Obtenez des informations actualisées sur les dernières méthodes de traitement des patients atteints de Maladies Infectieuses en combinant l'apprentissage en ligne avec un séjour pratique dans un centre clinique prestigieux’’

La prise en charge des maladies infectieuses dans les services d'urgence des hôpitaux nécessite un niveau de formation élevé pour le personnel infirmier, qui doit être de mieux en mieux préparé aux nouvelles maladies infectieuses qui sont devenues plus fréquentes au cours des dernières années.

C'est pourquoi TECH a conçu ce Mastère hybride qui comprend les aspects classiques de la gestion de la pathologie infectieuse par appareil ou par organe, en tenant compte des mises à jour qui ont pu avoir lieu jusqu'au moment de la conception de ce programme. Cependant, de nouveaux éléments ont également été incorporés, qui sont essentiels pour la gestion correcte des maladies infectieuses dans le scénario actuel de la mondialisation de la santé.

Le contenu de ce Mastère hybride est axé, d'une part, sur la mise à jour détaillée des professionnels infirmiers qui travaillent dans le service des urgences auprès des patients atteints de maladies infectieuses, dont les fonctions exigent des niveaux élevés de qualification; et d'autre part, pour initier leur activité en tant que professionnels dans le domaine de la recherche. Seul un programme de mise à jour approprié, ciblé et spécialisé permet d'acquérir et de maintenir les connaissances et les compétences nécessaires pour répondre aux besoins de ces patients.

Ainsi, il s’agit de répondre au besoin croissant que représentent les nouveaux défis posés par une société en mutation et de plus en plus exigeante, car cela vise à sensibiliser les professionnels concernant l'importance d'intégrer de nouvelles valeurs, de nouveaux systèmes de travail et de domaines d'action dans notre profession. Il est donc essentiel que le professionnel infirmier puisse répondre de manière appropriée aux personnes souffrant d'une maladie infectieuse, en suivant une formation adéquate qu'il doit surmonter sur le plan personnel et professionnel.

Face à ce réalité, TECH présente ce programme qui permettra au personnel infirmier de se mettre à jour avec la théorie la plus actuelle du moment. Ils pourront également travailler avec de vrais patients et dans un environnement hospitalier doté de ressources de pointe, ce qui leur permettra de développer au maximum leur potentiel et leurs capacités dans le domaine des maladies infectieuses. Ainsi, ils travailleront avec des patients atteints de pathologies infectieuses sous la direction des meilleurs spécialistes, en utilisant les techniques les plus récentes fondées sur des preuves scientifiques. Tout cela se déroulera sur 3 semaines de formation pratique intensive par journées consécutives de 8 heures.

En plus d'étudier en ligne, vous effectuerez une pratique clinique au service des urgences avec les plus hauts standards de qualité et de niveau technologique dans un centre hospitalier d'élite’’

Ce Mastère hybride en Maladies Infectieuses au Service des Urgences en Soins Infirmiers contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

• Le développement de plus de 100 cas cliniques présentés par des infirmiers experts en Maladies Infectieuses
• Son contenu graphique, schématique et éminemment pratique, qui vise à fournir des informations scientifiques et d'assistance sur les disciplines médicales indispensables à la pratique professionnelle
• Des plans d'action complets et systématisés pour les principales pathologies au Service des Urgences
• Système d'apprentissage interactif basé sur des algorithmes pour la prise de décision sur les situations cliniques présentées
• Directives de pratique clinique sur la gestion de différentes pathologies
• Des activités orientées vers les Soins Infirmiers en Maladies Infectieuses
• Tout cela sera complété par des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
• Disponibilité des contenus à partir de tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet
• En outre, vous pourrez effectuer un stage clinique dans l'un des meilleurs centres hospitaliers

Ce Mastère hybride vous permettra d'intégrer dans votre travail quotidien les protocoles infirmiers pour les patients atteints de Maladies Infectieuses au Service des Urgences en Soins Infirmiers’’ 

Dans ce Mastère, de nature professionnalisante et de modalité d'apprentissage hybride, le programme vise à mettre à jour les professionnels infirmiers qui exercent leurs fonctions dans le service des urgences, et qui exigent un haut niveau de qualification. Les contenus sont basés sur les dernières preuves scientifiques, et orientés de manière didactique pour intégrer les connaissances théoriques dans la pratique infirmière. Les éléments théoriques-pratiques faciliteront la mise à jour des connaissances et permettront la prise de décision dans la gestion des patients.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les professionnels bénéficient d’un apprentissage situé et contextuel, c'est-à-dire dans un environnement simulé qui fournira un apprentissage immersif programmé pour s'entraîner à des situations réelles. La conception de ce programme est basée sur l'Apprentissage par Problèmes. Ainsi le professionnel devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent à lui tout au long du programme académique. Pour ce faire, l’étudiant sera assisté d'un innovant système de vidéos interactives, créé par des experts reconnus.

