Investitionen in die Forschung sind wichtig, aber ebenso wichtig ist es, über qualifizierte Fachleute zu verfügen. Aus diesem Grund hat TECH dieses umfassende Programm entwickelt"

Die klinische Forschung ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung neu auftretender Krankheiten, für die es keine Heilung gibt oder die zunehmend resistenter gegen bestehende Medikamente werden. Es ist daher unerlässlich, sich in diesem Bereich weiterzubilden, damit sich die Pflegekräfte auf das Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege spezialisieren können.

Das Monitoring von Klinischen Studien ist einer der grundlegenden Aspekte der Forschung. Dieser Universitätsexperte definiert die Figur des Promotors, ein wesentliches Element für die Konzeption und Durchführung der Forschung. Zu diesem Zweck werden die wichtigsten Funktionen des Trägers analysiert, einschließlich der Gestaltung des Prüfplans, auf dessen Grundlage die gesamte klinische Studie entwickelt wird, und die Verantwortung des Trägers für die Überprüfung eines angemessenen und wirksamen Monitorings der klinischen Studie wird bewertet, wodurch die enge Beziehung zwischen Träger und Monitor deutlich wird. 

Auf diese Weise werden das Profil des Monitors und die Fähigkeiten und Fertigkeiten festgelegt, die den ordnungsgemäßen Ablauf der Studie innerhalb des Forschungszentrums unter Einhaltung der Leitlinien der Guten Klinischen Praxis und der Anforderungen des Prüfplans gewährleisten. 

Kurz gesagt, es wird eine globale Vision des Monitoringprozesses vorgestellt, so dass das medizinische Fachpersonal in der Lage sein wird, sich Fachwissen anzueignen, das als Leitfaden für die Durchführung dieser Arbeit in einem spezialisierten Zentrum dienen wird. Da es sich um eine 100%ige Online-Fortbiildung handelt, entscheidet der Student selbst, wo und wann er studiert, und benötigt dafür nur einen Computer oder ein mobiles Gerät mit Internetzugang.

Dieser Universitätsexperte wird es Ihnen ermöglichen, sich in Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege fortzubilden, bis Sie in Ihrer Arbeit Spitzenleistungen erbringen"

Dieser Universitätsexperte in Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege 
• Praktische Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens genutzt werden kann
• Sein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden für das Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Dieser Universitätsexperte ist die beste Investition, die Sie bei der Auswahl eines Fortbildungsprogramms tätigen können, und zwar aus zwei Gründen: Sie aktualisieren nicht nur Ihre Kenntnisse im Bereich Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege, sondern erwerben auch einen Abschluss der TECH Technologischen Universität"

Das Dozententeam besteht aus Fachleuten aus dem Gesundheitswesen, die ihre Erfahrungen in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten.

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung von realen Situationen ausgerichtet ist.

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen wird, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des Studienverlaufs auftreten werden. Dabei wird sie durch ein innovatives interaktives Videosystem unterstützt werden, das von anerkannten und erfahrenen Experten auf dem Gebiet des Monitorings von klinischen Studien entwickelt wurde. 

Zögern Sie nicht, diese Fortbildung bei uns zu absolvieren. Sie werden das beste didaktische Material mit virtuellen Lektionen erhalten"

Dieser 100%ige Online-Universitätsexperte wird es Ihnen ermöglichen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Das Programm in Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege zielt darauf ab, die Leistung von Fachkräften in der Forschung mit den neuesten Fortschritten in diesem Bereich zu erleichtern. 

Dank dieses Universitätsexperten können Sie sich in Monitoring von Klinischen Studien in der Krankenpflege weiterbilden und sich über die neuesten Fortschritte in diesem Bereich informieren"

