Un programme exceptionnel créé pour fournir aux professionnels de la santé la spécialisation nécessaire en Génétique Clinique , avec les connaissances les plus complètes et les plus récentes du secteur’’ 

Dans la pratique médicale actuelle, la génétique est un pilier de base pour le diagnostic, le traitement et la prévention d’un grand nombre de maladies, dont la plupart sont mal connues. Son rôle s'étend à toutes les spécialités médicales. Pour le spécialiste, il est donc indispensable de connaître et de mettre à jour ses connaissances en Génétique Clinique, car il s’agit d’un domaine en constante croissance et avec des développements qui concernent de multiples spécialités médicales. 

C'est pourquoi ce programme a été créé, rassemblant l'expérience et l'expertise d'une équipe d'enseignants ayant une grande expérience en Génétique Clinique de pointe. Ainsi, tout au long du programme, les informations les plus récentes sur les techniques de diagnostic génétique, le cancer héréditaire, la génétique des maladies endocriniennes, l'immunodéficience primaire variable et de nombreuses autres questions de grand intérêt pour le spécialiste sont abordées. Le tout dans une optique éminemment pratique, avec de nombreux exemples et cas cliniques réels qui permettent de contextualiser le contenu. 

Dans ses différents modules, le programme couvre des connaissances avancées et actualisées pour la gestion des patients et de leurs maladies dans la pratique de la Génétique Clinique . Il propose une approche pratique des différentes techniques les plus couramment utilisées pour le diagnostic des maladies héréditaires, ainsi que l'interprétation de leurs résultats. Par ailleurs, les maladies qui entraînent le plus grand nombre de consultations dans la pratique quotidienne sont également traitées en profondeur, avec une approche actualisée et adaptée aux normes cliniques les plus pointues. 

Son format en ligne permet de le combiner avec l'activité professionnelle et personnelle la plus exigeante, car cela évitent les cours en présentiel et les contraintes d'horaires. Tout le contenu est disponible dès le premier jour du programme, et peut être téléchargé à partir de n'importe quel appareil doté d'une connexion Internet. Cela offre une flexibilité et un confort uniques pour les combiner avec l'activité professionnelle et personnelle la plus exigeante. 

Une spécialité d'intérêt notable pour le professionnel de la santé, que vous pourrez acquérir efficacement grâce à ce mastère spécialisé du plus haut niveau d'enseignement’’

Ce mastère spécialisé en Génétique Clinique vous offre les caractéristiques d’une programme académique de haut niveau scientifique, pédagogique et technologique.  Les caractéristiques les plus importantes du cours sont: 

• Les dernières technologies en matière de logiciels d'enseignement en ligne
• Un système d'enseignement intensément visuel, soutenu par un contenu graphique et schématique facilitant la compréhension et l'assimilation
• Le développement de cas pratiques présentés par des experts en activité
• Systèmes de vidéos interactives de pointe
• Enseignement basé sur la télépratique
• Des systèmes d'améliorations et de mises à jour continuelles
• Un apprentissage autorégulable: compatibilité totale avec d'autres occupations
• Les exercices pratiques d'auto-évaluation et de suivi de la progression de l'apprentissage
• Groupes de soutien et interactions pédagogiques: questions à l'expert, forums de discussion et d'échange de connaissances
• La communication avec l'enseignant et le travail de réflexion individuel
• Les contenus sont disponibles à partir de tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet
• Banques de documentation complémentaire disponible en permanence, même après le programme académique

Une formation qui vous montrera la méthodologie pratique de la collecte d'informations pour la construction du génogramme, en expliquant la symbologie et la représentation graphique de ces informations"

Ce programme a été développé par des professionnels de différents cabinets de génétique clinique, dans lequel ils apportent l’expérience de leur pratique quotidienne dans la prise en charge de patients et de familles présentant une variété de troubles héréditaires, tant dans le conseil génétique que dans les programmes de prévention et le conseil prénatal et préconceptionnel. Le corps enseignant impliqué dans le mastère spécialisé mène également d'importants travaux de recherche dans le domaine de la Génétique.  

Dans ses différents modules, le programme de mastère spécialisé couvre les connaissances de base nécessaires à la gestion des patients et de leurs maladies dans le domaine d’une consultation de Génétique Clinique . Il offre une approche pratique des différentes techniques les plus utilisées pour le diagnostic des maladies héréditaires, ainsi que l'interprétation de leurs résultats. De plus, vous découvrirez une approche des maladies qui provoquent le plus grand nombre de consultations, dans la pratique quotidienne d'un service de Génétique Clinique  

Chaque module contient un texte théorique sur le sujet abordé, des exemples pratiques tirés de cas cliniques qui vous aideront à comprendre et à approfondir les connaissances.

N'hésitez pas à suivre cette formation avec nous. Vous trouverez le meilleur matériel pédagogique avec des leçons virtuelles"

Ce mastère spécialisé 100% en ligne, vous permettra de combiner vos études avec votre travail professionnel tout en augmentant vos connaissances dans ce domaine"

Tous les hôpitaux ne disposent pas actuellement d'unités en Génétique, mais il est toutefois prévisible que tous les centres de santé en soient dotés dans les prochaines années à venir. Les étudiants de ce programme acquerront les connaissances nécessaires pour travailler comme généticiens cliniques dans le domaine du diagnostic et du conseil, ou pour faire partie de groupes multidisciplinaires dans les services médicaux, où sont traités les patients atteints de maladies héréditaires. 

