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Module 1. Orthopédie Pédiatrique

1.1. Histoire clinique et examen chez l'enfant

1.1.1. Examen de la petite enfance
1.1.2. Examen à l'adolescence

1.2. Radiodiagnostic
1.3. Caractéristiques osseuses de l'enfance et croissance osseuse
1.4. Déformations angulaires

1.4.1. Genu varum
1.4.2. Genu valgus
1.4.3. Recurvatum
1.4.4. Antecurvatum

1.5. Déformations de torsion

1.5.1. Antéversion fémorale
1.5.2. Torsion tibiale

1.6. Différence de longueur
1.7. Boiterie en âge pédiatrique
1.8. Apophysite et enthésite
1.9. Fractures pédiatriques
1.10. Immobilisations et orthèses chez l'enfant

1.10.1. Types d'immobilisations
1.10.2. Temps d'immobilisation

Module 2. Membre supérieur

2.1. Agénésie et défauts transversaux
2.2. Déficience longitudinale radiale Hypoplasies et agénésies du pouce
2.3. Déficience longitudinale cubitale Synostose radio-ulnaire proximale
2.4. Polydactylie préaxiale et postaxiale
2.5. Syndactylie Macrodactylie Clinodactylie Camptodactylie La déformation de Kirner
2.6. Le syndrome de constriction de la bride amniotique
2.7. Déformation de Madelung
2.8. Arthrogrypose
2.9. Paralysie brachiale obstétricale
2.10. Tumeurs de la main en pédiatrie: ostéochondromatose, enchondromatose, tumeurs des tissus mous

Module 3. Hanche

3.1. Embryologie, anatomie et biomécanique de la hanche
3.2. Synovite transitoire de la hanche

3.2.1. Étiopathogénie
3.2.2. Diagnostic différentiel
3.2.3. Gestion orthopédique

3.3. Dysplasie du développement de la hanche chez les enfants de moins de 18 mois

3.3.1. Concept Rappel historique
3.3.2. Dysplasie chez l'enfant de moins de 6 mois

 3.3.2.1. Examen diagnostique
 3.3.2.2. Échographie de la hanche Méthodes et interprétation
 3.3.2.3. Orientation thérapeutique

3.3.3. Dysplasie à l'âge de 6-12 mois

 3.3.3.1. Diagnostic clinique et radiologique
 3.3.3.2. Traitement

3.3.4. Dysplasie chez l'enfant déambulant (> 12M)

 3.3.4.1. Erreurs de diagnostic tardif
 3.3.4.2. Gestion thérapeutique

3.4. Dysplasie du développement de la hanche chez les enfants de plus de de 18 mois

3.4.1. Définition et histoire naturelle
3.4.2. Étiologie et manifestations cliniques
3.4.3. Classification clinique et radiologique Facteurs de risque pour la hanche
3.4.4. Diagnostic différentiel
3.4.5. Traitement

3.5. Dysplasie de la hanche chez l'enfant plus âgé et l'adolescent

3.5.1. Causes et types
3.5.2. Orientation diagnostique

 3.5.2.1. Radiologie de la dysplasie de la hanche chez l'adolescent
 3.5.2.2. Études complémentaires en dysplasie: RMN, Artro rmn, tac, etc.

3.5.3. Traitement

 3.5.3.1. Traitement arthroscopique
 3.5.3.2. Chirurgie ouverte

  3.5.3.2.1. Ostéotomies pelviennes Techniques et indications
  3.5.3.2.2. Ostéotomies fémorales Techniques et indications

3.6. La maladie de Legg-Calvé-Perthes

3.6.1. Séquelles de Perthes
3.6.2. Hanche syndromique
3.6.3. Chondrolyse
3.6.4. Les séquelles de l'arthrite (maladies septiques, rhumatismales, etc.)

3.7. Épiphysiolyse de la tête fémorale

3.7.1. Diagnostic Mécanisme de production
3.7.2. Étiopathogénie
3.7.3. Types d'épiphysiolyse Mécanisme physiopathologique
3.7.4. Traitement chirurgical

 3.7.4.1. Réduction in situ
 3.7.4.2. Dunn modifié
 3.7.4.3. Traitement tardif

3.8. Coxa vara

3.8.1. Étiopathogénie
3.8.2. Diagnostic différentiel
3.8.3. Traitement

3.9. Douleur musculo-squelettique autour de la hanche chez l'enfant

3.9.1. Hanche de printemps

 3.9.1.1. Types de ressort (interne, externe)
 3.9.1.2. Traitement

3.9.2. Enthésite autour de la hanche chez l'enfant

 3.9.2.1. Enthésite des épines (EIAS) diagnostic différentiel et traitement
 3.9.2.2. Enthésite des crêtes ischiatiques et iliaques Diagnostic et traitement

