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Módulo 1. Cuidado da criança em estado grave fora da Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica

1.1. Sinais e sintomas de alarme

1.1.1. Haemodinâmicos
1.1.2. Respiratórios
1.1.3. Metabólicos
1.1.4. Neurológicos
1.1.5. Hematológicos
1.1.6. Descompensação da criança crônica
1.1.7. Monitoramento clínico instrumental Ultrassonografia Clínica
1.1.8. Parada cardíaca

 1.1.8.1. Prevenção
 1.1.8.2. Cuidados com a criança em parada
 1.1.8.3. Estabilização
 1.1.8.4. Transporte Hospitalar e inter-hospitalar

1.1.9. Cuidados humanizados com a criança grave

 1.1.9.1. A família
 1.1.9.2. Musicoterapia
 1.1.9.3. Outras

1.1.10. Decisões difíceis

 1.1.10.1. Limitação do esforço terapêutico
 1.1.10.2. Criança crônica
 1.1.10.3. Doação de assistolia

1.2. Crise cerebral

1.2.1. Avaliação inicial
1.2.2. Diagnóstico diferencial
1.2.3. Tratamento agudo

1.3. Insuficiência respiratória aguda Oxigenoterapia

1.3.1. Insuficiência respiratória aguda
1.3.2. Fisiopatologia
1.3.3. Classificação
1.3.4. Diagnóstico
1.3.5. Tratamento

1.4. Reação alérgica Anafilaxia

1.4.1. A reação alérgica e clínica
1.4.2. Etiologia
1.4.3. Diagnóstico
1.4.4. Tratamento
1.4.5. Prevenção

1.5. Interpretação de gases sanguíneos

1.5.1. Interpretação de gases sanguíneos
1.5.2. Fisiopatologia
1.5.3. Elementos básicos para a interpretação do equilíbrio ácido-base
1.5.4. Diagnóstico geral
1.5.5. Abordagem para distúrbios de equilíbrio ácido-base

1.6. Analgesia e sedação

1.6.1. Analgesia e sedação
1.6.2.  Avaliação e tratamento da dor
1.6.3. Sedoanalgesia

 1.6.3.1. Efeitos colaterais
 1.6.3.2. Pacientes candidatos
 1.6.3.3. Pessoal e material necessários
 1.6.3.4. Medida não farmacológica no manejo da dor e ansiedade
 1.6.3.5. Fármacos e antídotos
 1.6.3.6. Procedimentos e estratégias de sedoanalgesia
 1.6.3.7. Documentação necessária
 1.6.3.8. Monitoração

1.7. Fluidoterapia

1.7.1. Composição de líquidos corporais
1.7.2. Principais mecanismos para a regulação de volume, osmolaridade e equilíbrio ácido-base
1.7.3. Cálculo das necessidades basais
1.7.4. Tratamento de desidratação; rotas de reidratação (indicações, soros utilizados)
1.7.5. Tratamento dos principais distúrbios de equilíbrio hidroeletrolítico e ácido-base

1.8. Eletrocardiograma

1.8.1. Visão geral
1.8.2. Mudanças elétricas durante o desenvolvimento infantil
1.8.3. Análise sequencial de ECG: onda P, intervalo PR, complexo QRS, onda Q, segmento ST, onda T
1.8.4. Características de ECGs atípicos sem achados patológicos

1.9. Ultrassonografia torácica

1.9.1. Ultrassonografia clínica (POCUS)
1.9.2. Artefatos e botonologia
1.9.3. Semiologia da ultrassonografia pulmonar
1.9.4. Diagnóstico POCUS

 1.9.4.1. Pneumonia consolidada
 1.9.4.2. Pneumonia alveolar-intersticial
 1.9.4.3. Entrapamento
 1.9.4.4. Insuficiência cardíaca
 1.9.4.5. Derrame pleural
 1.9.4.6. Pneumotórax

Módulo 2. Doenças infecciosas na Pediatria

2.1. Infecção associada à saúde (IAH) Medidas de prevenção e transmissão da infecção

2.1.1. Impacto em uma ala de internação pediátrica
2.1.2. Epidemiologia e incidência
2.1.3. Tipos de IRAS
2.1.4. Prevenção e transmissão da infecção

 2.1.4.1. Tipos de isolamento e indicações de microorganismos concretos
 2.1.4.2. Higiene das mãos
 2.1.4.3. Outras medidas

2.2. O laboratório no diagnóstico de doenças infecciosas Toma de amostras microbiológicas

2.2.1. Descobertas bioquímicas e hematológicas em doenças infecciosas
2.2.2. Considerações clínicas antes da amostragem microbiológica
2.2.3. Amostras biológicas recomendadas para o diagnóstico das infecções mais comuns Microbiologia convencional, técnicas rápidas, técnicas moleculares
2.2.4. Técnicas microbiológicas disponíveis e suas indicações
2.2.5. Transporte e armazenamento de amostras

2.3. Antibioterapia empírica Uso adequado de antibióticos

2.3.1. Princípios gerais do tratamento com antibióticos: raciocínio clínico estruturado
2.3.2. Como chegar à escolha adequada de antibiótico?
2.3.3. Quando mudar de antibiótico? Antibioterapia dirigida
2.3.4. Qual é o risco no uso adequado de antibióticos? Importância e repercussão
2.3.5. O papel dos novos antibióticos na pediatria hospitalar

2.4. Situações especiais do paciente com febre: febre recorrente, febre prolongada, febre no paciente proveniente dos trópicos