Étudiez à partir de cas cliniques réels et d'activités interactives et mettez en pratique ce que vous avez appris dans le cadre d'un stage intensif de trois semaines en présentiel"

À TECH, vous trouverez une occasion unique d'améliorer vos compétences dans la gestion des maladies infectieuses et d'offrir des soins plus personnalisés à vos patients"

Ce Mastère hybride propose le programme le plus complet et le plus avancé dans ce domaine. En outre, le programme est développé avec une méthodologie d'étude de pointe, le Relearning, qui permet au personnel infirmier de combiner leur vie personnelle avec leurs études. Ce système d'apprentissage a été conçu pour tirer le meilleur parti de chaque minute passée sur les programmes TECH, ce qui le rend idéal pour les professionnels qui travaillent et qui manquent de temps.

Inscrivez-vous et accédez au programme le plus complet sur les Maladies Infectieuses au Service des Urgences en Soins Infirmiers. N'y pensez pas à deux fois et profitez de cette opportunité’’

Module 1. Actualisation en maladies infectieuses

1.1. Principes de l'infection

1.1.1. Facteurs de virulence et toxines
1.1.2. Mécanismes de défense de l'hôte

1.2. Principaux agents pathogènes humains présents dans notre environnement

1.2.1. Épidémiologie actuelle de l'infection
1.2.2. Données au niveau mondial
1.2.3. Données dans notre environnement
1.2.4. Résistance microbienne

1.3. Scénarios actuels d'infection aux urgences

1.3.1. Patient âgé
1.3.2. Patient en oncologie
1.3.3. Patient rénal chronique sous dialyse
1.3.4. Patient transplanté
1.3.5. Infection par le VIH
1.3.6. Voyageurs et immigrés

1.4. Profils étiopathogéniques de l'infection

1.4.1. Infection bactérienne
1.4.2. Infection virale
1.4.3. Infection fongique
1.4.4. Infection à mycobactéries
1.4.5. Infection Parasitaire

Module 2. Le laboratoire de microbiologie dans le service des urgences

2.1. Processus de collecte des échantillons

2.1.1. Considérations générales pour la collecte, la conservation et le transport des échantillons pour les études microbiologiques
2.1.2. Équipement de collecte d'échantillons

2.2. Manipulation des échantillons en laboratoire

2.2.1. Réception d'échantillons
2.2.2. Traitement
2.2.3. Méthodes et techniques utilisées pour le diagnostic microbiologique en fonction des principaux syndromes infectieux

2.3. Techniques de diagnostic d'urgence disponibles

2.3.1. Bactéries
2.3.2. Virus
2.3.3. Champignons
2.3.4. Mycobactéries
2.3.5. Parasites

2.4. Interprétation des résultats préliminaires

2.4.1. Interprétation des tests de diagnostic microbiologique

2.5. Performances dans les hôpitaux sans service de microbiologie de garde

2.5.1. Inconvénients de l'absence d'un Microbiologiste de garde
2.5.2. Avantages d'avoir un Microbiologiste de garde
2.5.3. Assistance sans Microbiologie

Module 3. Santé publique et maladies infectieuses dans les urgences

3.1. Personnel du service des urgences

3.1.1. Évaluation initiale
3.1.2. Vaccination
3.1.3. Protocoles d'action pour des expositions spécifiques

3.2. Protocoles d'isolement établis

3.2.1. Types de transmission et mesures d'isolement
3.2.2. Situations particulières

3.3. Maladies à déclaration obligatoire et notification urgente à la Santé Publique

3.3.1. Concept de maladies à déclaration obligatoire
3.3.2. Surveillance des maladies à déclaration obligatoire

3.4. Situations particulières

3.4.1. Grippe annuelle
3.4.2. Foyers épidémiologiques
3.4.3. Pathologie importée Possibilité de pathologie à forte contagiosité

3.5. Le point sur les foyers épidémiologiques

3.5.1. Paramètres épidémiologiques temporels des infections les plus courantes dans la communauté
3.5.2. Foyers et types de sources

3.6. La prophylaxie post-exposition doit être initiée aux Urgences

3.6.1. Méningite bactérienne
3.6.2. Infection par le VIH
3.6.3. Agression sexuelle
3.6.4. Rage

Module 4. Syndrome fébrile systémique Antimicrobiens

4.1. Biomarqueurs dans le sepsis

4.1.1. Lactate
4.1.2. Procalcitonine
4.1.3. Proadrénomédulline
4.1.4. Combinaisons

4.2. Approche initiale du syndrome fébrile aigu

4.2.1. Prise en charge initiale du patient fiévreux aux urgences
4.2.2. Traitement
4.2.3. Catégories spéciales
4.2.4. Fièvre d'origine inconnue
4.2.5. Attitude et sort du patient

