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Module 1. Soins de l'Enfant Gravement Malade en dehors des Unité de Soins de Intensifs Pédiatriques

1.1. Signes et symptômes d'alarme

1.1.1. Hémodynamiques
1.1.2. Respiratoires
1.1.3. Métaboliques
1.1.4. Neurologiques
1.1.5. Hématologiques
1.1.6. Décompensation de l'enfant chronique
1.1.7. Surveillance: Surveillance Clinique instrumentale Echographie clinique
1.1.8. Arrêt cardiocirculatoire

1.1.8.1. Prévention
1.1.8.2. Prise en charge de l’enfant à l’arrêt
1.1.8.3. Stabilisation
1.1.8.4. Transport Intrahospitalier et interhospitalier

1.1.9. Soins humanisés de l'enfant critique

1.1.9.1. La famille
1.1.9.2. Musicothérapie
1.1.9.3. Autres

1.1.10. Des décisions difficiles

1.1.10.1. Limitation de l'effort thérapeutique
1.1.10.2. Enfant chronique
1.1.10.3. Don d'asystole

1.2. Crise cérébrale

1.2.1. Évaluation initiale
1.2.2. Diagnostic différentiel
1.2.3. Traitement aigu

1.3. Insuffisance respiratoire aiguë Oxygénothérapie

1.3.1. Insuffisance respiratoire aiguë
1.3.2. Physiopathologie
1.3.3. Classification
1.3.4. Diagnostic
1.3.5. Traitement

1.4. Réaction allergique Anaphylaxie

1.4.1. Réaction allergique et clinique
1.4.2. Étiologie
1.4.3. Diagnostic
1.4.4. Traitement
1.4.5. Prévention

1.5. Interprétation des Gaz du Sang

1.5.1. Interprétation des Gaz du Sang
1.5.2. Physiopathologie
1.5.3. Éléments de base pour l'interprétation de l'équilibre acide-base
1.5.4. Diagnostic général
1.5.5. Approche des perturbations de l'équilibre acido-basique

1.6. Analgésie et sédation

1.6.1. Analgésie et sédation
1.6.2. Évaluation et gestion de la douleur
1.6.3. Sédation Analgésie

1.6.3.1. Effets indésirables
1.6.3.2. Patients candidats
1.6.3.3. Personnel et équipement requis
1.6.3.4. Mesures non-pharmacologiques pour le contrôle de la douleur et de l'anxiété
1.6.3.5. Médicaments et antidotes
1.6.3.6. Procédures et stratégies de sédoanalgésie
1.6.3.7. Documentation nécessaire
1.6.3.8. Surveillance

1.7. Fluidothérapie

1.7.1. Composition des fluides corporels
1.7.2. Principaux mécanismes de régulation du volume, de l'osmolarité et de l'équilibre acido-basique
1.7.3. Calcul des besoins de base
1.7.4. Traitement de la déshydratation; voies de réhydratation (indications, sérums utilisés)
1.7.5. Traitement des principaux troubles de l'équilibre hydro-électrolytique et acido-basique

1.8. Électrocardiogramme

1.8.1. Généralités
1.8.2. Changements électriques au cours du développement de l'enfant
1.8.3. Analyse séquentielle de l'ECG: onde P, intervalle PR, complexe QRS, onde Q, segment ST, onde T
1.8.4. Caractéristiques des ECG atypiques sans résultats pathologiques

1.9. Echographie thoracique

1.9.1. Échographie clinique (POCUS)
1.9.2. Artefacts et botonologie
1.9.3. Sémiologie de l'échographie pulmonaire
1.9.4. Diagnostic POCUS

1.9.4.1. Pneumonie consolidée
1.9.4.2. Pneumonie alvéolo-interstitielle
1.9.4.3. Coincement
1.9.4.4. Insuffisance cardiaque
1.9.4.5. Épanchement pleural
1.9.4.6. Pneumothorax

Module 2. Maladies Infectieuses en Pédiatrie

2.1. Infection associée aux soins de santé (IASS) Mesures pour prévenir la transmission de l'infection

2.1.1. Impact sur un service d'hospitalisation pédiatrique
2.1.2. Épidémiologie et incidence
2.1.3. Types d'infections nosocomiales
2.1.4. Prévention de la transmission de l'infection

2.1.4.1. Types d'isolement et indications pour des micro-organismes spécifiques
2.1.4.2. Hygiène des mains
2.1.4.3. Autres mesures

2.2. Le laboratoire dans le diagnostic des maladies infectieuses Échantillonnage microbiologique

2.2.1. Résultats biochimiques et hématologiques dans les maladies infectieuses
2.2.2. Considérations cliniques avant l'échantillonnage microbiologique
2.2.3. Échantillons biologiques recommandés pour le diagnostic des infections les plus courantes Microbiologie conventionnelle, techniques rapides, techniques moléculaires
2.2.4. Les techniques microbiologiques disponibles et leurs indications
2.2.5. Transport et conservation des échantillons

2.3. Antibiothérapie empirique Utilisation appropriée des antibiotiques

2.3.1. Principes généraux de l'antibiothérapie: raisonnement clinique structuré
2.3.2. Comment arriver au choix approprié de l'antibiotique?
2.3.3. Quand change-t-on un antibiotique? Antibiothérapie ciblée
2.3.4. Qu'est-ce qu'un usage approprié des antibiotiques? Importance et implications
2.3.5. Rôle des nouveaux antibiotiques dans les soins hospitaliers pédiatriques

2.4. Situations particulières du patient ayant de la fièvre: fièvre récurrente, fièvre prolongée, fièvre chez le patient venant des tropiques

2.4.1. Fièvre récurrente et fièvre périodique

2.4.1.1. Causes
2.4.1.2. Attitude diagnostique

2.4.2. Fièvre prolongée

2.4.2.1. Causes
2.4.2.2. Évaluation

2.4.3. La fièvre chez le patient tropical

2.4.3.1. Considérations générales (enfant voyageur, enfant immigré, enfant adopté)
2.4.3.2. Les causes les plus courantes
2.4.3.3. Évaluation

2.5. La Pneumonie Acquise dans la Communauté (PAC) Diagnostic étiologique et antibiothérapie Traitement de la pneumonie compliquée

2.5.1. Étiologie en fonction des groupes d'âge
2.5.2. Attitude diagnostique
2.5.3. Traitement de la PAC chez le patient hospitalisé
2.5.4. Approche diagnostique de la “pneumonie qui ne va pas bien”
2.5.5. Pneumonie compliquée

2.5.5.1. Types: épanchement pleural parapneumonique, pneumonie nécrosante, abcès pulmonaire
2.5.5.2. Approche diagnostique et thérapeutique

2.6. Infection de la peau et des tissus mous (IPPB) Infection ostéo-articulaire (OAI)

2.6.1. IPPB Approche diagnostique et thérapeutique

2.6.1.1. Impétigo
2.6.1.2. Cellulite et érysipèle
2.6.1.3. Folliculite et furoncles
2.6.1.4. Omphalite
2.6.1.5. Syndrome de la peau échaudée par des staphylocoques
2.6.1.6. Ecthyma
2.6.1.7. Fasciite nécrosante
2.6.1.8. Morsures

2.6.2. IOA Approche diagnostique et thérapeutique

2.6.2.1. Incidence, physiopathologie de ses différentes localisations et étiologie selon les groupes d'âge
2.6.2.2. Arthrite septique
2.6.2.3. Ostéomyélite

