Au cours du Mastère spécialisé, les principales pathologies qui peuvent survenir dans l'œil animal seront étudiées, ainsi que les méthodes de diagnostic, de traitement et d'approche les plus appropriées dans chaque cas" 

L'ophtalmologie vétérinaire a progressé à un rythme vertigineux au cours des dernières décennies, nous permettant de résoudre ou d'atténuer les problèmes de vision qui affectent négativement la qualité de vie des animaux.

Le Mastère spécialisé en Ophtalmologie Vétérinaire des Petits Animaux rassemble toutes les avancées dans la connaissance des maladies ophtalmologiques et de leur traitement. Il les compile et les développe afin que le professionnel vétérinaire ait une vision claire, approfondie et actualisée de l'Ophtalmologie vétérinaire des petits animaux et puisse appliquer les connaissances acquises.  

Les thèmes abordés dans ce Mastère spécialisé ont été sélectionnés dans le but d'offrir une formation complète, spécialisée et avancée en Ophtalmologie, afin que le professionnel vétérinaire développe des connaissances approfondies pour aborder les troubles oculaires des petits animaux, en l'occurrence les chiens et les chats.   

Bien que le sujet principal de ce Mastère spécialisé soit l'Ophtalmologie des chiens et des chats, car ce sont les espèces les plus couramment présentées en clinique vétérinaire, l'Ophtalmologie Vétérinaire des Animaux Exotiques y occupe une place importante. 

Enfin, les altérations pathologiques et non pathologiques seront également étudiées, en se concentrant sur les traitements médicaux et chirurgicaux les plus appropriés pour chaque cas. Les étudiants auront ainsi une connaissance généralisée de la spécialité qui leur permettra de s'exercer plus efficacement dans leur travail quotidien. 

En outre, l'un des problèmes qui conditionnent la formation continue des professionnels est l'équilibre entre leur vie professionnelle et leur vie privée. Les exigences professionnelles actuelles rendent difficile une formation en face à face, spécialisée et de qualité. Le format en ligne permettra donc aux étudiants de combiner ce programme de remise à niveau avec leur pratique professionnelle quotidienne. 

L'approfondissement et la spécialisation dans les conditions ophtalmologiques, ainsi que l'apprentissage et le perfectionnement de protocoles de diagnostic spécifiques et avancés, permettront à l'étudiant d'établir le traitement médical et/ou chirurgical le plus approprié pour chaque cas" 

Ce Mastère spécialisé en Ophtalmologie Vétérinaire des Petits Animaux contient le programme Scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes: 

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• Il met l'accent sur les méthodologies innovantes
• Des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
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Grâce à ce programme académique complet, vous serez en mesure de fournir une approche différentielle des pathologies oculaires chez les petits animaux"  

Le programme comprend, dans son corps enseignant, des professionnels du secteur qui apportent à cette formation l'expérience de leur travail, ainsi que des spécialistes reconnus de grandes sociétés et d'universités prestigieuses.  

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel. Ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles.  

Le design de ce programme est basée sur l'Apprentissage par Problèmes. Ainsi l’étudiant devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent à lui tout au long du Mastère spécialisé. Pour ce faire, l’étudiant sera assisté d'un innovant système de vidéos interactives, créé par des experts reconnus.   

Comme aspect différenciateur, ce Mastère spécialisé ne se concentre pas seulement sur les pathologies oculaires des chiens et des chats, mais aborde également celles des animaux exotiques"

Les connaissances anatomiques sont essentielles pour l'interprétation correcte des pathologies. Ce Mastère spécialisé vous permet d'acquérir toutes ces connaissances dans une perspective unique et très efficace"

Pour ce Mastère spécialisé, un groupe de professionnels vétérinaires de haut niveau a conçu le recueil de contenus le plus complet et le plus approfondi du marché universitaire. Ainsi, après s'être inscrits à ce programme, les étudiants disposeront d'une série de documents au format multimédia et avec une approche théorique pratique qui leur permettront d'apprendre tout ce dont ils ont besoin pour exercer avec succès le métier d'ophtalmologiste vétérinaire. Une opportunité académique unique basée sur la meilleure méthodologie d'enseignement qui élèvera le professionnel au sommet de sa carrière. 

