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Modul 1. Kinderorthopädie 

1.1. Anamnese und Untersuchung bei Kindern 

1.1.1. Untersuchung im Kindesalter 
1.1.2. Untersuchung im Jugendalter 

1.2. Röntgendiagnostik 
1.3. Knochenmerkmale in der Kindheit und Knochenwachstum 
1.4. Winkelfehlstellungen 

1.4.1. Genu varo 
1.4.2. Genu valgo 
1.4.3. Recurvatum 
1.4.4. Antecurvatum 

1.5. Torsionsverformungen 

1.5.1. Anteversion des Oberschenkels 
1.5.2. Schienbeinverdrehung 

1.6. Diskrepanz in der Länge 
1.7. Humpeln im Kindesalter 
1.8. Apophysitis und Enthesitis 
1.9. Pädiatrische Frakturen 
1.10. Immobilisationen und Orthesen bei Kindern 

1.10.1. Arten von Immobilisationen 
1.10.2. Zeiten der Immobilisation 

Modul 2. Obere Gliedmaßen

2.1. Agenesie und transversale Defekte 
2.2. Radialer Längsschnittdefekt. Hypoplasien und Agenesien des Daumens 
2.3. Ulnarer Längsschnittdefekt. Proximale radioulnare Synostose 
2.4. Präaxiale und postaxiale Polydaktylie 
2.5. Syndaktylie. Makrodaktylie. Klinodaktylie. Kamptodaktylie. Kirner Deformität 
2.6. Syndrom der Verengung der Amnionzunge 
2.7. Madelung-Deformität 
2.8. Arthrogryposis 
2.9. Geburtsbedingte Brachialparese 
2.10. Tumore an der Kinderhand: Osteochondromatose, Enchondromatose und Weichteiltumore.

Modul 3. Hüfte

3.1. Embryologie, Anatomie und Biomechanik der Hüfte 
3.2. Vorübergehende Synovitis der Hüfte 

3.2.1. Ätiopathogenese 
3.2.2. Differentialdiagnose 
3.2.3. Orthopädische Behandlung 

3.3. Entwicklungsdysplasie der Hüfte bei Kindern unter 18 Monaten 

3.3.1. Konzept. Frühere Aufzeichnungen 
3.3.2. Dysplasie bei einem Kind unter 6 Monaten 

3.3.2.1. Diagnostische Untersuchung 
3.3.2.2. Ultraschall der Hüfte Methoden und Auswertung 
3.3.2.3. Therapieansatz 

3.3.3. Dysplasie im Alter von 6 bis 12 Monaten 

3.3.3.1 Klinische und radiologische Diagnose 
3.3.3.2. Behandlung 

3.3.4. Dysplasie bei einem humpelnden Kind (>12M) 

3.3.4.1. Fehler bei verspäteter Diagnose 
3.3.4.2. Therapeutische Behandlung 

3.4. Entwicklungsdysplasie der Hüfte bei Kindern im Alter von über 18 Monaten 

3.4.1. Definition und natürlicher Verlauf 
3.4.2. Ätiologie und klinische Erscheinungsformen 
3.4.3. Klinische und radiologische Klassifizierung. Risikofaktoren für die Hüfte 
3.4.4. Differentialdiagnose 
3.4.5. Behandlung 

3.5. Dysplasie der Hüfte des älteren Kindes und Jugendlichen 

3.5.1. Ursachen und Formen 
3.5.2. Diagnostische Hinweise 

3.5.2.1. Radiologie der jugendlichen Hüftdysplasie 
3.5.2.2. Ergänzende Studien zur Dysplasie: MRT, Arthro-RMN, TAC usw. 

3.5.3 Behandlung 

3.5.3.1 Arthroskopische Behandlung 
3.5.3.2. Offene Operation 

3.5.3.2.1. Beckenosteotomien. Techniken und Indikationen 
3.5.3.2.2. Femur-Osteotomien. Techniken und Indikationen 

3.6. Legg-Calvé-Perthes-Krankheit 

3.6.1. Perthes-Folgeerscheinungen 
3.6.2. Syndromische Hüfte 
3.6.3. Chondrolyse 
3.6.4. Folgeerscheinungen von Arthritis (septische, rheumatische Erkrankungen usw.) 

