Verbessern Sie Ihre Kenntnisse in der Herstellung und Entwicklung von Individualisierten Arzneimitteln durch dieses Programm, in dem Sie das beste didaktische Material mit realen klinischen Fällen finden werden. Lernen Sie die neuesten Fortschritte im Fachgebiet kennen, um eine qualitativ hochwertige klinische Praxis durchführen zu können"

Die Masterformulierung oder heutzutage die "individualisierte Medizin" ist die Essenz des pharmazeutischen Berufs. Sie war der Ausgangspunkt der Arzneimitteltherapie der Menschheit, als die Patientenversorgung noch individuell war. 

Die Formula magistralis, verstanden als ein für einen einzelnen Patienten bestimmtes Arzneimittel, das von einem Apotheker oder unter dessen Leitung nach einer ausführlichen ärztlichen Verschreibung für die darin enthaltenen Arzneimittel zubereitet wird, setzt voraus, dass die berufliche Tätigkeit strengen und genau reproduzierbaren Verfahrensvorschriften entspricht. In diesem Sinne müssen die Apotheker auf den neuesten Stand gebracht werden und eine kontinuierliche Fortbildung in Bezug auf die Kenntnisse und die Einhaltung der Normen für die korrekte Zubereitung und Qualitätskontrolle von magistralen Rezepturen fördern, um das erforderliche Qualitätsniveau zu erreichen.

Ziel des MPrivater Masterstudiengang in Herstellung und Entwicklung von Individualisierten Arzneimitteln ist es, Apotheker in einer einzigartigen und exklusiven Disziplin ihres Berufs auszubilden, die auf therapeutische Lücken mit der Formulierung eines individualisierten Arzneimittels mit der Qualität und Wirksamkeit eines industrialisierten Arzneimittels reagieren können.

In diesem Sinne ist der Privater Masterstudiengang in vier spezifische Blöcke gegliedert, die sich auf die Herstellung und Entwicklung von Individualisierten Arzneimitteln sowie auf die aktuelle Gesetzgebung und die Regeln für die korrekte Zubereitung von magistralen Rezepturen und Arzneizubereitungen konzentrieren.

Diese theoretischen Module werden von Videos über die Zubereitung verschiedener Magistralformeln begleitet, die von Fachleuten erstellt werden, so dass sich die Studenten ein Bild von der Arbeitsweise jeder einzelnen dieser Formeln machen können.

Aktualisieren Sie Ihr Wissen durch den Privater Masterstudiengang in Herstellung und Entwicklung von Individualisierten Arzneimitteln"

Dieser Privater Masterstudiengang in TECH enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale des Kurses sind:

• Entwicklung von mehr als 50 klinischen Fällen die von Experten für Magistralformulierung vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt vermittelt wissenschaftliche und gesundheitsbezogene Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen
• Enthält praktische Übungen, mittels welcher der Selbstbewertungsprozess durchgeführt werden kann um das Lernen zu verbessern
• Interaktives Lernsystem auf der Grundlage von Algorithmen zur Entscheidungsfindung in den dargestellten klinischen Situationen
• Besonderer Schwerpunkt auf evidenzbasierter Medizin und Forschungsmethodik in der Entwicklung der individualisierten Medizin
• Ergänzt wird dies durch theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Inhalte sind von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss abrufbar

Dieser Privater Masterstudiengang ist aus zwei Gründen die beste Investition, die Sie bei der Wahl eines Weiterbildungsprogramms tätigen können: Sie aktualisieren nicht nur Ihre Kenntnisse im Bereich der Herstellung und Entwicklung von Individualisierten Arzneimitteln, sondern erhalten auch einen Abschluss der TECH Technologische Universität"

Das Dozententeam besteht aus Fachleuten aus dem Bereich der Masterformulierung, die ihre Berufserfahrung in diese Ausbildung einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten, die führenden wissenschaftlichen Gesellschaften angehören.

Dank der multimedialen Inhalte, die mit den neuesten Bildungstechnologien entwickelt wurden, wird es den Fachleuten ermöglicht, in einer situierten und kontextbezogenen Weise zu lernen, d. h. in einer simulierten Umgebung, die ein immersives Lernen ermöglicht, das auf die Ausführung in realen Situationen programmiert ist.

Das Konzept dieses Studiengangs konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem der Apotheker versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die im Laufe des Kurses auftreten. Dazu steht ihnen ein innovatives System interaktiver Videos zur Verfügung, die von anerkannten Experten auf dem Gebiet der Entwicklung und Herstellung individualisierter Arzneimittel mit umfassender Unterrichtserfahrung erstellt wurden.

Steigern Sie Ihr Selbstvertrauen bei der Entscheidungsfindung, indem Sie Ihr Wissen in diesem Privater Masterstudiengang auf den neuesten Stand bringen"

Diese Fortbildung vermittelt Ihnen ein Gefühl der Sicherheit bei der Ausübung der klinischen Praxis, das Ihnen hilft, persönlich und beruflich zu wachsen"

Der Privater Masterstudiengang in Herstellung und Entwicklung von Individualisierten Arzneimitteln zielt darauf ab, eine vollständige, detaillierte und aktualisierte Vision der Pharmakologie und Pharmakotherapie als Schlüsselelement in der Betreuung und Überwachung des Apothekenkunden zu vermitteln.