Étudiez sur la base d'une méthodologie d'enseignement éprouvée et voyez comment votre carrière est stimulée et va plus loin"  

Module 1. Embryologie, anatomie, physiologie de la vision et pharmacologie

1.1. Embryologie Développement oculaire 

1.1.1. Développement du globe oculaire et des appendices  

1.1.1.1. Paupières et système nasolacrimal
1.1.1.2. La conjonctive et la membrane nictitante 
1.1.1.3. Muscles extra-oculaires 

1.1.2. Développement du segment antérieur 

1.1.2.1. Cornée 
1.1.2.2. Angle irido-cornéen 
1.1.2.3. Iris 
1.1.2.4. Objectif cristallin 

1.1.3. Développement du segment postérieur

1.1.3.1. Sclérotique 
1.1.3.2. Choroïde 
1.1.3.3. Vitreux 
1.1.3.4. Rétine 
1.1.3.5. Le nerf optique 
1.1.3.6. Tapetum 

1.2. Anomalies oculaires liées au développement 

1.2.1. Anomalies oculaires liées au développement  

1.2.1.1. Cyclopie et synophtalmie 
1.2.1.2. Microphtalmie et anophtalmie 
1.2.1.3. Altérations palpébrales 
1.2.1.4. Dermoïde 
1.2.1.5. Dysgénésie du segment antérieur 
1.2.1.6. Altérations de l'iris, de la choroïde et de la sclérotique 
1.2.1.7. cataractes congénitales 
1.2.1.8. Glaucome congénital 
1.2.1.9. Persistance d'un vitré primaire hyperplasique Persistance d'une Tunica Vasculosa Lentis hyperplasique 
1.2.1.10. Dysplasie rétinienne 
1.2.1.11. Troubles du nerf optique 

1.3. Anatomie oculaire 

1.3.1. Orbite  
1.3.2. Muscles extra-oculaires et graisse orbitale 
1.3.3. Globe oculaire 

1.4. Anatomie vasculaire 

1.4.1. Anatomie vasculaire 
1.4.2. Neuroanatomie  

1.5. Physiologie 

1.5.1. Film d'arrachage 
1.5.2. Physiologie de l'humeur aqueuse 
1.5.3. Barrière hémato-aqueuse 
1.5.4. Pression intraoculaire 

1.6. Physiologie de la vision 

1.6.1. Sensibilité à la lumière 
1.6.2. Sensibilité au mouvement 
1.6.3. Champ de vision 
1.6.4. Acuité Visuelle 
1.6.5. Vision des couleurs 

1.7. Administration des médicaments ophtalmologiques 

1.7.1. Voies d'administration des médicaments ophtalmiques 
1.7.2. Potentialisation de la pharmacothérapie 
1.7.3. Injections pharmacologiques 

1.8. Médicaments anti-inflammatoires, antimicrobiens et anti-piotiques

1.8.1. Médicaments anti-inflammatoires 

1.8.1.1. Glucocorticoïdes 
1.8.1.2. Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) 
1.8.1.3. Autres agents immunosuppresseurs 

1.8.2. Agents antimicrobiens

1.8.2.1. Antibiotiques 
1.8.2.2. Antimycotiques 
1.8.2.3. Antiviraux 
1.8.2.4. Désinfectants 

1.8.3. Médicaments anti-pio

1.8.3.1. Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique 
1.8.3.2. Prostaglandines 
1.8.3.3. Myotiques. Cholinergiques 
1.8.3.4. Médicaments adrénergiques 

1.9. Médicaments cholinergiques, midriatiques et anesthésiques 

1.9.1. Médicaments cholinergiques  
1.9.2. Médicaments midriatiques  
1.9.3. Médicaments d'anesthésie 

1.10. Larmes artificielles, adhésifs tissulaires et agents hyperosmotiques 

1.10.1. Larmes artificielles 
1.10.2. Adhésifs pour tissus 
1.10.3. Agents hyperosmotiques

Module 2. Examen ophtalmologique et tests complémentaires

2.1. Examen ophtalmologique 

2.1.1. Examen ophtalmologique à distance 
2.1.2. Anamnèse 
2.1.3. Méthodes de contention  
2.1.4. Instruments de base pour l'examen ophtalmologique  