3.7. Epiphysiolyse des Oberschenkelkopfes 

3.7.1. Diagnose. Produktionsmechanismus 
3.7.2. Ätiopathogenese 
3.7.3. Arten der Epiphysiolyse. Pathophysiologischer Mechanismus 
3.7.4. Chirurgische Behandlung 

3.7.4.1. Reduzierung in situ 
3.7.4.2. Modifizierter Dunn 
3.7.4.3. Späte Behandlung 

3.8. Coxa Vara 

3.8.1. Ätiopathogenese 
3.8.2. Differentialdiagnose 
3.8.3. Behandlung 

3.9. Muskel-Skelett-Schmerzen um die Hüften des Kindes 

3.9.1. Federnde Hüfte 

3.9.1.1. Federarten (intern, extern) 
3.9.1.2. Behandlung 

3.9.2. Enthesitis um die Hüfte beim Kind 

3.9.2.1. Enthesitis der Wirbelsäule (EIAS) Differentialdiagnose und Behandlung 
3.9.2.2. Ischias- und Beckenkamm-Enteritis. Diagnose und Behandlung 

3.10. Hüftfrakturen bei Kindern 

3.10.1. Biomechanische Auswirkungen von Hüftfrakturen bei Kindern 
3.10.2. Arten von Frakturen Klassifizierung 
3.10.3. Diagnose und Behandlung. Therapeutische Behandlung 

3.10.3.1. Kinder mit offener Phthise 
3.10.3.2. Skelettreife Kinder

Modul 4. Knie 

4.1. Angeborene Verrenkung des Knies 

4.1.1. Diagnose und Klassifizierung 
4.1.2. Ätiologie 
4.1.3. Klinisch-radiologische Befunde 
4.1.4. Differentialdiagnose 
4.1.5. Klinische Befunde und assoziierte Läsionen 
4.1.6. Behandlung 

4.2. Patellofemorale Instabilität 

4.2.1. Inzidenz und Ätiologie 
4.2.2. Arten: rezidivierende Luxation, rezidivierende Subluxation, habituelle Luxation und chronische Luxation 
4.2.3. Assoziierte Bedingungen 
4.2.4. Klinische Befunde 
4.2.5. Radiologische Befunde 
4.2.6. Behandlung 

4.3. Osteochondritis dissecans 

4.3.1. Definition und Ätiologie 
4.3.2. Pathologie 
4.3.3. Klinisch-radiologische Befunde 
4.3.4. Behandlung 

4.4. Diskoider Meniskus 

4.4.1. Pathogenese 
4.4.2. Klinisch-radiologische Befunde 
4.4.3. Behandlung 

4.5. Poplitealzyste 

4.5.1. Definition und Klinische Befunde 
4.5.2. Differentialdiagnose 
4.5.3. Pathologie 
4.5.4. Diagnostische Studien 
4.5.5. Behandlung 

4.6. Apophisitis: Osgood-Schlatter-Enterkrankung, Sinding-Larsen-Johanson 

4.6.1. Definition und Epidemiologie 
4.6.2. Klinische und radiologische Befunde 
4.6.3. Behandlung 
4.6.4. Komplikationen 

4.7. Bandverletzungen im Knie: vorderes Kreuzband 

4.7.1. Inzidenz und Ätiologie 
4.7.2. Diagnose 
4.7.3. Behandlung von Patienten mit Wachstumsfehlern 

4.8. Epiphysiolyse der Frakturen des distalen Oberschenkels und der proximalen Tibia 

4.8.1. Anatomische Überlegungen. Pathophysiologie 
4.8.2. Diagnose 
4.8.3. Behandlung 

4.9. Frakturen des Schienbeinkopfs 

4.9.1. Pathophysiologie 
4.9.2. Anatomische Überlegungen 
4.9.3. Diagnose 
4.9.4. Behandlung 

4.10. Fraktur und Ablösung des vorderen Tuberculum 

4.10.1. Physiopathologie 
4.10.2. Anatomische Überlegungen 
4.10.3. Diagnose 
4.10.4. Behandlung 

4.11. Periostausriss der Kniescheibe 

4.11.1. Pathophysiologie 
4.11.2. Anatomische Überlegungen 
4.11.3. Diagnose 
4.11.4. Behandlung

Modul 5.  Pathologie des Fußes

5.1. Embryologie. Fehlbildungen und Deformitäten des Fußes beim Neugeborenen 

5.1.1. Polydaktylie 
5.1.2. Syndaktylie 
5.1.3. Ektrodaktylie 
5.1.4. Makrodaktylie 
5.1.5. Kalkaneusvalgus oder Talusfuß 