Dieser Privater Masterstudiengang soll Ihnen helfen, Ihre Kenntnisse in der Herstellung und Entwicklung von Individualisierten Arzneimitteln zu aktualisieren, indem Sie die neuesten Bildungstechnologien nutzen, um mit Qualität und Sicherheit zur Entscheidungsfindung und zur Überwachung der Patientenbehandlung beizutragen“

Allgemeines Ziel

• Der Masterstudiengang in Herstellung und Entwicklung von Individualisierten Arzneimitteln zielt darauf ab, die korrekte Zubereitung von Magistralformeln und Arzneizubereitungen durch den Apotheker gemäß den geltenden Vorschriften zu gewährleisten, und zwar durch eine ergänzende theoretische und praktische Ausbildung zu der im Rahmen des Studiums erworbenen Ausbildung, durch Aktualisierung der Kenntnisse, Fortbildung der Fähigkeiten und Entwicklung der Einstellungen

Spezifische Ziele

Modul 1. Biopharmazie und Pharmakokinetik 

• Definition der Entwicklung von Drogen im Körper 
• Die chemische, therapeutische und biologische Äquivalenz von Arzneimitteln erklären 
• Die Grundsätze der klinischen Pharmakokinetik definieren 
• Die Freisetzung als Faktor zur Begrenzung der Absorption erklären 
• Erklären der verschiedenen Mechanismen der Absorption 
• Beschreiben der physiologischen Faktoren, die die gastrointestinale Absorption beeinflussen 
• Erklären der physikalisch-chemischen Faktoren, die die Absorption begrenzen 
• Beschreiben der Struktur der Haut 
• Definition von Faktoren, die die Aufnahme von Stoffen durch die Haut beeinflussen 
• Erklärung der Unterschiede zwischen parenteralen wässrigen Lösungen und parenteralen verzögerten Lösungen

Modul 2. Grundlegende Vorgänge bei der Entwicklung von individualisierten Formulierungen 

• Die Bedeutung der Formulierung und der Ziele beim Sprühen verstehen 
• Vertiefung der rheologischen Eigenschaften von Kunststoffen, Exfoliables und Elastika 
• Unterscheidung zwischen den verschiedenen Arten von Filtrationssystemen verstehen, wobei der Schwerpunkt auf der Mikrofiltration und der Ultrafiltration liegt 
• Entwickeln des Sterilisationsprozesses durch feuchte und trockene Hitze

Modul 3. Topische Darreichungsformen 

• Schaffung geeigneter Laborbedingungen für die Produktvorbereitung 
• Erläuterung der Erfassung von Rohstoffen sowie die Teile des Herstellungsprozesses 
• Die ordnungsgemäße Erstellung des Beipackzettels erläutern 
• Definition der Grundprinzipien der magistralen Verpackungsformulierung 
• Die bei der Herstellung von Darreichungsformen durchzuführende Qualitätskontrolle erläutern 
• Die Verwendung der Wirkstoffe für die einzelnen Darreichungsformen erklären 
• Erläuterung der geltenden Rechtsvorschriften für die Herstellung und Qualitätskontrolle von Magistralformeln und Offizinalzubereitungen 
• Erläuterung der Verwendung der Wirkstoffe für jede der Darreichungsformen 
• Den richtigen Gebrauch von Hilfsmitteln beschreiben 
• Ordnungsgemäße Verwendung von Messsystemen 
• Die wesentlichen Unterschiede und Besonderheiten bei der Herstellung der verschiedenen topischen Darreichungsformen erläutern 
• Durchführung von Herstellungs- und/oder Kontrollvorgängen gemäß den festgelegten Regeln für die korrekte Herstellung und Qualitätskontrolle von Magistralformeln und Offizinalzubereitungen 
• Die entsprechenden Eintragungen vornehmen 
• Erklärung woraus das Emulsionszeichen besteht 
• Erläuterung der Prüfung der organoleptischen Merkmale, Endgewicht/Endvolumen Modul 

Modul 4. Flüssige orale Darreichungsformen 

• Die Löslichkeit und die Faktoren, die bei der Herstellung einer oralen Lösung eine Rolle spielen, erklären 
• Mögliche Probleme bei der Herstellung von oralen Lösungen definieren 
• Erläuterung der Ausarbeitung und der Indikationen für Kapseln in der Magistralformulierung 
• Definition der bei der Herstellung von Suspensionen und Sirupen zu befolgenden Qualitätskontrolle 
• Beschreibung der Anwendung von flüssigen oralen Darreichungsformen in der Pädiatrie 
• Erläuterung der Anwendung von flüssigen Darreichungsformen zur oralen Verabreichung in der Geriatrie

