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Module 1. Chirurgie Pédiatrique Gestion du patient chirurgical Traumatismes La Robotique en Chirurgie Pédiatrique

1.1. La nutrition chez l'enfant en chirurgie Évaluation de l'état nutritionnel Besoins nutritionnels Nutritions spéciales: entérale et parentérale

1.1.1. Calcul des besoins en eau et en électrolytes en pédiatrie
1.1.2. Calcul des besoins caloriques en pédiatrie

1.1.2.1. Évaluation de l’état nutritionnel
1.1.2.2. Besoins nutritionnels

1.1.3. La nutrition chez l'enfant en chirurgie
1.1.4. Nutrition entérale

1.1.4.1. Indications et contre-indications
1.1.4.2. Voies d'accès
1.1.4.3. Le mode d'administration
1.1.4.4. Formules
1.1.4.5. Complications

1.1.5. Nutrition parentérale

1.1.5.1. Indications et contre-indications
1.1.5.2. Voies d'accès
1.1.5.3. Composition
1.1.5.4. Élaboration
1.1.5.5. Le mode d'administration
1.1.5.6. Complications

1.2. Considérations éthiques chez le nouveau-né et le patient pédiatrique Loi du mineur

1.2.1. Considérations éthiques chez le nouveau-né et le patient pédiatrique

1.2.1.1. L'éthique dans la pratique pédiatrique
1.2.1.2. Considérations éthiques dans les soins néonatals pédiatriques
1.2.1.3. Éthique et Recherche Clinique en Pédiatrie

1.3. Les soins palliatifs en chirurgie pédiatrique

1.3.1. Les soins palliatifs en pédiatrie Aspects éthiques
1.3.2. Bioéthique de la fin de vie en néonatologie

1.3.2.1. Prise de décision dans les unités de soins intensifs néonatals

1.3.3. Patient chronique complexe

1.3.3.1. Limitation de effort thérapeutique
1.3.3.2. Le rôle du chirurgien

1.4. Traumatismes chez l'enfant Évaluation initiale et prise en charge de l'enfant polytraumatisé

1.4.1. Critères d'activation de l'équipe de soins initiale pour le patient polytraumatisé (PPT)
1.4.2. Préparation de la salle de soins des patients du PPT
1.4.3. Gestion clinique par étapes du patient PPT
1.4.4. Transfert de patients
1.4.5. Reconnaissance primaire et réanimation initiale
1.4.6. Reconnaissance secondaire

1.5. Gestion des traumatismes hépatiques, spléniques et pancréatiques chez le patient pédiatrique

1.5.1. Traumatisme abdominal chez le patient pédiatrique
1.5.2. Épidémiologie
1.5.3. L'abdomen pédiatrique Caractéristiques
1.5.4. Étiopathogénie et classification

1.5.4.1. Traumatisme abdominal contondant

1.5.4.1.1. Impact direct ou compression abdominale
1.5.4.1.2. Décélération

1.5.5. Traumatisme abdominal ouvert ou pénétrant

1.5.5.1. Arme à feu
1.5.5.2. Arme blanche
1.5.5.3. Plaies pénétrantes par empalement

1.5.6. Diagnostic

1.5.6.1. Examen clinique
1.5.6.2. Tests de laboratoire

1.5.6.2.1. Hémogramme
1.5.6.2.2. Analyse d'urine
1.5.6.2.3. Biochimie
1.5.6.2.4. Tests croisés

1.5.6.3. Tests d'imagerie

1.5.6.3.1. Radiographie abdominale simple
1.5.6.3.2. Échographie abdominale et échographie FAST
1.5.6.3.3. Tomographie abdominale assistée par ordinateur

1.5.6.4. Lavage péritonéal - ponction

1.5.7. Traitement

1.5.7.1. Traitement des traumatismes abdominaux contondants

1.5.7.1.1. Patients hémodynamiquement stables
1.5.7.1.2. Patients hémodynamiquement Instables
1.5.7.1.3. Approche conservatrice dans les lésions viscérales solides

1.5.7.2. Traitement des traumatismes abdominaux contondants
1.5.7.3. Embolisation

1.5.8. Lésions spécifiques à un organe

1.5.8.1. Rate
1.5.8.2. Foie
1.5.8.3. Pancréas
1.5.8.4. Lésions des viscères creux

1.5.8.4.1. Estomac
1.5.8.4.2. Duodénum
1.5.8.4.3. Jejuno-ileum
1.5.8.4.4. Gros intestin: côlon, rectum et sigmoïde

1.5.8.5. Lésions diaphragmatiques

1.6. Traumatisme rénal chez l'enfant

1.6.1. Le traumatisme rénal chez l'enfant
1.6.2. Tests d'imagerie
1.6.3. Indications pour la paléographie rétrograde, la néphrostomie percutanée et le drainage périnéphrique
1.6.4. Prise en charge des traumatismes rénaux
1.6.5. Lésions vasculaires rénales
1.6.6. Hypertension vasculaire rénale induite par un traumatisme
1.6.7. Lombalgie chronique post-traumatique
1.6.8. Recommandations d'activité pour les patients ayant un seul rein
1.6.9. Perturbation de la jonction pyélo-urétérale chez les patients présentant une hydronéphrose antérieure
1.6.10. Traumatisme urétéral

1.7. Gestion des Traumatismes Vésico-urétraux et Traumatismes Génitaux

1.7.1. Traumatisme vésical

1.7.1.1. Généralités
1.7.1.2. Diagnostic
1.7.1.3. Classification et traitement

1.7.2. Traumatisme urétral

1.7.2.1. Généralités
1.7.2.2. Diagnostic
1.7.2.3. Traitement
1.7.2.4. Complications

1.7.3. Traumatisme génital

1.7.3.1. Traumatisme du pénis
1.7.3.2. Traumatisme scrotal et testiculaire
1.7.3.3. Traumatisme vulvaire

1.8. Chirurgie Ambulatoire Majeure en Pédiatrie

1.8.1. Hernie de la paroi abdominale

1.8.1.1. Hernie ombilicale
1.8.1.2. Hernie épigastrique
1.8.1.3. Spiegel
1.8.1.4. Lombaire

1.8.2. Hernie de la région inguinale et scrotale

1.8.2.1. Hernie inguinale directe et indirecte
1.8.2.2. Hernie fémorale
1.8.2.3. Hydrocèle
1.8.2.4. Techniques chirurgicales
1.8.2.5. Complications

1.8.3. Cryptorchidie
1.8.4. Anorchie testiculaire

1.9. Hypospadie Phimosis

1.9.1. Hypospadie

1.9.1.1. Embryologie et développement du pénis
1.9.1.2. Épidémiologie et étiologie Les facteurs de risque
1.9.1.3. Anatomie de l'hypospadias
1.9.1.4. Classification et évaluation clinique de l'hypospadias Anomalies associées
1.9.1.5. Traitement

1.9.1.5.1. Indications de la reconstruction et objectif thérapeutique
1.9.1.5.2. Traitement hormonal préopératoire
1.9.1.5.3. Techniques chirurgicales Réparation en une seule étape Reconstruction par étapes

1.9.1.6. Autres aspects techniques Bandages Déviation urinaire
1.9.1.7. Complications postopératoires
1.9.1.8. Développements et suivi

1.9.2. Phimosis

1.9.2.1. Incidence et épidémiologie
1.9.2.2. Définition Diagnostic différentiel Autres troubles de l'estomac
1.9.2.3. Traitement

1.9.2.3.1. Traitement médical
1.9.2.3.2. Traitement chirurgical Plastie préputiale et circoncision

1.9.2.4. Complications et séquelles postopératoires

1.10. Chirurgie robotique en Pédiatrie

1.10.1. Systèmes robotiques
1.10.2. Procédures pédiatriques
1.10.3. Technique générale de la chirurgie robotique en urologie pédiatrique
1.10.4. Interventions chirurgicales en urologie pédiatrique classées par localisation

