Les Principales Pathologies Neurologiques, élucidées dans un objectif clinique et éminemment pratique"

Aujourd'hui, le diagnostic neurologique est posé avec plus de certitude que dans les décennies passées, cependant cette précision a sans aucun doute été facilitée par l'avènement de techniques de recherche diagnostique de plus en plus sophistiquées. Ces progrès impliquent de nouvelles connaissances et des développements scientifiques promus par la recherche incessante. 

Le professionnel de la médecine doit avoir accès aux connaissances nécessaires dans ce domaine, même s'il n'est pas spécialisé de ce secteur d'activité, afin d'agir efficacement auprès des patients. Toutefois, l'accès aux connaissances nécessaires dans ce domaine et le maintien à jour de ces connaissances peuvent être incompatibles avec la vie professionnelle et personnelle.

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• Des exercices pratiques d'auto-évaluation pour améliorer le processus d'apprentissage
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Module 1. Méthodologie diagnostique: localisation clinique et explorations de la recherche clinique en Neurologie 

1.1. Principes généraux de la Topographie Neurologique et de la Sémiologie Neurologique
1.2. Localisation clinique des hémisphères cérébraux Aphasie, apraxie, agnosie et autres troubles des fonctions corticales supérieures du cerveau humain
1.3. Syndromes de la fosse postérieure: syndromes du cervelet et du tronc cérébral
1.4. Nerfs crâniens et principes de base de la neuro-ophtalmologie
1.5. Syndromes de la moelle épinière
1.6. Explorations pour la recherche neurologique clinique
1.7. LCR, laboratoire et études génétiques
1.8. Neuroradiologie Imagerie radio-isotopique
1.9. Neurophysiologie clinique
1.10. Neuropathologie

Module 2. Maladies des motoneurones supérieurs et inférieurs, de la plaque neuro-musculaire, des nerfs périphériques et des myopathies 

2.1. Pathogenèse des maladies des motoneurones supérieurs et inférieurs
2.2. Formes classiques (SLA)
2.3. Formes variantes et génétiques
2.4. Neuropathies périphériques
2.5. Neuropathies d'origine génétique
2.6. Neuropathies dans les maladies systémiques génétiquement déterminées
2.7. Myopathies génétiques
2.8. Myopathies acquises
2.9. Myasthénie grave
2.10. Autres formes de troubles de la transmission neuromusculaire

Module 3. Les maladies neurodégénératives: la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson Autres démences, parkinsonismes et troubles du mouvement Hédoataxies spinocérébelleuses

3.1. La maladie d'Alzheimer: altérations macroscopiques et microscopiques
3.2. Maladie d'Alzheimer: résultats cliniques
3.3. Recherche et traitement des démences dégénératives
3.4. Démence et corps de Lewy
3.5. Démence frontotemporale, atrophies lobaires, tauopathies et dégénérescence lobaire frontotemporale avec modifications immunoréactives
3.6. la maladie de Parkinson
3.7. Autres parkinsonismes
3.8. Dystonie primaire et secondaire
3.9. Syndromes choréiques et balistiques
3.10. Hédoataxies spinocérébelleuses

Module 4. Sclérose en plaques et autres troubles inflammatoires et démyélinisants du système nerveux

4.1. Sclérose en plaques (SEP) et autres processus démyélinisants: classification
4.2. Neuropathologie de la SEP
4.3. Physiopathologie de la SEP
4.4. Aspects cliniques et formes évolutives de la SEP
4.5. Enquête sur le diagnostic de la SEP
4.6. Traitement de la SEP
4.7. Neuromyélite optique de Devic, maladie de Baló et de Schilder
4.8. Encéphalomyélite aiguë disséminée
4.9. Leucodystrophies: troubles lysosomaux et peroxysomaux
4.10. Autres altérations de la substance blanche

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