demencia Frontotemporal, Demencia por Cuerpos de Lewy, Demencia Vascular

7.1. Introducción

7.1.1. Anatomía 
7.1.2. Fisiología 
7.1.3. Clasificación 

7.2. Epidemiología
7.3. Etiología

7.3.1. Modo de transmisión
7.3.2. Frecuencia
7.3.3. Edad de comienzo

7.4. Evolución
7.5. Factores pronósticos
7.6. Evaluación/Diagnóstico

7.6.1. Manifestaciones clínicas
7.6.2. Diagnóstico por imagen
7.6.3. Exploración neurológica
7.6.4. Escalas de valoración

7.7. Tratamiento

7.7.1. Médico-quirúrgico
7.7.2. Fisioterapia
7.7.3. Terapia ocupacional, logopedia y neuropsicología

7.8. Ortopedia

7.8.1. Productos de apoyo
7.8.2. Órtesis

7.9. Readaptación

7.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
7.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

7.10. Prevención y detección precoz

Módulo 8. Enfermedades degenerativas del cerebelo: ataxias hereditarias: ataxia de Friedreich y ataxia de Machado-Joseph

8.1. Introducción

8.1.1. Anatomía 
8.1.2. Fisiología 
8.1.3. Clasificación 

8.2. Epidemiología 
8.3. Etiología

8.3.1. Modo de transmisión
8.3.2. Frecuencia
8.3.3. Edad de comienzo 

8.4. Evolución
8.5. Factores pronósticos 
8.6. Evaluación/Diagnóstico 

8.6.1. Manifestaciones clínicas 
8.6.2. Diagnóstico por imagen 
8.6.3. Exploración neurológica 
8.6.4. Escalas de valoración

8.7. Tratamiento

8.7.1. Médico-quirúrgico 
8.7.2. Fisioterapia
8.7.3. Terapia ocupacional, logopedia y neuropsicología

8.8. Ortopedia

8.8.1. Productos de apoyo
8.8.2. Órtesis

8.9. Readaptación 

8.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
8.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

8.10. Prevención y detección precoz

Módulo 9. Enfermedades neurodegenerativas en la infancia

9.1. Introducción

9.1.1. Clasificación 
9.1.2. Epidemiología 

9.2. Neurodesarrollo 

9.2.1. Pediátrico 
9.2.2. Infantil 

9.3. Prevención y detección precoz 
9.4. Enfermedades de la sustancia blanca 
9.5. Enfermedades de la sustancia gris 
9.6. Otras enfermedades neurológicas progresivas 
9.7. Evaluación 

9.7.1. Manifestaciones clínicas 
9.7.2. Exploración neurológica 

9.8. Tratamiento fisioterapéutico 

9.8.1. Intervención fisioterapéutica
9.8.2. Productos de apoyo 

9.9. Tratamientos 

9.9.1. Médico 
9.9.2. Terapia ocupacional, logopedia y neuropsicología

9.10. Readaptación 

9.10.1. Aspectos sociales 
9.10.2. Atención a familias

Módulo 10. Neoplasias o tumores del sistema nervioso

10.1. Introducción

10.1.1. Anatomía
10.1.2. Fisiología
10.1.3. Clasificación

10.2. Epidemiología
10.3. Etiología

10.3.1. Modo de transmisión
10.3.2. Frecuencia
10.3.3. Edad de comienzo

10.4. Evolución
10.5. Factores pronósticos
10.6. Evaluación/Diagnóstico 

10.6.1. Manifestaciones clínicas 
10.6.2. Diagnóstico por imagen
10.6.3. Exploración neurológica
10.6.4. Escalas de valoración

10.7. Tratamiento

10.7.1. Médico-quirúrgico
10.7.2. Fisioterapia
10.7.3. Terapia ocupacional, logopedia y neuropsicología

10.8. Ortopedia

10.8.1. Productos de apoyo
10.8.2. Órtesis

10.9. Readaptación

10.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
10.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores
10.10. Prevención y detección precoz

Módulo 11. Neuroanatomía y neurofisiología 

11.1. Anatomía

11.1.1. Introducción a la anatomía estructural
11.1.2. Introducción a la anatomía funcional
11.1.3. Médula espinal
11.1.4. Troncoencéfalo 
11.1.5. Frontal
11.1.6. Parietal 
11.1.7. Temporal 
11.1.8. Occipital 
11.1.9. Cerebelo 
11.1.10. Ganglios basales

11.2. Fisiología

11.2.1. Neuroplasticidad
11.2.2. El tono muscular 

11.3. Control motor

11.3.1. El comportamiento motor
11.3.2. El control motor

Módulo 12. El DCA 

12.1. Definiendo el DCA 

12.1.1. El DCA en el adulto 
12.1.2. El DCA en la infancia 
12.1.3. El DCA en la tercera edad 

12.2. Alteraciones funcionales 

12.2.1. Alteraciones del tono 
12.2.2. Heminegligencia 
12.2.3. Síndrome del empujador 
12.2.4. Síndrome cerebeloso vs. Lesión de GGBB 
12.2.5. Síndrome de la mano ajena 
12.2.6. Apraxia

