Erweitern Sie Ihre Kompetenzen: In diesem Programm lernen Sie, seltene Arten von Brustkrebs sowie die spezifischsten Aspekte und die Komplexität der Behandlungsverfahren mit Genauigkeit und Exzellenz zu erkennen” 

Der Universitätsexperte in Seltene Gastrointestinale, Gynäkologische und Hereditäre Tumoren wurde mit dem Ziel entwickelt, Fachärzte auf diesem Gebiet fortzubilden, die über die fortschrittlichsten und aktuellsten Kenntnisse in diesem Bereich verfügen. 

Seltene gastrointestinale Tumoren umfassen ein heterogenes Spektrum von Krankheitsbildern mit sehr unterschiedlichen diagnostischen, therapeutischen und prognostischen Ansätzen. Nach der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation gehören folgende Tumoren zu dieser Kategorie: Dünndarm-, Blinddarm- und Analkanalkarzinome, Leber- und intrahepatische Gallengangstumoren, Gallenblasen- und extrahepatische Gallengangsneoplasien sowie gastrointestinale Stromatumoren. 

Seltene Tumoren gynäkologischen Ursprungs stellen oft eine Herausforderung für den Facharzt dar, der sich nur selten mit ihnen befasst. Daher ist es notwendig, sich fortzubilden und mit der Behandlung dieser Pathologien vertraut zu bleiben. Die urologischen Neoplasien sind an sich eine seltene Gruppe von Tumoren. Diese Tumoren können aufgrund ihrer Lokalisation selten sein, wie z. B. das Peniskarzinom, oder weil sie eine atypische Histologie aufweisen, wie beispielsweise die neuroendokrinen Tumoren der Prostata.  

Allen gemeinsam ist, dass sie unbekannt und wenig erforscht sind, so dass nur wenige Daten über sie vorliegen. Da es aufgrund der geringen Patientenzahl keine klinischen Studien zu diesen Pathologien gibt, basiert die therapeutische Behandlung in vielen Fällen auf der Extrapolation vorhandener Daten von Neoplasmen mit ähnlicher Lokalisation und größerer Häufigkeit. 

Dieses Programm bietet auch die Möglichkeit, die wichtigsten erblichen Syndrome aus klinischer und molekularer Sicht zu untersuchen. Heutzutage sollte jeder Onkologe seine Patienten nach ihrer Familiengeschichte befragen, und es ist unerlässlich, zumindest Grundkenntnisse über die Zusammensetzung der Familie zu haben. 

Die Studenten können das Programm nach ihrem eigenen Rhythmus absolvieren, ohne an einen festen Stundenplan gebunden zu sein oder wie bei einem Präsenzstudium pendeln zu müssen, so dass sie das Programm mit ihren anderen täglichen Verpflichtungen in Einklang bringen können.  

Aktualisieren Sie sich! Vertiefen Sie Ihr Wissen über seltene gynäkologische Krebsarten” 

Dieser Universitätsexperte in Seltene Gatrointestinale, Gynäkologische und Hereditäre Tumoren enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Die Entwicklung von praktischen Fallstudien, die von Experten in der Onkologie vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt vermittelt wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen
• Die neuesten Entwicklungen bei der Behandlung seltener gatrointestinaler, gynäkologischer und hereditärer Tumoren
• Die praktischen Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens durchgeführt werden kann
• Besonderes Aufmerksamkeit gilt den innovativen Methoden der Diagnose und Behandlung seltener gastrointestinaler, gynäkologischer und hereditärer Tumoren
• Vorträge über theoretische Themen, Fragen an die Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeiten
• Die Verfügbarkeit des Zugriffs auf die Studieninhalte über jedes feste oder tragbare Endgerät mit Internetanschluss

Erwerben Sie Kompetenzen in dem molekularen Konzept, das eine wirksame Behandlung mit gezielten Therapien ermöglicht, wie im Fall von GIST” 

Das Dozententeam besteht aus Fachkräften aus dem Bereich der Onkologie, die ihre Berufserfahrung in dieses Programm einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten. 

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, wird der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung von realen Situationen ausgerichtet ist. 

Das Konzept dieses Studiengangs konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem der Spezialist versuchen muss, die verschiedenen Situationen der beruflichen Praxis zu lösen, die sich im Laufe des Studiengangs ergeben. Dabei wird er durch ein innovatives System interaktiver Videos unterstützt, das von anerkannten Experten auf dem Gebiet der Diagnose- und Therapietechniken in der Onkologie mit großer Erfahrung erstellt wurde. 

Sie werden Schilddrüsenkrebs und neuroendokrine Tumore eingehend studieren und erfolgreiche Diagnosen sowie Behandlungen für diese Gruppe von Neoplasmen erstellen”

Lernen Sie dank diesem TECH-Programm die seltenen hereditären Syndrome aus klinischer und molekularer Sicht tiefgehend kennen”

Der Universitätsexperte in Seltene Gastrointestinale, Gynäkologische und Hereditäre Tumoren soll den Angehörigen der Gesundheitsberufe die Möglichkeit geben, sich über die neuesten Entwicklungen und innovativen Behandlungsmethoden in diesem Bereich zu informieren. Er ermöglicht es den Studenten, ihre Kenntnisse in einem medizinischen Fachgebiet zu vertiefen, das qualifizierte Fachleute für die Erforschung dieser Krankheiten benötigt, die nur einen kleinen Teil der Weltbevölkerung betreffen.  Der Studiengang wurde von einem Expertenteam konzipiert, dessen Studienplan es den angehenden Absolventen ermöglichen wird, die vorgeschlagenen Ziele zu erreichen. Aus diesem Grund hat TECH eine Reihe von allgemeinen und spezifischen Zielen festgelegt, die zu einer höheren Zufriedenheit der zukünftigen Studenten beitragen sollen. 