2.7. Infection génitale chez les enfants et les adolescents

2.7.1. Implications et prévalence des infections sexuellement transmissibles (IST) à l'adolescence
2.7.2. Syndromes des ITS

2.7.2.1. Ulcères génitaux
2.7.2.2. Lymphadénopathie inguinale
2.7.2.3. Condylomes
2.7.2.4. Urétrite

2.7.3. Diagnostic microbiologique et traitement des ITS
2.7.4. Vulvovaginite chez les filles et les adolescentes Vaginose bactérienne
2.7.5. Maladie Inflammatoire Pelvienne (MIP)
2.7.6. Orchite et épididymite

2.8. Infection liée au Cathéter Veineux Central (CVC)

2.8.1. Types de CVC
2.8.2. Agents étiologiques communs
2.8.3. Caractéristiques cliniques, investigations et critères de diagnostic
2.8.4. Traitement de l'infection liée au CVC

2.9. Infection chez les patients immunodéprimés

2.9.1. Agents étiologiques les plus fréquents selon le type d'atteinte du système immunitaire
2.9.2. Démarche diagnostique générale en cas de suspicion d'infection chez un enfant immunodéprimé
2.9.3. Prophylaxie de l'infection chez l'enfant présentant une immunodéficience primaire ou secondaire
2.9.4. Le patient une neutropénie fébrile

2.10. Infection virale émergente: SARS-CoV-2

2.10.1. Changements dans l'organisation de la pédiatrie hospitalière dans le contexte de la pandémie COVID-19
2.10.2. Diagnostic et traitement de l'infection aiguë par le SRAS-CoV-2
2.10.3. Syndrome multi-inflammatoire systémique temporaire lié à COVID-19 (MIS-CoVID-19)
2.10.4. Considérations sur la survenue de futures épidémies

2.11. Syndrome de réponse inflammatoire systémique (SRIS). Septicémie, septicémie grave et choc septique

2.11.1. Reconnaissance clinique
2.11.2. Micro-organismes causant la septicémie Attitude diagnostique
2.11.3. Traitement initial du SIRS, de la septicémie, de la septicémie grave et du choc septique
2.11.4. Syndrome du choc toxique

Module 3. Maladies Respiratoires en Pédiatrie

3.1. Bronchiolite aiguë

3.1.1. Bronchiolite aiguë
3.1.2. Étiologie
3.1.3. Épidémiologie
3.1.4. Clinique
3.1.5. Diagnostic
3.1.6. Traitement
3.1.7. Prévention

3.2. Crises d'asthme

3.2.1. La crise de l'asthme
3.2.2. Épidémiologie
3.2.3. Physiopathologie
3.2.4. Clinique
3.2.5. Diagnostic
3.2.6. Traitement
3.2.7. Éducation

3.3. Toux chronique

3.3.1. Bronchite bactérienne persistante
3.3.2. Toux post-infectieuse
3.3.3. Toux psychogène
3.3.4. Atelectasie Lobe moyen
3.3.5. Bronchectasie non FQ

3.4. Dysplasie bronchopulmonaire

3.4.1. Dysplasie bronchopulmonaire
3.4.2. Épidémiologie
3.4.3. Prévention
3.4.4. Physiopathologie
3.4.5. Clinique
3.4.6. Traitement

3.5. Maladies Pulmonaires Interstitielles

3.5.1. Classification
3.5.2. Hyperplasie des cellules neuroendocrines
3.5.3. Déficit en protéines du surfactant
3.5.4. Glycogénose interstitielle pulmonaire
3.5.5. Pneumonie d'hypersensibilité

3.6. Gestion respiratoire chez le patient neuromusculaire

3.6.1. Physiopathologie
3.6.2. Examens respiratoires complémentaires
3.6.3. Traitement

3.7. Pathologie respiratoire dans la mucoviscidose

3.7.1. Pathologie respiratoire
3.7.2. Physiopathologie
3.7.3. Exacerbation respiratoire
3.7.4. Pneumothorax
3.7.5. Hémoptysie
3.7.6. Aspergillose broncho-pulmonaire allergique
3.7.7. Atelectasie

3.8. Apnée obstructive du sommeil

3.8.1. Apnée obstructive du sommeil
3.8.2. Épidémiologie
3.8.3. Physiopathologie
3.8.4. Clinique
3.8.5. Diagnostic
3.8.6. Traitement

3.9. Système d'inhalation

3.9.1. Systèmes d'inhalation
3.9.2. MDI, poudre sèche, nébuliseurs

3.10. Procédures en pneumologie

3.10.1. Spirométrie forcée
3.10.2. Bronchoscopie

Module 4. Maladies du Système Digestif en Pédiatrie

4.1. Douleur abdominale

4.1.1. Douleur abdominale aiguë chez l'enfant Tableaux Cliniques Diagnostic et traitement
4.1.2. Douleur abdominale chronique Incidence Étiologie

4.1.2.1. Douleur abdominale organique
4.1.2.2. Douleurs abdominales fonctionnelles Traitement

4.1.3. Gastrite Ulcère gastrique en pédiatrie

4.1.3.1. Gastrite
4.1.3.2. Ulcère peptique Présentation clinique Diagnostic et traitement
4.1.3.3. La gastrite à Helicobacter pylori Clinique Manifestations digestives et extradigestives Diagnostic et traitement

4.2. Constipation

4.2.1. Constipation
4.2.2. Physiopathologie
4.2.3. Étiologie
4.2.4. Facteurs de déclenchement
4.2.5. Causes de la constipation organique
4.2.6. Constipation fonctionnelle: Clinique et diagnostic
4.2.7. Traitement

4.2.7.1. Mesures hygiéno-diététiques
4.2.7.2. Traitement pharmacologique: désimpaction Traitement d'entretien Autres traitements

4.3. Reflux gastro-œsophagien

4.3.1. Reflux gastro-œsophagien
4.3.2. Physiopathologie
4.3.3. Clinique

4.3.3.1. Signes et symptômes d'alarme
4.3.3.2. Manifestations digestives
4.3.3.3. Manifestations extra-digestives

4.3.4. Diagnostic

4.3.4.1. pH/impédance œsophagienne
4.3.4.2. Endoscopie gastro-intestinale supérieure
4.3.4.3. Autres tests de diagnostic

4.3.5. Traitement

4.3.5.1. Mesures non-pharmacologiques
4.3.5.2. Traitement pharmacologique
4.3.5.3. Traitement chirurgical

4.3.6. Approche diagnostique-thérapeutique en fonction de l'âge

4.4. Œsophagite éosinophile

4.4.1. Œsophagite éosinophile
4.4.2. Épidémiologie
4.4.3. Pathogénie

4.4.3.1. Facteurs environnementaux
4.4.3.2. Facteurs génétiques

4.4.4. Clinique
4.4.5. Diagnostic

4.4.5.1. Résultats endoscopiques
4.4.5.2. Résultats histologiques
4.4.5.3. Histoire naturelle

4.4.6. Traitement

4.4.6.1. Inhibiteurs de la pompe à protons
4.4.6.2. Corticostéroïdes topiques
4.4.6.3. Gestion diététique
4.4.6.4. Dilatation endoscopique
4.4.6.5. Autres traitements

4.5. Aspects digestifs et nutritionnels de la FQ

4.5.1. Aspects digestifs et nutritionnels
4.5.2. Affections du tractus gastro-intestinal chez les patients atteints de FQ

4.5.2.1. Reflux gastro-œsophagien
4.5.2.2. Syndrome obstructif distal/constipation
4.5.2.3. Douleur abdominale
4.5.2.4. Iléus méconial
4.5.2.5. Invagination intestinale