2.4.1. Febre recorrente e febre periódica

 2.4.1.1. Causas
 2.4.1.2. Ação de diagnóstico

2.4.2. Febre prolongada

 2.4.2.1. Causas
 2.4.2.2. Avaliação

2.4.3. Febre em paciente procedente dos trópicos

 2.4.3.1. Considerações gerais (criança viajante, criança migrante, criança adotada)
 2.4.3.2. Causas mais comuns
 2.4.3.3. Avaliação

2.5. Pneumonia adquiridas na comunidade (PAC) Diagnóstico etiológico e terapia antibiótica Terapia de pneumonia complicada

2.5.1. Etiologia de acordo com as faixas etárias
2.5.2. Ação de diagnóstico
2.5.3. Terapia de sedação com PAC em regime de internação
2.5.4. Atitude diagnóstica em relação à "pneumonia que não vai bem"
2.5.5. Pneumonia e complicações

 2.5.5.1. Tipos: derrame pleural parapneumônico, pneumonia necrotizante, abscesso pulmonar
 2.5.5.2. Abordagem diagnóstica e terapêutica

2.6. Infecções de pele e partes moles(IPPB) Infecção osteoarticular (IOT)

2.6.1. IPPB Abordagem diagnóstica e terapêutica

 2.6.1.1. Impetigo
 2.6.1.2. Celulite e erisipela
 2.6.1.3. Foliculite e furúnculos
 2.6.1.4. Onfalite
 2.6.1.5. Síndrome da pele escaldada estafilocócica
 2.6.1.6. Ectima
 2.6.1.7. Fasciíte necrosante
 2.6.1.8. Mordeduras

2.6.2. IOA Abordagem diagnóstica e terapêutica

 2.6.2.1. Incidência, fisiopatologia de suas diferentes localizações e etiologia de acordo com os grupos etários
 2.6.2.2. Artrite séptica
 2.6.2.3. Osteomielite

2.7. Infecção genital em crianças e adolescentes

2.7.1. Implicações e prevalência de infecções sexualmente transmissíveis (DSTs) na adolescência
2.7.2. Síndromes de DSTs

 2.7.2.1. Úlceras genitais
 2.7.2.2. Linfadenopatia inguinal
 2.7.2.3. Condilomas
 2.7.2.4. Uretrite

2.7.3. Diagnóstico microbiológico e tratamento das DSTs
2.7.4. Vulvovaginite em crianças e adolescentes Vaginose bacteriana
2.7.5. Doença inflamatória pélvica
2.7.6. Orquite e epididimite

2.8. Infecções relacionadas com o cateter venoso central (CVC)

2.8.1. Tipos de CVC
2.8.2. Agentes etiológicos envolvidos
2.8.3. Critérios clínicos, de pesquisa e diagnóstico
2.8.4. Tratamento de infecções relacionadas ao CVC

2.9. Infecções em pacientes imunocomprometidos

2.9.1. Agentes etiológicos mais frequentes de acordo com o tipo de envolvimento do sistema imunológico
2.9.2. Abordagem de diagnóstico geral de suspeita de infecção em uma criança imunocomprometida
2.9.3. Profilaxia da infecção na criança com imunodeficiência primária ou secundária
2.9.4. O paciente com neutropenia febril

2.10. Infecções por vírus emergentes: SARS-CoV-2

2.10.1. Mudanças na organização da pediatria hospitalar no contexto da pandemia da COVID-19
2.10.2. Diagnóstico e tratamento da infecção aguda pelo SRA-CoV-2
2.10.3. A síndrome multissistêmica temporalmente relacionada à COVID-19 (MIS-C ou PMIS)
2.10.4. Considerações para futuras epidemias

2.11. Síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS) Sepse, sepse grave e choque séptico

2.11.1. Exame clínico
2.11.2. Microrganismos que causam sepse Ação de diagnóstico
2.11.3. Terapia inicial de SIRS, sepse, sepse grave e choque séptico
2.11.4. Síndrome do choque tóxico

Módulo 3. Doenças respiratórias em Pediatria

3.1. Bronquiolite aguda

3.1.1. Bronquiolite aguda
3.1.2. Etiologia
3.1.3. Epidemiologia
3.1.4. Clínica
3.1.5. Diagnóstico
3.1.6. Tratamento
3.1.7. Prevenção

3.2. Crise de asma

3.2.1. A crise de asma
3.2.2. Epidemiologia
3.2.3. Fisiopatologia
3.2.4. Clínica
3.2.5. Diagnóstico
3.2.6. Tratamento
3.2.7. Educação

3.3. Tosse crônica

3.3.1. Bronquite bacteriana persistente
3.3.2. Tosse pós-infecciosa
3.3.3. Tosse psicogênica
3.3.4. Atelectasia Lóbulo médio
3.3.5. Bronquiectasia não CF

3.4. Displasia broncopulmonar

3.4.1. Displasia broncopulmonar
3.4.2. Epidemiologia
3.4.3. Prevenção
3.4.4. Fisiopatologia
3.4.5. Clínica
3.4.6. Tratamento

3.5. Doenças pulmonares intersticiais

3.5.1. Classificação
3.5.2. Hiperplasia de células neuroendócrinas
3.5.3. Carência de proteína surfactante
3.5.4. Glicogênese intersticial pulmonar
3.5.5. Pneumonite de hipersensibilidade

3.6. Gerenciamento respiratório no paciente neuromuscular

3.6.1. Fisiopatologia
3.6.2. Exames complementares respiratórios
3.6.3. Tratamento

3.7. Patologia respiratória em fibrose cística

3.7.1. Doenças respiratórias
3.7.2. Fisiopatologia
3.7.3. Exacerbação respiratória
3.7.4. Pneumotórax
3.7.5. Hemoptise
3.7.6. Aspergilose broncopulmonar alérgica
3.7.7. Atelectasia