4.3. Bactériémie, Septicémie et Choc septique

4.3.1. Définitions selon les conférences de consensus
4.3.2. Comment identifier un patient atteint de septicémie
4.3.3. Controverses et limites des nouvelles définitions
4.3.4. Gestion de la septicémie

4.4. Antimicrobiens

4.4.1. Concept: Qu'est-ce qu'un antimicrobien?
4.4.2. Antimicrobiens
4.4.3. Grossesse et allaitement
4.4.4. Antifongiques

Module 5. Prise en charge diagnostique et thérapeutique d'urgence de la fièvre dans des situations particulières

5.1. Fièvre aux urgences

5.1.1. Concepts généraux
5.1.2. Protocole d'action
5.1.3. Orientation des patients

5.2. Fièvre chez les personnes âgées

5.2.1. Concepts généraux
5.2.2. Caractéristiques des tableaux cliniques spécifiques
5.2.3. Points à retenir

5.3. Fièvre chez le patient hémodialysé

5.3.1. Infections liées à l'accès vasculaire pour l'hémodialyse
5.3.2. Autres considérations relatives à la pathologie infectieuse du patient dialysé

5.4. Fièvre chez le patient porteur de cathéters intravasculaires

5.4.1. Manifestations cliniques
5.4.2. Étiologie
5.4.3. Diagnostic
5.4.4. Traitement
5.4.5. Prévention

5.5. Patient atteint d'une infection par le VIH

5.5.1. Syndromes pulmonaires
5.5.2. Syndromes neurologiques
5.5.3. Autres syndromes fébriles
5.5.4. Syndrome de reconstitution immunitaire

5.6. Patient présentant une immunosuppression iatrogène

5.6.1. Étiologie
5.6.2. Approche diagnostique
5.6.3. Traitement

5.7. Patient présentant une pathologie onco-hématologique

5.7.1. Prise en charge diagnostique et thérapeutique du patient onco-hématologique fiévreux

5.8. Patient ayant subi une transplantation d'organe solide

5.8.1. Infections dans le premier mois suivant la transplantation
5.8.2. Infections entre le premier et le sixième mois post-transplantation
5.8.3. Infections après le sixième mois post-transplantation
5.8.4. Stratégie de diagnostic
5.8.5. Traitement empirique

5.9. Patient ayant subi une intervention chirurgicale récente

5.9.1. Infection de la plaie chirurgicale. Gestion actuelle
5.9.2. Autres infections chez le patient récemment opéré

5.10. Patiente enceinte

5.10.1. Caractéristiques particulières de la femme enceinte
5.10.2. Orientation diagnostique dans le service des urgences
5.10.3. Traitement et gestion des situations particulières
5.10.4. Indications pour l'admission en observation et en traitement hospitalier

Module 6. Infections par les organes et appareils (I): ORL, tête et cou, ophtalmologique

6.1. Pharyngotonsillite

6.1.1. Concept général et classification

6.2. Infections de la cavité buccale, de la tête et du cou

6.2.1. Gingivite en plaques
6.2.2. GUNA
6.2.3. TBC orale
6.2.4. Syphilis orale
6.2.5. Mycoses orales
6.2.6. Infections virales

6.3. Otite externe, otite moyenne et mastoïdite

6.3.1. Otite externe diffuse et otite externe circonscrite (furoncles)
6.3.2. Otomycose
6.3.3. Otite externe maligne
6.3.4. Herpès otique
6.3.5. Myringite bulleuse
6.3.6. Otite moyenne aiguë
6.3.7. Mastoïdite

6.4. Sinusite

6.4.1. Physiopathologie
6.4.2. Classification selon l'étiologie et la sévérité
6.4.3. Symptomatologie
6.4.4. Diagnostic
6.4.5. Tests complémentaires
6.4.6. Traitement
6.4.7. Complications

6.5. Abcès péri-amygdaliens, parapharyngés et rétropharyngés

6.5.1. Abcès péri-amygdalien
6.5.2. Infection de l'espace parapharyngé
6.5.3. Infection de l'espace rétropharyngé

6.6. Infections odontogènes

6.6.1. Facteurs étiologiques
6.6.2. Étiopathogénie
6.6.3. Clinique
6.6.4. Diagnostic
6.6.5. Traitement

6.7. Mucosite et stomatite

6.7.1. Lésions traumatiques
6.7.2. Lésions causées par des agents chimiques
6.7.3. Stomatite allergique
6.7.4. Ulcères buccaux induits par des médicaments de mécanisme inconnu
6.7.5. Altérations gingivales induites par les médicaments
6.7.6. Réaction faciale aux produits de comblement esthétiques
6.7.7. Blessures orales dues à la cocaïne
6.7.8. Dyschromies de la muqueuse buccale dues à une pigmentation exogène
6.7.9. Blessures causées par des agents physiques
6.7.10. Stomatite aphteuse récurrente
6.7.11. Erythème multiforme

