Eine ordnungsgemäße Koordinierung der Forschung ist für die Erzielung wirksamer und hochwertiger Ergebnisse unerlässlich. Verpassen Sie nicht die Gelegenheit, sich mit uns weiterzubilden"

Die Figur des Koordinators ist bei jeder Art von Forschung von grundlegender Bedeutung, um sicherzustellen, dass alle Arbeiten ordnungsgemäß und in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften durchgeführt werden. Darüber hinaus ist er für die Aufzeichnung aller Informationen im Zusammenhang mit der Forschung zuständig, wobei zu berücksichtigen ist, dass die Akte des Prüfers alle Unterlagen in Bezug auf das Forschungsteam (Lebenslauf und andere relevante Dokumente, die die Qualifikation der Forscher belegen) und den Patienten (Einverständniserklärungen, Rekrutierungsmaßnahmen, Kontrollbesuche), den Prüfplan, das Handbuch des Prüfers, ein Muster des Datenerfassungshefts und die verschiedenen Labor- und Sicherheitsverfahren enthalten und daher in angemessener Weise verwahrt werden muss. 

In diesem Sinne analysiert dieser Universitätsexperte die Bedeutung der Akte des Forschers, die Figur des Koordinators für klinische Studien und seine Hauptaufgaben, die entscheidende Bedeutung des Studienprozesses und alles, was ihn umgibt. 

Diese Fortbildung bietet ein Programm auf höchstem akademischen Niveau, das von einem Team von Spezialisten mit langjähriger Berufs- und Lehrerfahrung entwickelt wurde. Ein multidisziplinäres Programm, das darauf abzielt, das Wissen der Pflegekräfte zu erweitern.

Und das alles in einem 100%igen Online-Modus, dank dem sie Ihre Studienzeit selbst verwalten werden und entscheiden können, wo und wann sie lernen. Ohne zeitliche Begrenzung und ohne die Notwendigkeit, sich in einen physischen Raum zu begeben, werden sie in der Lage sein, dies perfekt mit dem Rest ihrer täglichen Verpflichtungen zu kombinieren.

Dieser Universitätsexperte in Koordinierung von Klinischen Studien in der Krankenpflege wird Sie in die Lage versetzen, in Ihrer Arbeit Spitzenleistungen zu erbringen"

Dieser Universitätsexperte in Koordinierung von Klinischen Studien in der Krankenpflege enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die hervorstechendsten Merkmale sind: 

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für Koordinierung von Klinischen Studien vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich Koordinierung von Klinischen Studien
• Die praktischen Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens durchgeführt werden kann
• Sein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden in der Koordinierung von Klinischen Studien
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Dieser Universitätsexperte ist die beste Investition, die Sie bei der Auswahl eines Fortbildungsprogramms tätigen können, und zwar aus zwei Gründen: Sie aktualisieren nicht nur Ihr Wissen in Koordinierung von Klinischen Studien, sondern erhalten auch eine Qualifikation als Universitätsexperte von TECH" 

Das Dozententeam besteht aus Experten des Gesundheitswesens, die ihre Berufserfahrung in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Fachleuten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten. 

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d. h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung von realen Situationen ausgerichtet ist. 

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen wird, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Zu diesem Zweck wird sie durch ein innovatives interaktives Videosystem unterstützt werden, das von anerkannten Experten auf dem Gebiet der Koordinierung von Klinischen Studien mit umfassender Erfahrung entwickelt wurde.

Dieser 100%ige Online-Universitätsexperte wird es Ihnen ermöglichen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

Zögern Sie nicht, diese Fortbildung bei uns zu absolvieren. Sie werden das beste didaktische Material mit virtuellen Lektionen erhalten"

Das Programm in Koordinierung von Klinischen Studien in der Krankenpflege zielt darauf ab, die Leistung von Fachkräften in der Forschung mit den neuesten Fortschritten in diesem Bereich zu erleichtern.  