4.5.3. Atteinte du pancréas

4.5.3.1. Insuffisance pancréatique exocrine
4.5.3.2. Pancréatite
4.5.3.3. Diabète lié à la FQ

4.5.4. Maladie hépatobiliaire chez le patient atteint de FQ

4.5.4.1. Maladie du foie liée à la FQ
4.5.4.2. Anomalies de la vésicule biliaire

4.5.5. Déficience nutritionnelle

4.5.5.1. Malnutrition chronique
4.5.5.2. Carence en vitamines liposolubles

4.6. Diarrhée chronique Malabsorption

4.6.1. Physiopathologie

4.6.1.1. Diarrhée osmotique
4.6.1.2. Diarrhée sécrétoire
4.6.1.3. Diarrhée inflammatoire
4.6.1.4. Trouble de la motilité intestinale

4.6.2. Étiologie

4.6.2.1. Diarrhée fonctionnelle
4.6.2.2. Diarrhée de cause organique

4.6.2.2.1. Diarrhée due à un mécanisme infectieux
4.6.2.2.2. Diarrhée due à un mécanisme immunitaire
4.6.2.2.3. Diarrhée due à une intolérance aux glucides
4.6.2.2.4. Diarrhée due à une insuffisance pancréatique exocrine et à un dysfonctionnement hépatobiliaire
4.6.2.2.5. Diarrhée due à des modifications anatomiques
4.6.2.2.6. Diarrhée due à un trouble de la motilité
4.6.2.2.7. Diarrhée due à des défauts structurels de l'entérocyte
4.6.2.2.8. Diarrhée due à des erreurs de métabolisme
4.6.2.2.9. Autres causes de diarrhée

4.6.3. Diagnostic
4.6.4. Traitement

4.7. Maladie inflammatoire de l'intestin

4.7.1. Colite ulcéreuse et maladie intestinale inflammatoire non classée

4.7.1.1. Maladie inflammatoire de l'intestin
4.7.1.2. Étiologie
4.7.1.3. Incidence
4.7.1.4. Classification
4.7.1.5. Symptômes et examen physique
4.7.1.6. Tests complémentaires: laboratoire, tests d'imagerie Endoscopie avec biopsie
4.7.1.7. Diagnostic
4.7.1.8. Indice d'activité
4.7.1.9. Traitement et entretien des foyers
4.7.1.10. Complications pendant l'hospitalisation et leur traitement

4.7.2. Maladie de Crohn

4.7.2.1. La maladie de Crohn
4.7.2.2. Étiologie
4.7.2.3. Incidence
4.7.2.4. Classification
4.7.2.5. Symptômes et examen physique
4.7.2.6. Tests complémentaires: tests de laboratoire, imagerie Endoscopie avec biopsie
4.7.2.7. Diagnostic
4.7.2.8. Indice d'activité
4.7.2.9. Traitement et entretien des foyers
4.7.2.10. Complications pendant l'hospitalisation et leur traitement

4.8. Lithiase biliaire Cholestase

4.8.1. Lithiase biliaire
4.8.2. Diagnostic

4.8.2.1. Anamnèse et examen physique
4.8.2.2. Tests complémentaires: tests de laboratoire, imagerie Autres tests complémentaires

4.8.3. Traitement
4.8.4. Cholestase chez le nouveau-né et le nourrisson
4.8.5. Cholestase chez l'enfant plus âgé

4.8.5.1. Cholestase secondaire à une lésion hépatocellulaire
4.8.5.2. Cholestase due à une atteinte des voies biliaires

4.9. Insuffisance hépatique aiguë Dysfonctionnement du foie

4.9.1. Dysfonctionnement hépatique Hypertransaminasémie

4.9.1.1. Insuffisance hépatique aiguë
4.9.1.2. Diagnostic
4.9.1.3. Diagnostic différentiel des pathologies avec hypertransaminasémie Hépatite infectieuse Maladie de Wilson Hépatite auto-immune Autres causes d'hypertransamininémie en pédiatrie

4.9.2. Insuffisance hépatique aiguë

4.9.2.1. Insuffisance hépatique
4.9.2.2. Diagnostic chez le patient pédiatrique souffrant d'une insuffisance hépatique aiguë
4.9.2.3. Attitude thérapeutique
4.9.2.4. Diagnostic différentiel des pathologies entraînant une insuffisancehépatique

4.10. Hémorragie gastro-intestinale

4.10.1. Hémorragie gastro-intestinale supérieure

4.10.1.1. Hémorragie gastro-intestinale
4.10.1.2. Étiologie
4.10.1.3. Diagnostic
4.10.1.4. Tratamiento médico, endoscópico Varices œsophagiennes

4.10.2. Hémorragie gastro-intestinale supérieure

4.10.2.1. Hémorragie gastro-intestinale inférieure
4.10.2.2. Diagnostic Diagnostic différentiel de la HDB
4.10.2.3. Traitement

Module 5. Troubles Neurologiques en Pédiatrie

5.1. Crises fébriles et para-infectieuses

5.1.1. Crises fébriles
5.1.2. Épidémiologie
5.1.3. Étiologie
5.1.4. Clinique
5.1.5. Diagnostic
5.1.6. Traitement
5.1.7. Pronostic

5.2. Syndromes épileptiques à l'âge pédiatrique Aspects pratiques de la gestion des médicaments antiépileptiques

5.2.1. Classification des syndromes épileptiques et leur approche diagnostique
5.2.2. Syndromes épileptiques chez les nourrissons et les enfants d'âge préscolaire
5.2.3. Syndromes épileptiques chez les écoliers et les adolescents
5.2.4. Aspects pratiques de la gestion des médicaments antiépileptiques

5.3. Troubles paroxystiques non épileptiques

5.3.1. Troubles paroxystiques non épileptiques
5.3.2. Caractéristiques cliniques et étiologiques
5.3.3. Diagnostic différentiel avec les crises d'épilepsie

5.4. L'hypotonie du nourrisson et les troubles neuromusculaires les plus courants chez le nourrisson

5.4.1. Hypotonie non paralytique ou centrale chez les nourrissons
5.4.2. Hypotonie infantile paralytique ou périphérique
5.4.3. Troubles neuromusculaires les plus fréquents chez le nourrisson: amyotrophie spinale, neuropathies sensori-motrices héréditaires, myasthénies, botulisme infantile et myopathies

5.5. Le syndrome de Guillain Barré

5.5.1. Syndrome de Guillain Barré et classification
5.5.2. Physiopathologie
5.5.3. Clinique
5.5.4. Critères de diagnostic
5.5.5. Traitement
5.5.6. Pronostic

5.6. Céphalée

5.6.1. Céphalées
5.6.2. Étiologie
5.6.3. Classification Céphalées primaires et secondaires Migraine, céphalées tensionnelles, céphalées trigémino-autonomes, autres
5.6.4. Anamnèse et examen physique
5.6.5. Critères d'entrée et signes d'avertissement
5.6.6. Examens complémentaires
5.6.7. Gestion hospitalière de l'état migraineux
5.6.8. Traitement aigu et chronique

5.7. Ataxie aiguë

5.7.1. Ataxie vestibulaire et ataxie cérébelleuse
5.7.2. Principaux diagnostics étiologiques différentiels de l'enfant admis pour un épisode d'ataxie aiguë
5.7.3. Protocoles de gestion pratiques