6.8. Infections des glandes salivaires

6.8.1. Général Anamnèse et examen Méthodes complémentaires
6.8.2. Infection virale
6.8.3. Infection bactérienne
6.8.4. Sialodochite ou pathologie obstructive des glandes salivaires

6.9. Laryngite et épiglottite aiguës

6.9.1. Laryngite aiguë
6.9.2. Laryngite tuberculeuse
6.9.3. Épiglottite

6.10. Conjonctivite et kératite

6.10.1. Conjonctivite infectieuse
6.10.1. Concept et considérations générales
6.10.3. Conjonctivite bactérienne
6.10.4. Conjonctivite virale
6.10.5. Conjonctivite mycosique ou parasitaire
6.10.6. Kératite infectieuse
6.10.7. Concept et considérations générales
6.10.8. Kératite bactérienne
6.10.9. Kératite virale
6.10.10. Kératite fongique
6.10.11. Kératite d'Acanthamoeba

6.11. Uvéite, endophtalmie et rétinite

6.11.1. Uvéite: concept et classification
6.11.2. Uvéite parasitaire
6.11.3. Uvéitevirale
6.11.4. Uvéite fongique
6.11.5. Uvéite bactérienne

6.12. Infections périoculaires

6.12.1. Orgelet
6.12.2. Canaliculite chronique
6.12.3. Dacryocystite aiguë
6.12.4. Cellulite préseptale
6.12.5. Cellulite post-septale (orbitaire)
6.12.6. Dacryoadénite aiguë - inflammation de la glande lacrymale
6.12.7. Infections virales
6.12.8. Autres infections périoculaires

Module 7. Infections par les organes et appareils (II): peau, tissus mous et ostéoarticulaires

7.1. Cellulite et infections superficielles

7.1.1. Clinique
7.1.2. Diagnostic
7.1.3. Traitement

7.2. Infections profondes

7.2.1. Fasciite nécrosante
7.2.2. Gangrène de Fournier
7.2.3. Myosite infectieuse

7.3. Pieds diabétiques

7.3.1. Étiopathogénie
7.3.2. Clinique
7.3.3. Classification-stadification des ulcères infectés du pied diabétique
7.3.4. Étiologie
7.3.5. Diagnostique Examens complémentaires
7.3.6. Traitement

7.4. Ulcères de pression

7.4.1. Étiopathogénie
7.4.2. Facteurs de risque
7.4.3. Évaluation clinique
7.4.4. Complications
7.4.5. Traitement
7.4.6. Infection des lésions de pression

7.5. Arthrite septique

7.5.1. Épidémiologie
7.5.2. Physiopathologie
7.5.3. Étiologie
7.5.4. Clinique
7.5.5. Diagnostic
7.5.6. Diagnostic différentiel
7.5.7. Traitement
7.5.8. Pronostic

7.6. Ostéomyélite

7.6.1. Classification
7.6.2. Étiologie et caractéristiques cliniques
7.6.3. Diagnostic
7.6.4. Traitement

7.7. Spondylodiscite

7.7.1. Étiopathogenèse et microbiologie
7.7.2. Manifestations cliniques
7.7.3. Diagnostic
7.7.4. Traitement
7.7.5. Pronostic

7.8. Infection des prothèses articulaires et du matériel d'ostéosynthèse

7.8.1. Étiopathogénie
7.8.2. Approche diagnostique
7.8.3. Gestion thérapeutique

Module 8. Infections d’organes et d’appareils (III): voie aérienne inférieure, voie intra-abdominale

8.1. Bronchite aiguë

8.1.1. Définition
8.1.2. Manifestations cliniques
8.1.3. Diagnostic
8.1.4. Traitement

8.2. Bronchopneumopathie chronique obstructive aiguë (BPCO)

8.2.1. Définition
8.2.2. Diagnostic
8.2.3. Traitement
8.2.4. Attitude face à l'échec clinique
8.2.5. Concepts clés

8.3. Pneumonie acquise dans la communauté (PAC)

8.3.1. Concept
8.3.2. Physiopathologie
8.3.3. Épidémiologie
8.3.4. Étiologie
8.3.5. Manifestations cliniques
8.3.6. Attitude diagnostique
8.3.7. Traitement antibiotique

