Les maladies neurodégénératives nécessitent des traitements spécifiques dans le domaine de la kinésithérapie qui permettent aux patients de retrouver leur mobilité"

La grande variété des maladies neurodégénératives, la complexité du diagnostic, la diversité de leur évolution et de leur pronostic, leurs multiples manifestations cliniques et la rapidité des progrès scientifiques et techniques nécessitent une intervention coordonnée des professionnels spécialisés en neuroréhabilitation. Le kinésithérapeute est un élément fondamental de l'équipe multidisciplinaire, car ces maladies provoquent des altérations de diverses activités réalisées par l'organisme, comme le mouvement, l'équilibre, la respiration, la parole ou les fonctions cardiaques.

Il est donc nécessaire que les kinésithérapeutes se spécialisent dans le traitement de ces maladies afin d'aider les personnes concernées à améliorer les symptômes, à soulager la douleur, à améliorer la capacité fonctionnelle, à ralentir le processus invalidant de la maladie et à stimuler l'indépendance et les fonctions physiques, car la kinésithérapie s'est avérée efficace pour atténuer les conséquences des maladies neurodégénératives.

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Le design de ce programme est basée sur l'Apprentissage par Problèmes. Ainsi l’étudiant devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent à lui tout au long du Mastère Spécialisé. À cette fin, le professionnel sera assisté par un système vidéo interactif innovant mis au point par des experts en kinésithérapie neurologique en maladies orthopédiques renommés et expérimentés.    

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Module 1. Introduction aux maladies Neurodégénératives

1.1. Introduction

1.1.1. Définition
1.1.2. Classification
1.1.3. Épidémiologie

1.2. Clinique/symptômes

1.2.1. Symptômes
1.2.2. Signes
1.2.3. Imagerie diagnostique (structurelle et fonctionnelle)

1.3. Échelles de évaluation et de qualité de vie

1.3.1. Impact psychosocial des maladies neurodégénératives et qualité de vie
1.3.2. Balances

1.4. Examen neurologique

1.4.1. Tonus, sensibilité, réflexes ostéotendineux, réflexes pathologiques
1.4.2. Exploration: Tronc, membre supérieur (fonction de soutien, d'atteinte et de manipulation), membre inférieur (station debout statique et dynamique)
1.4.3. Coordination, équilibre et démarche
1.4.4. Troubles cognitifs
1.4.5. Nerfs crâniens

1.5. Équipe multidisciplinaire

1.5.1. Modèles de travail en équipe en neuroréhabilitation
1.5.2. Les composantes de l'équipe en neuroréhabilitation

1.6. Approche de la kinésithérapie

1.6.1. Techniques de facilitation du mouvement
1.6.2. Exercice thérapeutique
1.6.3. La neurodynamique appliquée

1.7. Autres méthodes

1.7.1. Hydrothérapie
1.7.2. Thérapie assistée par l'animal
1.7.3. Robotique et réalité virtuelle

1.8. Complications pour les patients

1.8.1. Douleur
1.8.2. Complications du système cardio-respiratoire
1.8.3. Complications musculo-squelettiques
1.8.4. Œdème lymphatique et escarres de décubitus
1.8.5. Autre

1.9. Information et conseil aux patients, aux soignants et aux familles
1.10. Kinésithérapie numérique et rapports

1.10.1. Télékinésithérapie
1.10.2. Consultation programmée via les TIC
1.10.3. Rédaction de rapports de kinésithérapie
1.10.4. Interprétation du rapport médical

Module 2. Maladie de Parkinson et autres maladies neurodégénératives connexes (paralysie supranucléaire progressive, dégénérescence corticobasale, atrophie multisystème)