5.8. Accident vasculaire cérébral (AVC) en pédiatrie

5.8.1. Épidémiologie Étiologie et facteurs de risque
5.8.2. Manifestations cliniques de l'AVC pédiatrique
5.8.3. Imitation d'un accident vasculaire cérébral
5.8.4. Protocole de code pour les AVC pédiatriques et approche diagnostique à l'hôpital

5.9. Encéphalite aiguë

5.9.1. Encéphalite/encéphalopathie aiguë et classification
5.9.2. Encéphalite infectieuse/méningo-encéphalite
5.9.3. Encéphalite à médiation immunitaire
5.9.4. Encéphalites toxico-métaboliques

5.10. Maladies démyélinisantes

5.10.1. Lésions démyélinisantes aiguës en pédiatrie
5.10.2. Encéphalomyélite aiguë disséminée
5.10.3. La sclérose en plaques dans l'enfance Critères de diagnostic Approche thérapeutique initiale

Module 6. Maladies Cardiaques en Pédiatrie

6.1. Maladie cardiaque présumée chez les nouveau-nés

6.1.1. Passé, présent et futur des cardiopathies congénitales à l'âge pédiatrique
6.1.2. Circulation fœtale et postnatale: l'adaptation du nouveau-né
6.1.3. Examen physique et signes vitaux
6.1.4. Diagnostic différentiel des cardiopathies congénitales chez les nouveau-nés
6.1.5. Utilisation de prostaglandines

6.2. Outils de diagnostic en pathologie cardiaque pédiatrique

6.2.1. Utilité des outils de base pour le diagnostic des cardiopathies congénitales: ECG et radiographie du thorax
6.2.2. Les progrès de l'échocardiographie
6.2.3. Echocardiographie fœtale
6.2.4. Techniques d'imagerie avancées pour le diagnostic des cardiopathies congénitales: TAC et RMN
6.2.5. Cathétérisme cardiaque diagnostique

6.3. Classification des cardiopathies congénitales Hypertension pulmonaire

6.3.1. Classification segmentaire des cardiopathies congénitales
6.3.2. Physiopathologie des cardiopathies congénitales: principes hémodynamiques
6.3.3. Hypertension pulmonaire, classification et diagnostic
6.3.4. Hypertension pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale et au syndrome d'Eisenmenger
6.3.5. Avancées thérapeutiques dans le traitement de l'hypertension pulmonaire

6.4. Maladies cardiaques cyanogènes

6.4.1. Transposition des grands vaisseaux
6.4.2. Truncus arteriosus
6.4.3. Drainage veineux pulmonaire anormal
6.4.4. Tétralogie de Fallot et ses variantes
6.4.5. Atrésie tricuspide
6.4.6. Atrésie pulmonaire avec septum intact
6.4.7. Maladie d'Ebstein

6.5. Cardiopathie non cyanogène

6.5.1. Déviation du septum interauriculaire
6.5.2. Communication interventriculaire
6.5.3. Brevet du canal artériel
6.5.4. Canal auriculo-ventriculaire

6.6. Affections obstruant le débit cardiaque et autres cardiopathies congénitales moins courantes

6.6.1. Sténose pulmonaire
6.6.2. Sténose aortique
6.6.3. Coarctation de l’aorte
6.6.4. S. Alcapa
6.6.5. Anneaux vasculaires

6.7. Maladie cardiaque acquise dans l'enfance

6.7.1. Péricardite
6.7.2. Myocardite
6.7.3. Endocardite infectieuse
6.7.4. Maladie de Kawasaki
6.7.5. Fièvre rhumatismale

6.8. Anomalies de la fréquence cardiaque et de la conduction électrique chez l'enfant

6.8.1. Tachycardie supraventriculaire
6.8.2. Tachycardie ventriculaire
6.8.3. Bloc AV
6.8.4. Cartographie et ablation par cathéter
6.8.5. Stimulateur cardiaque et défibrillateur cardioverteur implantable

6.9. Insuffisance cardiaque chez les nourrissons et les enfants

6.9.1. Caractéristiques étiologiques et physiopathologiques
6.9.2. Caractéristiques cliniques Outils de diagnostic de l'insuffisance cardiaque
6.9.3. Prise en charge médicale de l'insuffisance cardiaque pédiatrique
6.9.4. Dispositifs d'assistance ventriculaire et autres avancées techniques
6.9.5. Transplantation cardiaque pédiatrique

6.10. Cardiopathie familiale pédiatrique Altérations génétiques

6.10.1. Évaluation génétique clinique
6.10.2. Les cardiomyopathies: Dysplasie hypertrophique, dilatée, arythmogène et restrictive
6.10.3. Connectivopathies
6.10.4. Canalopathies
6.10.5. Syndromes liés aux cardiopathies: S: Down, S. DiGeorge, S. Turner, S. Williams Beuren, S. Noonan

Module 7. Système Endocrinien, Métabolisme et Nutrition en Pédiatrie

7.1. Évaluation de l'état nutritionnel

7.1.1. Évaluation de l'état nutritionnel
7.1.2. Histoire clinique, anamnèse nutritionnelle et examen physique
7.1.3. Évaluation de la composition corporelle: anthropométrie, indices du rapport poids/taille Composition corporelle
7.1.4. Composition nutritionnel

7.2. Alimentation enfant sain

7.2.1. Allaitement maternel
7.2.2. Alimentation artificielle
7.2.3. La diversification de l'enfant sain

7.3. Nutrition entérale et parentérale

7.3.1. Dépistage des patients ayant besoin d'un soutien nutritionnel
7.3.2. Calcul des besoins
7.3.3. Choix des formes de nutrition artificielle
7.3.4. Nutrition entérale

7.3.4.1. Voies d'accès
7.3.4.2. Formules de nutrition entérale utilisées en pédiatrie
7.3.4.3. Suivi et complications

7.3.5. Nutrition parentérale

7.3.5.1. Voies d'accès
7.3.5.2. Suivi et complications

7.3.6. Le syndrome du retour d'information

7.4. Déficiences dues aux nouvelles formes d'alimentation Les nouvelles modes en matière de nutrition

7.4.1. Types de régimes végétariens
7.4.2. Macro- et micronutriments à risque dans les régimes végétariens
7.4.3. Recommandations diététiques végétariennes ou végétaliennes en fonction de l'âge
7.4.4. Erreurs diététiques chez le nourrisson: les boissons à base de plantes
7.4.5. Sources d'information

7.5. Approche du patient suspecté d'erreur innée du métabolisme (EIM)

7.5.1. L'erreur innée du métabolisme EIM
7.5.2. Approche clinique

7.5.2.1. EIM avec présentation aiguë dans la période néonatale et chez les enfants de moins
7.5.2.2. EIM avec attaques récurrentes
7.5.2.3. EIM avec évolution clinique chronique ou progressive

7.5.3. Procédures de diagnostic
7.5.4. Traitement

7.5.4.1. Traitement d'urgence
7.5.4.2. Traitements pharmacologiques et cofacteurs
7.5.4.3. Nutrition
7.5.4.4. Autres (techniques de dépuration extrarénale, transplantation d'organes…)

7.6. Hypoglycémie

7.6.1. Hypoglycémie
7.6.2. Bilan initial ciblé: anamnèse, examen physique
7.6.3. Examens complémentaires pendant l'épisode hypoglycémique
7.6.4. Diagnostic différentiel
7.6.5. Traitement