3.8. Apneia obstrutiva do sono

3.8.1. Apneia obstrutiva do sono
3.8.2. Epidemiologia
3.8.3. Fisiopatologia
3.8.4. Clínica
3.8.5. Diagnóstico
3.8.6. Tratamento

3.9. Sistemas de inalação

3.9.1. Os sistemas de inalação
3.9.2. MDI, pó seco, nebulizadores

3.10. Procedimentos de pneumologia

3.10.1. Espirometria forçada
3.10.2. Broncoscopia

Módulo 4. Doenças do aparelho digestivo em Pediatria

4.1. Dor abdominal crônica

4.1.1. Dor abdominal aguda na criança Quadro clínico Diagnóstico e tratamento
4.1.2. Dor abdominal crônica Incidência Etiologia

 4.1.2.1. Dor abdominal orgânica
 4.1.2.2. Dor abdominal funcional Tratamento 

4.1.3. Gastrite Úlcera péptica em pediatria

 4.1.3.1. Gastrite
 4.1.3.2. Úlcera péptica Apresentação clínica. Diagnóstico e tratamento
 4.1.3.3. Gastrite por Helicobacter pylori Clínica Manifestações digestivas e extra-digestivas Diagnóstico e tratamento

4.2. Constipação

4.2.1. A prisão de ventre
4.2.2. Fisiopatologia
4.2.3. Etiologia
4.2.4. Fatores desencadeantes
4.2.5. Fatores de prisão de ventre orgânico
4.2.6. Constipação funcional: características clínicas e diagnóstico
4.2.7. Tratamento

 4.2.7.1. Medidas higiênico-dietéticas.
 4.2.7.2. Tratamento medicamentoso: desimpedimento Tratamento de manutenção Outros tratamentos.

4.3. Refluxo gastroesofágico

4.3.1. Refluxo gastroesofágico
4.3.2. Fisiopatologia
4.3.3. Clínica

 4.3.3.1. Sinais e sintomas de alarme
 4.3.3.2. Manifestações digestivas
 4.3.3.3. Manifestações extradigestivas

4.3.4. Diagnóstico

 4.3.4.1. PH/impedância de esôfago
 4.3.4.2. Endoscopia digestiva alta
 4.3.4.3. Outros testes de diagnóstico

4.3.5. Tratamento

 4.3.5.1. Medidas não farmacológicas.
 4.3.5.2. Tratamento medicamentoso
 4.3.5.3. Tratamento cirúrgico

4.3.6. Abordagem diagnóstico-terapêutica de acordo com a idade

4.4. Esofagite eosinofílica

4.4.1. Esofagite eosinofílica
4.4.2. Epidemiologia
4.4.3. Patogênese

 4.4.3.1. Fatores ambientais
 4.4.3.2. Fatores genéticos

4.4.4. Clínica
4.4.5. Diagnóstico

 4.4.5.1. Descobertas endoscópicas
 4.4.5.2. Descobertas histológicas
 4.4.5.3. História natural

4.4.6. Tratamento

 4.4.6.1. Inibidores de Bomba de Prótons
 4.4.6.2. Corticóides tópicos
 4.4.6.3. Tratamento dietético
 4.4.6.4. Dilatação endoscópica
 4.4.6.5. Outros tratamentos.

4.5. Aspectos digestivos e nutricionais da FC

4.5.1. Aspectos digestivos e nutricionais da FC
4.5.2. Envolvimento do trato gastrointestinal no paciente com FC

 4.5.2.1. Refluxo gastroesofágico
 4.5.2.2. Síndrome de obstrução distal/constipação
 4.5.2.3. Dor abdominal crônica
 4.5.2.4. Íleo meconial
 4.5.2.5. Intussuscepção intestinal

4.5.3. Afetação pancreática

 4.5.3.1. Insuficiência pancreática exócrina
 4.5.3.2. Pancreatite
 4.5.3.3. Diabetes relacionada a FC

4.5.4. Doença Hepatobiliar no paciente FC

 4.5.4.1. Doença hepática relacionada à FC
 4.5.4.2. Alterações na vesícula biliar

4.5.5. Afetação nutricional

 4.5.5.1. Desnutrição crônica
 4.5.5.2. Deficiência de vitaminas lipossolúveis

4.6. Diarreia crônica Absorção deficiente

4.6.1. Fisiopatologia

 4.6.1.1. Diarreia osmótica
 4.6.1.2. Diarreia secretora
 4.6.1.3. Diarreia inflamatória
 4.6.1.4. Alterações de motilidade intestinal

4.6.2. Etiologia

 4.6.2.1. Diarreia funcional
 4.6.2.2. Diarreia de causa orgânica
  4.6.2.2.1. Diarreia por mecanismo infeccioso
  4.6.2.2.2. Diarreia por mecanismo imunológico
  4.6.2.2.3. Diarreia por intolerância aos carboidratos
  4.6.2.2.4. Diarreia devido a insuficiência pancreática exócrina e disfunção hepatobiliar
  4.6.2.2.5. Diarreia por alteração anatômica
  4.6.2.2.6. Diarreia por alteração da motilidade
  4.6.2.2.7. Diarreia por defeitos estruturais do enterócito
  4.6.2.2.8. Diarreia por erros de metabolismo
  4.6.2.2.9. Outras causas de diarreia