2.1. Introduction

2.1.1. Anatomie
2.1.2. Physiologie
2.1.3. Classification
2.1.4. Épidémiologie

2.2. Étiologie

2.2.1. Mode de transmission
2.2.2. Fréquence
2.2.3. Âge de l'apparition

2.3. Facteurs d'évolution/de pronostic
2.4. Diagnostic

2.4.1. Manifestations cliniques
2.4.2. Diagnostique par image

2.5. Évaluation

2.5.1. Examen neurologique
2.5.2. Échelles d'évaluation

2.6. Traitement

2.6.1. Médico-chirurgical
2.6.2. Ergothérapie, orthophonie et neuropsychologie

2.7. Traitement de kinésithérapie
2.8. Orthopédie

2.8.1. Produits de soutien
2.8.2. Orthèse

2.9. Réadaptation

2.9.1. Aspects sociaux/support social
2.9.2. Prise en charge globale des patients, des proches et des soignants

2.10. Prévention et détection précoce

Module 3. Sclérose en plaques

3.1. Introduction

3.1.1. Anatomie
3.1.2. Physiologie
3.1.3. Classification
3.1.4. Épidémiologie

3.2. Étiologie

3.2.1. Mode de transmission
3.2.2. Fréquence
3.2.3. Âge de l'apparition

3.3. Facteurs d'évolution/de pronostic
3.4. Diagnostic

3.4.1. Manifestations cliniques
3.4.2. Diagnostique par image

3.5. Évaluation

3.5.1. Examen neurologique
3.5.2. Échelles d'évaluation

3.6. Traitement

3.6.1. Médico-chirurgical
3.6.2. Ergothérapie, orthophonie et neuropsychologie

3.7. Traitement de kinésithérapie
3.8. Orthopédie

3.8.1. Produits de soutien
3.8.2. Orthèse

3.9. Réadaptation

3.9.1. Aspects sociaux/support social
3.9.2. Prise en charge globale des patients, des proches et des soignants

3.10. Prévention et détection précoce

Module 4. Sclérose latérale amyotrophique

4.1. Introduction

4.1.1. Anatomie
4.1.2. Physiologie
4.1.3. Classification
4.1.4. Épidémiologie

4.2. Étiologie

4.2.1. Mode de transmission
4.2.2. Fréquence
4.2.3. Âge de l'apparition

4.3. Facteurs d'évolution/de pronostic
4.4. Diagnostic

4.4.1. Manifestations cliniques
4.4.2. Diagnostique par image

4.5. Évaluation

4.5.1. Examen neurologique
4.5.2. Échelles d'évaluation

4.6. Traitement

4.6.1. Médico-chirurgical
4.6.2. Ergothérapie, orthophonie et neuropsychologie

4.7. Traitement de kinésithérapie
4.8. Orthopédie

4.8.1. Produits de soutien
4.8.2. Orthèse

4.9. Réadaptation

4.9.1. Aspects sociaux/support social
4.9.2. Prise en charge globale des patients, des proches et des soignants

4.10. Prévention et détection précoce

Module 5. La maladie de Huntington

5.1. Introduction

5.1.1. Anatomie
5.1.2. Physiologie
5.1.3. Classification
5.1.4. Épidémiologie

5.2. Étiologie

5.2.1. Mode de transmission
5.2.2. Fréquence
5.2.3. Âge de l'apparition

5.3. Facteurs d'évolution/de pronostic
5.4. Diagnostic

5.4.1. Manifestations cliniques
5.4.2. Diagnostique par image

5.5. Évaluation

5.5.1. Examen neurologique
5.5.2. Échelles d'évaluation

5.6. Traitement

5.6.1. Médico-chirurgical
5.6.2. Ergothérapie, orthophonie et neuropsychologie

5.7. Traitement de kinésithérapie
5.8. Orthopédie

5.8.1. Produits de soutien
5.8.2. Orthèse

5.9. Réadaptation

5.9.1. Aspects sociaux/support social
5.9.2. Prise en charge globale des patients, des proches et des soignants

5.10. Prévention et détection précoce

Module 6. Maladies neuromusculaires et polyneuropathies

6.1. Introduction

6.1.1. Anatomie
6.1.2. Physiologie
6.1.3. Classification
6.1.4. Épidémiologie

6.2. Étiologie

6.2.1. Mode de transmission
6.2.2. Fréquence
6.2.3. Âge de l'apparition

6.3. Facteurs d'évolution/de pronostic
6.4. Diagnostic

6.4.1. Manifestations cliniques
6.4.2. Diagnostique par image

6.5. Évaluation

6.5.1. Examen neurologique
6.5.2. Échelles d'évaluation

6.6. Traitement

6.6.1. Médico-chirurgical
6.6.2. Ergothérapie, orthophonie et neuropsychologie

6.7. Traitement de kinésithérapie
6.8. Orthopédie

6.8.1. Produits de soutien
6.8.2. Orthèse

6.9. Réadaptation

6.9.1. Aspects sociaux/support social
6.9.2. Prise en charge globale des patients, des proches et des soignants

6.10. Prévention et détection précoce

Module 7. Maladie d'Alzheimer et autres démences neurodégénératives: démence frontotemporale, démence à corps de Lewy, démence vasculaire