Das Ziel von TECH sind Sie, und aus diesem Grund engagiert sich TECH dafür, Ihnen die besten Werkzeuge zur Verfügung zu stellen, um in Ihrem professionellen Leben erfolgreich zu sein”

Allgemeine Ziele

• Erwerben von Konzepten und Kenntnissen über Epidemiologie, Klinik, Diagnose und Behandlung von seltenen Tumoren, agnostischen Diagnosen und Krebserkrankungen unbekannter Herkunft
• Beherrschen der Anwendung diagnostischer Algorithmen und Bewerten der Prognose dieser Pathologie
• Integrieren von Wissen und Verstehen des Umgangs mit der Komplexität der Formulierung klinischer und diagnostischer Urteile basierend auf den verfügbaren klinischen Informationen
• Anwenden des erworbenen Wissens und der Problemlösungsfähigkeiten in neuen oder ungewohnten Umgebungen innerhalb breiterer (oder multidisziplinärer) Kontexte, die mit dem eigenen Studienbereich zusammenhängen
• Erstellen komplexer Therapiepläne entsprechend dem Kontext der zu behandelnden Pathologie
• Vertiefen der Kenntnisse über die spezifischen Behandlungsnetzwerke, Referenzzentren und klinischen Studien
• Einbeziehen neuer Technologien in die tägliche Praxis, Kenntnis ihrer Fortschritte, Grenzen und ihres zukünftigen Potenzials
• Erwerben von Kenntnissen über molekularbiologische Verfahren zur Untersuchung dieser Tumoren
• Verstehen und Nutzen von Tumorregistern
• Verstehen und Nutzen von Komitees über molekulare Themen im persönlichen Gespräch oder virtuell
• Verstehen grundlegender Aspekte des Funktionierens von Biobanken
• Spezialisieren auf interprofessionelle Kooperationsmittel bei der Behandlung von seltenen, agnostischen und Krebserkrankungen unbekannten Ursprungs und den Zugriff auf Expertennetzwerke der verschiedenen Pathologiegruppen
• Anwenden von Kenntnissen zur Lösung von klinischen und Forschungsproblemen auf dem Gebiet der selten auftretenden Pathologien
• Vermitteln von Schlussfolgerungen und dem dahinter stehenden Wissen und den Gründen dafür an ein fachkundiges und nicht fachkundiges Publikum auf klare und unmissverständliche Weise  
• Aneignen der Lernfähigkeiten, die ermöglichen, weitgehend selbstgesteuert oder autonom weiterzulernen
• Besitzen und Verstehen von Wissen, das eine Grundlage oder Gelegenheit für Originalität bei der Entwicklung und/oder Anwendung von Ideen bietet, oft in einem Forschungskontext
• Verstehen der sozialen Verantwortung im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten 

Spezifische Ziele

Módulo 1. Tumores digestivos infrecuentes. Tumores neuroendocrinos digestivos. Cáncer de tiroides

• Vertiefen der Kenntnisse über eine heterogene Gruppe von Pathologien mit sehr unterschiedlichen diagnostischen, therapeutischen und prognostischen Ansätzen, darunter: Dünndarmtumoren, Blinddarmtumoren, Analkanal-Karzinom, Leber- und intrahepatische Gallengangstumoren, Gallenblasen- und extrahepatische Gallengangsneoplasmen und gastrointestinale Stromatumoren
• Erwerben von Kenntnissen über den molekularen Ansatz, um eine wirksame Behandlung mit zielgerichteten Therapien zu ermöglichen, z. B. bei GIST (gastrointestinale Stromatumoren) oder neuerdings bei Gallengangskarzinomen
• Untersuchen von Schilddrüsenkrebs und neuroendokrinen Tumoren
• Erwerben der Fähigkeit, diese Gruppe von Neoplasmen zu diagnostizieren und zu behandeln
• Spezialisieren auf neuroendokrine Tumoren und Erwerben von Kompetenzen im Rahmen von deren Behandlung mittels eines multidisziplinären Teams

Modul 2. Seltene Tumoren im Bereich der Gynäkologie, Seltene Brusttumoren, Seltene Tumoren in der Urogenitalonkologie

• Untersuchen seltener urologischer Neoplasmen
• Behandeln der seltenen urologischen Pathologie im Hinblick auf ihre klinischen, diagnostischen und therapeutischen Aspekte, mit besonderem Schwerpunkt auf den molekularen Entwicklungen der letzten Jahre, in denen viele dieser Tumore von einem molekularen Ansatz zu profitieren beginnen
• Aktualisieren der Kenntnisse über seltene gynäkologische Krebsarten
• Erkennen der seltenen Arten von Brustkrebs, der spezifischeren Aspekte ihres Vorgehens und der Komplexität ihrer Behandlung

Modul 3. Hereditäre Syndrome, Von der Biologie zur klinischen Anwendung, Pädiatrische Tumoren und Tumoren des Kindes im Erwachsenenalter

• Verstehen seltener hereditärer Syndrome aus klinischer und molekularer Sicht
• Kennen der seltenen Neoplasien, deren Zusammenhang mit der Vererbbarkeit und die Kriterien für die Überweisung an eine Referenzeinrichtung
• Erwerben von Kenntnissen über pädiatrischen Krebs
• Kennen der Kriterien, die einen Tumor als solchen ausweisen
• Fortbilden in der Diagnose und Behandlung dieser klinischen Entitäten

Nutzen Sie die Gelegenheit und ergreifen Sie die Initiative, um sich über die neuesten Entwicklungen in dem Bereich der seltenen gatrointestinalen, gynäkologischen und hereditären Tumoren auf dem Laufenden zu halten”