1.10.4.1. Voies urinaires supérieures
1.10.4.2. Chirurgie pelvienne pédiatrique

1.10.5. Procédures chirurgicales en Chirurgie Générale Pédiatrique

1.10.5.1. Fundoplication
1.10.5.2. Splénectomie
1.10.5.3. Cholécystectomie

Module 2. Chirurgie Pédiatrique Générale et Digestive I

2.1. Altérations fonctionnelles de l'œsophage: méthodes d'évaluation Tests fonctionnels

2.1.1. PH-métrie œsophagienne
2.1.2. Test d'impédance œsophagienne
2.1.3. Manométrie œsophagienne conventionnelle
2.1.4. Manométrie œsophagienne à haute résolution

2.2. Reflux gastro-œsophagien

2.2.1. Reflux gastro-œsophagien
2.2.2. Épidémiologie et physiopathologie
2.2.3. Présentation clinique
2.2.4. Diagnostic
2.2.5. Traitement

2.2.5.1. Traitement médical
2.2.5.2. Traitement des manifestations extra-œsophagiennes du MRGO
2.2.5.3. Traitement chirurgical

2.2.5.3.1. Fundoplication: types
2.2.5.3.2. Autres interventions chirurgicales

2.2.5.4. Traitement endoscopique

2.2.6. Évolution, complications et pronostic

2.3. Maladies acquises de l'œsophage. Rupture et perforation oesophagienne, sténose caustique Endoscopie

2.3.1. Pathologie œsophagienne acquise prévalente dans l'enfance
2.3.2. Progrès dans la prise en charge de la perforation de l'œsophage
2.3.3. Caustification œsophagienne

2.3.3.1. Méthodes de diagnostic et utilisation de la causticité œsophagienne
2.3.3.2. Sténose oesophagienne caustique

2.3.4. Particularités de l'endoscopie digestive supérieure chez l'enfant

2.4. Achalasie et troubles de la motilité de l'œsophage

2.4.1. Épidémiologie
2.4.2. Étiologie
2.4.3. Physiopathologie
2.4.4. Caractéristiques cliniques
2.4.5. Diagnostic

2.4.5.1. Approche diagnostique
2.4.5.2. Examens de diagnostic

2.4.6. Diagnostic différentiel

2.4.6.1. Maladie de Reflux Gastro-Œsophagien (MRGO)
2.4.6.2. Pseudoachalasie
2.4.6.3. Autres troubles de la motilité œsophagienne

2.4.7. Types d'achalasie

2.4.7.1. Type I (achalasie classique)
2.4.7.2. Type II
2.4.7.3. Type III (achalasie classique)

2.4.8. Histoire naturelle et pronostic
2.4.9. Traitement

2.4.9.1. Traitement médical
2.4.9.2. Dilatations de l'œsophage
2.4.9.3. Traitement endoscopique
2.4.9.4. Traitement chirurgical

2.4.10. Évolution, complications et pronostic

2.5. Techniques et indications pour le remplacement de l'œsophage

2.5.1. Indications

2.5.1.1. Atrésie de l’œsophage
2.5.1.2. Sténose peptique
2.5.1.3. Strictions caustiques
2.5.1.4. Autres

2.5.2. Caractéristiques d'une substitution œsophagienne idéale
2.5.3. Types de remplacement de l'œsophage
2.5.4. Voies d'ascension du substitut œsophagien
2.5.5. Moment idéal pour l'intervention
2.5.6. Techniques chirurgicales

2.5.6.1. Interposition colique
2.5.6.2. Oesophagoplastie avec sonde gastrique
2.5.6.3. Interposition jéjunale
2.5.6.4. Interposition gastrique

2.5.7. Gestion postopératoire
2.5.8. Évolution et résultats

2.6. Pathologie gastrique acquise

2.6.1. Sténose pylorique hypertrophique

2.6.1.1. Étiologie
2.6.1.2. Manifestations cliniques
2.6.1.3. Diagnostic
2.6.1.4. Traitement

2.6.2. Atrésie du pylore
2.6.3. Ulcère gastro-duodénal

2.6.3.1. Manifestations cliniques
2.6.3.2. Diagnostic

2.6.4. Duplications gastriques
2.6.5. Hémorragie gastro-intestinale

2.6.5.1. Introduction
2.6.5.2. Évaluation et diagnostic
2.6.5.3. Gestion thérapeutique

2.6.6. Volvulus gastrique
2.6.7. Corps étrangers et bézoard

2.7. Duplications intestinales Le diverticule de Meckel Persistance du canal omphalomésentérique

2.7.1. Objectifs
2.7.2. Duplications intestinales

2.7.2.1. Épidémiologie
2.7.2.2. Embryologie, caractéristiques anatomiques, classification et localisation
2.7.2.3. Présentation clinique
2.7.2.4. Diagnostic
2.7.2.5. Traitement
2.7.2.6. Considérations postopératoires
2.7.2.7. Nouveaux développements et intérêt actuel

2.7.3. Le diverticule de Meckel

2.7.3.1. Épidémiologie
2.7.3.2. Embryologie, caractéristiques anatomiques, autres anomalies de la persistance du canal omphalomésentérique
2.7.3.3. Présentation clinique
2.7.3.4. Diagnostic
2.7.3.5. Traitement
2.7.3.6. Considérations postopératoires

2.8. Voltulose intestinale Invagination intestinale Malrotation intestinale. Torsion de l'épiploon

2.8.1. Volvulus intestinal

2.8.1.1. Épidémiologie
2.8.1.2. Présentation clinique
2.8.1.3. Diagnostic
2.8.1.4. Traitement

2.8.2. Invagination intestinale

2.8.2.1. Épidémiologie
2.8.2.2. Présentation clinique
2.8.2.3. Diagnostic
2.8.2.4. Traitement

2.8.3. Malrotation intestinale

2.8.3.1. Épidémiologie
2.8.3.2. Présentation clinique
2.8.3.3. Diagnostic
2.8.3.4. Traitement

2.8.4. Torsion de l'épiploon

2.8.4.1. Épidémiologie
2.8.4.2. Présentation clinique
2.8.4.3. Diagnostic
2.8.4.4. Traitement

2.9. Pathologie de l'appendice cæcal. Appendicite aiguë, plastron appendiculaire, tumeur carcinoïde Mucocele

2.9.1. Anatomie de l'appendice
2.9.2. Appendicite aiguë

2.9.2.1. Physiopathologie et Épidémiologie
2.9.2.2. Caractéristiques cliniques
2.9.2.3. Diagnostic
2.9.2.4. Diagnostic différentiel
2.9.2.5. Traitement
2.9.2.6. Complications

2.9.3. Tumeur carcinoïde

2.9.3.1. Épidémiologie
2.9.3.2. Présentation clinique
2.9.3.3. Diagnostic
2.9.3.4. Traitement
2.9.3.5. Considérations postopératoires

2.9.4. Mucocèle appendiculaire

2.9.4.1. Épidémiologie
2.9.4.2. Présentation clinique
2.9.4.3. Diagnostic
2.9.4.4. Traitement
2.9.4.5. Considérations postopératoires

2.10. Situation actuelle de la laparoscopie abdominale pédiatrique Laparoscopie digestive Techniques laparoscopiques en chirurgie

2.10.1. Procédures laparoscopiques chez les enfants

2.10.1.1. Approches abdominales
2.10.1.2. Dispositifs et instruments

2.10.2. Ergonomie en laparoscopie abdominale pédiatrique
2.10.3. Avancées en laparoscopie pédiatrique

Module 3. Chirurgie Pédiatrique Générale et Digestive II

3.1. Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin en pédiatrie

3.1.1. Colite ulcéreuse

3.1.1.1. Épidémiologie
3.1.1.2. Étiologie
3.1.1.3. Anatomie pathologique
3.1.1.4. Présentation clinique
3.1.1.5. Diagnostic
3.1.1.6. Traitement médical
3.1.1.7. Traitement chirurgical

3.1.2. Maladie de Crohn

3.1.2.1. Étiologie
3.1.2.2. Anatomie pathologique
3.1.2.3. Présentation clinique
3.1.2.4. Diagnostic
3.1.2.5. Traitement médical
3.1.2.6. Traitement chirurgical

