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Módulo 1. Revisão de doenças de pele congênitas e neonatais

1.1. Alterações fisiológicas de pele em recém-nascidos

1.1.1. Pele Neonatal
1.1.2. Alterações vasculares cutâneas
1.1.3. Alterações do pigmento da pele
1.1.4. Lanugo e alterações fisiológicas do cabelo

1.2. Lesões benignas e transitórias na pele e nas mucosas

1.2.1. Miliums
1.2.2. Nódulos de Bohn e Pérolas de Epstein
1.2.3. Epúlide congênita e dentes neonatais
1.2.4. Calos de sucção
1.2.5. Hiperplasia Sebácea
1.2.6. Eritema tóxico neonatal
1.2.7. Acne neonatal
1.2.8. Puberdade em miniatura do recém-nascido
1.2.9. Foliculite pustulosa eosinofílica
1.2.10. Melanose pustulosa neonatal transitória
1.2.11. Bolhas de sucção
1.2.12. Dermatite seborreica

1.3. Alterações no desenvolvimento do recém-nascido

1.3.1. Alterações faciais
1.3.2. Alterações cervicais
1.3.3. Alterações tóraco-abdominal
1.3.4. Indicadores cutâneos de disrafismo
1.3.5. O que fazer quando um recém-nascido apresenta alterações no desenvolvimento?

1.4. Infecções congênitas e neonatais

1.4.1. Infecções bacterianas
1.4.2. Infecções virais
1.4.3. Infecções fúngicas

1.5. Dermatoses erosivas e bolhosas

1.5.1. Dermatoses erosivas e diagnóstico diferencial
1.5.2. Dermatoses bolhosas e diagnóstico diferencial

1.6. Patologia neonatal decorrente de procedimentos invasivos durante a gestação ou parto

1.6.1. Manifestações cutâneas relacionadas a procedimentos invasivos durante a gravidez
1.6.2. Lesões cutâneas por traumas durante o nascimento
1.6.3. Necrose gordurosa subcutânea e escleredema neonatal

Módulo 2. Dermatoses eczematosas e pápulo-descamativas

2.1. Fisiopatologia e manifestações clínicas da Dermatite Atópica (DA)

2.1.1. Epidemiologia da DA
2.1.2. Marcha atópica
2.1.3. Fisiopatologia DA
2.1.4. Manifestações clínicas da DA nos diferentes períodos da infância e adolescência
2.1.5. Complicações durante a DA

2.2. Atualização no manejo e tratamento da Dermatite Atópica

2.2.1. Exames diagnósticos a serem solicitados
2.2.2. Indicações para a realização de testes de alergia sistêmica
2.2.3. Tratamento da DA
2.2.4. Manejo do paciente com DA moderada-grave

2.3. Dermatite seborreica

2.3.1. Epidemiologia 
2.3.2. Manifestações clínicas da dermatite seborreica na  infância e adolescência
2.3.3. Manejo da dermatite seborreica

2.4. Dermatite de contato irritativa e alérgica

2.4.1. Dermatite de contato irritativa na infância
2.4.2. Dermatite de contato alérgica na infância

2.5. Fisiopatologia e manifestações clínicas da Psoríase.

2.5.1. Epidemiologia da psoríase
2.5.2. Fisiopatologia da psoríase
2.5.3. Manifestações clínicas da psoríase nos diferentes períodos da infância e adolescência
2.5.4. Artrite psoriásica

2.6. Manejo e tratamento da psoríase em crianças e adolescentes

2.6.1. Exames a serem solicitados
2.6.2. Tratamento escalonado da psoríase
2.6.3. Manejo do paciente com psoríase moderada a grave

2.7. Pitiríase Rubra Pilar e Líquen

2.7.1. Pitiríase Rubra
2.7.2. Líquen plano
2.7.3. Líquen Aureus
2.7.4. Líquen nítido

2.8. Pitiríase Liquenoide e Papulose Linfomatoide

2.8.1. Pitiríase liquenoide
2.8.2. Papulose linfomatoide

Módulo 3. Atualização em patologia vascular.

