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Les pathologies causées par des agents infectieux continuent de représenter un défi mondial en raison de leur capacité à se propager et à s'adapter. D'une part, des facteurs tels que la mobilité des populations, le changement climatique et la résistance aux antimicrobiens ont favorisé la réapparition de Maladies Éradiquées. D'autre part, l'émergence de nouvelles menaces pour la santé publique nécessite une mise à jour constante des connaissances sur l'épidémiologie et les mécanismes de transmission.  

Face à cette réalité, TECH a créé un Mastère spécialisé pionnier en Maladies infectieuses. Le programme d'études abordera l'épidémiologie des Maladies Infectieuses d'un point de vue mondial, en analysant les conditions économiques et sociales qui favorisent leur développement sur les différents continents. Il aborde également la taxonomie des agents infectieux, y compris les virus, les bactéries, les champignons et les parasites. De même, les techniques d'identification microbiologique par microscopie, colorations et cultures, ainsi que les effets des agents chimiques et physiques utilisés pour la stérilisation dans différents environnements cliniques, seront étudiés en profondeur. Grâce à cette approche, le programme permettra aux professionnels d'acquérir des connaissances spécialisées sur les facteurs qui influencent la propagation de ces maladies et sur les méthodologies les plus avancées pour les contrôler. 

D'autre part, la formation universitaire est basée sur une modalité flexible 100% en ligne avec un accès libre au contenu didactique. Par conséquent, les diplômés n'auront besoin que d'un appareil électronique avec une connexion Internet pour accéder au Campus Virtuel. Parallèlement, TECH utilise sa méthodologie perturbatrice Relearning, basée sur la réitération progressive de concepts clés pour faciliter l'assimilation des connaissances sans qu'il soit nécessaire de recourir à la mémorisation traditionnelle.  

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Son corps enseignant comprend des professionnels de la Médecine que qui apportent leur expérience professionnelle à ce programme, ainsi que des spécialistes reconnus issus de grandes entreprises et d'universités prestigieuses. 

Son contenu multimédia, développé avec les dernières technologies éducatives, permettra au professionnel un apprentissage situé et contextuel, c'est-à-dire un environnement simulé qui fournira un étude immersif programmé pour s'entraîner dans des situations réelles. 

La conception de ce programme est axée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel l’étudiant doit essayer de résoudre les différentes situations de la pratique professionnelle qui se présentent tout au long du programme académique. Pour ce faire, le professionnel aura l'aide d'un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus. 

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Ce parcours académique vous permettra d'acquérir une approche globale de l'analyse des Maladies infectieuses, en combinant l'analyse épidémiologique avec la méthode clinique et la Médecine factuelle. Dans un premier temps, les conditions épidémiologiques, économiques et sociales qui favorisent sa propagation seront explorées, ce qui facilitera l'identification des facteurs de risque et la formulation de stratégies préventives. En outre, la méthode clinique sera abordée en tant qu'outil essentiel du diagnostic, ce qui permettra d'éviter les erreurs qui compromettent la précision de l'évaluation des cas. En outre, les compétences en matière de surveillance épidémiologique et de contrôle sanitaire international seront renforcées, ce qui permettra d'optimiser la réponse aux épidémies et de prendre des décisions fondées sur des preuves scientifiques.  

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Module 1. Épidémiologie des Maladies Infectieuses

1.1. Conditions épidémiologiques, économiques et sociales par continent qui favorisent le développement des Maladies Infectieuses

1.1.1. Afrique
1.1.2. Amérique
1.1.3. Europe et Asie

1.2. Maladies nouvelles et émergentes par continent

1.2.1. Morbidité mortalité dues aux Maladies Infectieuses en Afrique
1.2.2. Morbidité mortalité dues aux Maladies Infectieuses en Amérique
1.2.3. Morbidité mortalité dues aux Maladies Infectieuses en Asie
1.2.4. Morbidité mortalité dues aux Maladies Infectieuses en Europe

