Présentation

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Ce Mastère spécialisé examine les conditions Neurodégénératives, en mettant en relation leurs manifestations cliniques et les protéines altérées. Dans de nombreux cas, une seule protéine anormale peut donner lieu à différentes manifestations cliniques, et dans d'autres cas par l'altération de différentes protéines.

Ce diplôme de Mastère spécialisé comporte de nouvelles contributions, telles que la description d'autres Maladies Neurodégénératives liées à l'altération du métabolisme du cuivre et du fer, les troubles neuroectodermiques et la description d'altérations en lien avec une pathologie vasculaire ou inflammatoire, du point de vue de la neurodégénération.

La structure du programme permet de différencier ces maladies en fonction de leurs manifestations cliniques. Par ailleurs, afin d'assurer l'uniformité des méthodes de diagnostic, nous avons consacré un module complet aux méthodes de diagnostic, dans lequel les étudiants découvriront chacune de leur sensibilité et leur spécificité.

Les étudiants de ce Mastère spécialisé obtiendront une vision complète et exhaustive de toute la pathologie neurodégénérative, ce qui leur permettra d'améliorer leurs compétences cliniques dans ce domaine de la médecine. Cela permettra également d'utiliser les outils de diagnostic les plus rentables et de réaliser une prise en charge appropriée des patients. Ce programme permettra également de vous informer sur les derniers traitements génétiques approuvés pour certaines des maladies et les tendances futures en matière de traitement.

Le Mastère spécialisé en Maladies Neurodégénératives vise à préparer avec rigueur, à enseigner avec précision et à fournir aux étudiants les moyens d'améliorer leurs compétences, afin d’être en mesure de mener des programmes de soins et d'enseignement réalistes dans le domaine spécifique de leurs compétences professionnelles.

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  • Des exercices pratiques d'auto-évaluation pour améliorer le processus d'apprentissage
  • Des méthodologies innovantes et très efficaces
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Programme d'études

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Module 1. Étiologie et Biopathologie des Maladies Neurodégénératives

1.1. Concepts et Classification des Maladies Neurodégénératives
1.2. Physiopathologie et classification des Maladies Neurodégénératives

1.3.1. Démences Neurodégénératives
1.3.2. Maladies Néruodégénératives exprimées par des troubles du mouvement

1.4. Génétique des Maladies Neurodégénératives et du vieillissement humain

1.4.1. Modèles d'altération génétique dans les Troubles Neurodégénératifs
1.4.1. Génétique du vieillissement humain

1.5. Modèles animaux dans les Maladies Neurodégénératives
1.6. Mécanismes de la perte descellules dans les Maladies Neurodégénératives
1.7. Hérédité dans les Maladies Neurodégénératives
1.8. Conseil génétique dans les Maladies Neurodégénératives
1.9. Protéomique et Maladies Neurodégénératives

1.9.1. Classification des Troubles Neurodégénératives en fonction de l'altération des protéines

1.10. Épidémiologie des Maladies Neurodégénératives
1.11. Charge sociale et économique des Maladies Neurodégénératives

Module 2. Démences Neurodégénératives

2.1. Maladie d'Alzheimer
2.2. Variantes cliniques de la Maladie d’Alzheimer
2.3. La maladie d'Alzheimer Familiale 
2.4. Démence frontotemporale
2.5. Dégénérescence lobaire frontotemporale avec inclusions immunoréactives pour le FUS
2.6. La maladie de Pick
2.7. Biomarqueurs des Démences Neurodégénératives
2.8. Gliose sous-corticale progressive
2.9. Traitement des démences

2.9.1. Traitement pharmacologique
2.9.2. Traitement symptomatique
2.9.3. Nouvelles perspectives dans le traitement des Démences Neurodégénératives

2.10. Problèmes socio-sanitaires et soins palliatifs dans les Démences Neurodégénératives

Module 3. Neurodégénération et Parkinsonisme

3.1. la maladie de Parkinson
3.2. Diagnostic différentiel des Parkinsonismes
3.3. Démence à corps de Lewy
3.3. Paralysie supra-nucléaire progressive
3.4. Dégénérescence cortico-basale
3.5. Taupathies
3.6. Atrophies multisystèmes

3.6.1. Syndrome de Shy-Drager
3.6.2. Atrophie oliponto-cérébelleuse
3.6.3. Dégénérescence striato-nigrale

3.7. Syndromes de Parkinson - Démence
3.8. La maladie de Huntington

3.8.1. Manifestations cliniques
3.8.2. Traitement pharmacologique

3.9. Hyposmie dans les Troubles Neurodégénératifs
3.10. Troubles du sommeil dans les Maladies Neurodégénératifs

Module 4. Maladies Neurodégénératives du Motoneurone et Périphériques Spastique Héréditaire

4.1. Maladies du Motoneurone Supérieur Sclérose Latérale Primaire
4.2. Paraparésie Spastique Héréditaire
4.3. Atrophie Musculaire Spinale Chronique
4.4. Atrophies Musculaires Spinales et Bulbaires
4.5. Sclérose Latérale Amyotrophique Sporadique
4.6. Sclérose Latérale Amyotrophique Familiale
4.7. Traitement de la Sclérose Latérale Amitrophique

4.7.1. Équipe pluridisciplinaire dans le traitement des patients atteints de SLA
4.7.2. Prise en charge pharmacologique du patient atteint de ELA Nouvelles perspectives

4.8. Thérapie Génique pour l'Amyotrophie Spinale Chronique
4.9. Syndrome Post-polio
4.10. Complexe SLA-Parkinson-Démence

Module 5. Syndromes Épileptiques Neurodégénératifs

5.1. Épilepsie dans les Maladies Neurodégénératives de l'adulte
5.2. Neurodégénérescence dans l'épilepsie
5.3. Neurodégénérescence, excitotoxicité et épilepsie
5.4. Épilepsie myoclonique progressif