3.1. Hemangioma infantil

3.1.1. Epidemiologia e fisiopatologia
3.1.2. Curso
3.1.3. Apresentação clínica
3.1.4. Complicações

3.2. Síndromes associadas ao HI

3.2.1. PHACE
3.2.2. SACRO / PELVE

3.3. Atualização sobre o uso de betabloqueadores no tratamento de HI
3.4. Hemangiomas congênitos

3.4.1. RICH
3.4.2. NICH

3.5. Outros tumores vasculares benignos

3.5.1. Granuloma piogênico
3.5.2. Glomangioma
3.5.3. Hemangioma verrucoso
3.5.4. Hemangioma de células fusiformes
3.5.5. Pseudoangiomatose eruptiva

3.6. Tumores de malignidade intermediária

3.6.1. Hemangioma em penacho
3.6.2. Hemangioendotelioma kaposiforme
3.6.3. Tumor de Dabska
3.6.4. Linfangioendoteliomatose multifocal com trombocitopenia
3.6.5. Hemangioendotelioma retiforme

3.7. Malformações arteriovenosas

3.7.1. Sarcoma de Kaposi
3.7.2. Angiossarcoma cutâneo

3.8. Malformações vasculares associadas à síndromes I
3.9. Malformações vasculares associadas à síndromes II 
3.10. Poliarterite Nodosa, doença de Kawsaki e Arterite de Takayasu
3.11. Atualização sobre o tratamento e o manejo multidisciplinar do paciente pediátrico com malformações vasculares

3.11.1. Exames de imagem
3.11.2. Tratamento das anomalias vasculares excluindo o HI
3.11.3. Comissões de Anomalias Vasculares 
3.12. Vasculite leucocitoclástica cutânea, Púrpura de Schönlein-Henoch e Edema agudo hemorrágico da infância e urticária-vasculite
3.13. Tratamento do paciente pediátrico com vasculite
3.14. Tumores malignos
3.15. Granulomatose de Wegener, síndrome de Churg-Strauss, poliangeíte microscópica e Crioglobulinemia
3.16. Malformações capilares, linfáticas e venosas simples
3.17. Púrpuras inflamatórias e não inflamatórias

Módulo 4. Patologia dos anexos cutâneos.

4.1. Alopecia areata.
4.2. Hipertricose e hirsutismo
4.3. Alopecia não cicatricial com alteração estrutural do cabelo
4.4. Alterações das unhas

4.4.1. Alterações da lâmina ungueal
4.4.2. Alterações no leito ungueal
4.4.3. Alterações na coloração

4.5. Acne

4.5.1. Fisiopatologia e epidemiologia
4.5.2. Tipos de acne

4.6. Atualização do manejo e tratamento da acne
4.7. Alterações das glândulas écrinas
4.8. Alterações das glândulas apócrinas
4.9. Alopecia cicatricial
4.10. Alterações na coloração do cabelo
4.11. Displasias Ectodérmicas.

Módulo 5. Patologias pigmentares e doenças tumorais benignas e malignas

5.1. Nevos

5.1.1. Nevos melanocíticos
5.1.2. Nevos melanocíticos congênitos
5.1.3. Nevo de Becker, nevo spilus, halo nevo
5.1.4. Nevo de Spitz
5.1.5. Nevos atípicos e síndrome do nevo displásico-melanoma familiar

5.2. Tumores benignos

5.2.1. Nevos epidérmicos, sebáceos, comedônicos e síndromes
5.2.2. Tumores anexiais benignos
5.2.3. Tumores dérmicos benignos do tecido celular subcutâneo, muscular e ósseo

5.3. Tumores de malignidade intermediária e tumores malignos

5.3.1. Carcinoma basocelular e carcinoma escamoso
5.3.2. Mastocitose
5.3.3. Linfomas cutâneos
5.3.4. Fibromatose infantil
5.3.5. Dermatofibrossarcoma protuberante