Modulo 13. Valoración del paciente con DCA 

13.1. Anamnesis 
13.2. Neuroimagen 

13.2.1. Estructural 
13.2.2. Funcional 

13.3. Exploración neurológica 

13.3.1. Pares craneales 
13.3.2. Reflejos patológicos 
13.3.3. Muscular
 
    13.3.3.1. Reflejos osteotendinosos 
    13.3.3.2. Tono 
    13.3.3.3. Fuerza 

13.3.4. Sensibilidad
 
    13.3.4.1. Sensibilidad 
    13.3.4.2. Gnosias 

13.3.5. Coordinación 
13.3.6. Equilibrio 
13.3.7. Marcha 
13.3.8. Manipulación

13.4. Escalas de valoración 
13.5. Realización de informes 

13.5.1. Redacción de informe de fisioterapia 
13.5.2. Interpretación de informe médico

Módulo 14. Abordaje terapéutico del paciente con DCA 

14.1. Fisioterapia

14.1.1. Facilitación del movimiento
14.1.2. Neurodinámica
14.1.3. Mirror therapy 
14.1.4. Abordaje en contexto
14.1.5. Abordaje orientado a la tarea
14.1.6. Tratamientos intensivos
14.1.7. Terapia por restricción del lado sano
14.1.8. Punción seca para la espasticidad
14.1.9. Ejercicio terapéutico
14.1.10. Hidroterapia
14.1.11. Electroterapia 
14.1.12. Robótica y realidad virtual

14.2. Equipo

14.2.1. Modelos de trabajo
14.2.2. Medicina

    14.2.2.1. Farmacología
    14.2.2.2. Toxina botulínica

14.2.3. Logopedia

    14.2.3.1. Trastornos de la comunicación
    14.2.3.2. Trastornos de la deglución

14.2.4. Terapia ocupacional

    14.2.4.1. Autonomía 
    14.2.4.2. Ocupación
 
14.2.5. Implicaciones de los déficits cognitivos en el movimiento 
14.2.6. Neuropsicología
 
    14.2.6.1. Dominios Cognitivos 
    14.2.6.2. Trastornos de la Conducta 
    14.2.6.3. Atención psicológica al paciente y la familia

14.3. Ortopedia

14.3.1. Órtesis y productos de apoyo
14.3.2. Material de bajo coste

14.4. Fase Aguda, Subaguda y Crónica en el DCA 

Módulo 15. Complicaciones del paciente con DCA 

15.1. Dolor 

15.1.1. Valoración integral de dolor 
15.1.2. Hombro doloroso 
15.1.3. Dolor Neuropático 

15.2. Aparato respiratorio 

15.2.1. Complicaciones respiratorias asociadas 
15.2.2. Fisioterapia respiratoria 

15.3. Epilepsia 

15.3.1. Prevención de lesiones 
15.3.2. Recuperación de lesiones 

15.4. Complicaciones musculoesqueléticas 

15.4.1. Valoración integral 
15.4.2. Fisioterapia aplicada a estas complicaciones 
15.4.3. Seguimiento de las lesiones 

15.5. Complicaciones propias de la lesión medular 

15.5.1. Características de dichas complicaciones 
15.5.2. Abordaje desde la fisioterapia 

Módulo 16. DCA en la infancia 

16.1. Neurodesarrollo normativo 

16.1.1. Características 
16.1.2. Aspectos a tener en cuenta 

16.2. Exploración pediátrica en fisioterapia 

16.2.1. Exploración 
16.2.2. Escalas de valoración 

16.3. Intervención 

16.3.1. Fisioterapia 
16.3.2. Resto del equipo
 
    16.3.2.1. Medicina 
    16.3.2.2. Logopedia 
    16.3.3.3. Terapia ocupacional 
    16.3.3.4. Neuropsicología 
    16.3.3.5. Equipo educativo 
 

Módulo 17. DCA y estados alterados de la consciencia 

17.1. ¿Qué es un estado alterado de la conciencia? 

17.1.1. Arousal 
17.1.2. Awareness
17.1.3. Neuroanatomía 
17.1.4. Neurofisiología
17.1.5. Neuroplasticidad 
17.1.6. Pronóstico

17.2. Valoración

17.2.1. Exploración física
17.2.2. Escalas de valoración
17.2.3. Dolor

17.3. Intervención

17.3.1. Fisioterapia

    17.3.1.1. Estimulación
    17.3.1.2. Movimiento
    17.3.1.3. Entorno

Módulo 18. DCA en geriatría 

18.1. Características propias del DCA en geriatría

18.1.1. Pluripatología

    18.1.1.1. Ventajas e inconvenientes asociados a la edad

18.1.2. Tratamiento fisioterapéutico

    18.1.2.1. La importancia de marcar objetivos en equipo

18.2. Institucionalización vs. Vivienda habitual

18.2.1. Adaptación del entorno
18.2.2. El papel de la familia
18.2.3. Tutores legales
18.2.4. Ayudas técnicas

Una experiencia de especialización única, clave y decisiva para impulsar tu desarrollo profesional”