4.6.3. Diagnóstico
4.6.4. Tratamento

4.7. Doença inflamatória intestinal

4.7.1. Colite ulcerativa e doença inflamatória intestinal não classificada

 4.7.1.1. Doença inflamatória intestinal
 4.7.1.2. Etiologia
 4.7.1.3. Incidência
 4.7.1.4. Classificação
 4.7.1.5. Sintomas e exame físico
 4.7.1.6. Testes complementares, testes de imagem Endoscopia com toma de biopsia
 4.7.1.7. Diagnóstico
 4.7.1.8. Índice de atividade
 4.7.1.9. Tratamento e manutenção de surtos
 4.7.1.10. Complicações durante a internação hospitalar e seu tratamento

4.7.2. A doença de Crohn

 4.7.2.1. A doença de Crohn
 4.7.2.2. Etiologia
 4.7.2.3. Incidência
 4.7.2.4. Classificação
 4.7.2.5. Sintomas e exame físico
 4.7.2.6. Exames complementares: testes laboratoriais,  testes de imagem Endoscopia com toma de biopsia
 4.7.2.7. Diagnóstico
 4.7.2.8. Índice de atividade
 4.7.2.9. Tratamento e manutenção de surtos
 4.7.2.10.  Complicações durante a internação hospitalar e seu tratamento

4.8. Cálculo biliar Colestase

4.8.1. Cálculo biliar
4.8.2. Diagnóstico

 4.8.2.1. Anamnese e exame físico
 4.8.2.2. Exames complementares: testes laboratoriais,  testes de imagem Outros exames complementares

4.8.3. Tratamento
4.8.4. Exame neurológico do recém nascido e da lactante
4.8.5. Colestase de crianças mais velhas

 4.8.5.1. Colestase secundária à lesão hepatocelular
 4.8.5.2. Colestase devido ao envolvimento do duto biliar

4.9. Insuficiência hepática aguda disfunção hepática

4.9.1. Disfunção hepática Hipertransaminasemia

 4.9.1.1. Insuficiência hepática aguda
 4.9.1.2. Diagnóstico
 4.9.1.3. Diagnóstico diferencial de patologias com hipertransaminasemia Hepatite infecciosa. Doença de Wilson. Hepatite autoimune. Outras causas de hipertransaminemia em Pediatria

4.9.2.  Insuficiência hepática aguda

 4.9.2.1. Insuficiência hepática
 4.9.2.2. Diagnóstico no paciente pediátrico com insuficiência hepática aguda
 4.9.2.3. Atitude terapêutica
 4.9.2.4. Diagnóstico diferencial de patologias com insuficiência hepática

4.10. Hemorragia digestiva

4.10.1. Hemorragia digestiva alta

4.10.1.1. Hemorragia digestiva 
4.10.1.2. Etiologia
4.10.1.3. Diagnóstico
4.10.1.4. Tratamento médico,. endoscópico Varizes esofágicas

4.10.2. Hemorragia Digestiva Baixa

 4.10.2.1. Hemorragia digestiva baixa
 4.10.2.2. Diagnóstico. Diagnóstico diferencial da HDB
 4.10.2.3. Tratamento

Módulo 5. Transtornos neurológicos em Pediatria

5.1. Crises febris e para-infecciosas

5.1.1. Crises febris
5.1.2. Epidemiologia
5.1.3. Etiologia
5.1.4. Clínica
5.1.5. Diagnóstico
5.1.6. Tratamento
5.1.7. Prognóstico

5.2. Síndromes epilépticas na idade pediátrica Aspectos práticos do manejo de drogas antiepilépticas

5.2.1. Classificação das síndromes epilépticas e sua abordagem diagnóstica
5.2.2. Síndromes epilépticas lactantes e pré-escolares
5.2.3. Síndromes epilépticas na criança e adolescência
5.2.4. Aspectos práticos do manejo de drogas antiepilépticas

5.3. Transtornos paroxísticos não epilépticos

5.3.1. Transtornos paroxísticos não epilépticos
5.3.2. Características clínicas e etiológicas
5.3.3. Diagnóstico diferencial com convulsões epilépticas

5.4. Hipotonia infantil e distúrbios neuromusculares comuns na infância

5.4.1. Hipotonia não paralítica ou central em bebês
5.4.2. Hipotonia paralítica ou periférica em bebês
5.4.3. Desordens neuromusculares mais comuns na infância: atrofia muscular espinhal, neuropatias sensório-motoras hereditárias, miastenias, botulismo infantil e miopatias

5.5. Síndrome de Guillain-Barré

5.5.1. Síndrome de Guillain-Barré e classificação
5.5.2. Fisiopatologia
5.5.3.  Clínica
5.5.4. Critérios diagnósticos
5.5.5. Tratamento
5.5.6. Prognóstico

5.6. Cefaleia

5.6.1. A cefaleia
5.6.2. Etiologia
5.6.3. Classificação Cefaleias primárias e secundárias.  Enxaqueca, cefaleia tensional, cefaleias trigemino-autonômicas, outras
5.6.4. Anamnese e exame físico
5.6.5. Critérios de admissão e sinais de alarme
5.6.6. Exames complementares
5.6.7. Gerenciamento hospitalar da enxaqueca
5.6.8. Tratamento agudo e crônico

5.7. Ataxia aguda

5.7.1. Ataxia vestibular e ataxia cerebelar
5.7.2. Principal diagnóstico etiológico diferencial da criança admitida por um episódio de ataxia aguda
5.7.3. Protocolos de manejo prático

5.8.  Traço Pediátrico

5.8.1. Epidemiologia. Etiologia e fatores de risco
5.8.2. Manifestações clínicas do AVC pediátrico
5.8.3. Stroke mimics
5.8.4. Protocolo de código de acidentes vasculares cerebrais pediátricos e abordagem de diagnóstico intra-hospitalar 

5.9.  Encefalite aguda 

5.9.1. Encefalite aguda/encefalopatia e classificação
5.9.2. Encefalite infecciosa/meningoencefalite
5.9.3. Encefalite imunomediada
5.9.4. Encefalite tóxico-metabólica

