Erweitern Sie Ihre Kompetenzen: In diesem Programm lernen Sie, seltene Arten von Brustkrebs sowie die spezifischsten Aspekte und die Komplexität der Behandlungsverfahren mit Genauigkeit und Exzellenz zu erkennen” 

Der Universitätsexperte in Seltene Gastrointestinale, Gynäkologische und Hereditäre Tumoren wurde mit dem Ziel entwickelt, Fachärzte auf diesem Gebiet fortzubilden, die über die fortschrittlichsten und aktuellsten Kenntnisse in diesem Bereich verfügen. 

Seltene gastrointestinale Tumoren umfassen ein heterogenes Spektrum von Krankheitsbildern mit sehr unterschiedlichen diagnostischen, therapeutischen und prognostischen Ansätzen. Nach der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation gehören folgende Tumoren zu dieser Kategorie: Dünndarm-, Blinddarm- und Analkanalkarzinome, Leber- und intrahepatische Gallengangstumoren, Gallenblasen- und extrahepatische Gallengangsneoplasien sowie gastrointestinale Stromatumoren. 

Seltene Tumoren gynäkologischen Ursprungs stellen oft eine Herausforderung für den Facharzt dar, der sich nur selten mit ihnen befasst. Daher ist es notwendig, sich fortzubilden und mit der Behandlung dieser Pathologien vertraut zu bleiben. Die urologischen Neoplasien sind an sich eine seltene Gruppe von Tumoren. Diese Tumoren können aufgrund ihrer Lokalisation selten sein, wie z. B. das Peniskarzinom, oder weil sie eine atypische Histologie aufweisen, wie beispielsweise die neuroendokrinen Tumoren der Prostata.  

Allen gemeinsam ist, dass sie unbekannt und wenig erforscht sind, so dass nur wenige Daten über sie vorliegen. Da es aufgrund der geringen Patientenzahl keine klinischen Studien zu diesen Pathologien gibt, basiert die therapeutische Behandlung in vielen Fällen auf der Extrapolation vorhandener Daten von Neoplasmen mit ähnlicher Lokalisation und größerer Häufigkeit. 

Dieses Programm bietet auch die Möglichkeit, die wichtigsten erblichen Syndrome aus klinischer und molekularer Sicht zu untersuchen. Heutzutage sollte jeder Onkologe seine Patienten nach ihrer Familiengeschichte befragen, und es ist unerlässlich, zumindest Grundkenntnisse über die Zusammensetzung der Familie zu haben. 

Die Studenten können das Programm nach ihrem eigenen Rhythmus absolvieren, ohne an einen festen Stundenplan gebunden zu sein oder wie bei einem Präsenzstudium pendeln zu müssen, so dass sie das Programm mit ihren anderen täglichen Verpflichtungen in Einklang bringen können.  

Aktualisieren Sie sich! Vertiefen Sie Ihr Wissen über seltene gynäkologische Krebsarten” 

Dieser Universitätsexperte in Seltene Gatrointestinale, Gynäkologische und Hereditäre Tumoren enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Die Entwicklung von praktischen Fallstudien, die von Experten in der Onkologie vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt vermittelt wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen
• Die neuesten Entwicklungen bei der Behandlung seltener gatrointestinaler, gynäkologischer und hereditärer Tumoren
• Die praktischen Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens durchgeführt werden kann
• Besonderes Aufmerksamkeit gilt den innovativen Methoden der Diagnose und Behandlung seltener gastrointestinaler, gynäkologischer und hereditärer Tumoren
• Vorträge über theoretische Themen, Fragen an die Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeiten
• Die Verfügbarkeit des Zugriffs auf die Studieninhalte über jedes feste oder tragbare Endgerät mit Internetanschluss

Erwerben Sie Kompetenzen in dem molekularen Konzept, das eine wirksame Behandlung mit gezielten Therapien ermöglicht, wie im Fall von GIST” 

Das Dozententeam besteht aus Fachkräften aus dem Bereich der Onkologie, die ihre Berufserfahrung in dieses Programm einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten. 