1.3. Taxonomie des agents infectieux

1.3.1. Virus
1.3.2. Bactéries
1.3.3. Champignons
1.3.4. Parasites

1.4. Propriétés pathogènes des micro-organismes

1.4.1. Mécanismes de la pathogénicité
1.4.2. Mécanismes d’adhésion et de multiplication
1.4.3. Mécanismes permettant l’acquisition de nutriments auprès de l’hôte
1.4.4. Mécanismes inhibant le processus phagocytaire
1.4.5. Mécanismes d’évasion de la réponse immunitaire

1.5. Microscopie et coloration

1.5.1. Microscopes et types de microscopie
1.5.2. Taches composites
1.5.3. Colorations de micro-organismes acido-résistants
1.5.4. Colorations pour démontrer des structures cellulaires

1.6. Cultures et croissance des micro-organismes

1.6.1. Milieux de culture généraux
1.6.2. Milieux de culture spécifiques

1.7. Effet des agents chimiques et physiques sur les micro-organismes

1.7.1. Stérilisation et désinfection
1.7.2. Désinfectants et antiseptiques utilisés en pratique

1.8. La biologie moléculaire et son importance pour l’infectiologue

1.8.1. Génétique bactérienne
1.8.2. Tests de réaction en chaîne par polymérase

1.9. Indication et interprétation des études microbiologiques

Module 2. Recherche clinique sur les Maladies Infectieuses

2.1. La méthode clinique dans le processus de diagnostic des Maladies Infectieuses

2.1.1. Concepts fondamentaux de la méthode clinique: étapes, principes
2.1.2. La méthode clinique et son utilité dans les maladies infectieuses
2.1.3. Erreurs les plus fréquentes dans l’application de la méthode clinique

2.2. L’épidémiologie dans l’étude des Maladies Infectieuses

2.2.1. L’épidémiologie en tant que science
2.2.2. La méthode épidémiologique
2.2.3. Outils épidémiologiques appliqués à l’étude des Maladies Infectieuses

2.3. Épidémiologie clinique et médecine fondée sur les preuves

2.3.1. Preuves scientifiques et expérience clinique
2.3.2. L’importance de la Médecine fondée sur des faits, le diagnostic et le traitement
2.3.3. L’épidémiologie clinique, une arme puissante de la pensée médicale

2.4. Comportement des Maladies Infectieuses dans la population

2.4.1. Endémie
2.4.2. Épidémie
2.4.3. Pandémie

2.5. Faire face aux épidémies

2.5.1. Diagnostic des épidémies
2.5.2. Mesures de lutte contre les épidémies

2.6. Surveillance épidémiologique

2.6.1. Types de surveillance épidémiologique
2.6.2. Conception des systèmes de surveillance épidémiologique
2.6.3. Utilité et importance de la surveillance épidémiologique

2.7. Contrôle Sanitaire International

2.7.1. Composants du Contrôle Sanitaire International
2.7.2. Maladies soumises au Contrôle Sanitaire International
2.7.3. Importance du Contrôle Sanitaire International

2.8. Les systèmes de déclaration obligatoire des Maladies Infectieuses

2.8.1. Caractéristiques des maladies soumises à déclaration obligatoire
2.8.2. Rôle du médecin dans les systèmes de déclaration obligatoire des Maladies Infectieuses

2.9. Vaccination

2.9.1. Base immunologique de la vaccination
2.9.2. Développement et production de vaccins
2.9.3. Maladies évitables par la vaccination
2.9.4. Expériences et résultats du système de vaccination à Cuba

2.10. Méthodologie de recherche dans le domaine de la santé

2.10.1. L’importance de la méthodologie de recherche en tant que science
2.10.2. La pensée scientifique dans le domaine de la santé
2.10.3. La méthode scientifique
2.10.4. Les étapes de la recherche scientifique

2.11. Gestion de l’information et utilisation des nouvelles technologies informatiques et de communication

2.11.1. L’utilisation des nouvelles technologies de l’information et de la communication dans la gestion des connaissances pour les professionnels de la santé dans leur travail clinique, d’enseignement et de recherche
2.11.2. Maîtrise de l’information

2.12. Conception d’études de recherche sur les Maladies Infectieuses

2.12.1. Types d’études dans le domaine de la santé et des sciences médicales
2.12.2. Conception de la recherche appliquée aux Maladies Infectieuses