5.10.  Doenças desmielinizantes

5.10.1. Lesões desmielinizantes agudas em pediatria
5.10.2. Encefalomielite Disseminada Aguda
5.10.3. Esclerose múltipla na infância Critérios diagnósticos. Abordagem terapêutica inicial

Módulo 6. Doenças cardíacas na pediatria

6.1.  Suspeita de cardiopatia no recém-nascido

6.1.1. Passado, presente e futuro das cardiopatias congênitas na faixa etária pediátrica
6.1.2. Circulação fetal e pós-natal: adaptação para recém-nascidos
6.1.3. Exame físico e sinais vitais
6.1.4. Diagnóstico diferencial de cardiopatias congênitas em recém-nascidos
6.1.5. Uso de prostaglandinas

6.2.  Ferramentas para o diagnóstico de patologia cardíaca pediátrica

6.2.1. Utilidade de ferramentas básicas para o diagnóstico de cardiopatias congênitas: Raio-X de eletrocardiograma e tórax
6.2.2. Avanços no ecocardiograma
6.2.3. Ecocardiografia fetal
6.2.4. Técnicas avançadas para o diagnóstico de cardiopatias congênitas: TAC e RMN
6.2.5. Cateterismo cardíaco diagnóstico

6.3.  Classificação das cardiopatias congênitas Hipertensão pulmonar

6.3.1. Classificação sindrômica das cardiopatias congênitas
6.3.2. Patofisiologia da cardiopatia congênita: princípios hemodinâmicos
6.3.3. Hipertensão pulmonar, classificação e diagnóstico
6.3.4. Hipertensão pulmonar associada a doença cardíaca congênita e síndrome de Eisenmenger
6.3.5. Fitoterapia no tratamento da hipertensão pulmonar

6.4.  Cardiopatia cianogênica

6.4.1. Transposição de grandes vasos
6.4.2. Truncus arterioso
6.4.3. Drenagem venosa pulmonar anômala
6.4.4. Tetralogia de Fallot e suas variantes
6.4.5. Atresia tricúspide
6.4.6. Atresia pulmonar com septo íntegro
6.4.7. Doença de Ebstein

6.5.  Cardiopatia não cianogênica

6.5.1. Comunicação interauricular
6.5.2. Comunicação interventricular ou Defeito do Septo Ventricular
6.5.3. Persistência do ducto arterioso (PDA)
6.5.4. Canal aurículoventricular

6.6.  Condições que obstruem o fluxo cardíaco e outras doenças cardíacas congênitas menos comuns

6.6.1. Estenose de pulmão
6.6.2. Estenose aórtica
6.6.3. Coarctação da aorta
6.6.4. Síndrome Alcapa 
6.6.5. Anéis vasculares

6.7.  Doença cardíaca adquirida na infância

6.7.1. Pericardite
6.7.2. Miocardite
6.7.3. Endocardite infecciosa
6.7.4. Doença de Kawasaki
6.7.5. Febre reumática

6.8.  Ritmo cardíaco e anormalidades de condução elétrica em crianças

6.8.1. Taquicardia supraventricular
6.8.2. Taquicardia ventricular
6.8.3. Bloqueios AV
6.8.4. Mapeamento e ablação de cateteres
6.8.5. Marcapasso e cardioversor desfibrilador implantável

6.9.  Insuficiência cardíaca em bebês e crianças

6.9.1. Características etiológicas e fisiopatológicas
6.9.2. Características clínicas Ferramentas de diagnóstico na insuficiência cardíaca
6.9.3. Tratamento médico da insuficiência cardíaca pediátrica
6.9.4. Dispositivos de assistência ventricular e outros desenvolvimentos técnicos
6.9.5. Trasplante cardíaco pediátrico

6.10.  Doença cardíaca familiar pediátrica Alterações genéticas

6.10.1. Avaliação genética clínica
6.10.2. Miocardiopatias: Hipertrófica, dilatada, displasia arritmogênica e restritiva
6.10.3. Doenças do tecido conjuntivo
6.10.4. Canalopatias
6.10.5. Síndromes relacionados a doenças cardíacas: S: Down, S. DiGeorge, S. Turner, S. Williams Beuren, S. Noonan.

Módulo 7. Sistema endócrino, metabolismo e nutrição em Pediatria

7.1.  Avaliação do estado nutritivo

7.1.1. Avaliação do estado nutritivo
7.1.2. Histórico médico, anamnese nutricional e exame físico
7.1.3. Avaliação da composição corporal: antropometria, relações peso/altura Composição corporal
7.1.4. Triagem nutricional

7.2.  Nutrição infantil saudável

7.2.1. Aleitamento materno
7.2.2. Aleitamento artificial
7.2.3. Diversificação com a criança saudável

7.3.  Nutriçãoenteral e parenteral

7.3.1. Identificação de pacientes com necessidade de suporte nutricional
7.3.2. Cálculo das exigências
7.3.3. Escolha de formas de nutrição artificial
7.3.4. Nutrição enteral

 7.3.4.1. Vias de acesso
 7.3.4.2. Fórmulas de nutrição enteral utilizadas em pediatria
 7.3.4.3. Acompanhamento e complicações

7.3.5. Nutrição parenteral

 7.3.5.1. Vias de acesso
 7.3.5.2. Acompanhamento e complicações

7.3.6. Síndrome da retroalimentação

7.4.  Deficiências devido a novas formas de nutrição Novas modas em alimentação

7.4.1. Tipos de dietas vegetarianas
7.4.2. Macro e micronutrientes de risco nas dietas vegetarianas
7.4.3. Recomendações dietéticas vegetarianas ou veganas para diferentes idades
7.4.4. Erros dietéticos em bebês: bebidas vegetais
7.4.5. Fontes de informação