Une approche large et entièrement actualisée des maladies à l'origine du plus grand nombre de consultations dans un service de Génétique Clinique "

Objectifs généraux

• Étudier l'évolution historique des connaissances dans le domaine de la génétique
• Apprendre l'utilisation de l'analyse génétique à des fins de diagnostic
• Aborder la Cardio-génétique
• Connaître tous les syndromes cancéreux héréditaires connus
• Reconnaître les maladies génétiques qui affectent les organes des sens et savoir comment les traiter
• Détailler les principes fondamentaux et les mécanismes moléculaires pour le diagnostic des maladies endocriniennes
• S'informer sur les maladies génétiques affectant le système nerveux central et périphérique
• S'informer sur les maladies néphrologiques génétiques, telles que la maladie de Fabry ou le Syndrome d'Alport
• Traiter les différentes grandes maladies pédiatriques
• Revoir les maladies hématologiques, métaboliques et de dépôt, cérébrales et des petits vaisseaux

Objectifs spécifiques

Module 1. Introduction à la génétique

• Point sur l'histoire et l'évolution des connaissances en Génétique Clinique
• Connaissance des concepts fondamentaux sur la structure et l'organisation du génome humain
• Étude approfondie des différents modèles de transmission des maladies héréditaires
• Conseil génétique en pratique clinique
• Calcul du risque de récidive
• Conseil génétique prénatal, pré-implantatoire et prénatal
• Aspects éthiques et juridiques de la génétique/génomique
• La résolution de cas pratiques

Module 2. Techniques de diagnostic génétique

• Actualisation des techniques actuellement disponibles pour le diagnostic cytogénétique et moléculaire
• Les stratégies d'optimisation de la demande et de l'interprétation du diagnostic génétique La résolution de cas pratiques

Module 3. Maladies cardiovasculaires

• Acquisition de connaissances sur l'importance des cardiopathies familiales dans le contexte des maladies cardiovasculaires
• Étude approfondie des aspects des cardiopathies familiales: génétique de base, aspects pertinents du diagnostic, et du pronostic des différentes cardiomyopathies héréditaires: hypertrophique, dilatée, non compactée et arythmogène
• Étude approfondie des aspects pertinents des syndromes aortiques

Module 4. Cancer héréditaire

• Offrir des outils nécessaires à l'étudiant pour acquérir la connaissance des critères d'identification des familles présentant une susceptibilité aux différents syndromes héréditaires du cancer
• Identification des individus à risque
• Planifier des protocoles avec des programmes de prévention précoce , ainsi que les différentes techniques chirurgicales réduisant les risques et leurs domaines d'application
• Se spécialiser dans le risque de transmission à la descendance
• Développement du diagnostic génétique pré-implantatoire dans le domaine du cancer

Module 5. Génétique des Maladies des Organes des Sens

• Un apprentissage complet et actualisé sur les dystrophies rétiniennes et la perte auditive neurosensorielle
• Comprendre de manière approfondie leurs causes génétiques et les modèles d'hérédité
• Développer des informations sur le diagnostic - pronostique, ainsi que sur le risque de transmission de la maladie

Module 6. Génétique des maladies endocriniennes

• Actualisation et apprentissage des caractéristiques des maladies endocriniennes, tant chez les adultes que chez les enfants, associées à des schémas héréditaires
• Utilisation des données cliniques et analytiques pour établir le diagnostic différentiel, du point de vue de la génétique, avant de prendre la décision sur l'étude à réaliser

Module 7. Génétique des Maladies Neurologiques

• Connaitre les stratégies pour une approche globale du patient présentant une pathologie neurologique d'origine génétique, pour orienter un diagnostic clinique en tenant compte des explorations antérieures, tant analytiques, Immuno-histochimie
• qu'électrophysiologiques déjà réalisées, ainsi que d'autres explorations complémentaires

Module 8. Génétique des Maladies Néphrologiques

• Offrir d’une Information globale dans les pathologies néphrologiques et urologiques les plus courantes actuellement
• Une approche globale de leur identification et de leur diagnostic clinique en tenant compte des explorations antérieures, des études analytiques et anatomo-pathologiques déjà réalisées, ainsi que d'autres explorations complémentaires

Module 9. Génétique des Maladies Pédiatriques

• Comprendre de façon approfondie les concepts de la dysmorphologie
• Comprendre de façon approfondie l’ examen dysmorphologique
• Comprendre de façon approfondie les malformations congénitales
• Étudier les principaux syndromes pédiatriques
• Détecter les erreurs innées du métabolisme

Module 10. Divers

• Fournir  des informations théoriques et des cas pratiques d'autres pathologies qui motivent un nombre non moindre dans les services de Génétique Clinique
• Acquérir de meilleures connaissances et compétences dans leur identification et leur gestion

Saisissez l'opportunité d'apprendre les dernières avancées dans ce domaine et de les appliquer à votre pratique quotidienne"