8.4. Pneumonie associée aux soins (HCAP)

8.4.1. Concept
8.4.2. Pneumonie associée aux soins et pneumonie communautaire due à des agents pathogènes résistants (CAP-RP)
8.4.3. Étiologie
8.4.4. Diagnostic microbiologique
8.4.5. Traitement empirique
8.4.6. Pronostic

8.5. Épanchement pleural pneumonique et empyème

8.5.1. Clinique
8.5.2. Stadification
8.5.3. Études d'imagerie
8.5.4. Études de laboratoire: Analyse du liquide pleural
8.5.5. Pathophysiologie - Stadification
8.5.6. Bactériologie
8.5.7. Pronostic
8.5.8. Traitement

8.6. Abcès pulmonaire

8.6.1. Définition
8.6.2. Étiologie
8.6.3. Physiopathologie
8.6.4. Manifestations cliniques
8.6.5. Diagnostic
8.6.6. Traitement

8.7. Tuberculose pulmonaire

8.7.1. Étiologie
8.7.2. Manifestations cliniques
8.7.3. Diagnostic
8.7.4. Traitement

8.8. Gastro-entérite

8.8.1. Étiologie
8.8.2. Manifestations cliniques et examen physique
8.8.3. Données de laboratoire et d'imagerie
8.8.4. Diagnostic
8.8.5. Traitement

8.9. Infections du foie et des voies biliaires

8.9.1. Infections bactériennes affectant le foie
8.9.2. Infections virales affectant le foie
8.9.3. Infections parasitaires affectant le foie
8.9.4. Infections fongiques affectant le foie

8.10. Cholécystite et cholangite

8.10.1. Cholécystite aiguë
8.10.2. Cholangite aiguë

8.11. Abcès hépatiques

8.11.1. Concept et caractéristiques générales
8.11.2. Classification et étiopathogénie
8.11.3. Abcès hépatiques pyogènes
8.11.4. Abcès amibiens du foie

8.12. Hépatite aiguë

8.12.1. Définition
8.12.2. Étiologie
8.12.3. Manifestations cliniques et examen physique
8.12.4. Données de laboratoire
8.12.5. Diagnostic
8.12.6. Diagnostic
8.12.7. Hépatite aiguë sévère
8.12.8. Traitement

8.13. Pancréatite

8.13.1. Étiologie
8.13.2. Diagnostic
8.13.3. Classification
8.13.4. Prévision de la gravité et du pronostic
8.13.5. Traitement
8.13.6. Complications infectieuses

8.14. Appendicite

8.14.1. Épidémiologie
8.14.2. Étiopathogénie
8.14.3. Microbiologie
8.14.4. Diagnostic
8.14.5. Diagnostic différentiel
8.14.6. Traitement
8.14.7. Prophylaxie antibiotique préopératoire
8.14.8. Traitement antibiotique postopératoire
8.14.9. Complications post-opératoires

8.15. Diverticulite et abcès périrectal

8.15.1. Définition de la diverticulite
8.15.2. Pathogénie
8.15.3. Facteurs de risque
8.15.4. Diagnostic de la diverticulite
8.15.5. Classification de la diverticulite
8.15.6. Traitement de la diverticulite
8.15.7. Abcès périrectal

8.16. Typhlite

8.16.1. Épidémiologie
8.16.2. Étiologie
8.16.3. Pathogénie
8.16.4. Manifestations cliniques
8.16.5. Diagnostic
8.16.6. Diagnostic différentiel
8.16.7. Traitement

8.17. Péritonite

8.17.1. Classification
8.17.2. Pathogénie
8.17.3. Diagnostic
8.17.4. Évaluation de la gravité de l'infection
8.17.5. Traitement

8.18. Péritonite bactérienne spontanée

8.18.1. Concept
8.18.2. Épidémiologie
8.18.3. Pathogénie
8.18.4. Manifestations cliniques
8.18.5. Diagnostic
8.18.6. Pronostic
8.18.7. Traitement
8.18.8. Prophylaxie

8.19. Péritonite secondaire

8.19.1. Définition et classification
8.19.2. Microbiologie
8.19.3. Évaluation de la gravité
8.19.4. Principes généraux de gestion

8.20. Abcès intrapéritonéal

8.20.1. Définition
8.20.2. Épidémiologie
8.20.3. Étiologie et physiopathologie
8.20.4. Diagnostic
8.20.5. Traitement

Module 9. Infections d’organes et d’appareils (IV): cardiovasculaire, SNC

9.1. Endocardite infectieuse

9.1.1. Épidémiologie
9.1.2. Étiologie
9.1.3. Clinique
9.1.4. Diagnostic
9.1.5. Traitement
9.1.6. Prévention

9.2. Infection des dispositifs intravasculaires

9.2.1. Infection associée à un cathéter intravasculaire
9.2.2. Infections liées aux dispositifs électroniques cardio-vasculaires implantables