7.1. Introduction

7.1.1. Anatomie
7.1.2. Physiologie
7.1.3. Classification
7.1.4. Épidémiologie

7.2. Étiologie

7.2.1. Mode de transmission
7.2.2. Fréquence
7.2.3. Âge de l'apparition

7.3. Facteurs d'évolution/de pronostic
7.4. Diagnostic

7.4.1. Manifestations cliniques
7.4.2. Diagnostique par image

7.5. Évaluation

7.5.1. Examen neurologique
7.5.2. Échelles d'évaluation

7.6. Traitement

7.6.1. Médico-chirurgical
7.6.2. Ergothérapie, orthophonie et neuropsychologie

7.7. Traitement de kinésithérapie
7.8. Orthopédie

7.8.1. Produits de soutien
7.8.2. Orthèse

7.9. Réadaptation

7.9.1. Aspects sociaux/support social
7.9.2. Prise en charge globale des patients, des proches et des soignants

7.10. Prévention et détection précoce}

Module 8. Maladies dégénératives du cervelet: ataxies héréditaires: ataxie de Friedreich et ataxie de Machado-Joseph

8.1. Introduction

8.1.1. Anatomie
8.1.2. Physiologie
8.1.3. Classification
8.1.4. Épidémiologie

8.2. Étiologie

8.2.1. Mode de transmission
8.2.2. Fréquence
8.2.3. Âge de l'apparition

8.3. Facteurs d'évolution/de pronostic
8.4. Diagnostic

8.4.1. Manifestations cliniques
8.4.2. Diagnostique par image

8.5. Évaluation

8.5.1. Examen neurologique
8.5.2. Échelles d'évaluation

8.6. Traitement

8.6.1. Médico-chirurgical
8.6.2. Ergothérapie, orthophonie et neuropsychologie

8.7. Traitement de kinésithérapie
8.8. Orthopédie

8.8.1. Produits de soutien
8.8.2. Orthèse

8.9. Réadaptation

8.9.1. Aspects sociaux/support social
8.9.2. Prise en charge globale des patients, des proches et des soignants

8.10. Prévention et détection précoce

Module 9. Maladies neurodégénératives de l'enfance

9.1. Introduction

9.1.1. Neurodéveloppement/embryologie
9.1.2. Classification

9.2. Épidémiologie
9.3. Étiologie

9.3.1. Fréquence
9.3.2. Âge de l'apparition

9.4. Évolution
9.5. Facteurs de pronostic
9.6. Évaluation/diagnostic

9.6.1. Manifestations cliniques
9.6.2. Examen neurologique
9.6.3. Échelles d'évaluation

9.7. Traitement

9.7.1. Médico-chirurgical
9.7.2. Kinésithérapie
9.7.3. Ergothérapie, orthophonie et neuropsychologie

9.8. Orthopédie

9.8.1. Produits de soutien
9.8.2. Orthèse

9.9. Réadaptati¿on

9.9.1. Aspects sociaux/support social
9.9.2. Prise en charge globale des patients, des proches et des soignants

9.10.  Prévention et détection précoce

Module 10. Néoplasmes ou tumeurs du système nerveux

10.1. Introduction

10.1.1. Anatomie
10.1.2. Physiologie
10.1.3. Classification
10.1.4. Épidémiologie

10.2. Étiologie

10.2.1. Mode de transmission
10.2.2. Fréquence
10.2.3. Âge de l'apparition

10.3. Facteurs d'évolution/de pronostic
10.4. Diagnostic

10.4.1. Manifestations cliniques
10.4.2. Diagnostique par image

10.5. Évaluation

10.5.1. Examen neurologique
10.5.2. Échelles d'évaluation

10.6. Traitement

10.6.1. Médico-chirurgical
10.6.2. Ergothérapie, orthophonie et neuropsychologie

10.7. Traitement de kinésithérapie
10.8. Orthopédie

10.8.1. Produits de soutien
10.8.2. Orthèse

10.9. Réadaptation

10.9.1. Aspects sociaux/support social
10.9.2. Prise en charge globale des patients, des proches et des soignants

10.10. Prévention et détection précoce

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