2.13. Statistiques descriptives et inférentielles

2.13.1. Mesures de synthèse pour les différentes variables d’une recherche scientifique
2.13.2. Mesures de la tendance centrale: moyenne, mode et médiane
2.13.3. Mesures de la dispersion: variance et écart-type
2.13.4. Estimation statistique
2.13.5. Population et échantillon
2.13.6. Outils de statistiques inférentielles

2.14. Conception et utilisation de bases de données

2.14.1. Types de la base de données
2.14.2. Logiciels et progiciels statistiques pour la gestion des bases de données

2.15. Le protocole de recherche scientifique

2.15.1. Composantes du protocole de recherche scientifique
2.15.2. Utilité du protocole de recherche scientifique

2.16. Essais cliniques et méta-analyses

2.16.1. Types d’essais cliniques
2.16.2. Le rôle de l’essai clinique dans la recherche en santé
2.16.3. La méta-analyse: définitions conceptuelles et leur conception méthodologique
2.16.4. Applicabilité des méta-analyses et leur rôle dans les Sciences Médicales

2.17. Lecture critique de la recherche scientifique

2.17.1. Les revues médicales, leur rôle dans la diffusion de l’information scientifique
2.17.2. Les revues médicales ayant le plus fort impact au niveau mondial dans le domaine de Maladie Infectieuses
2.17.3. Outils méthodologiques pour la lecture critique de la littérature scientifique

2.18. Publication des résultats de la recherche scientifique

2.18.1. L’article scientifique
2.18.2. Types d’articles scientifiques
2.18.3. Exigences méthodologiques pour la publication des résultats de la recherche scientifique
2.18.4. Le processus de publication scientifique dans les revues médicales

Module 3. Difficultés du processus de diagnostic des Maladies Infectieuses

3.1. Diagnostic de Bactériémies, d’Infections liées aux cathéters et d’infections des tissus mous
3.2. Diagnostic bactériologique des Bactériémies Infections Génito-urinaires
3.3. Concepts et application de l’antibiogramme Détection des mécanismes de résistance
3.4. Diagnostic microbiologiques des mycobactéries
3.5. Diagnostic mycologique et études de sensibilité in vitro
3.6. Diagnostic virologique
3.7. Diagnostic parasitologique
3.8. Procédures dans la pratique clinique

3.8.1. Prélèvements: hémocultures, échantillons respiratoires, urine, exsudats génitaux, exsudats, échantillons chirurgicaux et biopsies, cultures de selles, etc
3.8.2. Interprétation des résultats: identification microbiologique (colonisation, infection, contamination), tests de sensibilité et sérologie

Module 4. Avancées en Antibiothérapie

4.1. Principes de base de la sélection et de l’utilisation des antimicrobiens
4.2. Bases de la résistance et ses implications cliniques
4.3. Application clinique des paramètres PK/PD
4.4. Utilisation d’antimicrobiens dans des situations particulières à l’hôte

Module 5. Utilisation rationnel des antibiotiques

5.1. Bêta-lactamines I: pénicillines, aminopénicillines et inhibiteurs de bêta-lactamase
5.2. Bêta-lactamines II: céphalosporines, monobactames et carbapénèmes
5.3. Aminoglycosides, tétracyclines, lincosamides, rifamycines et antifolates
5.4. Quinolones et macrolides
5.5. Glycopeptides Nouveaux antibiotiques dans les infections à Gram positif (lipopeptides et oxazolidinones)
5.6. Agents antifongiques
5.7. Agents antiviraux (à l’exception des antirétroviraux et des antiviraux directs pour le VHC)
5.8. Combinaisons antimicrobiennes Avantages et inconvénients

Module 6. Maladies Infectieuses du voyageur international

6.1. Vaccination chez le voyageur international

6.1.1. Principaux vaccins pour le voyageur international
6.1.2. Vaccination contre la Fièvre Jaune

6.2. Prophylaxie pour les voyageurs en zone tropicale

6.2.1. Traitement pharmacologique en fonction de la zone géographique à visiter
6.2.2. Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et médicaments antipaludiques
6.2.3. Mesures préventives pour les voyageurs dans les zones tropicales