9.3. Péricardite aiguë

9.3.1. Définition
9.3.2. Péricardite incessante et chronique
9.3.3. Péricardite récurrente
9.3.4. Myopéricardite

9.4. Médiastinite

9.4.1. Médiastinite aiguë
9.4.2. Médiastinite sclérosante

9.5. Méningite

9.5.1. Épidémiologie et étiopathogénie
9.5.2. Diagnostic de la méningite: clinique et laboratoire
9.5.3. Traitement antimicrobien

9.6. Encéphalite

9.6.1. Épidémiologie et étiopathogénie
9.6.2. Diagnostic de l'encéphalite: caractéristiques cliniques et investigations
9.6.3. Traitement antimicrobien

9.7. Myélite

9.7.1. Épidémiologie et étiopathogénie
9.7.2. Clinique
9.7.3. Diagnostic
9.7.4. Traitement

9.8. Abcès cérébral

9.8.1. Étiopathogénie
9.8.2. Manifestations cliniques et diagnostic
9.8.3. Traitement

9.9. Empyème sous-dural, abcès épidural et thrombophlébite intracrânienne

9.9.1. Empyème sous-dural: étiopathogénie, manifestations cliniques, diagnostic et traitement
9.9.2. Abcès épidural: étiopathogénie, manifestations cliniques, diagnostic et traitement
9.9.3. Thrombophlébite septique: étiopathogénie, manifestations cliniques, diagnostic et traitement

9.10. Infections du shunt du LCR

9.10.1. Étiopathogénie
9.10.2. Manifestations cliniques
9.10.3. Diagnostic
9.10.4. Traitement

Module 10. Infections des voies urinaires, génitales et sexuellement transmissibles

10.1. Étiopathogénie

10.1.1. Symptômes
10.1.2. Étiologie
10.1.3. Diagnostic
10.1.4. Diagnostic différentiel
10.1.5. Traitement

10.2. Bactériurie asymptomatique

10.2.1. Épidémiologie
10.2.2. Physiopathologie
10.2.3. Évaluation et traitement

10.3. L'infection urinaire chez les patients munis d'un cathéter

10.3.1. Étiologie
10.3.2. Manifestations cliniques
10.3.3. Diagnostic
10.3.4. Prévention
10.3.5. Traitement

10.4. Prostatite

10.4.1. Étiopathogénie
10.4.2. Diagnostic
10.4.3. Clinique
10.4.4. Traitement
10.4.5. Complications

10.5. Prostatite chronique non bactérienne ou chronique idiopathique, ou syndrome de douleur pelvienne chronique

10.5.1. Pyélonéphrite

10.5.1.1. Étiologie
10.5.1.2. Manifestations cliniques
10.5.1.3. Tests complémentaires
10.5.1.4. Traitement
10.5.1.5. Critères d'entrée

10.5.2. Abcès périnéphritique

10.5.2.1. Physiopathologie
10.5.2.2. Clinique
10.5.2.3. Étiologie
10.5.2.4. Diagnostic
10.5.2.5. Évaluation et traitement

10.5.3. Infections avec lésions de la peau et des muqueuses génitales

10.5.3.1. Infections bactériennes
10.5.3.2. Infections fongiques
10.5.3.3. Infections virales

Module 11. Les maladies infectieuses dans le service des urgences pédiatriques

11.1. Fièvre sans concentration

11.1.1. Enfant ayant de la fièvre sans source et une mauvaise apparence
11.1.2. Fièvre sans poussée et bon aspect général (BAG)
11.1.3. Enfant âgé de 3 à 36 mois ayant de la fièvre sans poussée et BAG
11.1.4. Nourrisson de moins de 3 mois avec fièvre sans source et BAG

11.2. Septicémie et choc septique

11.2.1. Concept
11.2.2. Définition de la septicémie et du choc septique aujourd'hui
11.2.3. Étiologie et épidémiologie
11.2.4. Physiopathologie
11.2.5. Facteurs de risque
11.2.6. Diagnostic différentiel
11.2.7. Clinique
11.2.8. Tests complémentaires
11.2.9. Traitement

11.3. Fièvre chez l'enfant voyageur

11.3.1. Anamnèse
11.3.2. Examen physique
11.3.3. Tests complémentaires
11.3.4. Traitement
11.3.5. Paludisme
11.3.6. Dengue

11.4. Exanthème

11.4.1. Étiologie
11.4.2. Diagnostic
11.4.3. Diagnostic différentiel

11.5. Infections de la peau et des tissus mous

11.5.1. Étiopathogénie
11.5.2. Diagnostic
11.5.3. Principaux tableaux cliniques
11.5.4. Traitement
11.5.5. S. aureus communautaire résistant à la méthicilline

