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Angesichts der alarmierenden Zunahme bakterieller Antibiotikaresistenzen haben sich die klinischen Protokolle hin zu einem stärker personalisierten Ansatz entwickelt, bei dem moderne molekulardiagnostische Verfahren zur raschen Identifizierung von Krankheitserregern und zur Bestimmung ihrer Resistenzprofile eingesetzt werden. Diese Integration von Genomik und Mikrobiologie hat die Entwicklung wirksamerer zielgerichteter Therapien und Präventionsstrategien ermöglicht. 

So entstand dieser Universitätsexperte, der sich eingehend mit dem Problem der multiresistenten Bakterien in der Humanpathologie befassen wird, wobei er von den Wurzeln der Antibiotikaresistenz bis hin zu bestimmenden Faktoren wie der Knappheit neuer Antibiotika, sozioökonomischen Einflüssen und gesundheitspolitischen Maßnahmen forscht. Darüber hinaus wird er die globale Resistenzsituation untersuchen und aktuelle Statistiken und regionale Trends liefern, um das Ausmaß des Problems weltweit besser zu verstehen. 

Ein weiterer Schwerpunkt des Lehrplans ist das klinische Management von Patienten mit multiresistenten Infektionen auf der Intensivstation. Hier erwerben die Fachkräfte spezielle Kenntnisse in der Diagnose und Behandlung häufiger Infektionen in kritischen Umgebungen sowie fortgeschrittene Fähigkeiten in der Umsetzung von Präventivmaßnahmen zur Verringerung des Auftretens und der Verbreitung dieser resistenten Bakterien auf Intensivstationen. 

Schließlich werden sich die Ärzte auf die in der klinischen Mikrobiologie angewandte Proteomik konzentrieren und sich mit qualitativen und quantitativen Techniken für die Trennung und Identifizierung relevanter bakterieller Proteine befassen. Darüber hinaus werden sie auf den neuesten Stand gebracht, was den Einsatz von Bioinformatik-Tools für die Analyse von Proteom- und Genomdaten und die Anwendung innovativer Ansätze bei der Identifizierung von Resistenzprofilen und bei der Entwicklung personalisierter therapeutischer Strategien gegen multiresistente Bakterien betrifft. 

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Dieser Universitätsabschluss umfasst spezialisierte Module, in denen die Ursachen und Mechanismen der Antibiotikaresistenz analysiert werden, vom Mangel an neuen Antibiotika bis hin zu den sozioökonomischen Faktoren und der Gesundheitspolitik, die ihre Verbreitung beeinflussen. Darüber hinaus werden fortschrittliche molekulare und genomische Diagnosetechniken zur Identifizierung resistenter Erreger und zur Bestimmung ihrer Resistenzprofile erörtert, um so die Durchführung gezielter Therapien und wirksamer Präventionsstrategien in kritischen klinischen Situationen, wie beispielsweise auf Intensivstationen, zu erleichtern. 

Der Inhalt dieses Universitätsexperten wird ein breites Spektrum von Themen abdecken, die für das Verständnis und die Behandlung von multiresistenten Bakterien entscheidend sind, unterstützt durch die Relearning-Methodik“ 

Modul 1. Multiresistente Bakterien in der Humanpathologie

1.1. Mechanismen der erworbenen Resistenz gegen Antibiotika

1.1.1. Erwerb von Resistenzgenen
1.1.2. Mutationen
1.1.3. Erwerb von Plasmiden

1.2. Mechanismen der intrinsischen Resistenz gegen Antibiotika

1.2.1. Blockierung des Antibiotika-Eintritts
1.2.2. Änderung des Ziels des Antibiotikums
1.2.3. Inaktivierung des Antibiotikums
1.2.4. Ausscheidung des Antibiotikums

1.3. Chronologie und Entwicklung der Antibiotikaresistenz

1.3.1. Entdeckung der Antibiotikaresistenzen
1.3.2. Plasmide
1.3.3. Entwicklung der Resistenz
1.3.4. Aktuelle Trends in der Entwicklung der Antibiotikaresistenz

1.4. Antibiotikaresistenz in der Humanpathologie

1.4.1. Erhöhte Mortalität und Morbidität
1.4.2. Auswirkungen der Resistenz auf die öffentliche Gesundheit
1.4.3. Wirtschaftliche Kosten im Zusammenhang mit Antibiotikaresistenz