5.4.1. Troubles génétiques dans les épilepsies myocloniques

5.5. Maladie de Lafora
5.6. Maladie d'Unverricht-Lundborg
5.7. Épilepsie avec un retard mental progressif
5.8. Syndrome hémiconvusion-hémiplégie-épilepsie
5.9. Parkinsonisme et épilepsie
5.10. Traitement de l'épilepsie dans les Maladies Neurodégénératives

Module 6. Ataxies Neurodégénératives

6.1. Approche clinique et classification des ataxies cérébelleuses progressives
6.2. Ataxies autosomiques dominantes Mutations génétiques et corrélation génotype-phénotype
6.3. Ataxies autosomiques récessives
6.4. Ataxies épisodiques

6.4.1. Ataxies épisodiques 1
6.4.2. Ataxies épisodiques 2

6.5. Héroataxies associées à des altérations génétiques du métabolisme
6.6. Ataxie de Friedreich
6.7. Ataxies secondaires à des mutations de l'ADN Mitochondriales
6.8. Ataxies progressives sporadiques
6.9. Syndrome du Chromosome X fragile, tremblement et Ataxie
6.10. Troubles neurologiques secondaires à une carence en Vitamine E

Module 7. Méthodes de Diagnostic des Maladies Neurodégénératives

7.1. Utilisation de l'analyse génétique pour regrouper et séparer les Maladies Neurodégénératives
7.2. Neuroimagerie dans les Démences Neurodégénératives
7.3. Neuroimagerie dans les Parkinsonismes Neurodégénératives
7.4. Utilité clinique des marqueurs du sang et du Liquide Céphalo-Rachidien
7.5. Tomographie par émission de positrons dans les Troubles Neurodégénératifs
7.6. Utilité de la la biopsie dans les Maladies Neurodégénératives
7.7. Tests Neuropsychologiques dans les Démences Neurodégénératives

Module 8. Troubles Neuro-ectodermiques Neurodégénératifs

8.1. Neurofibromatose
8.2. Sclérose Tubéreuse de Bourneville
8.3. La maladie de Sturge-Weber
8.4. Maladie de Von Hippel - Lindau
8.5. Ataxie-Télangiectasie
8.6. Mélanose neurocutanée
8.7. Xeroderma Pigmentosum
8.8. Xanthomatose Cérébrotendineuse
8.9. Hypomélanose d'Ito
8.10. La maladie de Menkes

Module 9. Troubles Neurodégénératifs Causés par les Prions

9.1. Introduction à la pathologie neurodégénérative antérieure
9.2. la maladie de Creutzfeldt-Jakob Sporadique

9.2.1. Incidence
9.2.2. Traitement symptomatique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

9.3. Variante CIM de la Maladie de Creutzfeldt-Jakob ("Maladie de la Vache Folle")
9.4. Maladie de Creutzfeldt-Jakob Génétique
9.5. Maladie de Creutzfeldt-Jakob Iatrogène
9.6. Insomnie familiale fatale
9.7. Maladie de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
9.8. Maladie de Kuru
9.9. Prionopathie sensible aux protéases

Module 10. Autres Troubles Neurodégénératifs

10.1. Amyloïdose héréditaire et Neurodégénérescence
10.2. Neurodégénérescence avec accumulation de Fer dans le cerveau
10.3. Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion neuroserpins
10.4. Ferritinopathies héréditaires
10.5. Maladie Neurodégénérative due à un trouble du métabolisme en Cuivre
10.6. Cadasil
10.7. Angiopathie amyloïde
10.8. Dystonie Neurodégénérative
10.9. Neurodégénération dans la Sclérose Multiple

Une expérience éducative unique, clé et décisive pour stimuler votre développement professionnel’’

Mastère Spécialisé en Maladies Neurodégénératives

Le grand impact des maladies neurodégénératives dans la société moderne a fait que ce type de pathologie soit l'objet d'études et de recherches constantes, ce qui a permis de mieux comprendre leurs causes et leurs prédispositions génétiques, ainsi que l'émergence de nouvelles alternatives pour leur diagnostic et leur approche médicale. Cette situation a conduit les professionnels de la santé spécialisés dans ce type de pathologie à rechercher des programmes et des plans académiques qui permettent une approche optimale des derniers développements dans ce domaine. Comprenant ce besoin et proposant des alternatives de formation de la plus haute qualité, chez TECH Université Technologique nous avons conçu notre programme de Mastère Spécialisé en Maladies Neurodégénératives. Ce diplôme de troisième cycle accorde une attention particulière aux nouvelles perspectives de traitement dans l'approche des cas de démences neurodégénératives. En outre, il se penchera sur la modernisation des possibilités présentes dans la mise en œuvre de la thérapie génique dans le traitement des cas d'amyotrophie spinale chronique ; suivie par la connaissance des nouvelles alternatives pharmacologiques dans la gestion des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique.

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Le grand nombre de pathologies classées comme maladies neurodégénératives a conduit ce secteur à se distinguer comme l'un des domaines de la médecine les plus exigeants en termes de degré de connaissance, de préparation et d'adaptabilité de ses professionnels spécialisés. Dans notre programme de Mastère Spécialisé, vous aborderez les maladies neurodégénératives à partir de la compréhension des nouvelles implémentations et découvertes qui fixent les lignes directrices du développement futur du secteur. De même, dans Ce diplôme de troisième cycle, vous étudierez en profondeur les sujets suivants : l'identification des différents modes d'intervention dans la gestion des patients touchés par la maladie de Parkinson et les différentes alternatives pour l'utilisation des méthodes et des techniques de neuro-imagerie dans la détection des cas de maladie de Parkinson.