2.2. Ophtalmoscopie directe et indirecte 

2.2.1. Examen direct

2.2.1.1. Réflexe palpébral 
2.2.1.2. Réponse aux menaces 
2.2.1.3. Réflexe d'éblouissement 
2.2.1.4. Réflexe pupillomoteur 
2.2.1.5. Réflexe cornéen 

2.2.2. Biomicroscopie 
2.2.3. Ophtalmoscopie directe 
2.2.4. Ophtalmoscopie indirecte  

2.2.4.1. Ophtalmoscopie indirecte monoculaire 
2.2.4.2. Ophtalmoscopie indirecte binoculaire  

2.3. Tests de dépistage ophtalmique 

2.3.1. Le test de Schirmer  
2.3.2. Test à la fluorescéine  

2.3.2.1. test à la fluorescéine 
2.3.2.2. Break Up Time (BUT) 
2.3.2.3. Test de Jones 
2.3.2.4. Test de Seidel 
2.3.3. Rose du Bengale  
2.3.4. Vert Lysamine 

2.4. Tonométrie  

2.4.1. Tonométrie par indentation 
2.4.2. Tonométrie d'aplanation 
2.4.3. Tonométrie de rebondissement  

2.5. Gonioscopie 

2.5.1. Gonioscopie directe 
2.5.2. Gonioscopie indirecte  

2.6. Cytologie et biopsies 

2.6.1. Prélèvement cytologique 

2.6.1.1. Cytologie conjonctivale 
2.6.1.2. Cytologie cornéenne 
2.6.1.3. Cytologie de l'humeur aqueuse 
2.6.1.4. Cytologie du vitré 

2.6.2. Échantillonnage par biopsie 

2.7. Échographie oculaire 

2.7.1. Échographie du segment antérieur 
2.7.2. Échographie du segment postérieur 
2.7.3. Échographie de l'orbite 

2.8. Tomographie par cohérence optique (OCT) 

2.8.1. OCT cornéen 
2.8.2. Angle irido-cornéen 
2.8.3. Rétine Oct 

2.9. Électrorétinographie

2.9.1. Électrorétinographie (ERG) 
2.9.2. Technique d'exécution de l'électrorétinographie 
2.9.3. Applications de l'ERG 
2.10. Autre imagerie diagnostique

2.10.1. IRM et CT 

2.10.2. Angiographie à la fluorescéine 
2.10.3. Pachymétrie 
2.10.4. Meibographie 

Module 3. Maladies et chirurgie des paupières et du système nasolacrimal

3.1. Structure et fonction 

3.1.1. Chirurgie des paupières  
3.1.2 Protocole d'anesthésie 
3.1.3. Préparation et positionnement 
3.1.4. Instrumentation et matériel de suture  

3.2. Anomalies congénitales et de développement 

3.2.1. Ankyloblepharon physiologique et pathologique  
3.2.2. Colobomes  
3.2.3. Dermoïde  
3.2.4. Distichiasis et cils ectopiques  
3.2.5. Entropion  
3.2.6. Ectropion  
3.2.7. Macroblepharon 

3.3. Techniques chirurgicales 

3.3.1. Entropion 
3.3.2. Ectropion 
3.3.3. Euryblepharon, œil de diamant  
3.3.4. Trauma  

3.4. Blépharite  

3.4.1. Bactérien 
3.4.2. Fongique  
3.4.3. Parasites  
3.4.4. Leishmania 
3.4.5. À médiation immunitaire  
3.4.6. Meibomianite  

3.5. Tumeurs Malignes     

3.5.1. Tumeurs chez le chien 
3.5.2. Tumeurs chez le chat 

3.6. Chirurgie reconstructrice    

3.6.1. Volets d'avancement 
3.6.2. Volets myocutanés  
3.6.3. Volets tarso-conjonctivaux 

3.7. Système nasolacrimal  

3.7.1. Embryologie 
3.7.2. Anatomie et physiologie 
3.7.3. Signes cliniques d'une maladie du système nasolacrimal  
3.7.4. Méthodes de diagnostic  

3.7.4.1. Le test de Schirmer  
3.7.4.2. Cytologie et cultures microbiologiques  
3.7.4.3. Test de Jones et lavages nasolacrimaux  
3.7.4.4. Imagerie  