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, wird der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung von realen Situationen ausgerichtet ist. 

Das Konzept dieses Studiengangs konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem der Spezialist versuchen muss, die verschiedenen Situationen der beruflichen Praxis zu lösen, die sich im Laufe des Studiengangs ergeben. Dabei wird er durch ein innovatives System interaktiver Videos unterstützt, das von anerkannten Experten auf dem Gebiet der Diagnose- und Therapietechniken in der Onkologie mit großer Erfahrung erstellt wurde. 

Sie werden Schilddrüsenkrebs und neuroendokrine Tumore eingehend studieren und erfolgreiche Diagnosen sowie Behandlungen für diese Gruppe von Neoplasmen erstellen”

Lernen Sie dank diesem TECH-Programm die seltenen hereditären Syndrome aus klinischer und molekularer Sicht tiefgehend kennen”

Die inhaltliche Struktur dieses Programms wurde auf der Grundlage der von der Medizin geforderten Spezialisierung auf seltene gastrointestinale, gynäkologische und erbliche Tumoren entwickelt, ein Gebiet, das noch wenig erforscht ist und qualifizierte Experten erfordert. Es handelt sich um ein unverzichtbares Programm für alle Ärzte, die in diesem Bereich forschen wollen, dessen Erforschung für die Verbesserung der Patientenversorgung und für ein besseres Verständnis der Auswirkungen von Krebsbehandlungen von entscheidender Bedeutung ist. Aus diesem Grund wurde der Inhalt des Programms so strukturiert, dass er alle Informationen enthält, die die Studenten auf ihrem Weg zu medizinischer Exzellenz in diesem Bereich benötigen. Die Fortschritte der neuen Technologien, die in der Medizin eingesetzt werden, und die neuesten Entwicklungen auf diesem Gebiet werden berücksichtigt, damit die Studenten in ihrer akademischen Laufbahn erfolgreich voranschreiten können.

Der beste Studienplan für den besten Studenten. TECH arbeitet mit renommierten Experten zusammen, um Ihnen qualitativ hochwertiges Studienmaterial zur Verfügung zu stellen” 

Modul 1. Seltene Gastrointestinale Tumoren, Neuroendokrine Tumoren des Gastrointestinaltrakts, Schilddrüsenkrebs

1.1. Tumore des Dünndarms, Appendikuläre Tumoren

1.1.1. Tumore des Dünndarms

1.1.1.1. Epidemiologie, Risikofaktoren
1.1.1.2. Pathogenese, molekulares Profil und hereditäre Syndrome
1.1.1.3. Klinische Merkmale. Histologische Subtypen
1.1.1.4. Diagnose und Stadieneinteilung, Prognose
1.1.1.5. Behandlung von lokalisierten Erkrankungen, Nachverfolgung
1.1.1.6. Behandlung metastatischer Erkrankungen

1.1.2. Appendikuläre Tumoren

1.1.2.1. Epidemiologie
1.1.2.2. Histologie, Stadieneinteilung
1.1.2.3. Klinik, Diagnose 
1.1.2.4. Behandlung von lokalisierten Krankheiten
1.1.2.5. Behandlung metastatischer Erkrankungen
1.1.2.6.  Pseudomyxoma peritonei

1.2. Krebs des Analkanals

1.2.1. Epidemiologie, Risikofaktoren
1.2.2. HPV, Genotypen, molekulare Pathogenese
1.2.3. Pathologische Anatomie, Stadieneinteilung
1.2.4. Klinik, Diagnose
1.2.5. Behandlung lokalisierter Erkankungen, Nachverfolgung
1.2.6. Behandlung metastatischer Erkrankungen, Immuntherapie

1.3. Tumore der Leber und der intrahepatischen Gallengänge, der Gallenblase und der extrahepatischen Gallengänge

1.3.1. Hepatokarzinom

1.3.1.1. Epidemiologische Aspekte
1.3.1.2. Diagnostischer Prozess
1.3.1.3. Stadieneinteilung
1.3.1.4. Behandlung lokalisierter Erkrankung: Transplantat vs. Resektion
1.3.1.5. Behandlung lokaler Erkrankungen: ablative Techniken
1.3.1.6. Behandlung lokal fortgeschrittener Tumorerkrankung