1.5. Multiresistente menschliche Krankheitserreger

1.5.1. Acinetobacter baumannii
1.5.2. Pseudomonas aeruginosa
1.5.3. Enterobacteriaceae
1.5.4. Enterococcus faecium
1.5.5. Staphylococcus aureus
1.5.6. Helicobacter pylori
1.5.7. Campylobacter spp.
1.5.8. Salmonellae
1.5.9. Neisseria gonorrhoeae
1.5.10. Streptococcus pneumoniae
1.5.11. Hemophilus influenzae
1.5.12. Shigella spp.

1.6. Für die menschliche Gesundheit hochgefährliche Bakterien: Aktualisierung der WHO-Liste

1.6.1. Kritische vorrangige Krankheitserreger
1.6.2. Krankheitserreger mit hoher Priorität
1.6.3. Krankheitserreger mittlerer Priorität

1.7. Analyse der Ursachen der Antibiotikaresistenz

1.7.1. Mangel an neuen Antibiotika
1.7.2. Sozioökonomische Faktoren und Gesundheitspolitik
1.7.3. Schlechte Hygiene und sanitäre Einrichtungen
1.7.4. Gesundheitspolitik und Antibiotikaresistenz
1.7.5. Internationale Reisen und globaler Handel
1.7.6. Ausbreitung von Hochrisiko-Klonen
1.7.7. Neu auftretende Krankheitserreger mit Mehrfachresistenz gegen Antibiotika

1.8. Antibiotikagebrauch und -missbrauch in der Gemeinschaft

1.8.1. Verschreibung
1.8.2. Akquisition
1.8.3. Missbrauch von Antibiotika

1.9. Aktueller Stand der weltweiten Antibiotikaresistenz

1.9.1. Globale Statistiken
1.9.2. Mittel- und Südamerika
1.9.3. Afrika
1.9.4. Europa
1.9.5. Nordamerika
1.9.6. Asien und Ozeanien

1.10. Perspektiven der Antibiotikaresistenz.

1.10.1. Strategien zur Entschärfung des Problems der Mehrfachresistenz
1.10.2. Internationale Aktionen
1.10.3. Maßnahmen auf globaler Ebene

Modul 2. Behandlung von Patienten bei Infektionen durch multiresistente Bakterien auf der Intensivstation

2.1. Kolonisierung und Infektion von Patienten auf Intensivstationen

2.1.1. Arten von Intensivstationen
2.1.2. Epidemiologie
2.1.3. Risikofaktoren im Zusammenhang mit Infektionen auf Intensivstationen

2.2. Auswirkungen von nosokomialen Infektionen bei kritisch kranken Patienten

2.2.1. Bedeutung von nosokomialen Infektionen auf Intensivstationen
2.2.2. Risikofaktoren für nosokomiale Infektionen

2.2.2.1. Faktoren des Patienten
2.2.2.2. Faktoren im Umfeld der Intensivstation
2.2.2.3. Faktoren im Zusammenhang mit dem Gesundheitspersonal

2.2.3. Auswirkungen von nosokomialen Infektionen bei immungeschwächten Patienten
2.2.4. Auswirkungen auf die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation

2.3. Lungenentzündung in Verbindung mit mechanischer Beatmung

2.3.1. Ätiologie
2.3.2. Diagnose
2.3.3. Behandlung

2.4. Katheter-assoziierte Harnwegsinfektionen

2.4.1. Ätiologie
2.4.2. Diagnose
2.4.3. Behandlung

2.5. Primäre Bakteriämien und katheterbedingte Bakteriämien

2.5.1. Ätiologie
2.5.2. Diagnose
2.5.3. Behandlung

2.6. Colitis pseudomembranosa

2.6.1. Ätiologie
2.6.2. Diagnose
2.6.3. Behandlung

2.7. Infektionen mit opportunistischen Krankheitserregern

2.7.1. Ätiologie
2.7.2. Diagnose
2.7.3. Behandlung

2.8. Angemessener Einsatz von Antibiotika

2.8.1. Programme zur Optimierung des Antibiotikaeinsatzes (PROA) auf der Intensivstation
2.8.2. Strategien der Antibiotikatherapie für die Behandlung von gramnegativen Bakterien
2.8.3. Strategien der Antibiotikatherapie für die Behandlung von grampositiven Bakterien
2.8.4. Strategien der Antibiotikatherapie für die Behandlung von Koinfektionen