3.1.3. Colite indéterminée

3.2. Syndrome de l'intestin court

3.2.1. Causes du syndrome de l'intestin court
3.2.2. Déterminants initiaux de la fonction intestinale
3.2.3. Processus d'adaptation intestinale
3.2.4. Manifestations cliniques
3.2.5. Prise en charge initiale du patient atteint du syndrome de l'intestin court
3.2.6. Techniques de reconstruction chirurgicale autologue

3.3. Transplantation intestinale et multi-organes

3.3.1. Réhabilitation intestinale
3.3.2. Indications pour la transplantation
3.3.3. Considérations chirurgicales et intervention de transplantation
3.3.4. Complications postopératoires

3.4. Atrésie anorectale et malformations cloacales

3.4.1. Atrésie anorectale

3.4.1.1. Rappel embryologique
3.4.1.2. Classification
3.4.1.3. Examens de diagnostic
3.4.1.4. Traitement
3.4.1.5. Gestion postopératoire

3.4.2. Cloacale

3.4.2.1. Rappel embryologique
3.4.2.2. Classification
3.4.2.3. Examens de diagnostic
3.4.2.4. Traitement

3.5. Maladie de Hirchsprung Dysplasies neurales intestinales et autres causes de mégacôlon Pathologie anorectale acquise

3.5.1. La maladie de Hirschsprung

3.5.1.1. Étiologie
3.5.1.2. Clinique
3.5.1.3. Diagnostic Diagnostic différentiel

3.5.1.3.1. Radiographie abdominale
3.5.1.3.2. Lavement opaque
3.5.1.3.3. Manométrie anorectale
3.5.1.3.4. Biopsie rectale par aspiration

3.5.1.4. Examen physique
3.5.1.5. Traitement
3.5.1.6. Évolution post-chirurgicale

3.5.2. Dysplasies neurales intestinales et autres causes de mégacôlon
3.5.3. Pathologie anorectale acquise

3.5.3.1. Fissure anale
3.5.3.2. Clinique
3.5.3.3. Diagnostic
3.5.3.4. Traitement

3.5.4. Abcès et fistules périanales

3.5.4.1. Clinique
3.5.4.2. Traitement

3.6. Tests digestifs fonctionnels Manométrie anorectale Nouvelles thérapies pour l'étude et le traitement de l'incontinence et de la constipation

3.6.1. Manométrie anorectale

3.6.1.1. Valeurs normales
3.6.1.2. Réflexe d'inhibition anale
3.6.1.3. Gradient de pression du canal anal
3.6.1.4. Sensibilité rectale
3.6.1.5. Contraction volontaire
3.6.1.6. Manœuvre défécatoire

3.6.2. Biofeedback

3.6.2.1. Indications
3.6.2.2. Techniques
3.6.2.3. Résultats préliminaires

3.6.3. Stimulation du nerf tibial postérieur

3.6.3.1. Indications
3.6.3.2. Technique
3.6.3.3. Résultats préliminaires

3.7. Pathologie splénique et pancréatique. Hypertension portale

3.7.1. Objectifs
3.7.2. Pathologie splénique

3.7.2.1. Anatomie
3.7.2.2. Indication chirurgicale

3.7.2.2.1. Pathologies hématologiques
3.7.2.2.2. Lésions spléniques

3.7.2.3. Considérations préopératoires
3.7.2.4. Techniques chirurgicales
3.7.2.5. Considérations postopératoires
3.7.2.6. Complications

3.7.3. Pathologie Pancréatique

3.7.3.1. Anatomie
3.7.3.2. Indication chirurgicale

3.7.3.2.1. Hyperinsulinisme congénital
3.7.3.2.2. Pseudocyste pancréatique
3.7.3.3.3. Tumeurs du pancréas

3.7.3.3. Techniques chirurgicales
3.7.3.4. Complications

3.7.4. Hypertension portale

3.7.4.1. Types d'hypertension portale
3.7.4.2. Diagnostic
3.7.4.3. Clinique
3.7.4.4. Options thérapeutiques
3.7.4.5. Techniques chirurgicales
3.7.4.6. Pronostic

3.8. Pathologie hépatobiliaire I. Atrésie du canal biliaire. Maladies cholestatiques

3.8.1. Objectifs
3.8.2. Causes de la jaunisse et la cholestase du nourrisson

3.8.2.1. Syndrome de la bile épaisse
3.8.2.2. Syndrome d’Alagille

3.8.3. Atrésie du canal biliaire

3.8.3.1. Épidémiologie
3.8.3.2. Étiopathogénie
3.8.3.3. Classification
3.8.3.4. Présentation clinique
3.8.3.5. Diagnostic Histopathologie
3.8.3.6. Portoentérostomie de Kasai
3.8.3.7. Considérations postopératoires
3.8.3.8. Traitement médical Thérapie adjuvante:
3.8.3.9. Complications
3.8.3.10. Pronostic et résultats
3.8.3.11. Nouveaux développements et intérêt actuel

3.9. Pathologie hépatobiliaire II. Quiste de colédoco Malformation pancréatobiliaire. Lithiase biliaire

3.9.1. Objectifs
3.9.2. Kyste du canal biliaire commun

3.9.2.1. Classification
3.9.2.2. Présentation clinique
3.9.2.3. Diagnostic
3.9.2.4. Traitements et techniques chirurgicales
3.9.2.5. Complications
3.9.2.6. Considérations particulières
3.9.2.7. Maladie de Caroli et Cholédocèle
3.9.2.8. Pronostic et résultats à long terme

3.9.3. Malformation pancréatobiliaire
3.9.4. Lithiase biliaire

3.9.4.1. Types de calculs
3.9.4.2. Examens de diagnostic
3.9.4.3. Cholélithiase asymptomatique
3.9.4.4. Cholélithiase symptomatique
3.9.4.5. Anatomie chirurgicale
3.9.4.6. Techniques chirurgicales

3.10. Transplantation hépatique pédiatrique. Situation actuelle

3.10.1. Indications pour la transplantation
3.10.2. Contre-indications
3.10.3. Considérations relatives au donateur
3.10.4. Préparation préopératoire
3.10.5. Intervention en cas de transplantation
3.10.6. Traitement immunosuppresseur
3.10.7. Complications postopératoires
3.10.8. Évolution de la transplantation

Module 4. Chirurgie Pédiatrique Fœtale et Néonatale

4.1. Le fœtus en tant que patient

4.1.1. Diagnostic prénatal Prise en charge de la mère et du fœtus
4.1.2. Chirurgie fœtale vidéo-endoscopique
4.1.3. Problèmes fœtaux pouvant faire l'objet d'un traitement prénatal
4.1.4. Considérations éthiques et juridiques
4.1.5. Chirurgie fœtale et chirurgie de Exit

4.2. Chirurgie néonatale pédiatrique

4.2.1. Organisation fonctionnelle et structurelle de l'unité de chirurgie pédiatrique
4.2.2. Compétences de la zone de chirurgie néonatale
4.2.3. Caractéristiques des unités de soins intensifs néonatals
4.2.4. Chirurgie dans les unités néonatales

4.3. Hernie diaphragmatique congénitale

4.3.1. Embryologie et épidémiologie
4.3.2. Anomalies associées Associations génétiques
4.3.3. Physiopathologie Hypoplasie et Hyperpneumonie Pulmonaire
4.3.4. Diagnostic prénatal

4.3.4.1. Facteurs de pronostic
4.3.4.2. Traitement prénatal

4.3.5. Réanimation postnatale

4.3.5.1. Traitement médical et ventilatoire ECMO

4.3.6. Traitement chirurgical

4.3.6.1. Approches abdominale et thoracique
4.3.6.2. Ouvert et mini-invasif
4.3.6.3. Substituts diaphragmatiques

4.3.7. Évolution Mortalité

4.3.7.1. Morbidité pulmonaire
4.3.7.2. Neurologique
4.3.7.3. Digestive
4.3.7.4. Ostéomusculaire

4.3.8. Hernie de Morgani ou Hernie Diaphragmatique Antérieure

4.3.8.1. Eventration diaphragmatique congénitale

4.4. Atrésie de l’œsophage. Fistule trachéo-œsophagienne

4.4.1. Embryologie Épidémiologie
4.4.2. Anomalies cliniques associées Classification
4.4.3. Diagnostic prénatale et postnatal
4.4.4. Traitement chirurgical