1.3.1.6.1. Radioembolisation 
1.3.1.6.2. Transarterielle Chemoembolisation
1.3.1.6.3. Strahlentherapie

1.3.1.7. Behandlung metastatischer Erkrankungen

1.3.2. Tumoren der Gallengänge

1.3.2.1. Charakterisierung der drei Einheiten, die die Gruppe zusammensetzen
1.3.2.2. Epidemiologische Aspekte
1.3.2.3. Risikofaktoren
1.3.2.4. Klinisches Krankheitsbild
1.3.2.5. Diagnostische Aspekte
1.3.2.6. Kriterien für die Nicht-Resektabilität
1.3.2.7. Histologische Aspekte
1.3.2.8. Molekulare Aspekte, Molekulare Klassifikation
1.3.2.9. Beschriebene genomische Veränderungen
1.3.2.10. Behandlung lokalisierter Tumorekrankungen   

1.3.2.10.1. Chirurgie
1.3.2.10.2. Adjuvante Kriterien
1.3.2.10.3. Nachverfolgung

1.3.2.11. Behandlung der fortgeschrittenen Krankheit

1.3.2.11.1. Behandlung der lokalisiert fortgeschrittenen Krankheit
1.3.2.11.2. Behandlung metastatischer Erkrankungen

1.3.2.12. Nachverfolgung

1.4. Gastrointestinale Stromatumoren

1.4.1. Klinische und epidemiologische Aspekte
1.4.2. Diagnostisches Verfahren bei GIST

1.4.2.1. Radiologie
1.4.2.2. Histologie
1.4.2.3. Molekularbiologie

1.4.3. Behandlung lokalisierter Ekrankungen

1.4.3.1. Chirurgische Aspekte
1.4.3.2. Prognostische Faktoren nach der Resektion
1.4.3.3. Adjuvante Behandlung
1.4.3.4. Neoadjuvante Behandlung

1.4.4. Behandlung der fortgeschrittenen Krankheit

1.4.4.1. Chirurgie im Kontext der fortgeschrittenen Erkrankung
1.4.4.2. Systemische Behandlung
1.4.4.3. Follow-up

1.5. Neuroendokrine Tumoren: Tumoren des Dünndarms

1.5.1. Epidemiologie
1.5.2. Pathologische Anatomie, Histologische Gradierung, Ki67 und Mitoseindex
1.5.3. Molekulare Faktoren, Biomarker
1.5.4. Klinik. Karzinoid-Syndrom
1.5.5. Diagnose und Stadieneinteilung, Prognose
1.5.6. Behandlung lokalisierter Erkrankungen, Nachverfolgung
1.5.7. Behandlung metastatischer Erkrankungen, Behandlung der hormonellen Hypersekretion

1.6. Neuroendokrine Tumoren: Tumoren des Pankreas

1.6.1. Epidemiologie
1.6.2. Pathologische Anatomie, Histologische Gradierung
1.6.3. Molekulare Faktoren, Biomarker
1.6.4. Klinik, Karzinoid-Syndrom
1.6.5. Diagnose und Stadieneinteilung, Prognose
1.6.6. Behandlung lokalisierter Erkrankungen, Follow-up
1.6.7. Behandlung metastatischer Erkrankungen, Behandlung der hormonellen Hypersekretion
1.6.8. Behandlung der fortgeschrittenen Erkrankung

1.7. Schilddrüsenkrebs

1.7.1. Einführung
1.7.2. Inzidenz und Epidemiologie
1.7.3. Klinische und diagnostische Aspekte
1.7.4. Allgemeine Aspekte der Behandlung
1.7.5. Leitlinienempfehlungen und Evidenzgrad