3.7.4.4.1. TAC 
3.7.4.4.1. IRM 
3.7.4.4.3. Ultrasonographie 

3.8. Pathologie du système nasolacrimal  

3.8.1. Lacérations 
3.8.2. Dacryocystite 
3.8.3. Tumeurs du canal nasolacrimal  

3.9. Système sécrétoire lacrymal  

3.9.1. Formation lacrymale et composants  
3.9.2. Pathologies du film précornéen  
3.9.3. Déficit lacrymal quantitatif  
3.9.4. Déficience qualitative des larmes  
3.9.5. Diagnostic de la quantité et de la qualité des larmes  
3.9.6. Traitement de la déficience quantitative et qualitative des larmes  

3.10. Nouvelles thérapies dans la déficience quantitative et qualitative des larmes   

3.10.1. Nouvelles thérapies dans la déficience quantitative en larmes 
3.10.2. Nouvelles thérapies dans la déficience qualitative des larmes 

Module 4. Maladies et chirurgie de la conjonctive, de la membrane nictitante et de l'orbite 

4.1. Physiologie de la conjonctive  

4.1.1. Anatomie et physiologie de la conjonctive  
4.1.2. Réponse à la maladie  
4.1.3. Conjonctivite infectieuse 

4.1.3.1. Conjonctivite bactérienne 
4.1.3.2. Conjonctivite virale 
4.1.3.3. Conjonctivite fongique 
4.1.3.4. Conjonctivite à rickettsies 
4.1.3.5. Conjonctivite parasitaire 

4.2. Classification de la conjonctivite 

4.2.1. Conjonctivite non infectieuse 

4.2.1.1. Conjonctivite allergique 
4.2.1.2. Conjonctivite folliculaire  
4.2.1.3. Conjonctivite ligneuse 
4.2.1.4. Conjonctivite lipogranulomateuse 
4.2.1.5. Conjonctivite associée à une carence en larmes 
4.2.1.6. Conjonctivite associée à des altérations anatomiques 

4.2.2. Tumeurs de la conjonctive 

4.3. Masses de conjonctivite non néoplasiques 

4.3.1. Masses non néoplasiques

4.3.1.1. Inflammatoires 
4.3.1.2. Dermoïde 
4.3.1.3. Parasites 
4.3.1.4. Prolapsus graisseux 
4.3.1.5. Kystes 

4.4. Chirurgie conjonctivale 

4.4.1. Boîte à outils 
4.4.2. Lacérations 
4.4.3. Volets conjonctivaux 
4.4.4. Symblepharon
4.4.5. Masses conjonctivales 

4.5. Membrane nictitante. Variations anatomiques 

4.5.1. Anatomie et physiologie 
4.5.2. Exploration  
4.5.3. Variations anatomiques 

4.5.3.1. Variations de la pigmentation 
4.5.3.2. Ercyclage 

4.6. Membrane nictitante. Pathologies acquises 

4.6.1. Anomalies congénitales ou de développement 

4.6.1.1. Éversion du cartilage 
4.6.1.2. Prolapsus de la glande nictitante 

4.6.2. Pathologies acquises 

4.6.2.1. Lacérations 
4.6.2.2. Corps étranger 
4.6.2.3. Maladies inflammatoires 
4.6.2.4. Protrusion de la membrane 
4.6.2.5. Tumeurs Malignes 

4.7. Chirurgie de la membrane nictitante

4.7.1. Éversion du cartilage 
4.7.2. Prolapsus de la glande 
4.7.3. Troisième volet de la paupière 

4.8. Orbite. Maladies orbitales 

4.8.1. Anatomie  
4.8.2. Mécanismes pathologiques 
4.8.3. Maladies orbitales 

4.8.3.1. Cellulite orbitale. Abcès rétrobulbaire 
4.8.3.2. Lésions kystiques orbitales 
4.8.3.3. Anomalies vasculaires  
4.8.3.4. Myosite 
4.8.3.5. Tumeurs Malignes 
4.8.3.6. Trauma  