7.5.  Abordagem do paciente com suspeita de erro inato de metabolismo (IEM)

7.5.1. O Erro Inato do Metabolismo EIM
7.5.2. Abordagem clínica

 7.5.2.1. IEM com apresentação aguda no período neonatal e em crianças <1 ano de idade
 7.5.2.2. IEM com ataques recorrentes
 7.5.2.3. IEMs com curso clínico crônico ou progressivo

7.5.3. Procedimentos de diagnóstico
7.5.4. Tratamento

 7.5.4.1. Tratamento de emergência
 7.5.4.2. Tratamentos farmacológicos e cofatores
 7.5.4.3. Nutrição
 7.5.4.4. Outros (técnicas de depuração extrarrenal, transplante de órgãos)

7.6.  Hipoglicemia

7.6.1. Hipoglicemia
7.6.2. Avaliação inicial orientada: anamnese, exame físico
7.6.3. Exames complementares durante o episódio de hipoglicemia
7.6.4. Diagnóstico diferencial
7.6.5. Tratamento

7.7.  Polidipsia-poliúria

7.7.1. Poliúria na faixa etária pediátrica Diurese normal por faixa etária
7.7.2. Etiopatogenia

 7.7.2.1. Diurese aquosa Diurese osmótica
 7.7.2.2. Diurese osmótica Causas mais frequentes

7.7.3. Clínicas de estados poliurícos
7.7.4. Diagnóstico

 7.7.4.1. Anamnese e exame físico
 7.7.4.2. Testes complementares. Teste de restrição da água ou teste Miller Indicações. Limitações Determinação da arginina vasopressina (AVP) e copeptina Testes de imagem e outros estudos

7.7.5. Tratamento Efeitos colaterais e precauções
7.7.6. Linhas atuais de pesquisa

7.8.  Diabetes Mellitus

7.8.1. Introdução
7.8.2. Epidemiologia
7.8.3. Etiopatogenia

 7.8.3.1. Diabetes tipo 1 (DM1)
 7.8.3.2. Diabetes tipo 2 (DM2)
 7.8.3.3. Diabetes monogênico Diabetes tipo MODY Diabetes neonatal
 7.8.3.4. Diabetes relacionada a FC
 7.8.3.5. Outros tipos específicos

7.8.4. Critérios diagnósticos
7.8.5. Formas de apresentação clínica de DM1 e ação

 7.8.5.1. Cetoacidose diabética
 7.8.5.2. Hiperglicemia com/sem cetose
 7.8.5.3. Hiperglicemia em pacientes assintomáticos

7.8.6. Tratamento e acompanhamento em DM1

 7.8.6.1. Metas glicêmicas
 7.8.6.2.  Educação em diabetes
 7.8.6.3. Insulinoterapia
 7.8.6.4. Alimentação
 7.8.6.5. Exercício físico
 7.8.6.6. Monitoramento da glicemia
 7.8.6.7. Triagem para complicações agudas e crônicas

7.8.7. Tratamento e acompanhamento em DM2
7.8.8.  Tratamento e acompanhamento do diabetes tipo 1
7.8.9.  Outras formas de Diabetes 

7.9.  Insuficiência suprarrenal

7.9.1. Insuficiência suprarrenal
7.9.2. Classificação etiológica

 7.9.2.1. Primaria ou suprarrenal
 7.9.2.2. Hipotálamo-hipofisario secundario

7.9.3. Manifestações clínicas

 7.9.3.1. Insuficiência suprarrenal aguda. Critérios de gravidade
 7.9.3.2. Insuficiência suprarrenal crônica

7.9.4. Diagnóstico

 7.9.4.1. Crise adrenal Descobertas de laboratório
 7.9.4.2. Hipocortisolismo Suspeita de insuficiência adrenal  Determinações analíticas

  7.9.4.2.1. Exames complementares Iniciais Valores de referência Cortisol e ACTH
  7.9.4.2.2. Testes hormonais de estímulo Teste ACTH Teste Hipoglicemia Insulínica Outros testes
  7.9.4.2.3. Testes complementares de segundo nível: imagem, microbiologia, anatomia microbiologia, anatomia patológica e imunologia e estudos genéticos

7.9.5. Diagnóstico diferencial do hipocortisolismo. Entidades relevantes

 7.9.5.1. Formas primárias
 7.9.5.2. Formas secundárias e terciárias

7.9.6. Tratamento

 7.9.6.1. Crise adrenal
 7.9.6.2. Tratamento de substituição
 7.9.6.3. Gestão e prevenção de crises suprarrenais
 7.9.6.4. Retirada da terapia com corticosteroides crônicos
 7.9.6.5. Gestão pré- e pós-cirúrgica
 7.9.6.6. Educação de pacientes e familiares

Módulo 8. Nefrologia e distúrbios hídricos e eletrolíticos em Pediatria

8.1.  Infecções urinárias

8.1.1. Infecções urinárias
8.1.2. Outras acepções
8.1.3. Etiologia
8.1.4. Clínica
8.1.5. Diagnóstico
8.1.6. Tratamento
8.1.7. Acompanhamento

8.2.  Anomalias congênitas do trato urinário

8.2.1. Anomalias congênitas do trato urinário
8.2.2. Etiologia
8.2.3. Classificação (Hipodisplasia e rim único, uropatias obstrutivas, refluxo ureteral-vesico-ureteral)
8.2.4. Diagnóstico (pré e pós-natal)
8.2.5. Tratamento
8.2.6. Nefropatia cicatricial