6.3. Diarrhée du voyageur

6.3.1. Épidémiologie
6.3.2. Étiologie
6.3.3. Manifestations cliniques
6.3.4. Diagnostic
6.3.5. Traitement

6.4. Contrôle sanitaire du voyageur international
6.5. Fièvre au retour d’un voyage international

6.5.1. Principales étiologies
6.5.2. Approche diagnostique
6.5.3. Pathologie Infectieuse importée chez le voyageur international

Module 7. Infections Nosocomiales

7.1. Infections associées à des procédures médicales

7.1.1. Infection de la Plaie Chirurgicale : infection superficielle et profonde de la plaie
7.1.2. Pneumonie Nosocomiale associée à la ventilation mécanique
7.1.3. Infection associée aux cathéters veineux périphériques et centraux non tunnelisés
7.1.4. Infection associée à un cathéter urinaire
7.1.5. Infection à Clostridium Difficile
7.1.6. Aperçu de l’infection chez le patient gravement malade admis en Soins Intensifs

Module 8. Évaluation et traitement des Infections Communautaires

8.1. Évaluation de la gravité des Maladies Infectieuses
8.2. Le soutien des biomarqueurs dans le diagnostic clinique de l’Infection
8.3. Principes de base pour le clinicien dans l’évaluation de l’indication et du choix de l’antibiothérapie
8.4. Septicémie Grave et Choc Septique. Code Sepsis
8.5. Infections Ostéo-articulaires
8.6. Infections du SNC
8.7. Endocardite Bactérienne

Module 9. Infections Urinaires, de la Peau et des Tissus Mous

9.1. Infections des Voies Génitales et MST I
9.2. Infections des Voies Génitales et MST II
9.3. Infections Génitales chez les femmes
9.4. Infection des Voies Urinaires
9.5. Infections Virales de la Peau
9.6. Infections Fongiques et Mycobactériennes de la Peau
9.7. Infections Bactériennes de la Peau et des Tissus Mous
9.8. Infections Intra-abdominales et Entériques

Module 10. Infections Zoonotiques et Bactériennes

10.1. Tuberculose
10.2. Pneumonie Acquise dans la Communauté
10.3. Zoonoses (Brucellose, Rickettsie, Bartonellose, Leptospirose, Lyme, Leishmaniose,etc.)
10.4. Syndrome Fébrile Intermédiaire
10.5. Syndrome Mononucléosique
10.6. Fièvre et Éruption
10.7. Fièvre et Adénopathie chez le patient immunocompétent
10.8. Fièvre d’Origine Inconnue (FOI) au XXIe siècle

Module 11. Co-infection par l’Hépatite, le VIH/SIDA et la Tuberculose

11.1. Hépatite Virale A

11.1.1. Caractéristiques du Virus et cycle de réplication
11.1.2. Tableau clinique
11.1.3. Marqueurs viraux
11.1.4. Évolution et pronostic
11.1.5. Traitement

11.2. Hépatites virales B et C

11.2.1. Caractéristiques du Virus et cycle de réplication
11.2.2. Tableau clinique
11.2.3. Marqueurs viraux
11.2.4. Évolution et pronostic
11.2.5. Traitement

11.3. Hépatites virales D et E

11.3.1. Caractéristiques du Virus et cycle de réplication
11.3.2. Tableau clinique
11.3.3. Marqueurs viraux
11.3.4. Évolution et pronostic
11.3.5. Traitement

11.4. Épidémiologie de la morbidité et de la mortalité liées à la coinfection Tuberculose/VIH/SIDA

11.4.1. Incidence
11.4.2. Prévalence
11.4.3. Mortalité

11.5. Pathobiologie de la Co-infection Tuberculose/VIH/SIDA

11.5.1. Altérations Physiopathologiques dans la co-infection
11.5.2. Altérations Pathologiques

11.6. Manifestations cliniques de la coinfection

11.6.1. Manifestations cliniques de la Tuberculose Pulmonaire
11.6.2. Manifestations cliniques de la Tuberculose Extra Pulmonaire