Allgemeine Ziele

• Festlegen der Grundstruktur einer klinischen Studie
• Erklären des Unterschieds zwischen den verschiedenen Arten von klinischen Studien
• Zusammenstellen der wesentlichen Dokumente und Verfahren innerhalb einer klinischen Studie
• Ermitteln der verschiedenen Rollen des Trägers einer klinischen Studie, seiner Funktion und seiner Beziehung zum Forschungszentrum
• Erklären des Konzepts des Monitoring
• Analysieren des Inhalts eines klinischen Forschungsprotokolls und Erkennen des Engagements, das mit der Einhaltung des Protokolls verbunden ist
• Beherrschen der für die Projektentwicklung und das Projektmanagement erforderlichen Fähigkeiten
• Definieren des Prozesses des Monitoring einer klinischen Studie mit den erforderlichen Unterlagen, Instrumenten und Anleitungen für diese Aufgabe unter Berücksichtigung der wichtigsten Probleme, die dabei auftreten können
• Präsentieren der neuesten wissenschaftlichen Fortschritte im Bereich des Monitorings klinischer Studien, mit Kenntnissen, die an die tatsächlichen Bedürfnisse der Unternehmen des pharmazeutischen Sektors angepasst sind
• Darstellen des breiten Spektrums an Aufgaben, die mit der Durchführung einer CE verbunden sind, und was in jeder Phase einer klinischen Studie zu tun ist
• Schaffung einer Grundlage für die praktischen Aspekte der Durchführung einer klinischen Studie und die Rolle des Monitors einer klinischen Studie

Spezifische Ziele 

Modul 1. Klinische Studien I

• Festlegen der Arten von klinischen Studien und der Standards der guten klinischen Praxis
• Präzisieren der Verfahren für die Genehmigung und Unterscheidung von Medikamenten und Medizinprodukten in der Forschung
• Analysieren des evolutionären Prozesses der Entwicklung der Arzneimittelforschung
• Festlegen der Strategien für die Entwicklung eines Sicherheitsüberwachungsplans für vermarktete Arzneimittel
• Erklären der Voraussetzungen für die Einleitung von Humanforschung mit Arzneimitteln
• Festlegen der Elemente eines Forschungsprotokolls für eine klinische Studie
• Erklären des Unterschieds zwischen unterlegenen und nicht unterlegenen klinischen Studien
• Zusammenstellen der wesentlichen Dokumente und Verfahren innerhalb einer klinischen Studie
• Präzisieren des Nutzens und Erlernen des Umgangs mit dem Datenerhebungsbogen
• Analysieren der verschiedenen Möglichkeiten für die Entwicklung und Finanzierung der nichtkommerziellen Forschung in Spanien
• Aufdecken der Arten von Betrug, die in der klinischen Forschung begangen werden

Modul 2. Monitoring von klinischen Studien I

• Präzisieren sowohl des beruflichen Profils des Prüfers als auch der Fähigkeiten, die für die Durchführung des Monitoring von Klinischen Studien entwickelt werden sollten
• Festlegen der Verantwortung des Prüfers bei der Auswahl der Prüfeinrichtung und der Einleitung der Studie
• Erklären der Bedeutung des Monitors für die Sicherstellung der korrekten Einhaltung der im Prüfplan festgelegten Verfahren und Aktivitäten sowie der Standards der guten klinischen Praxis während der Studie
• Vermitteln von Kenntnissen über die praktischen Aspekte der Besuche vor Beginn der klinischen Studie
• Darstellen der Grundlagen der wesentlichen Dokumentation für die Durchführung der klinischen Studie im Zentrum
• Den Studenten in die Lage versetzen, das Screening und den Besuch zu Beginn der klinischen Studie am Ort der Studie korrekt durchzuführen
• Bewerten der Beteiligung der Krankenhausapotheke an der Verwaltung, Kontrolle und Rückverfolgbarkeit der Studienmedikation
• Erklären der Bedeutung einer guten Kommunikation zwischen den Mitgliedern des an der Entwicklung einer klinischen Studie beteiligten Teams

Modul 3. Monitoring von klinischen Studien II

• Festlegen der Grundlagen für einen Folge- und Abschlussbesuch
• Entwickeln des Monitoring Plan und der PNT des Monitors zu jedem Zeitpunkt der klinischen Studie
• Erstellen eines Datenerhebungsbogens und Angeben, wie dieser aktualisiert werden soll
• Festlegen des Datenerhebungsverfahrens für die Sicherheitsbewertung in einer klinischen Studie (AE und SAE)
• Verwalten eines Folgebesuches
• Analysieren der häufigsten Protokollabweichungen
• Erstellen der wichtigsten Dokumente für eine klinische Studie
• Vorlegen eines Leitfadens für den Monitor einer klinischen Studie (Monitoring Plan)
• Präsentieren des Datenerhebungsbogens
• Entwickeln wichtiger theoretischer Kenntnisse über die Abschlussbesuche
• Erstellen der für die Abschlussbesuche vorzubereitenden Unterlagen
• Festlegen der Punkte, die bei den Abschlussbesuchen überprüft werden sollen

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