8.3.  Haematuria-proteinúria

8.3.1. Haematuria-proteinúria
8.3.2. Diagnóstico
8.3.3. Clínica
8.3.4. Diagnóstico diferencial
8.3.5. Tratamento

8.4.  Glomerulonefrite pós-estreptocócica

8.4.1. Glomerulonefrite pós-estreptocócica
8.4.2. Etiologia
8.4.3. Clínica
8.4.4. Diagnóstico. Abordagem prática
8.4.5. Tratamento
8.4.6. Prognóstico

8.5.  Síndrome nefrótico

8.5.1. Síndrome nefrótico
8.5.2. Fisiopatologia
8.5.3. Etiologia
8.5.4. Clínica
8.5.5. Diagnóstico. Abordagem prática
8.5.6. Tratamento: estreia e recaídas Manutenção
8.5.7. Prognóstico

8.6.  Perturbações hídricas e eletrolíticas e equilíbrio ácido-base

8.6.1. Perturbações hídricas e eletrolíticas e equilíbrio ácido-base
8.6.2. Distúrbios com água e sódio
8.6.3. Alterações do potássio
8.6.4. Metabolismo fosfocal cálcico e suas alterações
8.6.5. Equilíbrio ácido- base 

8.7.  Dano renal agudo

8.7.1. Dano renal agudo
8.7.2. Epidemiologia
8.7.3. Classificação
8.7.4. Diagnóstico
8.7.5. Tratamento Abordagem prática
8.7.6. Prognóstico

8.8.  Hipertensão arterial

8.8.1. Hipertensão arterial
8.8.2. Classificação
8.8.3. Clínica
8.8.4. Diagnóstico
8.8.5. Tratamento
8.8.6. Crise de emergência hipertensiva
8.8.7. Acompanhamento

8.9.  Litiase renal

8.9.1. Introdução
8.9.2. Etiologia e Fisiopatologia
8.9.3. Clínica
8.9.4. Diagnóstico
8.9.5. Tratamento da cólica renal
8.9.6. Acompanhamento a longo prazo em consulta e tratamento

Módulo 9. Hemato-oncologia em Pediatria

9.1.  Diagnóstico de um paciente pediátrico com anemia

9.1.1. A anemia
9.1.2. Fisiopatologia da anemia
9.1.3. Testes diagnósticos em pacientes com anemia
9.1.4. Diagnóstico diferencial de anemia em pacientes pediátricos
9.1.5. Casos clínicos

9.2.  Anemia ferropriva

9.2.1. Anemia ferropriva
9.2.2. Epidemiologia da deficiência de ferro
9.2.3. Fisiopatologia da ferropriva
9.2.4. Diagnóstico diferencial de anemia por deficiência de ferro
9.2.5. Teste diagnóstico para anemia por deficiência de ferro
9.2.6. Tratamento da anemia por deficiência de ferro
9.2.7. Casos clínicos

9.3.  Anemia células falciformes

9.3.1. Fisiopatologia anêmica de células falciformes
9.3.2. Epidemiologia
9.3.3. Diagnóstico
9.3.4. Triagem metabólica neonatal
9.3.5. Tratamento de doenças falciformes
9.3.6. Complicações mais comuns na doença falciforme
9.3.7. Casos clínicos

9.4.  Púrpura

9.4.1. Púrpura
9.4.2. Princípios básicos do estudo de pacientes com sangramento excessivo
9.4.3. Exames de diagnósticos
9.4.4. Diagnostico diferencial
9.4.5. Casos clínicos

9.5.  Trombocitopenia purpura imune (ITP)

9.5.1. Trombocitopenia purpura imune (ITP)
9.5.2. Fisiopatologia ITP
9.5.3. Exames de diagnósticos
9.5.4. Diagnóstico diferencial
9.5.5. Tratamento ITP aguda
9.5.6. Tratamento de ITP crônico/persistente
9.5.7. Casos clínicos

9.6.  Neutropenia

9.6.1. Neutropenia
9.6.2. Diagnóstico diferencial Neutropenia
9.6.3. Neutropenia crônica vs. Reativo vs. Secundárias
9.6.4.  Exames de diagnósticos
9.6.5. Neutropenia crônica
9.6.6. Tratamento neutropenia crônica
9.6.7. Casos clínicos

9.7.  Adenomegalia e hepatoesplenomegalia

9.7.1. Diagnóstico diferencial das adenopatias
9.7.2. Diagnóstico diferencial da esplenomegalia

9.8.  Urgêncas oncológicas

9.8.1. Síndrome de lise tumoral
9.8.2. Hiperuricemia
9.8.3. Hipercalcemia
9.8.4. Hipercalcemia
9.8.5. Hiperfosfatemia
9.8.6. Hiperleucocitose
9.8.7. Massa Mediastinal e Síndrome da Cava de Vena Superior
9.8.8. Compressão aguda da medula espinhal
9.8.9. Hipertensão endocraniana
9.8.10. Febre em pacientes hemato-oncológicos
9.8.11. CID
9.8.12.  Hemorragias

9.9.  Terapia ransfusional em pacientes pediátricos

9.9.1. A terapia transfusional em pacientes pediátricos
9.9.2. Produtos sanguíneos frequentemente utilizados
9.9.3.  ndicações para transfusão de eritrócitos
9.9.4. Indicações para transfusão de plaquetas
9.9.5. Indicações para transfusão de plasma
9.9.6. Complicações terapia transfusional