4.8.3.6.1. Fractures  
4.8.3.6.2. Emphysème 
4.8.3.6.3. Proptose oculaire 

4.8.3.7. Prolapsus graisseux 

4.9. Chirurgie du globe oculaire et de l'orbite 

4.9.1. Préparation 
4.9.2. Anesthésie 
4.9.3. Enucléation 
4.9.4. Exantération 

4.10. Obitotomie et Orbitectomie 

4.10.1. Prothèse orbitale 
4.10.2. Eviscération et prothèse intrasclérale 
4.10.3. Orbitotomie et orbitectomie  

Module 5. Maladies et Chirurgie de la Cornée

5.1. Physiologie de la Cornée  

5.1.1. La clarté. Transparence cornéenne  
5.1.2. Guérison de la cornée  

5.1.2.1. Protéases et inhibiteurs de protéase dans le processus de cicatrisation de la cornée  
5.1.2.2. Protéinases  

5.1.3. Pigmentation épithéliale et endothéliale de la cornée  
5.1.4. Œdème cornéen, vascularisation cornéenne  

5.2. Maladies congénitales et du développement  

5.2.1. Microcornée. Megalocornea  
5.2.2. Kystes dermoïdes  
5.2.3. Opacités congénitales. Membranes pupillaires persistantes 
5.2.4. Colobome. Staphylome  

5.3. Kératopathies inflammatoires  

5.3.1. Kératite ulcérative  
5.3.2. Kératite bactérienne  
5.3.3. Kératite virale  
5.3.4. Kératite fongique  

5.4. Ulcères de la cornée  

5.4.1. Identification de la profondeur des ulcères  
5.4.2. Défauts épithéliaux spontanés chroniques 

5.5. Chirurgie cornéenne  

5.5.1. Volets conjonctivaux  
5.5.2. Utilisation de membranes biologiques  
5.5.3. Kératoplastie  
5.5.4. Kératite non ulcéreuse  

5.6. Kératite non ulcéreuse  

5.6.1. Kératite pigmentaire  
5.6.2. Kératite chronique superficielle  
5.6.3. Kératite ponctuée  
5.6.4. Kératite marginale  
5.6.5. Kératite ponctuée  
5.6.6. Kératite neurogène  

5.7. Kératopathies non inflammatoires  

5.7.1. Dystrophie cornéenne  
5.7.2. Kératopathie lipidique  
5.7.3. Dégénérescence cornéenne  
5.7.4. Dystrophie endothéliale  
5.7.5. Kératopathie de Floride  
5.7.6. Chirurgie des kératopathies  

5.8. Tumeurs de la cornée      

5.8.1. Tumeurs chez le chien 
5.8.2. Tumeurs chez le chat 

5.9. Sclérotique  

5.9.1. Structure et fonction  
5.9.2. Maladies inflammatoires  

5.9.2.1. Épisclérite  

5.9.2.1.1. Granulomateux nodulaire  

5.9.3. Sclérite  

5.9.3.1. Non nécrosant  
5.9.3.2. Nécrotisation  
5.9.4. Traumatisme. Lacération

5.10. Cross linking. Cryothérapie  

5.10.1. Cross linking et cryothérapie  
5.10.2. Kératopathies traitées par réticulation  
5.10.3. Kératopathies traitées par cryothérapie 