Modul 5. Solide orale Darreichungsformen 

• Erläuterung der Registrierung von Rohstoffen sowie der Teile des Herstellungsprozesses 
• Die ordnungsgemäße Erstellung des Beipackzettels erläutern 
• Definition der Grundprinzipien der magistralen Verpackungsformulierung 
• Die bei der Herstellung von Darreichungsformen durchzuführende Qualitätskontrolle erläutern 
• Die Verwendung der Wirkstoffe für die einzelnen Darreichungsformen erklären 
• Erläuterung der geltenden Rechtsvorschriften für die Herstellung und Qualitätskontrolle von Magistralformeln und Offizinalzubereitungen

Modul 6. Pharmazeutische Darreichungsformen für die Verabreichung über die Schleimhäute 

• Erläuterung des korrekten Wiegeverfahrens bei der Herstellung von individualisierten Rezepturen 
• Erklärung des korrekten Sprühverfahrens und der dafür erforderlichen Werkzeuge 
• Definition der Faktoren, die das Sprühen beeinflussen 
• Erläuterung der rheologischen Eigenschaften der zu versprühenden Materialien 
• Erklärung der verschiedenen Siebverfahren 
• Beschreibung des Misch- und Homogenisierungsprozesses 
• Erklärung der Arten von Geräuschen nach ihrem Feuchtigkeitsgehalt 
• Definition der verschiedenen Sterilisationssysteme und ihrer Anwendung 
• Erläuterung der verschiedenen Filtrationssysteme und Filtrationsarten in der Magistralrezeptur 
• Auflistung der Phasen des Gefriertrocknungsprozesses

Modul 7. Sterile Darreichungsformen 

• Definition des Begriffs "steril" in der Magistralformulierung 
• Erklärung der Zubereitung von Augentropfen sowie der Hilfsmittel, Vorschriften usw. 
• Beschreibung der Herstellung von Augensalben sowie von Werkzeugen, Vorschriften usw. 
• Erläuterung der Zubereitung steriler Formulierungen für parenterale Verabreichungen in all ihren Varianten: intravenös, subkutan, intramuskulär usw. 
• Beschreibung des Zubereitungsprozesses von parenteraler Ernährung nach Kriterien der Zusammensetzung, Qualität usw. 
• Erläuterung der verschiedenen Sterilisationssysteme und ihrer Merkmale 
• Erklärung, wie man Verfallsdaten für sterile Arzneimittel festlegt 
• Auflistung der häufigsten Pathologien mit therapeutischem Vakuum in der Ophthalmologie 
• Erläuterung der Zubereitung von Augentropfen aus autologem Serum 

Modul 8. Ätherische Öle in der Magistralrezeptur 

• Die Verfahren zur Gewinnung ätherischer Öle verstehen 
• Entwicklung der Verabreichungswege für ätherische Öle, sowohl topisch, oral als auch durch Inhalation 
• Untersuchung der am häufigsten verwendeten ätherischen Öle, die derzeit in Gebrauch sind

Modul 9. In der Magistralformulierung verwendete Hilfsstoffe und Basen 

• Unterscheidung der verschiedenen Arten von Wasser, die in der Magistralformulierung verwendet werden 
• Vertiefung der Kenntnisse über einfache Hilfsstoffe 
• Vertiefung der Grundlagen von zusammengesetzten Hilfsstoffen

Modul 10'. Adjuvantien in individueller Formulierung 

• Erläuterung des korrekten Wiegeverfahrens bei der Herstellung von individualisierten Rezepturen 
• Erklärung des korrekten Sprühverfahrens und der dafür erforderlichen Werkzeuge
• Definition der Faktoren, die das Sprühen beeinflussen 
• Erläuterung der rheologischen Eigenschaften der zu versprühenden Materialien 
• Erklärung der verschiedenen Siebverfahren 
• Beschreibung des Misch- und Homogenisierungsprozesses 
• Erklärung der Arten von Geräuschen nach ihrem Feuchtigkeitsgehalt 
• Definition der verschiedenen Sterilisationssysteme und ihrer Anwendung 
• Erläuterung der verschiedenen Filtrationssysteme und Filtrationsarten in der Magistralrezeptur 
• Auflistung der Phasen des Gefriertrocknungsprozesses

Modul 11. Physikalisch-chemische Grundoperationen zur Produktverarbeitung und -kontrolle 

• Durchführung von Herstellungs- und/oder Kontrollvorgängen gemäß den festgelegten Regeln für die korrekte Herstellung und Qualitätskontrolle von Magistralformeln und Offizinalzubereitungen 
• Die entsprechenden Eintragungen vornehmen 
• Erklärung woraus das Emulsionszeichen besteht 
• Erläuterung, was bei der Prüfung der organoleptischen Merkmale, des Endgewichts/Volumens usw. zu beachten ist

Eine einzigartige Spezialisierung, die es Ihnen ermöglicht, eine hervorragende Fortbildung zu erhalten, um sich in diesem Bereich weiterzuentwickeln"