11.6. Adénite cervicale

11.6.1. Étiologie
11.6.2. Évaluation clinique
11.6.3. Diagnostic et traitement
11.6.4. Diagnostic différentiel

11.7. Infections ostéo-articulaires: ostéomyélite aiguë et arthrite septique

11.7.1. Épidémiologie
11.7.2. Étiopathogénie
11.7.3. Clinique
11.7.4. Diagnostic
11.7.5. Diagnostic différentiel
11.7.6. Traitement

11.8. L'amygdalo-pharyngite et ses complications

11.8.1. Concept
11.8.2. Épidémiologie et étiologie
11.8.3. Clinique
11.8.4. Diagnostic
11.8.5. Traitement

11.9. Otite moyenne et externe. Sinusite

11.9.1. Concept d'otite moyenne et externe

11.9.1.1. Épidémiologie et étiologie
11.9.1.2. Clinique
11.9.1.3. Complications
11.9.1.4. Diagnostic
11.9.1.5. Traitement

11.9.2. Concept de sinusite aiguë

11.9.2.1. Épidémiologie et étiologie
11.9.2.2. Clinique
11.9.2.3. Diagnostic
11.9.2.4. Traitement

11.10. Oreillons aigus

11.10.1. Oreillons épidémiques
11.10.2. Vaccination
11.10.3. Prévention des épidémies

11.11. Laryngite et épiglottite

11.11.1. Concept
11.11.2. Épidémiologie et étiologie
11.11.3. Clinique
11.11.4. Diagnostic
11.11.5. Traitement
11.11.6. Critères d'entrée

11.12. Syndrome Pertusoïde

11.12.1. Concept
11.12.2. Épidémiologie et étiologie
11.12.3. Clinique
11.12.4. Complications
11.12.5. Diagnostic
11.12.6. Traitement
11.12.7. Prévention

11.13. Bronchiolite et épisodes de respiration sifflante récurrents

11.13.1. Bronchiolite aiguë
11.13.2. Respiration sifflante récurrente

11.14. Pneumonie et complications

11.14.1. Épidémiologie
11.14.2. Étiologie
11.14.3. Caractéristiques cliniques
11.14.4. Diagnostic
11.14.5. Traitement
11.14.6. Prévention
11.14.7. Complications

11.15. Tuberculose

11.15.1. Manifestations
11.15.2. Diagnostic
11.15.3. Traitement

11.16. Gastro-entérite aiguë

11.16.1. Étiopathogénie
11.16.2. Clinique
11.16.3. Diagnostic
11.16.4. Traitement

11.17. Hépatite virale

11.17.1. Évaluation initiale et prise en charge de l'hépatite en cas d'urgence
11.17.2. Hépatite virale classique

11.18. Appendicite (nécessité ou non d'un antibiotique) et abcès périrectaux

11.18.1. Appendicite aiguë
11.18.2. Abcès périrectaux

11.19. Infection urinaire

11.19.1. Définition
11.19.2. Étiopathogénie
11.19.3. Clinique. Quand suspecter une infection urinaire dans la tranche d'âge pédiatrique?
11.19.4. Diagnostic
11.19.5. Gestion

11.20. Les infections du SNC en pédiatrie: la méningite aiguë

11.20.1. Étiologie
11.20.2. Clinique
11.20.3. Diagnostic
11.20.4. Traitement
11.20.5. Chimioprophylaxie
11.20.6. Complications et pronostic

11.21. Endocardite, Myocardite et Péricardite

11.21.1. Endocardite infectieuse
11.21.2. Myocardite
11.21.3. Péricardite

11.22. Thérapeutique des maladies infectieuses pédiatriques

11.22.1. Infections bactériennes aux urgences pédiatriques: diagnostic et traitement antibiotique de choix en fonction de la résistance des agents pathogènes responsables de l'infection
11.22.2. Stratégie de prescription tardive d'antibiotiques
11.22.3. Quand l'association amoxicilline-acide clavulanique-macrolides est-elle indiquée en pédiatrie?
11.22.4. Dois-je également faire attention à l'antibiothérapie topique pour éviter la résistance bac térienne?