7.7. Polydipsie-polyurie

7.7.1. La polyurie dans le groupe d'âge pédiatrique Diurèse normale par tranche d'âge
7.7.2. Étiopathogénie

7.7.2.1. Diurèse aqueuse Diurèse osmotique
7.7.2.2. Diurèse osmotique Causes les plus fréquentes

7.7.3. Cliniques des états polyuriques
7.7.4. Diagnostic

7.7.4.1. Anamnèse et examen physique
7.7.4.2. Tests complémentaires Test de restriction d'eau ou test de Miller Indications Limites Détermination de l'Arginine Vasopressine (AVP) et de la copeptine Imagerie et autres études

7.7.5. Traitement Effets secondaires et précautions
7.7.6. Lignes de recherche actuelles

7.8. Diabète Mellitus

7.8.1. Introduction
7.8.2. Épidémiologie
7.8.3. Étiopathogénie

7.8.3.1. Diabète de type 1 (DM1)
7.8.3.2. Diabète de type 2 (DM2)
7.8.3.3. Diabète monogénique: Diabète de type MODY Le diabète néonatal
7.8.3.4. Diabète lié à la FQ
7.8.3.5. Autres types spécifiques

7.8.4. Critères de diagnostic
7.8.5. Présentation clinique de la DM1 et action

7.8.5.1. L'acidocétose diabétique
7.8.5.2. Hyperglycémie avec/sans cétose
7.8.5.3. Hyperglycémie chez les patients asymptomatiques

7.8.6. Traitement et suivi en DM1

7.8.6.1. Objectifs glycémiques
7.8.6.2. Éducation sur le diabète
7.8.6.3. Insulinothérapie
7.8.6.4. Alimentation
7.8.6.5. Excercice physique
7.8.6.6. Contrôle de la glycémie
7.8.6.7. Dépistage des complications aiguës et chroniques

7.8.7. Traitement et suivi en DM2
7.8.8. Traitement et suivi du Diabète de type MODY
7.8.9. Autres formes de Diabète

7.9. Insuffisance surrénale

7.9.1. Insuffisance surrénale
7.9.2. Classification étiologique

7.9.2.1. Primaire ou surrénalienne
7.9.2.2. Secondaire-tertiaire ou hypothalamo-pituitaire

7.9.3. Altérations cliniques

7.9.3.1. Insuffisance surrénale aiguë Critères de gravité
7.9.3.2. Insuffisance surrénale chronique

7.9.4. Diagnostic

7.9.4.1. Crise surrénalienne Résultats de laboratoire
7.9.4.2. Hypocortisolisme Insuffisance surrénalienne suspectée Déterminations analytiques

7.9.4.2.1. Premiers tests complémentaires Valeurs de base du cortisol et de l'ACTH
7.9.4.2.2. Tests hormonaux stimulants Test ACTH Test Hypoglycémique à l'insuline Autres tests
7.9.4.2.3. Examens complémentaires de deuxième niveau: l’imagerie, la microbiologie, l’anatomie pathologique et l'immunologie et les études génétiques

7.9.5. Diagnostic différentiel de l'hypocortisolisme Entités concernées

7.9.5.1. Formes primaires
7.9.5.2. Formes secondaires et tertiaires

7.9.6. Traitement

7.9.6.1. Crise surrénalienne
7.9.6.2. Traitement de substitution
7.9.6.3. Gestion et prévention de la crise surrénalienne
7.9.6.4. Arrêt d'une corticothérapie chronique
7.9.6.5. Gestion pré- et post-chirurgicale
7.9.6.6. Éducation des patients et des familles

Module 8. Néphrologie et Troubles Hydro-électrolytiques en Pédiatrie

8.1. Infection des voies urinaires

8.1.1. Infection des voies urinaires
8.1.2. Autres significations
8.1.3. Étiologie
8.1.4. Clinique
8.1.5. Diagnostic
8.1.6. Traitement
8.1.7. Le suivi

8.2. Anomalies congénitales de l'appareil urinaire

8.2.1. Anomalies congénitales de l'appareil urinaire
8.2.2. Étiologie
8.2.3. Classification (Hypodysplasie et Rein Unique, Uropathies Obstructives, Reflux Vésico-urétéral)
8.2.4. Diagnostic (pré et postnatal)
8.2.5. Traitement
8.2.6. Néphropathie cicatricielle

8.3. Hématurie-protéinurie

8.3.1. Hématurie-protéinurie
8.3.2. Diagnostic
8.3.3. Clinique
8.3.4. Diagnostic différentiel
8.3.5. Traitement

8.4. Glomérulonéphrite post-streptococcique

8.4.1. Glomérulonéphrite post-streptococcique
8.4.2. Étiologie
8.4.3. Clinique
8.4.4. Diagnostic Approche pratique
8.4.5. Traitement
8.4.6. Pronostic

8.5. Syndrome Néphrotique

8.5.1. Syndrome Néphrotique
8.5.2. Physiopathologie
8.5.3. Étiologie
8.5.4. Clinique
8.5.5. Diagnostic Approche pratique
8.5.6. Traitement: début et rechutes Maintenance
8.5.7. Pronostic

8.6. Perturbations hydro-électrolytiques et équilibre acido-basique

8.6.1. Perturbations hydroélectrolytiques et équilibre acide-base
8.6.2. Sodium et troubles de l'eau
8.6.3. Troubles du potassium
8.6.4. Le métabolisme phospho-calcique et ses perturbations
8.6.5. Équilibre acide-base

8.7. Lésion rénale aiguë

8.7.1. La lésion rénale aiguë
8.7.2. Épidémiologie
8.7.3. Classification
8.7.4. Diagnostic
8.7.5. Traitement Approche pratique
8.7.6. Pronostic

8.8. Hyper Tension Artérielle

8.8.1. Hyper Tension Artérielle
8.8.2. Classification
8.8.3. Clinique
8.8.4. Diagnostic
8.8.5. Traitement
8.8.6. Crise hypertensive et urgence
8.8.7. Le suivi

8.9. Lithiase rénale

8.9.1. Introduction
8.9.2. Étiologie et physiopathologie
8.9.3. Clinique
8.9.4. Diagnostic
8.9.5. Traitement de la colique néphrétique
8.9.6. Suivi en consultation et traitement à long terme

Module 9. Hémato-oncologie en Pédiatrie

9.1. Diagnostic de l'anémie chez le patient pédiatrique

9.1.1. Anémie
9.1.2. Physiopathologie de l'anémie
9.1.3. Tests diagnostiques chez les patients souffrant d'anémie
9.1.4. Diagnostic différentiel de l'anémie chez les patients pédiatriques
9.1.5. Cas cliniques

9.2. Anémie ferriprive

9.2.1. L'anémie ferriprive
9.2.2. Épidémiologie de la carence en fer
9.2.3. Physiopathologie de la carence en fer
9.2.4. Diagnostic différentiel de l'anémie ferriprive
9.2.5. Test de diagnostic de l'anémie ferriprive
9.2.6. Traitement de l'anémie ferriprive
9.2.7. Cas cliniques

9.3. Anémie drépanocytaire

9.3.1. Physiopathologie de la drépanocytose
9.3.2. Épidémiologie
9.3.3. Diagnostic
9.3.4. Dépistage néonatal
9.3.5. Traitement de la drépanocytose
9.3.6. Complications les plus courantes de la drépanocytose
9.3.7. Cas cliniques

9.4. Purpura

9.4.1. Purpura
9.4.2. Principes de base de l'étude des patients présentant des saignements excessifs
9.4.3. Tests de diagnostic
9.4.4. Différences de diagnostic
9.4.5. Cas cliniques

