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Les avancées scientifiques médicales de la dernière décennie ont facilité le changement de l'idée de l'hématologie comme simple hématométrie. Par conséquent, avec l'actualisation constante du domaine, les professionnels sont tenus de mettre à jour leurs connaissances afin d'approfondir des aspects pertinents tels que l'anémie, les troubles de la moelle osseuse, entre autres. Ce programme constitue donc une opportunité unique pour le professionnel qui souhaite se tenir au courant des derniers développements dans ce domaine d'étude.

Ce programme de Certificat avancé vise étudier les aspects les plus pertinents de l'hématologie et les dernières avancées en matière de procédures et d'interventions. Ainsi, Il étudiera également en détail la physiologie de l'hémostase et les médicaments antihémorragiques, afin de permettre une actualisation rigoureuse. 

Ce Certificat avancé en Avancées en Anémies,Troubles Médullaires, Physiologie de l’Hémostase et Antihémorragiques s'appuie sur les dernières avancées de la recherche et les plus importantes preuves scientifiques, avec un programme d'enseignement solide et didactique. En outre, il est enrichi par une série de Masterclasses données par une éminence mondiale de l'hématologie et de l'hémothérapie, qui se penche sur les développements les plus importants. La méthodologie 100% en ligne du programme facilite la progression du diplôme pour les médecins ayant des responsabilités exigeantes, puisqu'il suffit d'un appareil avec une connexion internet, sans qu'il soit nécessaire de se rendre dans un centre sur place pour suivre le cours

Actualisez vos connaissances sur les dernières nouveautés dans le domaine et appliquez-les dans votre pratique quotidienne"

Ce Certificat avancé en Avancées en Anémies,Troubles Médullaires, Physiologie de l’Hémostase et Antihémorragiques contient le programme scientifique le plus complet et le plus actualisé du marché. Ses caractéristiques sont les suivantes:

• Le développement d'études de cas présentées par des experts en Hématologie
• Ses contenus graphiques, schématiques et éminemment pratiques, avec lesquels ils sont conçus fournissent des informations scientifiques et sanitaires sur les disciplines indispensables à la pratique professionnelle
• Les nouveautés diagnostiques et thérapeutiques concernant l'évaluation, le diagnostic et l'intervention du patient hématologique
• Des exercices pratiques où le processus le processus d'autoévaluation peut être réalisé pour améliorer l'apprentissage
• Une iconographie clinique et des tests d'imagerie à des fins diagnostiques
• Un système d'apprentissage interactif basé sur des algorithmes pour la prise de décision sur les situations cliniques présentées
• Avec un accent particulier sur la médecine fondée sur les faits scientifiques et les méthodologies de recherches hématologiques
• Des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
• La possibilité d'accéder aux contenus depuis tout dispositif fixe ou portable doté d'une simple connexion à internet

Ce programme a été conçu spécialement pour vous, vous pouvez le télécharger sur votre dispositif habituel et le consulter quotidiennement”

Le programme comprend, dans son corps enseignant, des professionnels du secteur qui apportent à cette formation l'expérience de leur travail, ainsi que des spécialistes reconnus de grandes sociétés et d'universités prestigieuses.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel, ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles.

La conception de ce programme est axée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le professionnel doit essayer de résoudre les différentes situations de la pratique professionnelle qui se présentent tout au long du programme. Pour ce faire, l’étudiant sera assisté d'un innovant système de vidéos interactives, créé par des experts reconnus.

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Le programme d'enseignement a été créé par un groupe de professeurs et de professionnels de la médecine de diverses spécialités, ayant une vaste expérience en médecine, recherche et de l'enseignement dans plusieurs pays en Afrique, Amérique centrale et Amérique du Sud, et soucieux de transmettre les connaissances scientifiques les plus récentes en Hématologie et Hemothérapie, afin d'assurer le développement professionnel et améliorer la pratique clinique quotidienne des professionnels.