3.10. Fractures de la hanche chez l'enfant

3.10.1. Implications biomécaniques de la fracture de la hanche chez l'enfant
3.10.2. Types de fractures Classification
3.10.3. Diagnostic et traitement Gestion thérapeutique

 3.10.3.1. Enfants avec une phthisis ouverte
 3.10.3.2. Enfants avec une maturité squelettique

Module 4. Genou

4.1. Dislocation congénitale du genou

4.1.1. Diagnostic et classification
4.1.2. Étiologie
4.1.3. Résultats cliniques radiologiques
4.1.4. Diagnostic différentiel
4.1.5.  Résultats cliniques et lésions associées
4.1.6. Traitement

4.2. Instabilité fémoro-patellaire

4.2.1. Incidence et étiologie
4.2.2. Types: luxation récurrente, subluxation récurrente, luxation habituelle et luxation chronique
4.2.3. Conditions associées
4.2.4. Observations cliniques
4.2.5. Résultats radiologiques
4.2.6. Traitement

4.3. Ostéochondrite disséquante

4.3.1. Définition et étiologie
4.3.2. Pathologie
4.3.3. Résultats cliniques et radiologiques
4.3.4. Traitement

4.4. Ménisque discoïde

4.4.1. Pathogenèse
4.4.2. Résultats cliniques radiologiques
4.4.3. Traitement

4.5. Kyste poplité

4.5.1. Définition et résultats cliniques
4.5.2. Diagnostic différentiel
4.5.3. Pathologie
4.5.4. Études diagnostiques
4.5.5. Traitement

4.6. Apophysite: maladie d'Osgood-Schlatter, SINDING-LARSEN-JOHANSON

4.6.1. Définition et épidémiologie
4.6.1. Définition et épidémiologie
4.6.2. Résultats cliniques et radiologiques
4.6.3. Traitement
4.6.4. Complications

4.7. Lésions ligamentaires du genou: ligament croisé antérieur

4.7.1. Incidence et étiologie
4.7.2. Diagnostic
4.7.3. Traitement chez les patients présentant une plaque de croissance

4.8. Épiphysiolyse des fractures du fémur distal et du tibia proximal

4.8.1. Considérations anatomiques Physiopathologie
4.8.2. Diagnostic
4.8.3. Traitement

4.9. Fractures de l'épine tibiale

4.9.1. Physiopathologie
4.9.2. Considérations anatomiques
4.9.3. Diagnostic
4.9.4. Traitement

4.10. Fracture de la tubérosité antérieure arrachée

4.10.1. Physiopathologie
4.10.2. Considérations anatomiques
4.10.3. Diagnostic
4.10.4. Traitement

4.11. Arrachage périostique de la rotule

4.11.1. Physiopathologie
4.11.2. Considérations anatomiques
4.11.3. Diagnostic
4.11.4. Traitement

Module 5. Pathologie du pied

5.1. Embryologie Malformations et déformations du pied chez le nouveau-né

5.1.1. Polydactylie
5.1.2. Syndactylie
5.1.3. Ectrodactylie
5.1.4. Macrodactylie
5.1.5. Valgus ou talus calcanéen

5.2. Talus vertical congénital
5.3. Pied plat flexible valgus
5.4. Pied serpentin
5.5. Coalition du tarse
5.6. Métatarsus adductus et métatarsus varus
5.7. Pied équinovaire congénital
5.8. Pied creux
5.9. Hallux valgus
5.10. Pathologie de l'orteil

5.10.1. Hallux varus
5.10.2. Quintus varus
5.10.3. Quintus supraductus
5.10.4. Déformations des doigts inférieurs: doigt en maillet, orteil en marteau, orteil en griffe, clinodactylie
5.10.5. Braquimetatarsia
5.10.6. Syndrome de l'anneau de constriction
5.10.7. Agénésie et hypoplasie des doigts

5.11. Divers

5.11.1. Ostéochondrose: maladie de Köning, maladie de Freiberg
5.11.2. Apophyse: maladie de Sever, Iselin
5.11.3. Syndrome d'Os trigonum
5.11.4. Scaphoïde accessoire
5.11.5. Ostéochondrite disséquante de l'astragale

Module 6. Colonne vertébrale

6.1. Anatomie et approches chirurgicales de la colonne vertébrale
6.2. Pathologie du rachis cervical

6.2.1. Torticolis congénital

 6.2.1.1. Torticolis musculaire congénital
 6.2.1.2. Syndrome de Klippel-Feil

6.2.2. Torticolis acquis

 6.2.2.1. Dislocation atlantoaxiale
 6.2.2.2. Autres causes: inflammatoire, infectieuse, syndrome de Sandifer

6.2.3. Instabilité cervicale: os odontoïde

6.3. Pathologie du rachis lombaire

6.3.1. Spondylolisthésis
6.3.2. Hernie discale Juvénile
6.3.3. Scoliose
6.3.4. Apparition précoce
6.3.5. Scoliose idiopathique de l'adolescent
6.3.6. Scoliose congénitale
6.3.7. Scoliose neuromusculaire
6.3.8. Scoliose précoce
6.3.7. Scoliose congénitale
6.3.8. Scoliose neuromusculaire
6.3.9. Déformation de la colonne vertébrale dans d'autres syndromes