Module 6. Maladies et chirurgie du cristallin

6.1. Embryologie et anatomie   

6.1.1. Embryologie 
6.1.2. Anatomie  

6.2. Exploration de l'objectif 

6.2.1. Exploration de l'objectif 
6.2.2. Examen avancé 

6.3. Altérations congénitales 

6.3.1. Aphakie 
6.3.2. Colobome 
6.3.3. Microphakie 
6.3.4. Lenticonus 
6.3.5. PHPV/TVL 
6.3.6. Cataractes 

6.4. Modifications acquises 

6.4.1. Cataracte, classification 
6.4.2. Caractérisation, localisation 
6.4.3. Âge 

6.4.3.1. Congénitales 
6.4.3.2. Héréditaire 
6.4.3.3. Lié à l'âge 

6.4.4. Primaire vs. Secondaire 

6.5. Cataractes métaboliques et systémiques 

6.5.1. Ions 
6.5.2. Diabète 
6.5.3. Galactosémie 
6.5.4. Maladies infectieuses 

6.6. Traitement des cataractes métaboliques et systémiques 

6.6.1. Médical 
6.6.2. Chirurgie 

6.7. Altérations visuelles et séquelles de la cataracte non traitée   

6.7.1. Modifications visuelles  
6.7.2. Séquelles de la cataracte non traitée 

6.7.2.1. Hyperpigmentation de l'iris 
6.7.2.2. Autres séquelles 

6.8. Dislocation 

6.8.1. Dislocation primaire 
6.8.2. Dislocation secondaire 

6.9. Chirurgie de la cataracte 

6.9.1. Sélection des patients 
6.9.2. Tests complémentaires 

6.9.2.1. Échographie 
6.9.2.2. Gonioscopie 
6.9.2.3. ERG 

6.9.3. Complications 

6.9.3.1. Préopératoire 
6.9.3.2. Intraopératoire 
6.9.3.3. Postopératoire 

6.9.4. Préparation du patient 
6.9.5. Équipement 
6.9.6. Chirurgie 

6.10. Chirurgie de la luxation du cristallin 

6.10.1. Le choix du patient 
6.10.2. Préparation du patient 
6.10.3. Complications peropératoires 
6.10.4. Techniques  

Module 7. Maladies et chirurgie de l'uvée et de la rétine

7.1. Embryologie et anatomie de l'Uvea   

7.1.1. Embryologie 
7.1.2. Anatomie 

7.2. Troubles congénitaux 

7.2.1. Hétérochromie 
7.2.2. Colobomes 
7.2.3. Persistance des membranes pupillaires 
7.2.4. Déformation de la pupille 

7.3. Changements dégénératifs 

7.3.1. Atrophie de l'iris 
7.3.2. Kystes de l'iris 

7.4. Inflammation uvéale 

7.4.1. Causes intraoculaires 
7.4.2. Causes systémiques 

7.5. Diagnostic et présentations cliniques   

7.5.1. Examen ophtalmologique 
7.5.2. Neuro-ophtalmologie 

7.6. Changements de couleur  

7.6.1. Bénigne 
7.6.2. Tumeurs Malignes 

7.6.2.1. Primaire 
7.6.2.2. Métastatique 

7.7. Traitements spécifiques à une cause  

7.7.1. Traitements topiques 
7.7.2. Traitement systémique adjuvant 
7.7.3. Thérapie spécifique à l'étiologie 
7.7.4. Gestion des séquelles 

7.8. Variations par rapport à la normale à l'examen du fond d'œil   

7.8.1. Âge 
7.8.2. Albinisme 

7.9. Troubles de la rétine  

7.9.1. De développement 
7.9.2. Héréditaire 
7.9.3. Stockage 
7.9.4. Inflammatoire (causes) 
7.9.5. Divers 

7.9.5.1. SARDS 
7.9.5.2. CAR 
7.9.5.3. Rétinite à médiation immunitaire 
7.9.5.4. Syndrome uvéodermatologique 
7.9.5.5. Nutritionnel 
7.9.5.6. Tumeurs Malignes 

7.10. Médical vs. Traitement chirurgical des lésions rétiniennes  

7.10.1. Types de décollement de la rétine 
7.10.2. Altérations génétiques 

Module 8. Ophtamologie des animaux exotiques  

8.1. L'ophtalmologie chez les animaux exotiques 

8.1.1. Environnement 
8.1.2. Évaluation de la vision 
8.1.3. Anatomie rétinienne comparée
8.1.4. Restrictions
8.1.5. Réflexes visuels
8.1.6. Thérapie médicale chez les animaux exotiques 
8.1.7. Procédures chirurgicales chez les animaux exotiques

8.2. Lapins 

8.2.1. Anatomie 
8.2.2. Exploration 
8.2.3. Maladies orbitales 
8.2.4. Maladies palpébrales 
8.2.5. Pathologies conjonctivales 
8.2.6. Maladies du système cardio-vasculaire 
8.2.7. Pathologie cornéenne 
8.2.8. Cataractes 
8.2.9. Glaucome 

8.3. Cobaye  

8.3.1. Anatomie 
8.3.2. Maladies palpébrales  
8.3.3. Pathologies conjonctivales 
8.3.4. Pathologies cornéennes 
8.3.5. Cataractes 
8.3.6. Os hétérotopique 

8.4. Rat et souris 

8.4.1. Anatomie 
8.4.2. Exploration 
8.4.3. Rat et souris 
8.4.4. Pathologies cornéennes 
8.4.5. Cataractes 
8.4.6. Pathologies de l'uvée 
8.4.7. Troubles du segment postérieur 