Vous aurez accès au campus virtuel 24h/24, ce qui vous permettra d'approfondir la matière à tout moment de la journée"

Module 1. Mise à jour sur les anémies 

1.1. Mécanisme de l'érythropoïèse, de la différenciation et de la maturation érythroïdes

1.1.1. Biopathologie et physiopathologie de l'érythrocyte
1.1.2. Structure et types d'hémoglobine
1.1.3. Fonctions de l'hémoglobine

1.2. Classification des troubles érythrocytaires et manifestations cliniques

1.2.1. Classification des troubles des globules rouges
1.2.2. Symptômes et signes d'anémie par système organique

1.3. Aplasie érythrocytaire pure

1.3.1. Concept
1.3.2. Étiologie
1.3.3. Manifestations cliniques
1.3.4. Diagnostic
1.3.5. Les alternatives thérapeutiques actuelles

1.4. Anémies dysérythropoïétiques congénitales

1.4.1. Concept
1.4.2. Étiologie
1.4.3. Manifestations cliniques
1.4.4. Diagnostic
1.4.5. Traitements actuels

1.5. Anémie ferriprive, troubles du métabolisme du fer et surcharge en fer: prise en charge actuelle

1.5.1. Concept
1.5.2. Classification et étiologie
1.5.3. Tableau clinique
1.5.4. Diagnostic par étapes des troubles du fer
1.5.5. Variantes de traitement des troubles du fer

1.6. Anémies mégaloblastiques: développements récents

1.6.1. Concept
1.6.2. Classification et étiologie
1.6.3. Tableau clinique
1.6.4. Approche diagnostique
1.6.5. Régimes de traitement actuels et recommandations

1.7. Anémies hémolytiques: du laboratoire à la clinique

1.7.1. Concept
1.7.2. Classification et étiologie
1.7.3. Tableau clinique
1.7.4. Les défis du diagnostic
1.7.5. Alternatives de traitement

1.8. Anémies dues à des troubles de l'hémoglobine

1.8.1. Concept
1.8.2. Classification et étiologie
1.8.3. Tableau clinique
1.8.4. Défis du diagnostic analytique
1.8.5. Variantes de traitement

Module 2. Développements scientifiques dans le domaine des troubles de la colonne vertébrale 

2.1. Aplasie de la moelle épinière

2.1.1. Définition
2.1.2. Épidémiologie et étiologie
2.1.3. Manifestations cliniques
2.1.4. Diagnostic clinique et par étapes selon les tests de diagnostic
2.1.5. Dernières recommandations de traitement

2.2. Syndromes myélodysplasiques: dernières classifications

2.2.1. Définition
2.2.2. Épidémiologie
2.2.3. Manifestations cliniques
2.2.4. Diagnostic et classifications actuels
2.2.5. Examen actuel du traitement et de l'utilisation de la thérapie hypométhylante

2.3. Approche actualisée de l'agranulocytose

2.3.1. Définition
2.3.2. Épidémiologie et étiologie
2.3.3. Manifestations cliniques
2.3.4. Complexité du diagnostic
2.3.5. Nouveaux développements thérapeutiques

2.4. Polyglobulie Vera

2.4.1. Définition
2.4.2. Épidémiologie
2.4.3. Manifestations cliniques
2.4.4. Diagnostic
2.4.5. Les alternatives thérapeutiques actuelles

2.5. Thrombocytémie essentielle

2.5.1. Définition
2.5.2. Épidémiologie
2.5.3. Manifestations cliniques
2.5.4. Diagnostic
2.5.5. Examen du traitement

2.6. Myélofibrose idiopathique chronique

2.6.1. Définition
2.6.2. Épidémiologie
2.6.3. Manifestations cliniques
2.6.4. Diagnostic
2.6.5. Approches thérapeutiques

2.7. Syndrome hyperéosinophilique

2.7.1. Définition
2.7.2. Épidémiologie
2.7.3. Manifestations cliniques
2.7.4. Complexité du diagnostic
2.7.5. Traitement: revue de la littérature