2.9. Strategien zur Prävention von Infektionen Infektionen durch multiresistente Bakterien auf der Intensivstation

2.9.1. Hygienemaßnahmen
2.9.2. Maßnahmen zur Infektionskontrolle
2.9.3. Protokolle und Leitlinien für die klinische Praxis
2.9.4. Fortbildung und Schulung des Personals der Intensivstation
2.9.5. Einbindung der Patienten und ihrer Familien

2.10. Strategien zur Infektionsprävention auf der Intensivstation

2.10.1. Strategien zur Infektionsprävention auf der Intensivstation nach Infektionsherd

2.10.1.1. Pneumonie
2.10.1.2. Bakteriämie
2.10.1.3. Harnwegsinfektion

2.10.2. Bewertung und Qualitätsindikatoren in der Infektionsprävention
2.10.3. Instrumente zur Bewertung und kontinuierlichen Verbesserung

Modul 3. Proteomik in der klinischen Mikrobiologie

3.1. Proteomik im mikrobiologischen Labor

3.1.1. Evolution und Entwicklung der Proteomik
3.1.2. Bedeutung für die mikrobiologische Diagnose
3.1.3. Proteomik von multiresistenten Bakterien

3.2. Qualitative Proteintrennungstechniken

3.2.1. Zweidimensionale Elektrophorese (2DE)
3.2.2. DIGE-Technologie
3.2.3. Anwendungen in der Mikrobiologie

3.3. Quantitative Proteintrennungstechniken

3.3.1. Isotopische Markierung
3.3.2. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)
3.3.3. Massenspektrometrie (MS)

3.3.3.1. MALDI-TOF-Technologien im klinisch-mikrobiologischen Labor

3.3.3.1.1. VITEK®MS-System
3.3.3.1.2. MALDI Biotyper®-System

3.4. MALDI-TOF-Anwendungen in der klinischen Mikrobiologie

3.4.1. Identifizierung von Mikroorganismen
3.4.2. Charakterisierung der Antibiotikaresistenz
3.4.3. Bakterielle Typisierung

3.5. Bioinformatik-Tools für die Proteomik

3.5.1. Proteomische Datenbanken
3.5.2. Werkzeuge für die Proteinsequenzanalyse
3.5.3. Visualisierung von Proteomikdaten

3.6. Genomik im mikrobiologischen Labor

3.6.1. Evolution und Entwicklung der Genomik
3.6.2. Bedeutung für die mikrobiologische Diagnose
3.6.3. Genomik von multiresistenten Bakterien

3.7. Arten der Sequenzierung

3.7.1. Sequenzierung von Genen mit taxonomischem Wert
3.7.2. Sequenzierung von Antibiotikaresistenzgenen
3.7.3. Massive Sequenzierung

3.8. Anwendungen der massiven Sequenzierung in der klinischen Mikrobiologie

3.8.1. Vollständige Sequenzierung des bakteriellen Genoms
3.8.2. Vergleichende Genomik
3.8.3. Epidemiologische Überwachung
3.8.4. Studien zur mikrobiellen Vielfalt und Evolution

3.9. Bioinformatik-Tools für die Genomik

3.9.1. Genomische Datenbanken
3.9.2. Werkzeuge für die Sequenzanalyse
3.9.3. Visualisierung von genomischen Daten

3.10. Die Zukunft der Genomik und Proteomik im klinischen Labor

3.10.1. Aktuelle und künftige Entwicklungen in der Genomik und Proteomik
3.10.2. Entwicklung neuer therapeutischer Strategien
3.10.3. Technische und bioinformatische Herausforderungen
3.10.4. Ethische und regulatorische Implikationen

Der umfassende und spezialisierte Ansatz von TECH wird Sie darauf vorbereiten, die Herausforderungen im Zusammenhang mit multiresistenten Bakterien zu bewältigen und bessere klinische Ergebnisse und ein effizientes Management der antimikrobiellen Resistenz zu fördern“