11.7. Diagnostic de la Tuberculose chez les patients vivant avec le VIH/SIDA

11.7.1. Bilan diagnostique de la Tuberculose Pulmonaire chez les patients VIH/SIDA

11.8. Prise en charge globale du patient co-infecté par la Tuberculose et le VIH/SIDA et considérations relatives au traitement

11.8.1. Le système de prise en charge globale des patients tuberculeux/VIH/sida
11.8.2. Considérations relatives au traitement antituberculeux chez les patients Co-infectés par la Tuberculose et le VIH/SIDA
11.8.3. Considérations relatives au traitement antirétroviral chez les patients Co-infectés par la Tuberculose et le VIH/SIDA
11.8.4. La question de la résistance aux antituberculeux et aux antirétroviraux chez ces patients

Module 12. Maladies Parasitaires, Tropicales

12.1. Introduction a la parasitologie

12.1.1. Concepts généraux utilisés en parasitologie
12.1.2. Épidémiologie des principales Parasitoses et Maladies Tropicales
12.1.3. Classification des parasites
12.1.4. Maladies Tropicales et Syndrome de la Fièvre sous les tropiques

12.2. Paludisme

12.2.1. Épidémiologie
12.2.2. Agent étiologique
12.2.3. Pathogénie
12.2.4. Tableau clinique
12.2.5. Complications
12.2.6. Diagnostic
12.2.7. Traitement

12.3. Maladies intestinales à protozoaires

12.3.1. Principaux protozoaires intestinaux
12.3.2. Diagnostic des protozoaires intestinaux
12.3.3. Amibiose et giardiose

12.4. Maladies Filariennes

12.4.1. Épidémiologie et situation mondiale
12.4.2. Syndromes Cliniques
12.4.3. Filaires principales: Wuchereria Bancrofti, Brugia Malayi, Brugia Timori, Onchocerca Volvulus Loa Loa, Mansonella Perstans, Mansonella Streptocerca et Mansonella Ozzardi

12.5. Leishmaniose

12.5.1. Leishmaniose Cutanée
12.5.2. Leishmaniose Profonde

12.6. Trypanosomiase

12.6.1. Trypanosomiase Africaine
12.6.2. Trypanosomiase Américaine

12.7. Schistosomiase

12.7.1. Schistosoma Haematobium
12.7.2. Schistosoma Mansoni
12.7.3. Schistosoma Japonicum
12.7.4. Schistosoma Intercalatum

12.8. Parasitisme Intestinal

12.8.1. Épidémiologie
12.8.2. Ascaridiose
12.8.3. Oxyuriasis
12.8.4. Ancylostomes et Nécatorioses
12.8.5. Trichuriosis

12.9. Infections par ténias

12.9.1. Les ténias intestinaux
12.9.2. Ténias tissulaire

12.10. Antiparasitaires

12.10.1. Concepts généraux
12.10.2. Principales définitions utilisées dans la gestion des vermifuges
12.10.3. Classifications utilisées par structure chimique, mécanisme d’action ou action antiparasitaire
12.10.4. Mécanismes d’action

12.11. Antiprotozoaires

12.11.1. Classification
12.11.2. Mécanismes d’action
12.11.3. Spectre antiparasitaire
12.11.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
12.11.5. Dosage et présentation

12.12. Antiparasitaires pour helminthes

12.12.1. Classification
12.12.2. Mécanismes d’action
12.12.3. Spectre antiparasitaire
12.12.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
12.12.5. Dosage et présentation

Module 13. Résistance aux antimicrobiens

13.1. Épidémiologie. Du moléculaire au socio-économique

13.1.1. Analyse de l’évolution moléculaire, génétique, clinique, épidémiologique et socio-économique de la résistance aux antimicrobiens
13.1.2. Mortalité due aux superbactéries
13.1.3. Les superbactéries les plus mortelles

13.2. Mécanismes de la résistance aux antimicrobiens

13.2.1. Mécanismes génétiques
13.2.2. Mécanismes acquis

13.3. MARSA y GISA

13.3.1. Épidémiologie
13.3.2. Mécanismes de résistance
13.3.3. Alternatives de traitement

