Un certificat qui vous permettra d'acquérir une méthode de gestion des maladies cardiovasculaires d'origine héréditaire en connaissant leurs bases génétiques et physiopathologiques"

Ce module fournit une compréhension complète de la cardiogénétique et des tests génétiques dans le contexte des maladies cardiovasculaires affectant le cœur. Nous examinons l'état actuel des tests génétiques cliniques pour les canalopathies, les cardiomyopathies (hypertrophiques, dilatées et sans compaction) et les syndromes vasculaires les plus courants. Nous vous présenterons des études de cas sur les différentes maladies cardiovasculaires de source génétique, leur gestion, leur transmission et des exercices pratiques de diagnostic dans les familles touchées par ces maladies et syndromes.  

Vous acquerrez de manière efficace une spécialisation, grâce à ce programme d'un intérêt remarquable pour tous les professionnels de la santé”

Ce certificat en Génétique Clinique des Maladies Cardiovasculaires En ligne vous offre les caractéristiques d'une spécialisation scientifique, pédagogique et technologique de haut niveau.  Les caractéristiques les plus importantes du cours sont: 

• Les dernières technologies en matière de logiciels d'enseignement en ligne 
• Un système d'enseignement intensément visuel, soutenu par un contenu graphique et schématique facilitant la compréhension et l'assimilation  
• Le développement de cas pratiques présentés par des experts en activité 
• Systèmes de vidéos interactives de pointe 
• Enseignement basé sur la télépratique  
• Des systèmes d'améliorations et de mises à jour continuelles 
• Un apprentissage auto-régulable: compatibilité totale avec d'autres occupations 
• Exercices pratiques d'auto-évaluation et de suivi de la progression de l'apprentissage 
• Groupes de soutien et interactions pédagogiques: questions à l'expert, forums de discussion et d'échange de connaissances 
• Communication avec l'enseignant et travail de réflexion individuel 
• La disponibilité des contenus à partir de tout appareil fixe ou portable avec une connexion internet 
• Des ressources complémentaires disponibles en permanence, même après la formation 

Une formation qui vous offrira la méthodologie pratique dans la recherche d'informations et leur interprétation, afin de créer un diagnostic soutenu par des faits génétiques" 

Ce programme a été développé par des professionnels de différents cabinets de génétique clinique, dans lequel ils apportent l’expérience de leur pratique quotidienne, dans la prise en charge de patients et de familles présentant une variété de troubles héréditaires, tant dans le conseil génétique que dans les programmes de prévention et le conseil prénatal et préconceptionnel. Le corps enseignant impliqué dans le Certificat mène également d'importants travaux de recherche dans le domaine de la Génétique.

Dans ses différents modules, le Certificat couvre les connaissances de base nécessaires à la gestion des patients et de leurs maladies dans le domaine d’une consultation de génétique clinique. Il propose une approche pratique des différentes techniques les plus couramment utilisées pour le diagnostic des maladies héréditaires, ainsi que l'interprétation de leurs résultats. Il propose également une approche des maladies qui entraînent le plus grand nombre de consultations dans la pratique quotidienne d'un service de génétique clinique. 

le Certificat contient un texte théorique sur le sujet abordé, des exemples pratiques tirés de cas cliniques qui aideront à comprendre et à approfondir les connaissances. 

Ce certificat 100% en ligne vous permettra de combiner vos études avec votre travail professionnel tout en améliorant vos connaissances dans ce domaine"

Tous les hôpitaux ne disposent pas actuellement d'unités de Génétique mais il est prévisible que tous les centres de santé en seront dotés dans les années à venir. Les étudiants de ce programme acquerront les connaissances nécessaires pour travailler comme généticiens cliniques dans le domaine du diagnostic et du conseil ou pour faire partie de groupes multidisciplinaires dans les services médicaux où sont traités les patients atteints de maladies héréditaires. 

Une mise à jour complète sur la génétique de base, la pertinence du diagnostic et le pronostic des différentes cardiomyopathies héréditaires"

Objectifs généraux

• Étudier l'évolution historique des connaissances dans le domaine de la génétique
• Apprendre l'utilisation de l'analyse génétique à des fins de diagnostic
• Aborder la Cardio-génétique
• Connaître tous les syndromes cancéreux héréditaires connus
• Reconnaître les maladies génétiques qui affectent les organes des sens et savoir comment les gérer 
• Détailler les principes fondamentaux et les mécanismes moléculaires pour le diagnostic des maladies endocriniennes
• S'informer sur les maladies génétiques affectant le système nerveux central et périphérique 
• S'informer sur les maladies néphrologiques génétiques, telles que la maladie de Fabry ou le Syndrome d'Alport 
• Traiter les différentes grandes maladies pédiatriques
• Revoir les maladies hématologiques, métaboliques et de dépôt, cérébrales et des petits vaisseaux

Objectifs spécifiques

Module 1. Maladies cardiovasculaires

• Acquerir des connaissances sur l'importance des cardiopathies familiales dans le contexte des maladies cardiovasculaires
• Étude approfondie des aspects des cardiopathies familiales: génétique de base, aspects pertinents du diagnostic, et du pronostic des différentes cardiomyopathies héréditaires: hypertrophique, dilatée, non compactée et arythmogène
• Étude approfondie des aspects pertinents des syndromes aortiques