4.4.4.1. Bronchoscopie préopératoire

4.4.5. Approches chirurgicales

4.4.5.1. Thoracotomie
4.4.5.2. Thoracoscopie

4.4.6. Atrésie œsophagienne Long Gap

4.4.6.1. Options de traitement
4.4.6.2. Allongement

4.4.7. Complications

4.4.7.1. Récidive de la fistule trachéo-œsophagienne
4.4.7.2. Sténose

4.4.8. Séquelles

4.5. Défauts congénitaux de la paroi abdominale

4.5.1. Gastéroschisis Incidence

4.5.1.1. Embryologie
4.5.1.2. Étiologie
4.5.1.3. Gestion prénatale

4.5.2. Réanimation néonatale

4.5.2.1. Traitement chirurgical
4.5.2.2. Fermeture primaire
4.5.2.3. Fermeture par étapes

4.5.3. Traitement de l'atrésie intestinale associée

4.5.3.1. Évolution
4.5.3.2. Morbidité intestinale

4.5.4. Omphalocèle

4.5.4.1. Incidence
4.5.4.2. Embryologie
4.5.4.3. Étiologie

4.5.5. Gestion prénatale

4.5.5.1. Anomalies associées
4.5.5.2. Conseil génétique

4.5.6. Réanimation néonatale

4.5.6.1. Traitement chirurgical
4.5.6.2. Fermeture primaire
4.5.6.3. Fermeture par étapes
4.5.6.4. Fermeture progressive différée

4.5.7. Évolution à court et à long terme Survie

4.6. Pathologie pylorique et gastrique chez le nouveau-né

4.6.1. Sténose pylorique hypertrophique

4.6.1.1. Étiologie
4.6.1.2. Diagnostic

4.6.2. Approche chirurgicale

4.6.2.1. Ouverte vs. Laparoscopie

4.6.3. Atrésie du pylore
4.6.4. Perforation gastrique spontanée
4.6.5. Volvulus gastrique
4.6.6. Duplication gastrique

4.7. Obstruction duodénale

4.7.1. Embryologie

4.7.1.1. Étiologie

4.7.2. Épidémiologie

4.7.2.1. Anomalies associées

4.7.3. Atrésie et sténose duodénale

4.7.3.1. Pancréas annulaire

4.7.4. Présentation clinique

4.7.4.1. Diagnostic

4.7.5. Traitement chirurgical

4.8. Obstruction intestinale congénitale

4.8.1. Atrésie et sténose jéjunoïdienne

4.8.1.1. Embryologie
4.8.1.2. Incidence
4.8.1.3. Types

4.8.2. Diagnostic clinique et radiologique

4.8.2.1. Traitement chirurgical
4.8.2.2. Pronostic

4.8.3. Atrésie et sténose colique
4.8.4. Syndrome du bouchon méconial

4.8.4.1. Syndromes du côlon gauche

4.8.5. Iléus méconial

4.8.5.1. Étiopathogénie
4.8.5.2. Génétique
4.8.5.3. Mucoviscidose

4.8.6. Iléus méconial simple ou compliqué
4.8.7. Traitement médical et chirurgical
4.8.8. Complications

4.9. Chirurgie néonatale mini-invasive

4.9.1. Matériel et généralités
4.9.2. Atrésie de l'œsophage / Atrésie de l'œsophage Long Gap
4.9.3. Pathologie diaphragmatique néonatale
4.9.4. Atrésie duodénale
4.9.5. Atrésie intestinale
4.9.6. Malrotation intestinale
4.9.7. Kystes ovariens néonatals
4.9.8. Autres indications

4.10. Entérocolite nécrosante

4.10.1. Épidémiologie

4.10.1.1. Physiopathologie

4.10.2. Classification

4.10.2.1. Facteurs de pronostic

4.10.3. Diagnostic clinique

4.10.3.1. Diagnostic différentiel

4.10.4. Perforation intestinale spontanée
4.10.5. Traitement médical

4.10.5.1. Traitement chirurgical

4.10.6. Évolution Prévention

Module 5. Chirurgie Pédiatrique de la Tête et du Cou

5.1. Malformations cranio-faciales I. Fissure Lèvre Unilatérale et Bilatérale

5.1.1. Développement du visage
5.1.2. Fente labiale unilatérale et bilatérale
5.1.3. Embryologie et anatomie de la malformation
5.1.4. Classification
5.1.5. Traitement pré-chirurgical
5.1.6. Techniques chirurgicales primaires, calendrier
5.1.7. Complications et leur traitement

5.2. Malformations craniofaciales II. Fente palatine

5.2.1. Fente palatine
5.2.2. Embryologie et anatomie de la malformation
5.2.3. Classification
5.2.4. Traitement, techniques et timing
5.2.5. Complications et traitement
5.2.6. Le suivi

5.3. Malformations craniofaciales III. Insuffisance vélopharyngée

5.3.1. Insuffisance vélopharyngée
5.3.2. Étude et traitement
5.3.3. Syndromes (Cruzon, Tracher-Collins, Séquence Pierre Robin, etc.)
5.3.4. Chirurgie des Séquelles
5.3.5. Équipes multidisciplinaires et traitement continu
5.3.6. Réhabilitation, orthodontie et orthopédie
5.3.7. Le suivi

5.4. Pathologie chirurgicale de la cavité oronasopharyngée

5.4.1. Kyste dermoïde, gliome et encéphalocèle, atrésie des choeurs
5.4.2. Angiofibrome juvénile
5.4.3. Abcès rétropharyngé et péripharyngé; angine de Ludwig
5.4.4. Ankyloglossie, macroglossie
5.4.5. Epulis, mucocèle
5.4.6. Malformations vasculaires (hémangiome, lymphangiome)

5.5. Pathologies des glandes salivaires

5.5.1. Maladies inflammatoires
5.5.2. Sialoadénite
5.5.3. Maladie kystique: ranule
5.5.4. Tumeurs malignes et non malignes
5.5.5. Malformations vasculaires (hémangiome, lymphangiome)

5.6. Pathologie des ganglions lymphatiques

5.6.1. Approche généraledes adénopathies cervicales
5.6.2. Lymphadénite aiguë Adénite mycobactérienne atypique. Maladie des griffes du chat
5.6.3. Lymphomes

5.7. Pathologie thyroïdienne

5.7.1. Embryologie et anatomie
5.7.2. Considérations chirurgicales
5.7.3. Kyste thyroglossien et thyroïde ectopique juvénile
5.7.4. Hypo- et hyperthyroïdie
5.7.5. Tumeurs de la thyroïde

5.8. Pathologie parathyroïdienne

5.8.1. Embryologie et anatomie
5.8.2. Considérations chirurgicales
5.8.3. Tests fonctionnels
5.8.4. Hyperparathyroïdie néonatale et familiale
5.8.5. Hyperparathyroïdie secondaire
5.8.6. Adénomes parathyroïdiens

5.9. Kystes et sinus cervicaux

5.9.1. Embryologie
5.9.2. Anomalies du 1er arc branchial et fente
5.9.3. Anomalies du 2º arc et anomalies de la fente branchiale
5.9.4. Anomalies du 3º arc et anomalies de la fente branchiale
5.9.5. Anomalies du 4º arc et anomalies de la fente branchiale
5.9.6. Les kystes dermoïdes Kystes et fistules préauriculaires
5.9.7. Kystes thymiques
5.9.8. Anévrismes de la veine jugulaire

5.10. Malformations du pavillon de l'oreille

5.10.1. Étiopathogénie et physiopathologie
5.10.2. Types de malformations
5.10.3. Évaluation préopératoire
5.10.4. Traitement chirurgical
5.10.5. Traitement non chirurgical