13.4. Enterobacteriaceae résistants

13.4.1. Épidémiologie
13.4.2. Mécanismes de résistance
13.4.3. Alternatives de traitement

13.5. Pneumocoque résistant

13.5.1. Épidémiologie
13.5.2. Mécanismes de résistance
13.5.3. Alternatives de traitement

13.6. Résistance virale

13.6.1. Épidémiologie
13.6.2. Mécanismes de résistance
13.6.3. Alternatives de traitement

13.7. Résistance aux champignons et aux parasites

13.7.1. Épidémiologie
13.7.2. Mécanismes de résistance
13.7.3. Alternatives de traitement

13.8. Programme mondial de lutte contre la résistance aux antimicrobiens et de recherche de nouveaux antibiotiques

13.8.1. Objectifs et actions du programme mondial de lutte contre la résistance aux antimicrobiens
13.8.2. Recherche de nouveaux antibiotiques pour les germes multirésistants
13.8.3. Émergence d’autres modalités thérapeutiques pour le contrôle des Infections

Module 14. Les TIC et le dossier clinique dans les Maladies Infectieuses

14.1. Systèmes d’aide à la décision clinique
14.2. Systèmes d’information et programme d’optimisation des antimicrobiens
14.3. Systèmes d’enregistrement et de surveillance

Module 15. Infections par Coronavirus

15.1. Découverte et évolution du Coronavirus

15.1.1. Découverte du Coronavirus
15.1.2. Évolution mondiale des Infections à Coronavirus

15.2. Principales caractéristiques microbiologiques et membres de la famille des Coronavirus

15.2.1. Caractéristiques microbiologiques générales des Coronavirus
15.2.2. Génome viral
15.2.3. Principaux facteurs de virulence

15.3. Évolution épidémiologique des Infections à Coronavirus depuis leur découverte jusqu’à aujourd’hui

15.3.1. Morbidité et mortalité des Infections à Coronavirus, de leur émergence à nos jours

15.4. Le système immunitaire et les Infections à Coronavirus

15.4.1. Mécanismes immunologiques impliqués dans la réponse immunitaire aux Coronavirus
15.4.2. Tempête de cytokines dans les infections à Coronavirus et l’immunopathologie
15.4.3. Modulation du système immunitaire dans les Infections à Coronavirus

15.5. Pathogénie et physiopathologie des Infections à Coronavirus

15.5.1. Altérations physiopathologiques et pathogéniques dans les Infections à Coronavirus
15.5.2. Implications cliniques des principales altérations physiopathologiques

15.6. Groupes à risque et mécanismes de transmission du Coronavirus

15.6.1. Principales caractéristiques socio-démographiques et épidémiologiques des groupes à risque touchés par les Coronavirus
15.6.2. Mécanismes de transmission du Coronavirus

15.7. Histoire naturelle des infections à Coronavirus

15.7.1. Stades de l’infection à Coronavirus

15.8. Mise à jour du diagnostic microbiologique des infections à Coronavirus

15.8.1. Collecte et soumission des échantillons
15.8.2. PCR et séquençage
15.8.3. Tests sérologiques
15.8.4. Isolation virale

15.9. Biosécurité actuelle dans les laboratoires de microbiologie pour la manipulation des échantillons de Coronavirus

15.9.1. Mesures de biosécurité pour la manipulation des échantillons de Coronavirus

15.10. Mise à jour de la gestion des Infections à Coronavirus

15.10.1. Mesures préventives
15.10.2. Traitement symptomatique
15.10.3. Traitement antiviral et antimicrobien dans les Infections à Coronavirus
15.10.4. Traitement des formes cliniques graves

15.11. Principales caractéristiques socio-démographiques et épidémiologiques des groupes à risque touchés par les Coronavirus

15.11.1. Défis mondiaux pour le développement de stratégies de prévention, de diagnostic et de traitement des Infections à Coronavirus

Vous détecterez les propriétés fondamentales des micro-organismes pathogènes, en explorant en profondeur comment les agents chimiques et physiques influencent leur virulence"