1.8. Differenziertes Karzinom der Schilddrüse

1.8.1. Anatomisch-pathologische und molekularbiologische Diagnose
1.8.2. Stadieneinteilung und Risikobewertung
1.8.3. Behandlung des Primärtumors
1.8.4. Behandlung der fortgeschrittenen Krankheit
1.8.5. Nachverfolgung und Langzeitüberlebende

1.9. Anaplastischer Schilddrüsenkrebs

1.9.1. Anatomisch-pathologische und molekularbiologische Diagnose
1.9.2. Stadieneinteilung und Risikobewertung
1.9.3. Behandlung des Primärtumors
1.9.4. Behandlung der fortgeschrittenen Krankheit
1.9.5. Nachverfolgung und Langzeitüberlebende

1.10. Medulläres Karzinom der Schilddrüse

1.10.1. Anatomisch-pathologische und molekularbiologische Diagnose
1.10.2. Stadieneinteilung und Risikobewertung
1.10.3. Behandlung des Primärtumors
1.10.4. Behandlung der fortgeschrittenen Krankheit
1.10.5. Nachverfolgung und Langzeitüberlebende

Modul 2. Seltene Tumoren im Bereich der Gynäkologie, Seltene Brustkrebsarten, Urogenitale Onkologie der seltenen Tumoren

2.1. Seltener Eierstockkrebs

2.1.1. Tumore der Geschlechtsstränge
2.1.2. Granulosazelltumore
2.1.3. Weibliche Keimzellentumoren
2.1.4. Sarkome des Eierstocks
2.1.5. Hereditärer Eierstockkrebs

2.2. Seltener Gebärmutterkrebs

2.2.1. Adenosarkom
2.2.2. Gemischter Müller-Tumor
2.2.3. Sarkom der Gebärmutter
2.2.4. Hereditäres endometriales Karzinom

2.3. Seltene Krebsarten des Gebärmutterhalses

2.3.1. Adenokarzinom
2.3.2. Nicht HPV-assoziierter Gebärmutterhalskrebs
2.3.3. Sarkome des Gebärmutterhalses

2.4. Andere seltene Tumoren im Bereich der Gynäkologie

2.4.1. Vulvakrebs
2.4.2. Scheidenkrebs

2.5. Seltene Brusttumore

2.5.1. Klassifizierung seltener Brusttumore
2.5.2. Diagnostische und therapeutische Aspekte

2.6. Keimzelltumoren

2.6.1. Allgemeine Aspekte: Ätiologie und Epidemiologie
2.6.2. Klinische Aspekte und Klassifizierung
2.6.3. Diagnostische und therapeutische Aspekte der Keimzelltumoren

2.7. Prostatatumoren niedriger Inzidenz

2.7.1. Adenokarzinom mit histologischen Variationen    

2.7.1.1. Adenokarzinom NOS
2.7.1.2. Adenokarzinom der Azinuszellen
2.7.1.3. Muzinöses Adenokarzinom
2.7.1.4. Siegelring-Zell-Karzinom
2.7.1.5. Adenokarzinom mit neuroendokriner Differenzierung
2.7.1.6. Oxyphiles Adenokarzinom
2.7.1.7.  Spindelzellen-Adenokarzinom 
2.7.1.8. Lymphoepitheliales Karzinom

2.7.2. Plattenepithelkarzinom mit histologischen Varianten

2.7.2.1. Plattenepithelkarzinom
2.7.2.2. Adenosquamöses Karzinom

2.7.3. Infiltrierendes Karzinom der Leitungsbahnen 

2.7.3.1. Krippenförmiges Karzinom 
2.7.3.2. Solides Karzinom NOS
2.7.3.3. Papilläres Adenokarzinom NOS

2.7.4. Übergangszellkarzinom
2.7.5. Speicheldrüsenähnliche Tumoren    

2.7.5.1. Adenoidzystisches Karzinom
2.7.5.2. Basaloides Plattenepithelkarzinom
2.7.5.3. Basalzellkarzinom

2.7.6. Neue molekulare Anordnung bei Prostatakrebs

2.8. Seltene Tumoren der Blase und des oberen Harntrakts

2.8.1. Karzinom der Übergangszellen
2.8.2. Plattenepithelkarzinom mit Varianten
2.8.3. Adenokarzinom mit Varianten
2.8.4.  SpeicheldrüsenartigeTumoren
2.8.5. Molekulare Subtypen von Harnblasenkrebs