Dank dieses Universitätsexperten werden Sie sich im Bereich der klinischen Studien weiterbilden und sich über die neuesten Fortschritte auf diesem Gebiet informieren können"

Allgemeine Ziele

• Fortbilden des Studenten in der Handhabung und Verwaltung der Archivdokumentation des Forschers in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften, der GCP und der ICH
• Erarbeiten der rechtlichen Grundlagen für die Dokumentation der Akte des Forschers
• Analysieren der Bedeutung der Rolle des Studienkoordinators im Rahmen der klinischen Forschung
• Angeben der Hauptfunktionen des Forschungsteams und ihrer Einbindung in den Umgang mit dem Patienten
• Festlegen der Hauptkomponenten einer klinischen Studie und einer Beobachtungsstudie
• Untersuchen der Behandlung von Patienten im Rahmen einer klinischen Studie, sowohl in der spezialisierten Versorgung als auch in der stationären Behandlung
• Entwickeln von Fachwissen über die verschiedenen Aufgaben, die sie während der Durchführung der Studie zu erfüllen haben
• Erarbeiten von Instrumenten und Strategien für den Umgang mit den verschiedenen Problemen, die während der klinischen Studie auftreten, um zufriedenstellende Ergebnisse bei der Nachbetreuung der Patienten zu erzielen

Spezifische Ziele

Modul 1. Koordinierung von Klinischen Studien I

• Bestimmen der obligatorischen Dokumente und Formulare, die in der Akte des Forschers enthalten sein müssen
• Festlegen, wie die Akte zu Beginn, während und am Ende der Studie am besten verwaltet werden kann: Aufbewahrung, Aktualisierung und Ordnung der Dokumentation
• Festlegen der Schritte, die zum Ausfüllen der Dokumente und Formulare für die Akte des Forschers erforderlich sind

Modul 2. Koordinierung von Klinischen Studien II

• Erklären der für die Arbeit des Studienkoordinators erforderlichen Fähigkeiten
• Organisieren und Vorbereiten sowohl des Forschungsteams als auch der Prüfstelle auf die Teilnahme an einer klinischen Studie, Management des Lebenslaufs, gute klinische Praxis, Eignung der Einrichtungen usw.
• Erklären der Aufgaben, die sowohl in einer klinischen Studie als auch in einer Beobachtungsstudie durchzuführen sind
• Analysieren eines klinischen Studienprotokolls anhand theoretischer und praktischer Beispiele
• Festlegung der Arbeit eines Koordinators an seinem Arbeitsplatz im Rahmen eines klinischen Studienprotokolls (Patienten, Besuche, Tests)
• Entwickeln der notwendigen Fähigkeiten für die Verwendung eines Datenerfassungsnotizbuchs: Dateneingabe, Beantwortung von Anfragen und Bearbeitung von Proben
• Zusammenstellen der verschiedenen Arten von pharmakologischen Behandlungen, die in einer klinischen Studie eingesetzt werden können (Placebo, biologische Behandlungen) und deren Handhabung

Modul 3. Nachbeobachtung von Patienten in klinischen Studien

• Präzisieren der täglichen Praxis der Patientenversorgung in der spezialisierten Pflege, Festlegung der Verwaltung von Verfahren, Protokollen und Datenbanken für klinische Studien
• Analysieren der bei der Entwicklung der Studien verwendeten Materialien
• Bewerten der Ursachen für den Abbruch einer Studie und Entwicklung von Strategien zur Patientenbindung
• Bewerten der Art und Weise, wie der Verlust von Patienten im Rahmen einer Studie zustande kommt, Untersuchen der Ursachen und Erkunden von Möglichkeiten zur Wiederaufnahme der Nachbeobachtung
• Zusammenstellen der verschiedenen Risikofaktoren, die zu einer schlechten Therapietreue führen können, und Umsetzen von Strategien zur Verbesserung und Überwachung der Therapietreue
• Analysieren der verschiedenen Darreichungsformen von Medikamenten, um die Anzeichen und Symptome sowie die unerwünschten Wirkungen, die sich aus der Einnahme von Medikamenten ergeben können, in den Griff zu bekommen
• Festlegen der verschiedenen Instrumente zur Berechnung der Teilnahme und der Folgebesuche

Eine intensive Fortbildung, die es Ihnen ermöglichen wird, in kurzer Zeit und mit größtmöglicher Flexibilität Universitätsexperte in Koordinierung von Klinischen Studien in der Krankenpflege zu werden"