9.5. Purpura Thrombocytopénique Immunitaire (PTI)

9.5.1. Purpura Thrombocytopénique Immunitaire (PTI)
9.5.2. Physiopathologie du PTI
9.5.3. Tests de diagnostic
9.5.4. Diagnostic différentiel
9.5.5. Traitement du PTI aigu
9.5.6. Traitement du PTI chronique/persistant
9.5.7. Cas cliniques

9.6. Neutropénie

9.6.1. Neutropénie
9.6.2. Diagnostic différentiel de la neutropénie
9.6.3. Neutropénies chroniques, réactives et secondaires
9.6.4. Tests de diagnostic
9.6.5. Beutropénie chronique
9.6.6. Traitement de la neutropénie chronique
9.6.7. Cas cliniques

9.7. Adénomégalie et hépatosplénomégalie

9.7.1. Diagnostic différentiel des lymphadénopathies
9.7.2. Diagnostic différentiel de la splénomégalie

9.8. Urgence oncologique

9.8.1. Syndrome de lyse tumorale
9.8.2. Hyperuricémie
9.8.3. Hypercalcémie
9.8.4. Hypercalcémie
9.8.5. Hyperphosphatémie
9.8.6. Hyperleucocytose
9.8.7. Masse médiastinale et syndrome de la veine cave supérieure
9.8.8. Compression aiguë de la moelle épinière
9.8.9. Hypertension endocrânienne
9.8.10. Fièvre chez les patients en hémato-oncologie
9.8.11. CID
9.8.12. Hémorragies

9.9. Thérapie transfusionnelle chez les patients pédiatriques

9.9.1. Thérapie transfusionnelle chez les patients pédiatriques
9.9.2. Produits sanguins fréquemment utilisés
9.9.3. Indications pour la transfusion de globules rouges
9.9.4. Indications pour les transfusions de plaquettes
9.9.5. Indications pour les transfusions de plasma
9.9.6. Complications de la thérapie transfusionnelle

9.10. L'anticoagulation chez les patients pédiatriques

9.10.1. Indications pour l'anticoagulation
9.10.2. Anticoagulation chez l'enfant
9.10.3. Surveillance de l'anticoagulation

Module 10. Autres Processus Pédiatriques

10.1. Lésions cutanées les plus courantes

10.1.1. Étiologie
10.1.2. Approche diagnostique
10.1.3. Exanthèmes fébriles et afébriles
10.1.4. Exanthème vésiculaire
10.1.5. Éruptions purpuriques
10.1.6. Éruptions morbilliformes
10.1.7. Maladie de Kawasaki
10.1.8. La scarlatine
10.1.9. Le syndrome de Steven Johnson

10.2. Le nourrisson avec un Evenement Potentiellement Mortel ou un BRUE (Brief reported unexplained event)

10.2.1. Le nourrisson avec un BRUE
10.2.2. Épidémiologie
10.2.3. Les facteurs de risque
10.2.4. Diagnostic et gestion hospitalière
10.2.5. Critères de sortie de l’hôpital

10.3. Rôle des soins infirmiers lors d'une hospitalisation pédiatrique

10.3.1. Maladie dans l'enfance Réactions psychologiques et attitude face à l'admission à l'hôpital
10.3.2. Soins infirmiers pendant l'hospitalisation

10.3.2.1. Objectifs en fonction de l'âge
10.3.2.2. Soins/interventions auprès des parents
10.3.2.3. Soins/interventions dans l'environnement

10.3.3. Procédures pour les patients hospitalisés

10.3.3.1. Mesure des signes vitaux selon l'âge, paramètres anthropométriques et mesures capillaires
10.3.3.2. Aspiration des sécrétions et des corps étrangers
10.3.3.3. Techniques de contention
10.3.3.4. Sondage
10.3.3.5. Collecte d’échantillons
10.3.3.6. Administration des médicaments, reconstitution et calcul des doses
10.3.3.7. Canulation VVO
10.3.3.8. Bandages
10.3.3.9. Réanimation cardio-pulmonaire en pédiatrie

10.4. Les soins infirmiers dans la prise en charge d'un enfant diabétique au début Éducation sur le diabète

10.4.1. Le besoin du patient et de sa famille de commencer, de se prendre en main
10.4.2. MGL capillaire et surveillance continue du glucose (MCG)
10.4.3. Technique d'injection, zones de rotation
10.4.4. Insulines: stockage, entretien
10.4.5. Gestion quotidienne du diabète

10.4.5.1. Complications aiguës: gestion de l'hypoglycémie et de l'hyperglycémie (symptômes, prévention, correction)
10.4.5.2. Le diabète pendant la maladie Prévention des CAD
10.4.5.3. Relation entre la glycémie et l'alimentation Quantification des hydrates de carbone (HC) Indice glycémique Lecture des étiquettes
10.4.5.4. Attitude à l'égard de l'exercice
10.4.5.5. L'enfant à l'école Matériel nécessaire

10.5. Soins généraux du patient postopératoire

10.5.1. Rôle du pédiatre hospitalier chez les enfants et les adolescents ayant subi une intervention chirurgicale
10.5.2. Soins postopératoires généraux

10.5.2.1. Contrôle de la température
10.5.2.2. Fluides et électrolytes
10.5.2.3. Nausées et vomissements
10.5.2.4. Nutrition postopératoire
10.5.2.5. Récupération de la fonction respiratoire
10.5.2.6. Repos et mobilisation précoce
10.5.2.7. Antibioprophylaxie chirurgicale
10.5.2.8. Contrôle de la douleur postopératoire

10.6. Patients pédiatriques complexes

10.6.1. La chronicité et la complexité Définir la population
10.6.2. Besoins particuliers en matière de soins de santé
10.6.3. Dépendance technologique: assistance nutritionnelle, respiratoire et cardiaque

10.7. Hospitalisation à domicile

10.7.1. Hospitalisation à domicile
10.7.2. Contexte historique
10.7.3. Patients et familles subsidiaires

10.7.3.1. Avantages pour le patient et sa famille
10.7.3.2. Avantages pour le système national de santé

10.7.4. Organisation: ressources et coordination

10.8. Soins palliatifs pédiatriques

10.8.1. Soins palliatifs et classification des patients
10.8.2. Soins aux patients et aux familles en fin de vie

10.8.2.1. Prise de décision
10.8.2.2. Communication avec le patient et sa famille

10.8.3. Médecine palliative: traiter et accompagner

10.8.3.1. Gestion de la douleur
10.8.3.2. Sédation palliative
10.8.3.3. Soins pendant et après la mort

10.9. Maltraitance des enfants

10.9.1. Types de maltraitance des enfants
10.9.2. Épidémiologie
10.9.3. Altérations cliniques
10.9.4. Démarche à suivre en cas de suspicion de maltraitance en pédiatrie

10.10. Psychiatrie de liaison et d'interconsultation

10.10.1. L'enfant et la famille face à la maladie et l’hospitalisation
10.10.2. Maladie chronique
10.10.3. Psychopathologie associée à des pathologies physiques
10.10.4. Delirium
10.10.5. Douleur
10.10.6. Psychosomatique
10.10.7. Comportement suicidaire
10.10.8. Psychopharmacologie

10.11. Sécurité des patients pédiatriques en milieu hospitalier

10.11.1. La sécurité comme objectif clé de la qualité des soins
10.11.2. Événements Indésirables (EI) lors d'une hospitalisation pédiatrique

10.11.2.1. Causes les plus fréquentes
10.11.2.2. Les EI les plus fréquents en pédiatrie
10.11.2.3. Prévention

10.11.3. Culture de la sécurité
10.11.4. Sources d'information Systèmes de rapports et d'enregistrement
10.11.5. Systèmes d'analyse
10.11.6. Stratégies de sécurité Pratiques sûres