Module 6. Chirurgie Pédiatrique Voies Respiratoires et Thorax

6.1. Malformations et déformations de la paroi thoracique I. Pectus carinatum. Syndrome de Poland et autres

6.1.1. Embryologie et anatomie de la paroi thoracique
6.1.2. Classification
6.1.3. Examens complémentaires
6.1.4. Pectus carinatum. Traitement orthopédique
6.1.5. Le syndrome de Poland

6.2. Malformations et déformations de la paroi thoracique II. Pectus excavatum

6.2.1. Pectus excavatum
6.2.2. Traitement chirurgical

6.2.2.1. Techniques de chirurgie ouverte
6.2.2.2. Techniques de la chirurgie mini-invasive
6.2.2.3. Autres alternatives chirurgicales

6.2.3. Alternatives non-chirurgicales Complications et contrôle

6.3. Tumeurs et kystes médiastinaux

6.3.1. Embryologie
6.3.2. Diagnostic
6.3.3. Classification
6.3.4. Prise en charge générale
6.3.5. Caractéristiques et traitement spécifique

6.4. Malformations bronchopulmonaires Emphysème lobaire congénital Les kystes bronchogènes Séquestration pulmonaire Malformation adénomatoïde kystique

6.4.1. Embryologie
6.4.2. Diagnostic prénatal et classification des malformations broncho-pulmonaires congénitales
6.4.3. Gestion postnatale des malformations bronchopulmonaires congénitales
6.4.4. Traitement chirurgical des malformations bronchopulmonaires congénitales
6.4.5. Traitement conservateur des malformations bronchopulmonaires congénitales

6.5. Pathologie pleuropulmonaire Traitement chirurgical des pneumonies compliquées Maladie pulmonaire métastatique

6.5.1. Objectifs
6.5.2. Pathologie pleuropulmonaire Pneumothorax

6.5.2.1. Introduction
6.5.2.2. Classification
6.5.2.3. Diagnostic
6.5.2.4. Traitement
6.5.2.5. Techniques en cas de pneumothorax récurrent ou de présence de bulles
6.5.2.6. Nouveaux développements et intérêt actuel

6.5.3. Pneumonie compliquée

6.5.3.1. Introduction
6.5.3.2. Diagnostic
6.5.3.3. Indication chirurgicale
6.5.3.4. Placement d'un drainage endothoracique +/- Fibrinolyse
6.5.3.5. Thoracoscopie

6.5.4. Chylothorax

6.5.4.1. Introduction
6.5.4.2. Traitement médical
6.5.4.3. Indications pour le drainage
6.5.4.4. Pleurodèse Types
6.5.4.5. Nouveaux développements et intérêt actuel

6.5.5. Maladie pulmonaire métastatique

6.5.5.1. Introduction
6.5.5.2. Indications
6.5.5.3. Thoracotomie
6.5.5.4. Thoracoscopie
6.5.5.5. Méthodes de cartographie Médecine Nucléaire Vert d'indocyanine
6.5.5.6. Nouveaux développements et intérêt actuel

6.6. Bronchoscopie en Chirurgie Pédiatrique

6.6.1. Fibrobronchoscopie

6.6.1.1. Technique
6.6.1.2. Indications
6.6.1.3. Procédures diagnostiques et thérapeutiques en pédiatrie

6.6.2. Bronchoscopie rigide

6.6.2.1. Technique
6.6.2.2. Indications
6.6.2.3. Procédures diagnostiques et thérapeutiques en pédiatrie

6.7. Indications et techniques de réalisation: approches chirurgicales ouvertes et fermées du thorax Thoracoscopie pédiatrique

6.7.1. Approches chirurgicales ouvertes

6.7.1.1. Types
6.7.1.2. Techniques
6.7.1.3. Indications

6.7.2. Drains pleuraux

6.7.2.1. Indications
6.7.2.2. Techniques
6.7.2.3. Gestion du tube thoracique

6.7.3. Thoracoscopie pédiatrique

6.7.3.1. Histoire
6.7.3.2. Boîte à outils
6.7.3.3. Techniques et positionnement du patient
6.7.3.4. Avancées

6.8. Évaluation des voies respiratoires

6.8.1. Anatomie et physiologie
6.8.2. Sémiologie
6.8.3. Techniques de diagnostic Endoscopie TAC Reconstruction 3D
6.8.4. Traitements endoscopiques Laser

6.9. Pathologie laryngée en pédiatrie

6.9.1. Laryngomalacie
6.9.2. Sténose sous-glottique
6.9.3. Toile laryngée
6.9.4. Paralysie des cordes vocales
6.9.5. Hémangiome sous-glottique
6.9.6. Fente LTE

6.10. Pathologie trachéale en pédiatrie

6.10.1. Trachéomalacie
6.10.2. Sténose trachéale
6.10.3. Anneaux vasculaires
6.10.4. Tumeurs des voies respiratoires

Module 7. Urologie Pédiatrique I. Voies Urinaires Supérieures Pathologie et techniques chirurgicales

7.1. Anomalies rénales. Rein en fer à cheval

7.1.1. Anomalies rénales de position, forme et fusion

7.1.1.1. Ectopie rénale simple ou rein ectopique
7.1.1.2. Ectopie rénale croisée
7.1.1.3. Rein en fer à cheval

7.1.2. Anomalies rénales en nombre et en taille

7.1.2.1. Agénésie rénale
7.1.2.2. Petit rein
7.1.2.3. Mégachalioses

7.1.3. Anomalies kystiques rénales

7.1.3.1. Maladie rénale polykystique autosomique dominante (adulte)
7.1.3.2. Maladie polykystique récessive autosomique des reins (enfant)
7.1.3.3. Syndromes malformatifs avec kystes rénaux

7.1.3.3.1. Sclérose tubéreuse
7.1.3.3.2. Maladie de Von Hippel - Lindau

7.1.3.4. Rein dysplasique multicystique
7.1.3.5. Néphrome kystique
7.1.3.6. Kyste rénal simple
7.1.3.7. Maladie kystique rénale acquise
7.1.3.8. Diverticule calicéen

7.2. Sténose pyélo-urétérale

7.2.1. Introduction
7.2.2. Embryologie
7.2.3. Étiopathogénie

7.2.3.1. Facteurs intrinsèques
7.2.3.2. Facteurs extrinsèques
7.2.3.3. Facteurs fonctionnels

7.2.4. Clinique
7.2.5. Diagnostic

7.2.5.1. Échographie
7.2.5.2. TAC
7.2.5.3. Résonance magnétique
7.2.5.4. Rénogramme

7.2.6. Indication
7.2.7. Traitement

7.2.7.1. Pyéloplastie ouverte

7.2.7.1.1. Anderson-hynes
7.2.7.1.2. Autres techniques

7.2.7.2. Pyéloplastie transpéritonéale

7.2.7.2.1. Pyéloplastie transpéritonéale par décrochage du côlon
7.2.7.2.2. Pyéloplastie transmésocolique
7.2.7.2.3. Vascular hitch

7.2.7.3. Pyéloplastie rétropéritonéale

7.2.7.3.1. Pyéloplastie rétropéritonéale
7.2.7.3.2. Pyéloplastie rétropéritonéale laparoscopique

7.3. Duplication de l'uretère Urétérocèle Uretère ectopique

7.3.1. Duplicité urétérale
7.3.2. Urétérocèle
7.3.3. Uretère ectopique
7.3.4. Contributions de l'endourologie

7.4. Mégauretère obstructif

7.4.1. Incidence
7.4.2. Étiopathogénie
7.4.3. Physiopathologie
7.4.4. Diagnostic

7.4.4.1. Échographie
7.4.4.2. C.U.M.S

7.4.4.2.1. Renogramme diurétique (MAG)
7.4.4.2.2. Autres tests de diagnostic

7.4.5. Diagnostic différentiel

7.4.5.1. Traitement
7.4.5.2. Traitement conservateur
7.4.5.3. Traitement chirurgical

7.4.5.3.1. Urétérostomie
7.4.5.3.2. Réimplantation urétérale par reflux
7.4.5.3.3. Pose d'un cathéter urétéral

7.4.5.4. Réimplantation urétérale

7.4.5.4.1. Traitement endourologique
7.4.5.4.2. Suivi postopératoire

7.5. Reflux vésico-urétéral

7.5.1. Définition, types et classification du Reflux Vésico-Urétéral (RVU)
7.5.2. Épidémiologie du RVU primaire

7.5.2.1. Prévalence du RVU
7.5.2.2. Infection des voies urinaires et RVU
7.5.2.3. Néphropathie à RVU
7.5.2.4. Reflux Vésico-urétéral et Insuffisance Rénale Terminale (IRT)