Module 12. Maladies infectieuses importées au service des urgences

12.1. Introduction à la pathologie importée

12.1.1. Pathologies importées d'intérêt particulier

12.1.1.1. Maladie de Chagas
12.1.1.2. Dengue
12.1.1.3. Chikungunya
12.1.1.4. Malaria

12.2. Mondialisation et pathologie émergente

12.2.1. Maladies Émergentes et Réémergentes
12.2.2. Principales causes d'émergence des maladies infectieuses
12.2.3. Transmission
12.2.4. Zoonoses
12.2.5. Projections futures

12.3. Géographie des maladies infectieuses tropicales

12.3.1. Sous-spécialités de la géographie médicale
12.3.2. Utilité et relation avec les maladies tropicales
12.3.3. Principales maladies infectieuses par zone

12.4. Epidémiologie des maladies infectieuses tropicales chez les voyageurs, les immigrants et les VFRs

12.4.1. Importance
12.4.2. Caractéristiques épidémiologiques des immigrants
12.4.3. Caractéristiques épidémiologiques des voyageurs à destination des tropiques
12.4.4. Caractéristiques épidémiologiques des VFR
12.4.5. Données sur la pathologie importée 

12.5. Anamnèse du voyageur fiévreux aux urgences

12.5.1. Approche initiale du voyageur ayant de la fièvre
12.5.2. Diagnostic différentiel
12.5.3. Prise en charge du voyageur fiévreux

12.6. Fièvre après un séjour en zone tropicale et/ou subtropicale

12.6.1. L'importance d'une bonne anamnèse
12.6.2. Recherche de vecteurs possibles
12.6.3. Fièvre d'origine parasitaire
12.6.4. Fièvre d'origine virale
12.6.5. Fièvre d'origine bactérienne
12.6.6. Autres causes de fièvre

12.7. Pathologie infectieuse importée Classification syndromique

12.7.1. Fièvre et lésion cutanée
12.7.2. Fièvre et altération de l'état de conscience
12.7.3. Fièvre et atteinte hépatique
12.7.4. Fièvre et sémiologie respiratoire
12.7.5. Fièvre et sémiologie digestive

12.8. Maladies infectieuses tropicales importées présentant un intérêt particulier

12.8.1. Paludisme
12.8.2. Arbovirosis: Dengue, Zika, Chikungunya
12.8.3. Coronavirus MERS (MERS CoV)
12.8.4. Schistosomiase
12.8.5. Entérite invasive (Salmonella, Shigella, E.coli, Campylobacter)
12.8.6. Fièvres hémorragiques (Ebola, Lassa, Marburg, Fièvre jaune, Crimée-Congo)

Module 13. Le point sur les infections à coronavirus

13.1. Découverte et évolution du coronavirus

13.1.1. Découverte du coronavirus
13.1.2. Évolution mondiale des infections à coronavirus

13.2. Principales caractéristiques microbiologiques et membres de la famille des coronavirus

13.2.1. Caractéristiques microbiologiques générales des coronavirus
13.2.2. Génome viral
13.2.3. Principaux facteurs de virulence

13.3. Évolution épidémiologique des infections à coronavirus depuis leur découverte jusqu'à aujourd'hui

13.3.1. Morbidité et mortalité des infections à coronavirus, de leur émergence à nos jours

13.4. Le système immunitaire et les infections à coronavirus

13.4.1. Mécanismes immunologiques impliqués dans la réponse immunitaire au coronavirus
13.4.2. Tempête de cytokines dans les infections à coronavirus et l'immunopathologie
13.4.3. Modulation du système immunitaire dans les infections à coronavirus

13.5. Pathogénie et physiopathologie des infections à coronavirus

13.5.1. Altérations physiopathologiques et pathogéniques dans les infections à coronavirus
13.5.2. Implications cliniques des principales altérations physiopathologiques

13.6. Groupes à risque et mécanismes de transmission du coronavirus

13.6.1. Principales caractéristiques socio-démographiques et épidémiologiques des groupes à risque touchés par le coronavirus
13.6.2. Mécanismes de transmission du coronavirus

13.7. Histoire naturelle des infections à coronavirus

13.7.1. Stades de l'infection à coronavirus

13.8. Mise à jour du diagnostic microbiologique des infections à coronavirus

13.8.1. Collecte et soumission des échantillons
13.8.2. PCR et séquençage
13.8.3. Tests sérologiques
13.8.4. Isolation virale

13.9. Biosécurité actuelle dans les laboratoires de microbiologie pour la manipulation des échantillons de coronavirus

13.9.1. Mesures de biosécurité pour la manipulation des échantillons de coronavirus

13.10. Mise à jour de la gestion des infections à coronavirus

13.10.1. Mesures préventives
13.10.2. Traitement symptomatique
13.10.3. Traitement antiviral et antimicrobien dans les infections à coronavirus
13.10.4. Traitement des formes cliniques graves

13.11. Défis futurs en matière de prévention, de diagnostic et de traitement des infections à coronavirus

13.11.1. Défis mondiaux pour le développement de stratégies de prévention, de diagnostic et de traitement des infections à coronavirus

Inscrivez-vous dès maintenant et progressez dans votre domaine de travail grâce à un programme complet qui vous permettra de mettre en pratique tout ce que vous avez appris’’