Module 11. Prise en charge de l’enfant sain

11.1. Examens de santé
11.2. Développement psychomoteur et du langage
11.3. Allaitement maternel et alimentation artificielle
11.4. Alimentation au cours de la première année de vie et à l'âge préscolaire
11.5. Alimentation de l’enfant et de l'adolescent
11.6. Vaccins Calendrier vaccinal
11.7. Vaccination dans des situations particulières

Module 12. Nouveau-né

12.1. Nouveau-né normal Caractéristiques et soins du nouveau-né et problèmes les plus fréquents
12.2. Pathologie respiratoire du nouveau-né

Module 13. Dermatologie

13.1. Infections et infestations cutanées
13.2. Eczéma Dermatite atopique
13.3. Acné
13.4. Altérations cutanées des cheveux et des ongles

Module 14. Troubles du sommeil

14.1. Introduction à la neuroanatomie du sommeil

14.1.1. Cycles de sommeil
14.1.2. Régulation du sommeil
14.1.3. Évolution du sommeil en pédiatrie: du fœtus à l'adolescent

14.2. Évaluation des problèmes de sommeil

14.2.1. Suspicion clinique de la présence d'un trouble du sommeil: manifestations cliniques diurnes et nocturnes
14.2.2. Outils d'évaluation du sommeil
14.2.3. Indicateurs pour le recours à l'expert

14.3. Diagnostic et traitement des principaux troubles

14.3.1. L'enfant a du mal à initier le sommeil: Insomnie, troubles circadiens, syndrome des jambes sans repos
14.3.2. L'enfant souffrant d'un trouble respiratoire du sommeil
14.3.3. Prise en charge de l'enfant qui ronfle Syndrome d'apnées-hypopnées du sommeil

Module 15. Rhumatologie

15.1. Arthralgies et arthrites
15.2. Infections ostéo-articulaires

Module 16. Allergie

16.1. Allergie alimentaire
16.2. Allergies médicamenteuses
16.3. Examens de diagnostic

Module 17. Appareil locomoteur

17.2. Évaluation du pied pédiatrique
17.2. Pathologie de la hanche par âge
17.3. Troubles pathologiques et de la marche

Module 18. Ophtalmologie

18.1. Le contrôle visuel chez l'enfant
18.2. Acuité visuelle Amblyopie Strabisme: diagnostic Orientation thérapeutique selon les formes cliniques

Module 19. Chirurgie

19.1. Chirurgie mineure au service des urgences ou en consultation de pédiatrie

Module 20. Divers

20.1. Médicaments à l’âge pédiatrique
20.2. Valeurs normales en hématologie

Module 21. Organisation des Soins de Santé pour les Urgences Pédiatriques Courantes

21.1. L’équipement du Service des Urgences Pédiatriques (SUP)

21.1.1. Caractéristiques différentielles des SUP
21.1.2. Infrastructure et personnel
21.1.3. Matériel

21.2. Triage en pédiatrie

21.2.1. Définition
21.2.2. Systèmes de classification

21.3. Transport de patients critiques en pédiatrie Transfert intrahospitalier, transfert extra-hospitalier et ISOBAR
21.4. Transport néonatal et pédiatrique

Module 22. Soutien Cardiovasculaire Avancé Commun en Pédiatrie et Néonatalogie

22.1. Syndromes létaux

22.1.1. Mort subite du nourrisson
22.1.2. Traitement
22.1.3. Surveillance à domicile

22.2. Reconnaissance et action chez l'enfant gravement malade

22.2.1. Épidémiologie, étiologie et prévention de l'AC dans l'enfance
22.2.2. Triangle d'évaluation pédiatrique (TEP) et son utilité
22.2.3. Évaluation ABCDE pédiatrique

22.3. Réanimation cardio-pulmonaire pédiatrique de base
22.4. Réanimation cardio-pulmonaire pédiatrique avancée Gestion avancée des voies respiratoires
22.5. Concepts de base de la ventilation mécanique
22.6. Voies de perfusion et médicaments
22.7. Algorithmes de soins avancés de maintien des fonctions vitales pédiatrique et traitement des arythmies
22.8. Réanimation Néonatale
22.9. Stabilisation, post-réanimation et transport néonatal

Module 23. Techniques Invasives chez le Patient Critique Pédiatrique Commun

23.1. Accès veineux périphérique et central

23.1.1. Voie périphérique
23.1.2. Voie centrale

23.2. Ponction intra-osseuse
23.3. Capnographie Oxymétrie colorimétrique
23.4. Oxygénothérapie
23.5. Analgésie et sédation

23.5.1. Approche de la douleur
23.5.2. Procédure
23.5.3. Médicaments de référence en matière d'analgésie et de sédation

23.6. Protocole face à la mortalité infantile
23.7. Séquence d'intubation rapide

Module 24. Urgences Cardiaques

24.1. Crise hypertensive

24.1.1. Orientation diagnostique de la crise hypertensive chez l'enfant et l'adolescent
24.1.2. Orientation thérapeutique de la crise hypertensive chez l'enfant et l'adolescent

24.2. Lecture rapide de l'ECG
24.3. Gestion des Tachyarythmies et des Bradyarythmies: cardioversion électrique et stimulation transcutanée
24.4. Gestion des arythmies défibrillables: défibrillation

Module 25. Urgences Respiratoires

25.1. Pathologie respiratoire du nouveau-né

25.1.1. Syndrome de réabsorption incomplète du liquide pulmonaire
25.1.2. Syndrome d'aspiration méconiale
25.1.3. Maladie des membranes hyalines
25.1.4. Pneumothorax
25.1.5. Pneumonie
25.1.6. Apnée du nouveau-né

25.2. Maladies des voies respiratoires

25.2.1. Pharyngo-amygdalite aiguë
25.2.2. Laringitis o crup
25.2.3. Laryngite ou croupe
25.2.4. Otite
25.2.5. Sinusite

25.3. Pneumonie acquise dans la communauté

25.3.1. Diagnostic
25.3.2. Critères d'admission à l'hôpital
25.3.3. Dernières avancées en matière de traitement

25.4. Prise en charge de l'enfant qui tousse Toux chronique

25.4.1. Étiologie

25.4.1.1. Bronchite bactérienne persistante
25.4.1.2. Asthme
25.4.1.3. Reflux gastro-œsophagien, etc.

25.4.2. Traitement

25.5. Soins de l'enfant asthmatique

25.5.1. Diagnostic clinique Diagnostic fonctionnel
25.5.2. Traitement pharmacologique Traitement non pharmacologique
25.5.3. Éducation à la santé

25.6. Systèmes d'inhalation Oxygénothérapie
25.7. Thoracenthèse et pose d'un drain thoracique
25.8. Spirométrie forcée Tests broncho dynamiques FEM

Module 26. Traumatismes Pédiatriques et Lésions Ostéo-articulaires

26.1. Soins initiaux du traumatisme pédiatrique

26.1.1. Types et caractéristiques des blessures pédiatriques
26.1.2. Évaluation primaire et secondaire
26.1.3. Lésions de la moelle épinière

26.2. Traumatisme crânien chez l'enfant
26.3. Traumatismes des membres inférieurs
26.4. Traumatismes des membres inférieurs
26.5. Traumatisme thoracique Contusions et fractures des côtes
26.6. Boiterie