7.5.3. Embryologie de la jonction urétéro-vésicale
7.5.4. Pathophysiologie du RVU

7.5.4.1. Reflux vésico-urétéral primaire
7.5.4.2. RVU/ infection des voies urinaires / atteinte

7.5.5. Diagnostic clinique du RVU

7.5.5.1. Hydronéphrose prénatale
7.5.5.2. Infection de l’appareil urinaire

7.5.6. Imagerie diagnostique du RVU

7.5.6.1. Cysto-Uréthrographie Mictionnelle en Série (CUMS)
7.5.6.2. Cystogammagraphie Directe (CGD)
7.5.6.3. Cystogammagraphie Indirecte (CGI)
7.5.6.4. Échocystographie Mictionnelle (ECM)
7.5.6.5. Echographie rénale
7.5.6.6. Médecine Nucléaire

7.5.7. Options de traitement du RVU

7.5.7.1. Observation
7.5.7.2. Prophylaxie antibiotique
7.5.7.3. Traitement chirurgical: Chirurgie Ouverte, Chirurgie Endoscopique, Chirurgie Laparoscopique/Robotique

7.6. Lithiase rénale

7.6.1. Épidémiologie et facteurs de risque
7.6.2. Présentation clinique et diagnostic

7.6.2.1. Présentation clinique
7.6.2.2. Diagnostic

7.6.3. Traitement

7.6.3.1. Traitement de l'épisode aigu
7.6.3.2. Traitement médical
7.6.3.3. Traitement chirurgical

7.6.3.3.1. Lithotripsie extracorporelle par ondes de choc
7.6.3.3.2. Néphrolithotomie percutanée
7.6.3.3.3. Uréterorénoscopie
7.6.3.3.4. Chirurgie ouverte, laparoscopique et robotique

7.6.4. Suivi à long terme et prévention des récidives

7.7. Transplantation rénale

7.7.1. Chirurgie de transplantation rénale

7.7.1.1. Prélèvement d'un rein

7.7.1.1.1. Multi-organes (donneur cadavérique)
7.7.1.1.2. Néphrectomie avec un donneur vivant

7.7.1.2. Chirurgie du banc
7.7.1.3. Greffe rénale
7.7.1.4. Complications chirurgicales

7.7.2. Facteurs affectant la survie des greffons rénaux

7.7.2.1. Donateur

7.7.2.1.1. Source du donateur
7.7.2.1.2. Âge du donneur
7.7.2.1.3. Histocompatibilité

7.7.2.2. Récepteurs

7.7.2.2.1. Âge du receveur
7.7.2.2.2. Transplantation précoce (avant la dialyse)
7.7.2.2.3. Pathologie urologique
7.7.2.2.4. Problèmes vasculaires antérieurs
7.7.2.2.5. Maladie rénale primaire

7.7.2.3. Retard de la fonction initiale du greffon
7.7.2.4. Traitement immunosuppresseur
7.7.2.5. Rejet

7.7.3. Résultats de transplantation rénale

7.7.3.1. Survie du greffon à court et à long terme
7.7.3.2. Morbidité et mortalité

7.7.4. Perte du greffon

7.7.4.1. Transplactectomie

7.7.5. Transplantation rénale combinée à d'autres organes

7.7.5.1. Transplantation hépatorénale
7.7.5.2. Transplantation cardio-rénale

7.7.6. Controverses
7.7.7. Perspectives d'avenir Défis

7.8. Situation actuelle de la laparoscopie urologique transpéritonéale

7.8.1. Laparoscopie urologique transpéritonéale
7.8.2. Techniques chirurgicales

7.8.2.1. Néphrectomie
7.8.2.2. Héminephrectomie
7.8.2.3. Pyéloplastie
7.8.2.4. Correction du reflux vésico-urétéral
7.8.2.5. Mégastatère obstructif congénital
7.8.2.6. Testicule non descendu Troubles de la différenciation sexuelle

7.9. Chirurgie rénale percutanée en pédiatrie

7.9.1. Endourologie
7.9.2. Rappel historique
7.9.3. Présentation des objectifs
7.9.4. Techniques chirurgicales

7.9.4.1. Planification chirurgicale
7.9.4.2. Positionnement du patient
7.9.4.3. Détails de la ponction percutanée
7.9.4.4. Méthodes d'accès

7.9.5. Indication chirurgicale

7.9.5.1. Lithiase rénale
7.9.5.2. Sténose pyélo-urétérale récurrente
7.9.5.3. Autres indications

7.9.6. Révision de la littérature

7.9.6.1. Expérience en urologie pédiatrique
7.9.6.2. Miniaturisation de l'instrumentation
7.9.6.3. Indications actuelles

7.10. Pneumovésicoscopie et rétropéritonéoscopie pédiatriques

7.10.1. Pneumovésicoscopie
7.10.2. Technique
7.10.3. Diverticulectomie de la vessie
7.10.4. Réimplantation urétérale
7.10.5. Chirurgie du col de la vessie
7.10.6. Rétropéritonéoscopie

Module 8. Urologie Pédiatrique II. Pathologie des Voies Urinaires Inférieures

8.1. Dysfonctionnement vésical non-neurogène Incontinence urinaire

8.1.1. Dysfonctionnement vésico-intestinal non neuropathique

8.1.1.1. Épidémiologie
8.1.1.2. Étiopathogénie

8.1.2. Modèles de dysfonctionnement des voies urinaires inférieures

8.1.2.1. Modèles fondamentaux du DTUI
8.1.2.2. Patient post-mictionnel
8.1.2.3. Autres modèles de DTUI

8.1.3. Problèmes associés

8.1.3.1. Reflux vésico-urétéral et infection des voies urinaires
8.1.3.2. Problématique psychosociale

8.1.4. Protocole de diagnostic

8.1.4.1. Dossiers médicaux
8.1.4.2. Examen physique
8.1.4.3. Journal des miction
8.1.4.4. Études de laboratoire
8.1.4.5. Études d'imagerie
8.1.4.6. Études urodynamiques non invasives
8.1.4.7. Études urodynamiques invasives
8.1.4.8. Graduation de la symptomatologie

8.1.5. Approche thérapeutique

8.1.5.1. Urothérapie
8.1.5.2. Pharmacothérapie
8.1.5.3. Toxine botulique
8.1.5.4. Cathétérisme intermittent
8.1.5.5. Recommandations Thérapeutique de l'ICCS

8.2. Vessie neurogène

8.2.1. L'appareil urinaire

8.2.1.1. Innervation
8.2.1.2. Fonctionnement
8.2.1.3. Physiopathologie de la vessie neuropathique

8.2.2. La vessie neuropathique

8.2.2.1. Incidence et étiologie
8.2.2.2. Fonctionnement de l'appareil urinaire

8.2.3. Physiopathologie de la vessie neuropathique

8.2.3.1. Diagnostic
8.2.3.2. Suspicion diagnostique
8.2.3.3. Échographie
8.2.3.4. CUMS et DMSA

8.2.4. Études urodynamiques

8.2.4.1. Débitmétrie
8.2.4.2. Cystomanométrie
8.2.4.3. Étude pression-débit

8.2.5. Traitement pharmacologique

8.2.5.1. Anticholinergiques

8.3. Déviation urinaire à l'âge pédiatrique

8.3.1. Physiopathologie de l'atteinte rénale dans le groupe d'âge pédiatrique associée aux uropathies
8.3.2. Dysplasie

8.3.2.1. Obstruction urinaire congénitale
8.3.2.2. Obstruction urinaire aiguë/chronique acquise
8.3.2.3. Rôle du reflux/néphropathie cicatricielle associée à l'AVC
8.3.2.4. Dommages secondaires du dysfonctionnement vésical