2.8. Mastocytose

2.8.1. Définition
2.8.2. Épidémiologie
2.8.3. Manifestations cliniques 
2.8.4. Utilité des tests de diagnostic
2.8.5. Alternatives de traitement

Module 3. Actualité de la physiologie de l'hémostase 

3.1. Mise à jour sur la biopathologie des types d'hémostase

3.1.1. Hémostase primaire
3.1.2. Hémostase secondaire

3.2. Progrès dans la biologie et les fonctions de l'endothélium vasculaire

3.2.1. Biologie de l'endothélium vasculaire
3.2.2. Fonctions de l'endothélium vasculaire
3.2.3. Principaux médiateurs de l'endothélium vasculaire
3.2.4. Dysfonctionnement endothélial

3.3. Les plaquettes et leur rôle dans la coagulation: découvertes récentes

3.3.1. Formation de plaquettes
3.3.2. Fonctions des plaquettes et de leurs médiateurs
3.3.3. Les plaquettes dans l'hémostase

3.4. Les facteurs plasmatiques et la cascade de la coagulation: de la recherche à la pratique clinique

3.4.1. Synthèse et structure des facteurs de coagulation
3.4.2. Fonctions des facteurs de coagulation du plasma dans la cascade de la coagulation
3.4.3. Déficit en facteurs de coagulation

3.5. Cofacteurs nécessaires à la coagulation du sang

3.5.1. Vitamine K et coagulation
3.5.2. Prékallikréine
3.5.3. Kininogène de haut poids moléculaire
3.5.4. le facteur von Willebrand

3.6. Inhibiteurs physiologiques de la coagulation

3.6.1. Antithrombine
3.6.2. Système protéine C - Protéine S
3.6.3. Antitrypsines
3.6.4. Antiplasmines
3.6.5. Autres protéines inhibitrices de la coagulation

3.7. Actualité de la grossesse et de l'hémostase

3.7.1. Modifications de l'hémostase pendant la grossesse
3.7.2. Changements dans la fibrinolyse pendant la grossesse

3.8. Nouveaux développements de l'hémostase dans l'insuffisance hépatique et l'insuffisance rénale

3.8.1. Insuffisance hépatique aiguë et troubles de l'hémostase
3.8.2. Insuffisance hépatique chronique et troubles de la coagulation
3.8.3. Hémostase dans l'insuffisance rénale chronique
3.8.4. Hémostase chez les patients sous traitement de substitution de la fonction rénale

Module 4. Mise à jour sur les antihémorragiques

4.1. Médicaments antihémorragiques

4.1.1. Définitions
4.1.2. Principaux médicaments
4.1.3. Mécanisme d'action
4.1.4. Principales indications

4.2. Utilisation de la vitamine K dans les troubles de la coagulation

4.2.1. Indication de la vitamine K dans les troubles de la coagulation
4.2.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.2.3. Présentation et dosage

4.3. Concentré de facteur de coagulation

4.3.1. Indications thérapeutiques
4.3.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.3.3. Présentation et dosage

4.4. Utilisation de plasma frais congelé et de sulfate de protamine

4.4.1. Indications thérapeutiques
4.4.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.4.3. Présentation et dosage

4.5. Dernières recommandations pour l'utilisation des plaquettes

4.5.1. Indications thérapeutiques
4.5.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.5.3. Présentation et dosage

4.6. Médicaments pro-agrégants plaquettaires: la réalité de leur utilisation

4.6.1. Indications thérapeutiques
4.6.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.6.3. Présentation et dosage

4.7. Médicaments vasoconstricteurs capillaires et hémostatiques

4.7.1. Indications thérapeutiques
4.7.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique 
4.7.3. Présentation et dosage

4.8. Antifibrinolytiques

4.8.1. Indications thérapeutiques
4.8.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.8.3. Présentation et dosage

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