2.9. Seltene Nierentumoren

2.9.1. Allgemeine Aspekte des nicht klarzelligen Nierenkrebses
2.9.2. Epidemiologie und Ätiopathogenese
2.9.3. Klassifizierung von nicht-klarzelligen Nierentumoren
2.9.4. Diagnose und Behandlung

2.10. Peniskrebs

2.10.1. Epidemiologie und Ätiopathogenese
2.10.2. Klinische und diagnostische Aspekte
2.10.3. Stadieneinteilung bei Peniskrebs
2.10.4. Lokal begrenzte Erkrankung
2.10.5. Lokal fortgeschrittene und metastasierte Erkrankung

Modul 3. Hereditäre Syndrome, von der Biologie zur klinischen Anwendung, Pädiatrische Tumoren und Tumoren des Kindes im Erwachsenenalter 

3.1. Hereditäre Veranlagung zu endokrinen und neuroendokrinen Tumoren

          3.1.1. Klinische Aspekte
          3.1.2. Molekulare Aspekte

3.2. Familiäres Melanom und Genodermatose

         3.2.1. Allgemeine Aspekte
         3.2.2. Klinische Aspekte
         3.2.3. Molekulare Aspekte

3.3. Neurofibromatose. Li Fraumeni-Syndrom

         3.3.1. Allgemeine Aspekte der Neurofibromatose
         3.3.2. Klinische Aspekte
         3.3.3. Molekulare Aspekte
         3.3.4. Allgemeine Aspekte des Li-Fraumeni-Syndroms
         3.3.5. Klinische Aspekte
         3.3.6. Molekulare Aspekte

3.4. Hereditäre Syndrome beim Kind

        3.4.1. Allgemeine Aspekte
        3.4.2. Klinische Aspekte
        3.4.3. Molekulare Aspekte

3.5. Allgemeine Aspekte von Krebs bei Kindern

        3.5.1. Epidemiologie und Ätiopathogenese
        3.5.2. Klinische Aspekte von Krebs bei Kindern 
        3.5.3. Diagnostische und therapeutische Aspekte
        3.5.4. Molekularbiologie und ihre Anwendung bei pädiatrischen Krebserkrankungen

3.6. Intraokulare Tumoren

3.6.1. Meduloepitheliom
3.6.2. Retinoblastom

3.7. Augentumore bei Kindern

3.7.1. Orbitale Tumoren

3.7.1.1. Rhabdomyosarkom
3.7.1.2. Pleomorphes Adenom der Tränendrüse
3.7.1.3. Orbitale Metastasen

3.7.2. Intraokulare Tumoren

3.7.2.1. Rhabdomyosarkom
3.7.2.2. Pleomorphes Adenom der Tränendrüse

3.8. Knochen-, Keim- und andere pädiatrische Tumoren

3.8.1. Ewing-Sarkom
3.8.2. Keimzelltumoren
3.8.3. Andere pädiatrische Tumoren

3.9. Palliativmedizin bei Kindern

3.9.1. Besondere Aspekte der PCs bei krebskranken Kindern

3.10. Tumore des Kindes im Erwachsenenalter

3.10.1. Allgemeine Aspekte von Tumore des Kindes im Erwachsenenalter
3.10.2. Klassifizierung von entwicklungsbedingten Tumoren 
3.10.3. Diagnostische Aspekte 
3.10.4. Schwierigkeiten bei ihrer Behandlung 
3.10.5. Neue Ansätze bei der Behandlung von Tumoren des Kindes im Erwachsenenalter: neue methodische Konzepte 

Sie werden sich intensiv mit neuen Ansätzen zur Behandlung von Tumoren bei Kindern und Erwachsenen befassen, die auf neu entwickelten Methodologien beruhen”