5.4. Dermatose que combinam hipo e hiperpigmentação e Dermatose com hiperpigmentação
5.5. Dermatose hipopigmentadas

5.5.1. Doenças de hipopigmentação congênita / na primeira infância
5.5.2. Distúrbios de hipopigmentação adquirida
5.6. Melanoma

Módulo 6. Patologia infecciosa na dermatologia pediátrica 

6.1. Infecções virais I

6.1.1. Infecção por vírus herpes simples I e II
6.1.2. Infecção por Vírus Varicela-Zóster
6.1.3. Infecção por herpesvírus não VHS, VVZ

6.2. Infecções Virais II

6.2.1. Infecção por Parvovírus B19 e enterovírus
6.2.2. Infecção por Citomegalovírus e Vírus Epstein-Barr
6.2.3. Infecção por papilomavírus humano
6.2.4. Infecção por Poxvírus, Parapoxvírus e Ortopoxvírus
6.2.5. Exantemas virais

6.3. Infecções bacterianas I

6.3.1. Infecções por S. Aureus
6.3.2. Infecções Estreptocócicas

6.4. Infecções bacterianas II

6.4.1. Infecções por outras bactérias gram-positivas
6.4.2. Infecções por bacilos e cocos gram-negativos
6.4.3. Infecções por micobactérias

6.5. Doenças sexualmente transmissíveis

6.5.1. Sífilis
6.5.2. Infecção por Neisseria Gonorrhoeae
6.5.3. Infecção por Chlamydia Trachomatis
6.5.4. Infecção por HIV
6.5.5. Doenças de declaração obrigatória: quais são e como declará-las

6.6. Infecções fúngicas

6.6.1. Micoses superficiais
6.6.2. Micoses profundas

6.7. Infecções por protozoários e helmintos

6.7.1. Leishmaniose
6.7.2. Infecções por helmintos

6.8. Infestações e picadas

6.8.1. Picadas de artrópodes e insectos
6.8.2. Pediculose (piolho) e escabiose (sarna)

Módulo 7. Genodermatose 

7.1. Neurofibromatose (NF) e Esclerose Tuberosa (ET)

7.1.1. Neurofibromatose
7.1.2. Esclerose Tuberosa

7.2. Atualização no manejo e novas perspectivas no tratamento da NF e da ET
7.3. Outras Rasopatias
7.4. Porfirias
7.5. Genodermatose com fotossensibilidade
7.6. Síndromes tumorais
7.7. Outras genodermatoses
7.8. Ictiose não sindrômica

7.8.1. Ictiose vulgar
7.8.2. Ictiose recessiva ligada ao X
7.8.3. Ictiose queratinopática
7.8.4. Ictioses Congênitas autossômicas Recessivas (ARCI)

7.9. Ictioses Sindrômicas

7.9.1. Síndrome de Sjögren–Larsson
7.9.2. Doença de Conradi-Hünermann-Happle
7.9.3. Deficiência Múltipla de Sulfatase
7.9.4. Doença de Refsum
7.9.5. Doença por armazenamento de lipídios neutros com Ictiose
7.9.6. Síndrome CHILD
7.9.7. Síndrome KID
7.9.8. Outras Síndromes

7.10. Outros distúrbios de cornificação

7.10.1. Eritroqueratodermia
7.10.2. Poroceratose
7.10.3. Doença de Darier e doença de Hailey-Hailey
7.10.4. Queratodermias palmo-plantares I
7.10.5. Queratodermias palmo-plantares II

7.11. Principais doenças hereditárias; processo de diagnóstico e aconselhamento genético
7.12. Princípios da genética médica
7.13. Aplicação da Técnica de Array de Genoma Completo na Dermatologia Pediátrica
7.14. Otimização dos recursos da genética médica aplicados à dermatologia pediátrica

Módulo 8. Patologia sistêmica com afectação cutânea 

8.1. Dermatomiosite

8.1.1. Diagnóstico
8.1.2. Tratamento
8.1.3. Avanços

8.2. Esclerodermia

8.2.1. Diagnóstico
8.2.2. Tratamento
8.2.3. Avanços

8.3. Outras colagenoses

8.3.1. Anetodermia
8.3.2. Doença mista do tecido conjuntivo (DMTC)
8.3.3. Síndrome de Sjögren
8.3.4. Policondrite recidivante