8.5. Animaux sauvages

8.5.1. Caractéristiques générales
8.5.2. Exploration (diurne vs. nocturne) 
8.5.3. Tests complémentaires 
8.5.4. Restrictions médicales et chirurgicales 
8.5.5. Voies d'administration 
8.5.6. Procédures chirurgicales (différences entre les espèces) 
8.5.7. Soins post-chirurgicaux

8.6. Furet 

8.6.1. Anatomie 
8.6.2. Exploration  
8.6.3. Maladies orbitales 
8.6.4. Pathologies conjonctivales 
8.6.5. Pathologies cornéennes 
8.6.6. Cataractes 
8.6.7. Pathologie de l'uvée 
8.6.8. Glaucome

8.7. Autres mammifères exotiques 

8.7.1. Hamsters 
8.7.2. Chinchillas 
8.7.3. Gerbilles 
8.7.4. Degus 
8.7.5. Hérissons 

8.8. Oiseaux  

8.8.1. Anatomie 
8.8.2. Exploration 
8.8.3. Trauma 
8.8.4. Maladies palpébrales 
8.8.5. Pathologies conjonctivales 
8.8.6. Pathologies cornéennes 
8.8.7. Pathologie de l'uvée 
8.8.8. Cataractes 
8.8.9. Le syndrome de Horner 
8.8.10. Enucléation 

8.9. Reptiles Anatomie et physiologie 

8.9.1. Anatomie et physiologie  
8.9.2. Le spéculum et ses pathologies 
8.9.3. Microphtalmie et anophtalmie 
8.9.4. Megaglobus 

8.10. Reptiles Pathologies 

8.10.1. Hypovitaminose A chez les tortues 
8.10.2. Maladies palpébrales et dacryocystites 
8.10.3. Pathologies conjonctivales 
8.10.4. Pathologies cornéennes  
8.10.5. Pathologies de l'uvée 
8.10.6. Cataractes  
8.10.7. Troubles du segment postérieur 

8.11. Poissons et amphibiens 

8.11.1. Poisson 

8.11.1.1. Anatomie 
8.11.1.2. Exploration 
8.11.1.3. Pathologie oculaire 

8.11.2. Amphibiens 

8.11.2.1. Anatomie 
8.11.2.2. Exploration 
8.11.2.3. Pathologie oculaire 

Module 9. Glaucome

9.1. Anatomie et embryologie  

9.1.1 Développement embryologique de l'angle irido-cornéen 
9.1.2. Développement embryologique du réseau trabéculaire 
9.1.3. Modifications anatomiques associées à l'hypertension intraoculaire 

9.2 Classifications du glaucome 

9.2.1. Classification selon l'étiologie 

9.2.1.1. Primaire 
9.2.1.2. Secondaire 

9.3. Diagnostic  

9.3.1. Examen ophtalmologique 

9.3.1.1. Funduscopie 
9.3.1.2. Neuro-ophtalmologie 

9.3.2. Tonométrie 
9.3.3. Gonioscopie 
9.3.4. Techniques d'imagerie complémentaires 

9.3.4.1. UBM 
9.3.4.2. Ultrasonographie à haute résolution 
9.3.4.3. OCT 

9.4. Signes cliniques 

9.4.1. Hypertension intraoculaire 
9.4.2. Glaucome primaire aigu 
9.4.3. Glaucome secondaire

9.4.3.1. Aiguë 
9.4.3.2. Chronique 

9.5. Glaucome canin primaire (selon la race) 

9.5.1. Héritabilité 
9.5.2. Tests génétiques 
9.5.3. Dysplasie du ligament pectiné 
9.5.4. Relation entre le sexe et l'âge 
9.5.5. Glaucome à angle ouvert 

9.5.5.1. Beagle 
9.5.5.2. Chien d'Elkhound norvégien 
9.5.5.3. Petit Basset Griffon 

9.5.6. Glaucome à angle fermé 

9.5.6.1. American Cocker Spaniel 
9.5.6.2. Basset Hound 
9.5.6.3. Chow Chow 
9.5.6.4. Samoyède 
9.5.6.5. Autres races 

9.6. Glaucome secondaire 

9.6.1. Causes

9.6.1.1. Dislocation primaire du cristallin 
9.6.1.2. Uvéite 
9.6.1.3. Phacomorphique 
9.6.1.4. Associé à la chirurgie du cristallin 
9.6.1.5. Glaucome malin 
9.6.1.6. Traumatismes 
9.6.1.7. Glaucome pigmentaire 
9.6.1.8. Troubles de la rétine 
9.6.1.9. Tumeurs Malignes 