9.10.  Anticoagulação em pacientes pediátricos

9.10.1. Indicações para anticoagulação
9.10.2. Anticoagulação em crianças
9.10.3. Monitoramento da anticoagulação

Módulo 10. Outros processos pediátricos

10.1.  Lesões cutâneas mais comuns

10.1.1. Etiologia
10.1.2. Abordagem diagnóstica
10.1.3. Erupções febris e afebrilhas
10.1.4. Erupções vesiculares
10.1.5. Erupções purpúreas
10.1.6. Erupções Morbilliformes
10.1.7. Doença de Kawasaki
10.1.8. Escarlatina
10.1.9. Síndrome de Steven - Johnson

10.2.  O lactante com EAL (episódio aparentemente letal) o BRUE (Breve relato de evento inexplicável)

10.2.1. O bebê com EAL (aparente episódio letal)
10.2.2. Epidemiologia
10.2.3. Fatores de risco
10.2.4. Diagnóstico e manejo hospitalar
10.2.5. Critérios para alta hospitalar

10.3.  O papel da enfermagem durante a hospitalização pediátrica

10.3.1. Antecedentes da doença na infância Reações psicológicas e atitude em relação à admissão hospitalar
10.3.2. Cuidado na enfermagem durante a hospitalização

 10.3.2.1. Objetivos de acordo com a idade
 10.3.2.2. Cuidados/intervenções com os pais
 10.3.2.3. Cuidados/intervenções no meio ambiente

10.3.3. Procedimentos de internação

 10.3.3.1. Medição de sinais vitais de acordo com a idade, parâmetros antropométricos e medições capilares
 10.3.3.2. Aspiração de secreções e corpos estrangeiros
 10.3.3.3. Técnicas de sujeição
 10.3.3.4. Sondas
 10.3.3.5. Coleta de amostras
 10.3.3.6. Administração de medicação, sua reconstituição e cálculo de doses
 10.3.3.7. Canalização de VVO
 10.3.3.8. Bandagem
 10.3.3.9. Ressuscitação Cardiopulmonar Pediátrica

10.4.  Cuidados de enfermagem no manejo de uma criança com diabetes no início da vida Educação em diabetes

10.4.1. Necessidade de estreia do paciente e da família, empoderamento
10.4.2. GLM capilar e Monitoramento Contínuo da Glicose (CGM)
10.4.3.  Técnica de injeção, zonas de rotação
10.4.4.  Insulinas: armazenamento, manutenção
10.4.5.  Gerenciamento diário do diabetes

 10.4.5.1. Complicações agudas - ação em caso de hipoglicemia e hiperglicemia (sintomas, prevenção, correção)
 10.4.5.2. Diabetes durante uma doença Prevenção da CAD
 10.4.5.3. Relação entre glicose sanguínea e alimentos. Quantificação de carboidratos (CH) Índice glicêmico Leitura de etiquetas
 10.4.5.4. Atitude em relação ao exercício
 10.4.5.5. A criança na escola. Material necessário

10.5.  Cuidados gerais pós-operatórios ao paciente

10.5.1. O papel do pediatra hospitalar em crianças e adolescentes submetidos à cirurgia
10.5.2. Cuidados gerais no pós-operatório

 10.5.2.1. Controle de temperaturas
 10.5.2.2. Líquidos e eletrólitos
 10.5.2.3. Náuseas e vômitos
 10.5.2.4. Nutrição pós-operatória
 10.5.2.5. Recuperação da função respiratória
 10.5.2.6. Repouso e mobilização precoce
 10.5.2.7. Profilaxia cirúrgicas com antibióticos
 10.5.2.8. Controles da dor pós-operatória

10.6.  Pacientes pediátricos complexos

10.6.1. Cronicidade e complexidade Definir população
10.6.2. Necessidades especiais de saúde
10.6.3. Dependência tecnológica: suporte nutricional, respiratório e cardíaco

10.7.  Internação domiciliar ID

10.7.1. Internação domiciliar ID
10.7.2. Viagem histórica
10.7.3. Pacientes subsidiários e familiares

 10.7.3.1. Benefícios para o paciente e a família
 10.7.3.2. Benefícios para o Sistema Único de Saúde (SUS)

10.7.4. Organização: recursos e coordenação

10.8.  Paliativos pediátricos

10.8.1. Cuidados paliativos e classificação dos pacientes
10.8.2.  Assistência ao paciente e à família no final da vida

 10.8.2.1. Tomada de decisões
 10.8.2.2. Comunicação com paciente e a família

10.8.3. Medicina paliativa: tratamento e suporte

 10.8.3.1. Tratamento da dor
 10.8.3.2. Sedação paliativa
 10.8.3.3. Cuidados durante e após o óbito 

10.9.  Maus-tratos infantis 

10.9.1. Tipos de maus-tratos à criança
10.9.2. Epidemiologia
10.9.3. Manifestações clínicas
10.9.4. Abordagem a suspeitas de maus-tratos em pediatria

10.10.  Psiquiatria de ligação e interconsulta

10.10.1. A criança e a família diante da doença e da internação
10.10.2. Doença crônica
10.10.3. Psicopatologia associada a patologias físicas
10.10.4. Delírio
10.10.5. Dor
10.10.6. Psicossomáticos
10.10.7. Comportamento suicida
10.10.8. Psicofarmacologia

10.11.  Segurança do paciente pediátrico no ambiente hospitalar

10.11.1. A segurança como um objetivo chave na qualidade do atendimento
10.11.2. Eventos adversos (AE's) na hospitalização pediátrica

 10.11.2.1. Causas mais frequentes
 10.11.2.2. AE's mais frequentes em pediatria
 10.11.2.3. Prevenção

10.11.3. Cultura da segurança
10.11.4. Fontes de informação. Sistemas de notificação e registro
10.11.5. Sistemas de análise
10.11.6. Estratégias de segurança Práticas seguras

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