6.4. Spondylolisthésis
6.5. Altérations dans le plan sagittal: hyperkyphose, hyperlordose
6.6. Les maux de dos dans le groupe d'âge pédiatrique
6.7. Tumeurs de la colonne vertébrale
6.8. Fractures majeures de la colonne vertébrale chez l'enfant

Module 7. Altérations orthopédiques associées à une maladie neuromusculaire

7.1. Infirmité motrice cérébrale infantile
7.2. Démarche normale et pathologique Utilité du lan dans les troubles de la marche
7.3. Prise en charge orthopédique en PCI: toxine botulique, plâtres, orthèses
7.4. Pathologie de la hanche en PCI
7.5. Démarche accroupie en PCI
7.6. Myéloméningocèle
7.7. Atrophie musculaire spinale
7.8. Dystrophies musculaires: maladie de Duchenne, autres myopathies
7.9. Membre supérieur neurologique: spasticité
7.10. Pied associé à des pathologies neurologiques (PP, pied bot)

Module 8. Dysplasies squelettiques et maladies syndromiques

8.1. Achondroplasie Hypoachondroplasie et pseudoachondroplasie
8.2. Malformations congénitales du membre inférieur
8.3. Autres dysplasies: dysplasie spondyloépiphysaire, dysplasie épiphysaire multiple, dysplasie diastrophique, dysplasie kniest, ostéopétrose, hyperostose corticale infantile, dysostose cleidocranienne
8.4. Mucopolysaccharidose
8.5. Ostéogenèse imparfaite
8.6. Les syndromes d'hyperlaxité

8.6.1. Syndrome d'hyperlaxité généralisée
8.6.2. Syndrome de Marfan et d'Ehlers-Danlos

8.7. Neurofibromatose Pseudarthrose congénitale du tibia
8.8. Arthrogrypose
8.9. Syndrome de Down
8.10. Troubles du métabolisme osseux chez l’enfant

8.10.1. Rachitisme
8.10.2. Ostéoporose transitoire

Module 9. Infections ostéo-articulaires

9.1. Arthrite septique
9.2. Ostéomyélite
9.3. Discitis et ostéomyélite vertébrale
9.4. Pathologie orthopédique dans la polyarthrite rhumatoïde
9.5. Autres arthropathies: rhumatisme psoriasique, syndrome de Reiter
9.6. Ostéomyélite récurrente multifocale chronique CRMO

Module 10. Tumeurs

10.1. Généralités et stadification des tumeurs musculo-squelettiques

10.1.1. Épidémiologie
10.1.2. Présentation clinique
10.1.3. Tests d'imagerie
10.1.4. Stadification

 10.1.4.1. Tumeurs bénignes
 10.1.4.2. Tumeurs malignes

10.2. Biopsie et principes de traitement

10.2.1. Types de biopsie
10.2.2. Comment réaliser une biopsie musculo-squelettique?
10.2.3. Types et principes de la résection oncologique

10.3. Lésions kystiques

10.3.1. Kyste osseux simple
10.3.2. Kyste osseux anévrysmal

10.4. Tumeurs bénignes d'origine cartilagineuse chez l'enfant

10.4.1. Ostéochondrome Osteocondromatosis
10.4.2. Enchondrome Enchondromatose
10.4.3. Chondroblastome
10.4.4. Fibrome chondromyxoïde

10.5. Tumeurs bénignes d'origine osseuse chez l'enfant

10.5.1. Ostéome ostéoïde
10.5.2. Ostéoblastome

10.6. Tumeurs bénignes d'origine fibreuse chez l'enfant

10.6.1. Fibrome non ossifiant
10.6.2. Dysplasie fibreuse
10.6.3. Dysplasie ostéofibreuse
10.6.4. Histiocytose à cellules de Langerhans

10.7. Autres tumeurs Divers

10.7.1. Histiocytose à cellules de Langerhans Granulome éosinophile
10.7.2. Tumeur à cellules géantes

10.8. Tumeurs bénignes des tissus mous chez l'enfant

10.8.1. Ganglion Kystes poplités
10.8.2. Tumeur à cellules géantes de la gaine synoviale Synovite villonodulaire
10.8.3. Hémangiome

10.9. Tumeurs osseuses malignes du squelette pédiatrique

10.9.1. Sarcome d'Ewing
10.9.2. Ostéosarcomes
10.9.3. Options de traitement chirurgical dans le cas d'un squelette immature

10.10. Tumeurs malignes des tissus mous chez l'enfant

10.10.1. Rhabdomyosarcome
10.10.2. Sarcome synovial
10.10.3. Fibrosarcome congénital

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