26.6.1. Types de boiterie
26.6.2. Traitement
26.6.3. Critères d'orientation

26.7. Classification des fractures pédiatriques
26.8. Atelier de mobilisation et d'immobilisation
26.9. Stimulation de la mobilisation active
26.10. Hyperpronation
26.11. Supination-flexion
26.12. Subluxation de la tête radiale

Module 27. Blessures Non Intentionnelles Accidents de l’Enfant

27.1. Blessures
27.2. Brûlures
27.3. Asphyxie
27.4. Piqûres et morsures
27.5. Intoxications médicamenteuses et non médicamenteuses
27.6. Anaphylaxie

27.6.1. Classification de la gravité
27.6.2. Procédures de diagnostic
27.6.3. Traitement et recommandations de sortie

27.7. Retrait d'un corps étranger dans l'oreille
27.8. Retrait d'un corps étranger dans le nez
27.9. Libération du pénis ou du scrotum coincé
27.10. Réduction d'une hernie inguinale incarcérée
27.11. Réduction du paraphimosis

Module 28. Urgences Digestives

28.1. Le nourrisson et le refus de l'aliment
28.2. Douleur abdominale aiguë
28.3. Troubles gastro-intestinaux
28.4. Déshydratation aiguë

28.4.1. Déshydratation isonatrémique
28.4.2. Déshydratation hyponatrémique
28.4.3. Déshydratation hypernatrémique

28.5. Troubles de l'équilibre acido-basique

28.5.1. Acidose métabolique Acidose respiratoire
28.5.2. Alcalose métabolique Alcalose respiratoire

28.6. La maladie cœliaque

28.6.1. Algorithme de diagnostic
28.6.2. Traitement

28.7. Reflux Gastro-Œsophagien (RGO)
28.8. Constipation
28.9. Hépatites

28.9.1. VHA, VHB, VHC, VHD, VHE
28.9.2. Hépatite auto-immune

28.10. Hémorragie gastro-intestinale
28.11. Ictère
28.12. Techniques et procédures Réduction d'une hernie inguinale

Module 29. Urgences Infectieuses

29.1. Coqueluche et syndrome coquelucheux

29.1.1. Traitement pharmacologique
29.1.2. Mesures de contrôle

29.2. Syndrome fébrile sans foyer

Module 30. Urgences Ophtalmologiques et Otorhinolaryngologiques

30.1. Conjonctivite et blépharite Œil rouge

30.1.1. Pathologie infectieuse la plus fréquente
30.1.2. Pathologie non-infectieuse
30.1.3. Protocole d'urgence pédiatrique ophtalmologique

30.2. Paupières et système lacrymal

30.2.1. Altérations et malformations palpébrales
30.2.2. Pathologie inflammatoire
30.2.3. Kystes et tumeurs
30.2.4. Pathologie lacrymale infantile
30.2.5. Traumatismes palpébraux dans l'enfance

30.3. Pharyngo-amygdalite aiguë Otite moyenne aiguë Sinusite

30.4. Retrait d’un corps étranger dans l'œil
30.5. Examen ophtalmologique à la fluorescéine
30.6. Éversion de la paupière supérieure

Module 31. Urgences Dermatologiques Pédiatriques

31.1. Infections bactériennes en pédiatrie

31.1.1. Impétigo contagieux
31.1.2. Folliculite, furonculose et anthrax
31.1.3. Dermatite streptococcique périanale

31.2. Les infections virales en pédiatrie

31.2.1. Papillomavirus humain
31.2.2. Molluscum Contagiosum
31.2.3. Herpès simplex
31.2.4. Herpès Zoster

31.3. Les infections fongiques en dermatologie pédiatrique

31.3.1. Tinea
31.3.2. Candidose
31.3.3. Pityriasis Versicolor

31.4. Infestations en dermatologie pédiatrique

31.4.1. Pediculosis
31.4.2. Scabiose

Module 32. Urgences Néphro-thérapeutiques

32.1. Scrotum aigu

32.1.1. Fréquence à l’âge pédiatrique

32.2. Ponction sus-pubienne
32.3. Cathétérisme vésical
32.4. Réduction du paraphimosis

Module 33. Situations Particulières des Urgences Pédiatriques

33.1. Enfants ayant des besoins particuliers

33.1.1. Trachéotomie et ventilation mécanique à domicile
33.1.2. Gastrostomies et sondes d'alimentation
33.1.3. Valves de dérivation ventriculo-péritonéale
33.1.4. Cathéters centraux et accès vasculaires prothétiques

33.2. Médicaments à l’âge pédiatrique
33.3. Psychiatrie aux urgences

33.3.1. Évaluation et traitement initial
33.3.2. Agitation psychomotrice et violence
33.3.3. Comportement suicidaire
33.3.4. Troubles psychotiques

33.4. Maltraitance des enfants

33.4.1. Attitude dans le service des urgences
33.4.2. Assistance en cas d'abus

33.5. Techniques et procédures Contention mécanique de l'enfant agité ou agressif

Module 34. Nouveautés sur les Infections par Coronavirus

34.1. Découverte et évolution des Coronavirus

34.1.1. Découverte du Coronavirus
34.1.2. Évolution mondiale des infections par Coronavirus

34.2. Principales caractéristiques microbiologiques et membres de la famille des Coronavirus

34.2.1. Caractéristiques microbiologiques générales du Coronavirus
34.2.2. Génome viral
34.2.3. Principaux facteurs de virulence

34.3. Évolution épidémiologique des infections par Coronavirus depuis leur découverte jusqu'à aujourd'hui

34.3.1. Morbidité et mortalité des infections par Coronavirus, de leur émergence à nos jours

34.4. Le système immunitaire et les infections par Coronavirus

34.4.1. Mécanismes immunologiques impliqués dans la réponse immunitaire au Coronavirus
34.4.2. Tempête de cytokines dans les infections par Coronavirus et immunopathologie
34.4.3. Modulation du système immunitaire dans les infections par Coronavirus

34.5. Pathogénie et physiopathologie des infections par Coronavirus

34.5.1. Altérations physiopathologiques et pathogéniques des infections par coronavirus
34.5.2. Implications cliniques des principales altérations physiopathologiques

34.6. Groupes à risque et mécanismes de transmission du Coronavirus

34.6.1. Principales caractéristiques socio-démographiques et épidémiologiques des groupes à risque touchés par le Coronavirus
34.6.2. Mécanismes de transmission du Coronavirus

34.7. Histoire naturelle des infections par Coronavirus

34.7.1. Stades de l'infection par Coronavirus

34.8. Diagnostic microbiologique actualisé des infections par Coronavirus

34.8.1. Collecte et expédition des échantillons
34.8.2. PCR et séquençage
34.8.3. Tests sérologiques
34.8.4. Isolation virale

34.9. Biosécurité actuelle dans les laboratoires de microbiologie pour la manipulation des échantillons de Coronavirus

34.9.1. Mesures de biosécurité pour la manipulation des échantillons de Coronavirus

34.10. Gestion actualisée des infections par Coronavirus

34.10.1. Mesures préventives
34.10.2. Traitement symptomatique
34.10.3. Traitement antiviral et antimicrobien des infections par Coronavirus
34.10.4. Traitement des formes cliniques graves

34.11. Défis futurs en matière de prévention, de diagnostic et de traitement des infections par coronavirus

34.11.1. Défis mondiaux pour le développement de stratégies de prévention, de diagnostic et de traitement des infections à Coronavirus

Un corps enseignant expérimenté et des méthodes d'enseignement innovantes sont combinés avec le programme d'études le plus récent et le plus complet du marché"