5.2. Angeborener vertikaler Talus 
5.3. Flexibler Valgus-Plattfuß 
5.4. Serpentinenfuß 
5.5. Fußwurzel-Koalition 
5.6. Metatarsus adductus und Metatarsus varus 
5.7. Angeborener Klumpfuß 
5.8. Hohlfuß 
5.9. Hallux valgus 
5.10. Pathologie der Zehen 

5.10.1. Hallux Varus 
5.10.2. Quintus Varus 
5.10.3. Quintus Supraduktus 
5.10.4. Deformitäten der kleinen Zehen: Hammerfinger, Hammerzehe, Krallenzehe, Klinodaktylie 
5.10.5. Braquimetatarsie 
5.10.6. Konstriktionsband-Syndrom 
5.10.7. Agenesie und Hypoplasie der Zehen 

5.11. Verschiedenes 

5.11.1. Osteochondrose: König-Krankheit, Freiberg-Krankheit 
5.11.2. Apophysitis: Morbus Sever, Iselin 
5.11.3. Os-trigonum-Syndrom 
5.11.4. Zusätzliches Kahnbein 
5.11.5. Osteochondritis dissecans des Sprungbeins

Modul 6. Wirbelsäule

6.1. Anatomie und chirurgische Eingriffe an der Wirbelsäule 
6.2. Pathologie der Halswirbelsäule 

6.2.1. Angeborener Schiefhals 

6.2.1.1. Angeborener muskulärer Schiefhals (Torticollis) 
6.2.1.2.  Klippel-feil-Syndrom  

6.2.2. Erworbene Tortícolis 

6.2.2.1. Atlantoaxiale Luxation 
6.2.2.2. Andere Ursachen: entzündlich, infektiös, Sandifer-Syndrom 

6.2.3. Zervikale Instabilität: Os Odontoideum 

6.3. Pathologie der Lendenwirbelsäule 

6.3.1. Wirbelgleiten (Spondylolisthesis) 
6.3.2. Thorakaler Bandscheibenvorfall  
6.3.3. Skoliose 
6.3.4. Frühes Auftreten 
6.3.5. Idiopathische Skoliose bei Jugendlichen 
6.3.6. Kongenitale Skoliose 
6.3.7. Neuromuskuläre Skoliose 
6.3.8. Früh einsetzende Skoliose 
6.3.9. Kongenitale Skoliose 
6.3.10. Neuromuskuläre Skoliose 
6.3.11. Wirbelsäulendeformität bei anderen Syndromen 

6.4. Wirbelgleiten (Spondylolisthesis) 
6.5. Veränderungen in der Sagittalebene: Hyperkyphose, Hyperlordose 
6.6. Rückenschmerzen in der pädiatrischen Altersgruppe 
6.7. Tumore der Wirbelsäule 
6.8. Schwere Wirbelsäulenfrakturen bei Kindern

Modul 7. Orthopädische Störungen im Zusammenhang mit neuromuskulären Erkrankungen

7.1. Zerebrale Kinderlähmung 
7.2. Normaler und pathologischer Gang. Nützlichkeit von Lan bei Gangstörungen 
7.3. Orthopädische Behandlung bei ICP: Botulinumtoxin, Gipsverbände, Orthesen 
7.4. Hüftpathologie bei ICP 
7.5. Kauernder Gang in ICP 
7.6. Myelomeningozele 
7.7. Spinale Muskelatrophie 
7.8. Muskeldystrophien: Duchenne-Krankheit, andere Myopathien 
7.9. Neurologische obere Extremität: Spastik 
7.10. Fuß in Verbindung mit neurologischen Pathologien (PP, Klumpfuß)