8.3.3. Dérivation urinaire chirurgicale

8.3.3.1. Anatomie
8.3.3.2. Techniques chirurgicales
8.3.3.3. Techniques endo-urologiques
8.3.3.4. Techniques percutanées

8.3.4. Gestion clinique

8.3.4.1. Gestion initiale
8.3.4.2. Soins et sevrage

8.3.5. Résultats à long terme

8.4. Cystoscopie et urétéroscopie pédiatrique

8.4.1. Cystoscopie

8.4.1.1. Composants de base

8.4.2. Cystourethroscopie

8.4.2.1. Types les plus fréquents

8.4.3. Urétéroscopes

8.4.3.1. Composants de base
8.4.3.2. Cystourethroscopie
8.4.3.3. Types les plus fréquents

8.5. Anomalies génitales féminines

8.5.1. Rappel embryologique
8.5.2. Troubles congénitaux

8.5.2.1. Troubles génitaux dépendant du tubercule
8.5.2.2. Altérations dépendant des plis labioscrotaux
8.5.2.3. Troubles dépendant du sinus urogénital
8.5.2.4. Modifications des structures mullériennes en fonction du développement

8.5.3. Troubles acquis
8.5.4. Troubles dépendant des voies urinaires

8.6. Sinus urogénital

8.6.1. Rappel embryologique
8.6.2. Sinus urogénital

8.6.2.1. Le cloaque
8.6.2.2. Dans le Développement Sexuel Différentiel (DSD)
8.6.2.3. Autres entités

8.6.3. Traitement du sinus urogénital

8.7. Complexe Exstrophie-Epispadias

8.7.1. Complexe Exstrophie-Epispadias

8.7.1.1. L'histoire du CEE
8.7.1.2. Épidémiologie et situation actuelle
8.7.1.3. Embryologie et anomalies associées
8.7.1.4. Description anatomique et variantes du CEE

8.7.2. Approche diagnostique

8.7.2.1. Diagnostic prénatal
8.7.2.2. Diagnostic clinique
8.7.2.3. Tests et examens complémentaires, en fonction de leur rapport coût-efficacité

8.7.3. Gestion clinique

8.7.3.1. L'équipe pluridisciplinaire
8.7.3.2. Le conseil prénatal
8.7.3.3. Prise en charge initiale du patient avec un CEE

8.7.3.3.1. Analyse comparative des différentes approches chirurgicales

8.7.3.4. Fermeture primaire complète
8.7.3.5. Fermeture du stade
8.7.3.6. Fermeture primaire différée
8.7.3.7. Gestion à long terme du patient CEE

8.7.4. Opportunités pour le développement de nouvelles connaissances

8.8. Malformations de l'urètre Valves urétrales postérieures

8.8.1. Valves urétrales postérieures

8.8.1.1. Épidémiologie
8.8.1.2. Embryologie et classification
8.8.1.3. Physiopathologie
8.8.1.4. Présentation clinique et diagnostic
8.8.1.5. Traitement
8.8.1.6. Pronostic
8.8.1.7. VUP et greffe de rein

8.8.2. Valves urétrales antérieures

8.8.2.1. Classification
8.8.2.2. Embryologie et étiologie
8.8.2.3. Présentation clinique
8.8.2.4. Diagnostic
8.8.2.5. Traitement

8.8.3. Sténoses urétrales

8.8.3.1. Étiologie
8.8.3.2. Présentation clinique
8.8.3.3. Diagnostic
8.8.3.4. Traitement

8.9. Diverticules vésicaux, anomalies urachiques et autres malformations vésicales

8.9.1. Diverticules vésicaux

8.9.1.1. Étiologie et syndromes associés
8.9.1.2. Présentation clinique
8.9.1.3. Diagnostic
8.9.1.4. Traitement

8.9.2. Anomalies urinaires

8.9.2.1. Ouraque persistant
8.9.2.2. Sinus urachal
8.9.2.3. Kyste urachal
8.9.2.4. Diverticule urachal
8.9.2.5. Diagnostic
8.9.2.6. Traitement

8.9.3. Mégacystose vésicale
8.9.4. Hypoplasie vésicale
8.9.5. Duplicité de la vessie
8.9.6. Agénésie de la vessie
8.9.7. Autres anomalies de la vessie

8.10. Protocole de gestion de l'énurésie en pédiatrie

8.10.1. Définitions
8.10.2. Physiopathologie
8.10.3. Comorbidités
8.10.4. Examens

8.10.4.1. Dossiers médicaux
8.10.4.2. Examen physique
8.10.4.3. Tests complémentaires

8.10.5. Traitement

8.10.5.1. Indications
8.10.5.2. Recommandations générales
8.10.5.3. Algoritmos de tratamiento
8.10.5.4. Options thérapeutiques

Module 9. Chirurgie Plastique Pédiatrique

9.1. Anomalies vasculaires. Tumeurs vasculaires

9.1.1. Classification
9.1.2. Tumeurs vasculaires bénignes
9.1.3. Tumeurs vasculaires agressives ou potentiellement malignes
9.1.4. Tumeurs vasculaires malignes

9.2. Anomalies vasculaires. Malformations vasculaires

9.2.1. Classification
9.2.2. Malformations capillaires et syndromes associés
9.2.3. Malformations veineuses et syndromes associés
9.2.4. Malformations artério-veineuses et syndromes associés
9.2.5. Malformations lymphatiques et syndromes associés

9.3. Brûlures dans l'enfance

9.3.1. Anamnèse
9.3.2. Premiers secours
9.3.3. Évaluation et gestion initiale
9.3.4. Prise en charge ambulatoire
9.3.5. Prise en charge des patients hospitalisés
9.3.6. Prise en charge chirurgicale
9.3.7. Séquelles

9.4. Anomalies congénitales de la main

9.4.1. Développement embryonnaire
9.4.2. Classification
9.4.3. Polydactylie
9.4.4. Syndactylie

9.5. Traumatisme de la main

9.5.1. Épidémiologie
9.5.2. Examen
9.5.3. Bases du traitement
9.5.4. Traumatisme digital

9.6. Pathologie de la peau et ses annexes

9.6.1. Anatomie de la peau
9.6.2. Le Nevus Mélanocytaire Congénital
9.6.3. Le Nevus Mélanocytaire Acquis
9.6.4. Mélanome
9.6.5. Lésions cutanées non pigmentaires

9.7. Pathologie mammaire dans l'enfance et l'adolescence

9.7.1. Développement embryonnaire
9.7.2. Classification
9.7.3. Troubles congénitaux et du développement (altérations de la taille, du nombre et des asymétries)
9.7.4. Troubles acquis (troubles fonctionnels, inflammatoires et pathologie tumorale)

9.8. Gestion des séquelles cicatricielles

9.8.1. Cicatrice et séquelles cicatricielles
9.8.2. Phases de la cicatrisation
9.8.3. Cicatrisation anormale
9.8.4. Traitement des séquelles de la cicatrice

9.9. Couverture cutanée

9.9.1. Types de plaies
9.9.2. Types de fermetures
9.9.3. Volets et greffes de peau
9.9.4. Expansion titulaire
9.9.5. Thérapie par pression négative
9.9.6. Substituts dermiques

9.10. Lésions cutanées et tissulaires profondes acquises particulières

9.10.1. Extravasations
9.10.2. Fasciite nécrosante
9.10.3. Syndrome de loges

Module 10. Chirurgie Oncologiques Pédiatrique

10.1. Les tumeurs chez le patient pédiatrique

10.1.1. Épidémiologie
10.1.2. Étiologie
10.1.3. Diagnostic
10.1.4. Stadification des tumeurs
10.1.5. Principes thérapeutiques: chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie et immunothérapie
10.1.6. Thérapies futures et défis