8.4. Doenças autoinflamatórias

8.4.1. Classificação
8.4.2. Diagnóstico
8.4.3. Tratamento
8.4.4. Avanços

8.5. Lúpus eritematoso e síndrome antifosfolípideo

8.5.1. Diagnóstico
8.5.2. Tratamento
8.5.3. Avanços

Módulo 9. Doenças de pele causadas por fatores externos e danos físicos. Outras patologias

9.1. Sinais cutâneos de abuso e maus-tratos

9.1.1. Abuso
9.1.2. Maus-tratos

9.2. Doenças de pele causadas por agentes externos I

9.2.1. Frio
9.2.2. Calor e pressão
9.2.3. Radiação solar
9.2.4. Queimadura solar

9.3. Doenças de pele causadas por agentes externos II

9.3.1. Fotodermatite: urticária solar, prurigo actínico, erupção polimorfa à luz, erupção primaveril juvenil, hidroa vaciniforme
9.3.2. Tóxicos, venenos
9.3.3. Dermatose autoinduzida: dermatite factícia

9.4. Reações cutâneas a fármacos

9.4.1. Toxicodermia
9.4.2. Síndrome DRESS
9.4.3. Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e Necrólise Epidérmica Tóxica (NET)
9.4.4. Eritema fixo medicamentoso
9.4.5. Pustulose exantemática aguda generalizada
9.4.6. Outras reações cutâneas a medicamentos

9.5. Urticária

9.5.1. Contato
9.5.2. Físicas
9.5.3. Anafilaxia
9.5.4. Angiodema
9.5.5. Urticária crônica

Módulo 10. Novidades nas técnicas de imagem para diagnóstico, tratamento laser e cirurgia dermatológica pediátrica 

10.1. Uso da Ultrassonografia na Dermatologia Pediátrica

10.1.1. Utilidade da ultrassonografia na doença inflamatória
10.1.2. Princípios básicos
10.1.3. Casos clínicos 
10.1.4. O papel da ultrassonografia nos consultórios de Dermatologia Pediátrica
10.1.5. Utilidade da ultrassonografia em doenças tumorais
10.1.6. Casos clínicos

10.2. Laser no tratamento de doenças dermatológicas infantis

10.2.1. Tipos de laser disponíveis e custo-benefício para um consultório de Dermatologia Pediátrica
10.2.2. Como usar o laser em pacientes pediátricos
10.2.3. Indicações em dermatologia pediátrica

10.3. Técnicas cirúrgicas em dermatologia pediátrica
10.4. Tipos de sedação e anestesia em cirurgia pediátrica

10.4.1. Anestesia local
10.4.2. Sedação
10.4.3. Anestesia geral
10.4.4. Controvérsias sobre o uso da anestesia em idade pediátrica 

Módulo 11. Avanços em doenças bolhosas na infância 

11.1. Doenças bolhosas hereditárias

11.1.1. Epidermólise Bolhosa Simples
11.1.2. Epidermólise Bolhosa Juncional
11.1.3. Epidermólise Bolhosa Distrófica

11.2. Avanços no manejo e tratamento das EA Hereditárias
11.3. Doenças bolhosas autoimunes I

11.3.1. Penfigoide Bolhoso
11.3.2. Pênfigos
11.3.3. Doenças bolhosas crônicas na infância

11.4. Doenças bolhosas autoimunes II

11.4.1. Epidermólise Bolhosa Adquirida
11.4.2. Dermatite herpetiforme
11.4.3. Lúpus Eritematoso Sistêmico Bolhoso

11.5. Administração de medicamentos imunossupressores na infância I

11.5.1. Medicamentos imunossupressores
11.5.2. Indicações
11.5.3. Manejo

11.6. Administração de medicamentos imunossupressores na infância II

11.6.1. Estudo dos pacientes candidatos ao uso de imunossupressores
11.6.2. Vacinação e manejo dos pacientes candidatos ao uso de imunossupressores

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