9.7. Glaucome félin (primaire et secondaire) 

9.7.1. Causes

9.7.1.1. Congénital 
9.7.1.2. Primaire 
9.7.1.3. Secondaire 

9.7.2. Signes cliniques 
9.7.3. Traitement médical 

9.7.3.1. Caractéristiques spécifiques des espèces félines 

9.7.4. Traitement chirurgical 

9.8. Traitement médical 

9.8.1. Réduction de la production d'humeur aqueuse 
9.8.2. Augmentation du drainage secondaire 
9.8.3. Neuroprotection 

9.9. Traitement chirurgical 

9.9.1. Le choix du patient 
9.9.2. Gestion préopératoire et péri-opératoire du patient 
9.9.3. Placement des soupapes 

9.9.3.1. Technique chirurgicale 
9.9.3.2. Gestion postopératoire 
9.9.3.3. Résultats chirurgicaux 

9.9.4. Cyclodestruction 

9.9.4.1. Photocoagulation 
9.9.4.2. Produits chimiques 
9.9.4.3. Thermique 

9.10. Changements oculaires dans le glaucome chronique 

9.10.1. Cornée 
9.10.2. Sclérotique 
9.10.3. Objectif cristallin 
9.10.4. Uvea 
9.10.5. Rétine 
9.10.6. Le nerf optique 

Module 10. Maladies Systémiques

10.1. Maladies congénitales  

10.1.1. Albinisme et affections liées à la couleur du pelage  
10.1.2. Dysplasie Ostéochondrodysplasie 
10.1.3. Hydrocéphalie  
10.1.4. Myasthénie grave  

10.2. Maladies du développement  

10.2.1. Maladies métaboliques  
10.2.2. Stockage lysosomal  
10.2.3. Lipofuscinose  
10.2.4. Gangliosidose  
10.2.5. Mucopolysaccharidose

10.3. Maladies acquises 

10.3.1. Hypertension artérielle  
10.3.2. Altérations hématologiques  
10.3.3. Accidents vasculaires  

10.4. Maladies idiopathiques  

10.4.1. Méningo-encéphalite granulomateuse  
10.4.2. Dysautonomie 
10.4.3. Syndrome de cécité aiguë acquise SARDS 

10.5. Maladies à médiation immunitaire  

10.5.1. Cellulite juvénile 
10.5.2. Rétinite à médiation immunitaire  
10.5.3. Kératoconjonctivite sèche  
10.5.4. Myosite  

10.5.4.1. Muscles manducateurs  
10.5.4.2. Muscles extra-oculaires 

10.5.5. Syndrome uvéodermatologique  

10.6. Maladies infectieuses  

10.6.1. Algues 
10.6.2. Bactériennes  
10.6.3. Fongique  
10.6.4. Parasites  
10.6.5. Protozoaires  
10.6.6. Rickettsie  
10.6.7. Viral  

10.7. Maladies métaboliques  

10.7.1. Diabète mellitus  
10.7.2. Hypothyroïdie  
10.7.3. Hyperadrénocorticisme  

10.8 Tumeurs Malignes 

10.8.1. Syndrome du sinus caverneux  
10.8.2. Lymphome  
10.8.3. Tumeurs centrales  

10.9. Troubles nutritionnels  

10.9.1. Troubles de l'alimentation du lait  
10.9.2. Carence en vitamines  
10.9.3. Manifestation oculaire due à l'administration de substances toxiques  

10.10. Manifestation oculaire d'une maladie systémique chez les félins  

10.10.1. Maladies congénitales et du développement  
10.10.2. Hypertension artérielle  
10.10.3. Altérations hématologiques  
10.10.4. Maladies idiopathiques  
10.10.5. Maladies infectieuses  
10.10.6. Maladies métaboliques  
10.10.7. Tumeurs Malignes  
10.10.8. Troubles nutritionnels  
10.10.9. Utilisation de médicaments toxiques 

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