10.2. Tumeur de Wilms Autres tumeurs rénales

10.2.1. Tumeur de Wilms

10.2.1.1. Épidémiologie
10.2.1.2. Clinique
10.2.1.3. Diagnostic
10.2.1.4. Statiage Protocole Umbrella
10.2.1.5. Traitement
10.2.1.6. Pronostic

10.2.2. Autres tumeurs rénales

10.2.2.1. Sarcome à cellules claires
10.2.2.2. Tumeur rhabdoïde
10.2.2.3. Carcinome des cellules rénales
10.2.2.4. Néphrome mésoblastique congénital
10.2.2.5. Néphrome kystique
10.2.2.6. Néphroblastome kystique partiellement différencié

10.3. Neuroblastome

10.3.1. Épidémiologie
10.3.2. Histopathologie et classification Biologie moléculaire
10.3.3. Présentation clinique Syndromes associés
10.3.4. Diagnostic: techniques de laboratoire et d'imagerie
10.3.5. Stades et groupes à risque
10.3.6. Traitement multidisciplinaire: chimiothérapie, chirurgie, radiothérapie, immunothérapie Nouvelles stratégies
10.3.7. Évaluation de la réponse
10.3.8. Pronostic

10.4. Tumeurs bénignes et malignes du foie

10.4.1. Diagnostic des masses hépatiques
10.4.2. Tumeurs hépatiquesbénignes

10.4.2.1. Hémangiome hépatique infantile
10.4.2.2. Hamartome mésenchymateux
10.4.2.3. Hyperplasie nodulaire focale
10.4.2.4. Adénome

10.4.3. Tumeurs hépatiques malignes

10.4.3.1. Hépatoblastome
10.4.3.2. Carcinome hépatocellulaire
10.4.3.3. Angiosarcome du foie
10.4.3.4. Autres sarcomes hépatiques

10.5. Sarcomes pédiatriques

10.5.1. Classification initiale
10.5.2. Rhabdomyosarcomes

10.5.2.1. Épidémiologie
10.5.2.2. Les facteurs de risque
10.5.2.3. Histopathologie
10.5.2.4. Clinique
10.5.2.5. Diagnostic
10.5.2.6. Stadification
10.5.2.7. Traitement
10.5.2.8. Pronostic

10.5.3. Non-rhabdomyosarcome

10.5.3.1. Sarcome synovial
10.5.3.2. Fibrosarcome infantile
10.5.3.3. Tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique, Schwannoma malin, neurofibrosarcome
10.5.3.4. Dermatofibrosarcome protuberans
10.5.3.5. Tumeur desmoplastique à petites cellules rondes
10.5.3.6. Liposarcomes
10.5.3.7. Léiomyosarcome
10.5.3.8. Angiosarcome
10.5.3.9. Tumeur fibreuse solitaire
10.5.3.10. Sarcome indifférencié des tissus mous
10.5.3.11. Sarcome inflammatoire myofibroblastique
10.5.3.12. Autres

10.5.4. Sarcomes osseux de localisation extra-osseuse

10.6. Tumeurs gonadales

10.6.1. Tumeurs testiculaires

10.6.1.1. Épidémiologie
10.6.1.2. Clinique
10.6.1.3. Diagnostic
10.6.1.4. Déterminations analytiques Marqueurs tumoraux
10.6.1.5. Tests d'imagerie
10.6.1.6. Stadification
10.6.1.7. Classification
10.6.1.8. Traitement
10.6.1.9. Pronostic
10.6.1.10. Histopathologie
10.6.1.11. Tumeurs germinales
10.6.1.12. Tumeurs stromales
10.6.1.13. Tumeurs métastatiques
10.6.1.14. Tumeurs paratesticulaires

10.6.2. Tumeurs ovariennes

10.6.2.1. Épidémiologie
10.6.2.2. Clinique
10.6.2.3. Diagnostic
10.6.2.4. Déterminations analytiques Marqueurs tumoraux
10.6.2.5. Tests d'imagerie
10.6.2.6. Stadification
10.6.2.7. Classification
10.6.2.8. Traitement
10.6.2.9. Pronostic
10.6.2.10. Histopathologie
10.6.2.11. Tératome mature
10.6.2.12. Gonadoblastome
10.6.2.13. Tératome immature
10.6.2.14. Tumeur du sinus endodermique
10.6.2.15. Choriocarcinome
10.6.2.16. Carcinome embryonnaire
10.6.2.17. Dysgerminome
10.6.2.18. Tumeurs mixtes des cellules germinales

10.6.3. Préservation de la fertilité chez les patients en oncologie pédiatrique

10.6.3.1. Traitements gonadotoxiques
10.6.3.2. Chimiothérapie
10.6.3.3. Radiothérapie
10.6.3.4. Techniques de conservation
10.6.3.5. Suppression des ovaires
10.6.3.6. Oophoropexie ou transposition ovarienne
10.6.3.7. Cryopréservation ovarienne

10.6.4. Technique combinée

10.7. Assistance chirurgicale en hémato-oncologie pédiatrique

10.7.1. Maladies hémato-oncologiques pédiatriques pour le chirurgien pédiatrique
10.7.2. Biopsies

10.7.2.1. Types
10.7.2.2. Techniques de biopsie incisionnelle et excisionnelle
10.7.2.3. Tru-cut
10.7.2.4. Aiguille coaxiale
10.7.2.5. Echographie pour biopsie en oncologie pédiatrique

10.7.3. Nutrition entérale et parentérale chez le patient oncologique
10.7.4. Accès vasculaires

10.7.4.1. Classification
10.7.4.2. Technique de placement échoguidé des accès vasculaires

10.7.5. Urgences chirurgicales chez le patient immunodéprimé: entérocolite neutropénique Cystite hémorragique

10.8. Tumeurs osseuses

10.8.1. Classification

10.8.1.1. Tumeurs osseuses bénignes

10.8.1.1.1. Épidémiologie
10.8.1.1.2. Manifestations cliniques
10.8.1.1.3. Diagnostic et classifications histologique

10.8.1.1.3.1. Tumeurs osseuses
10.8.1.1.3.2. Tumeurs cartilagineuses
10.8.1.1.3.3. Tumeurs fibreuses
10.8.1.1.3.4. Kystes osseux

10.8.1.2. Tumeurs osseuses malignes

10.8.1.2.1. Introduction
10.8.1.2.2. Sarcome Ewing

10.8.1.2.2.1. Épidémiologie
10.8.1.2.2.2. Clinique
10.8.1.2.2.3. Diagnostic
10.8.1.2.2.4. Traitement
10.8.1.2.2.5. Pronostic

10.8.1.2.3. Ostéosarcome

10.8.1.2.3.1. Épidémiologie
10.8.1.2.3.2. Clinique
10.8.1.2.3.3. Diagnostic
10.8.1.2.3.4. Traitement
10.8.1.2.3.5. Pronostic

10.9. Tétaromes

10.9.1. Tumeurs extragonadiques des cellules germinales: généralités
10.9.2. Tératomes médiastinaux
10.9.3. Tératomes rétropéritonéaux
10.9.4. Tératomes sacro-coccygiens
10.9.5. Autres localisations

10.10. Tumeurs endocriniennes

10.10.1. Tumeurs des glandes surrénales: phéochromocytome

10.10.1.1. Épidémiologie
10.10.1.2. Génétique
10.10.1.3. Présentation et évaluation
10.10.1.4. Traitement
10.10.1.5. Pronostic

10.10.2. Tumeurs thyroïdiennes

10.10.2.1. Épidémiologie
10.10.2.2. Génétique
10.10.2.3. Clinique
10.10.2.4. Diagnostic: imagerie et cytologie
10.10.2.5. Prise en charge endocrinologique préopératoire, intervention chirurgicale, postopératoire et des traitements adjuvants
10.10.2.6. Complications
10.10.2.7. Stadification et catégorisation postopératoires
10.10.2.8. Suivi en fonction de la stadification

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