Modul 8. Skelettdysplasien und syndromale Erkrankungen

8.1. Achondroplasie. Hypoachondroplasie und Pseudoachondroplasie 
8.2. Angeborene Fehlbildungen der unteren Gliedmaßen 
8.3. Andere Dysplasien: spondyloepiphyseale Dysplasie, multiple epiphysäre Dysplasie, diastrophische Dysplasie, Kniest-Dysplasie, Osteopetrose, infantile kortikale Hyperostose, cleidokraniale Dysostose 
8.4. Mukopolysaccharidose 
8.5. Osteogenese imperfekta 
8.6. Hyperlaxie-Syndrome 

8.6.1. Generalisiertes Hyperlaxitätssyndrom 
8.6.2. Marfan-Syndrom und Ehlers-Danlos-Syndrom 

8.7. Neurofibromatose. Angeborene Pseudarthrose des Schienbeins 
8.8. Arthrogryposis 
8.9. Down-Syndrom 
8.10. Metabolische Knochenerkrankungen bei Kindern 

8.10.1. Rachitis 
8.10.2. Vorübergehende Osteoporose

Modul 9. Osteoartikuläre Infektionen

9.1. Septische Arthritis 
9.2. Osteomyelitis 
9.3. Bandscheibenentzündung und vertebrale Osteomyelitis 
9.4. Orthopädische Pathologie bei rheumatoider Arthritis 
9.5. Andere Arthropathien: Psoriasis-Arthritis, Reiter-Syndrom 
9.6. Chronisch rezidivierende multifokale rezidivierende Osteomyelitis. CRMO

Modul 10. Tumore

10.1. Allgemeiner Überblick und Stadieneinteilung bei muskuloskelettalen Tumoren 

10.1.1. Epidemiologie 
10.1.2. Klinisches Bild 
10.1.3. Bildgebende Tests 
10.1.4. Stadieneinteilung 
10.1.4.1. Gutartige Tumore 
10.1.4.2. Bösartige Tumore 

10.2. Biopsie und Behandlungsgrundsätze 

10.2.1. Arten von Biopsien 
10.2.2. Wie wird eine muskuloskelettale Biopsie durchgeführt? 
10.2.3. Arten und Grundsätze der onkologischen Resektion 

10.3. Zystische Läsionen 

10.3.1. Einfache Knochenzyste 
10.3.2. Aneurysmatische Knochenzyste 

10.4. Gutartige Tumore des Knorpels bei Kindern 

10.4.1. Osteochondrom. Osteochondromatose 
10.4.2. Chondrom. Enchondromatose 
10.4.3. Kondroblastom 
10.4.4. Chondromyxoid-Fibrom 

10.5. Gutartige Tumore des Knochens bei Kindern 

10.5.1. Osteoidosteom 
10.5.2. Osteoblastom 

10.6. Gutartige Tumore fibrösen Ursprungs bei Kindern 

10.6.1. Nicht-knöcherndes Fibrom 
10.6.2. Fibröse Dysplasie 
10.6.3. Osteofibröse Dysplasie 
10.6.4. Langerhans-Zell-Histiozytose 

10.7. Sonstige verschiedene Verschiedenes 

10.7.1. Langerhans-Zell-Histiozytose. Eosinophiles Granulom 
10.7.2. Riesenzelltumor 

10.8. Gutartige Weichteiltumore bei Kindern 

10.8.1. Ganglion. Popliteale Zysten 
10.8.2. Riesenzelltumor der Synovialisscheide. Villonoduläre Synovitis 
10.8.3. Hämangiom 

10.9. Bösartige Knochentumore des Skeletts bei Kindern 

10.9.1. Ewing-Sarkom 
10.9.2. Osteosarkome 
10.9.3. Chirurgische Behandlungsmöglichkeiten des unreifen Skeletts 

10.10. Bösartige Weichteiltumore bei Kindern 

10.10.1. Rhabdomyosarkom 
10.10.2. Synoviales Sarkom 
10.10.3. Kongenitales Fibrosarkom

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